技术总结
本发明涉及一种医药中间体1,3-二氯-5-三氟甲基嘧啶的合成方法，以嘧啶为原料，在2个大气压和溶剂异丙酮作用下，在温度130℃-150℃下先通过置换法与氯离子反应，然后通过甲基化生成1,3-二氯-5-三氟甲基嘧啶。本发明医药中间体1,3-二氯-5-三氟甲基嘧啶的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
技术研发人员：彭海燕
受保护的技术使用者：无锡乾浩生物医药有限公司
文档号码：201510761453
技术研发日：2015.11.11
技术公布日：2016.11.16