一种药用级聚乙烯吡咯烷酮k90的制备方法
【专利摘要】聚乙烯吡咯烷酮(polyvinylpyrrolidone)简称PVP，是一种非离子型高分子化合物，是N-乙烯基酰胺类聚合物中最具特色，且被研究得最深、广泛的精细化学品品种。本发明属于高分子材料的聚合【技术领域】，具体涉及一种药用聚乙烯吡咯烷酮K90的制备方法。本发明解决了现有的聚维酮K90聚合的引发剂有毒性，不适合生产药用级聚维酮K90的问题。本发明采用对人体无毒的引发剂，生产过程简单，后处理方便，大大降低了产品的成本，并无毒无害，适合药用级聚乙烯吡咯烷酮K90的生产。
【专利说明】-种药用级聚乙婦化略烧鋼K90的制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于高分子材料的聚合【技术领域】，具体涉及一种药用聚己帰化咯焼丽K90 的制备方法。
【背景技术】
[0002] 聚己帰化咯焼丽（polyvin^ pyrrolidone)简称PVP，是一种非离子型高分子化 合物，是N-己帰基醜胺类聚合物中最具特色，且被研究得最深、广泛的精细化学品品种。已 发展成为非离子、阳离子、阴离子3大类，工业级、医药级、食品级3种规格，相对分子质量从 数千至一百万W上的均聚物、共聚物和交联聚合物系列产品，并W其优异独特的性能获得 广泛应用。
[0003] PVP有优良的生理惰性，不参与人体新陈代谢，又具有优良的生物相容性，对皮肤、 粘膜、眼等不形成任何刺激。从生物学的观点来看，PVP的分子结构特色类似于用简单的蛋 白质模型的那种结构，甚至于它的水溶性对某些小分子的配合能力W及能够被某些蛋白质 的沉淀剂硫酸馈、H氯己酸、丹宁酸和酷类所沉淀等特性也和蛋白质相溶。W致于使PVP被 广泛地用作药物制剂的辅料。
[0004] PVP按其平均分子量大小分为四级，习惯上常W K值表示，不同的K值分别代表相 应的PVP平均分子量范围。目前市场上比较常见的有K15、K30、K50、脚0其中聚己帰化咯 焼丽K30已在2010年被中国药典收录。
[0005] 由于K90分子量较大，聚合反应一般采用偶氮化合物作为引发剂，而偶氮化合物 一般对人体有毒，不能在医药中使用，该就大大限制了现有市场上的K90在医药中的用途。
【发明内容】
[0006] -种利用己帰化咯焼丽制备药用聚维丽K90的方法，其特征是： 原料质量配比为： 己帰化咯焼丽质量分数为100份； 去离子水质量分数100份； 过氧化氨的质量分数；浓度为26%-32%时，1. 4-1. 8份； 氨水质量分数；浓度为24%-28%时，0. 3-0. 7份； 制备工艺： 在聚合反应蓋内加入去离子水100质量份数，升温至5(TC，再加入质量份数100的己 帰化咯焼丽揽拌速度为每分钟120-150转，待温度升到7(TC时，加入浓度为24%-28%时 0. 3-0. 7份的氨水，再加入浓度为26%-32%时1. 4-1. 8份的过氧化氨引发反应。保持7(TC 反应4小时，聚合溶液经喷雾干燥得粉状K90。
[0007] 本发明的优点是采用了极易除去的过氧化氨作为引发剂，生产过程简单，后处理 方便，大大降低了产品的成本，并无毒无害，适合药用级药品辅料的生产。本发明产品符合 欧洲、美国等药典的要求。
[0008]
【具体实施方式】： 在聚合反应蓋内加入去离子水l(K)kg，升温至50°C，再加入100 kg的己帰化咯焼丽揽 拌，揽拌速度为每分钟120-150转，待温度升到7(TC时，加入浓度为24%-28%时0. 3-0. 7 kg的氨水，再加入浓度为26%-32%时1.4-1. 8 kg的过氧化氨引发反应。保持7(TC反应4 小时，聚合溶液经喷雾干燥得粉状K90。
[0009] W下是聚己帰化咯焼丽K90五个实施例的检验结果：
【权利要求】
1. 一种利用乙烯吡咯烷酮制备药用聚维酮K90的方法，其特征是： 原料质量配比为： 乙烯吡咯烷酮质量分数为100份； 去离子水质量分数100份； 过氧化氢的质量分数：浓度为26%-32%时，1. 4-1. 8份； 氨水质量分数：浓度为24%-28%时，0. 3-0. 7份； 制备工艺： 在聚合反应釜内加入去离子水100质量份数，升温至50°C，再加入质量份数100的乙烯 吡咯烷酮搅拌，搅拌速度为每分钟120-150转，待温度升到70°C时，加入浓度为24%-28%时 0. 3-0. 7份的氨水，再加入浓度为26%-32%时1. 4-1. 8份的过氧化氢引发反应，保持70°C反 应4小时，聚合溶液经喷雾干燥得粉状K90。
【文档编号】C08F4/34GK104448083SQ201410799267
【公开日】2015年3月25日 申请日期:2014年12月22日 优先权日:2014年12月22日
【发明者】沈惠, 王进欣 申请人:贵州省欣紫鸿药用辅料有限公司, 南京紫鸿生物科技有限公司, 南京美竹医药科技有限公司