1.权利要求1：羊肚菌生物克隆技术；它是用新鲜羊肚菌的子实体在无菌条件下，进行组织细胞分离。切取2—3mm直径的组织细胞，放在PDA培养基上，经特定环境条件下培养。
2.根据权利要求1所述的羊肚菌的母种PDA培养基配方；马铃薯、黄豆芽、香樟木片(任意选择一种)200克，琼脂25克，葡萄糖25克，磷酸二氢钾2克，硫酸镁2克，VB，1克，水1000毫升，通过溶化、装管、高温灭菌、接种、培养。
3.根据权利要求1所述的羊肚菌的菌丝体发育特定环境条件，温度是在5—20℃的范围内，基物含水量60—65％，羊肚菌的子实体生长特定环境，温度是5—20℃范围内，空气相对湿度是80—95％。
4.根据权利要求3所述的羊肚菌原种培养基配方；小麦50—60％，麦麸10一15％，细颗粒土壤20—25％，石膏卜2％，过磷酸钙卜2％，含水量60—65％，装瓶、封口、灭菌。温度100一120℃，保持3—8小时，冷却后在无菌条件下接种。
5.根据权利要求1所述的羊肚菌栽培种培养基配方，用植物有机物或桔杆粉70—80％，麦麸或米糠10一15％，石膏1％，石灰1％，含水量60—65％，装入17×33c：m塑料袋中，封口、灭菌。常压100℃以上保持8小时，高压1.5磅保持90分种，冷却后接种，在特定的环境下培养20—30天成为栽培种。