1.一种抑制细胞坏死的多肽，所述多肽衍生自野生型TNFα，并且包含10-200个氨基酸残基和序列QLVVPSE，其中，所述多肽不结合TNFR1但与TNF竞争结合促细胞坏死抗体。
2.如权利要求1所述的多肽，其特征在于，所述野生型TNFα是氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的人源TNFα。
3.如权利要求1所述的多肽，其特征在于，所述促细胞坏死抗体具有：SEQ ID NO:9所示的轻链；和/或SEQ ID NO:10所示的重链。
4.如权利要求1-3中任一项所述的多肽，其特征在于，所述多肽的氨基酸序列选自下组：SEQ ID NO:2-8。
5.如权利要求4所述的多肽，其特征在于，所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:2、3或4所示。
6.如权利要求1-5中任一项所述的多肽的用途，所述多肽用于制备抑制细胞坏死或治疗细胞坏死相关疾病的药物。
7.如权利要求6所述的用途，其特征在于，所述细胞坏死相关疾病是炎性疾病。
8.如权利要求7所述的用途，其特征在于，所述炎性疾病包括但不限于类风湿性关节炎、克罗恩病、银屑病、脓毒症。
9.一种抑制细胞坏死的药物组合物，所述药物组合物包含治疗有效量的权利要求1-5中任一项所述的多肽和药学上可接受的载体。
10.如权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物是静脉内给药的注射剂。
11.一种处理患者血液的透析装置，所述透析装置包含权利要求1-5中任一项所述的多肽。
12.一种抑制或中和患者血液中的促细胞坏死抗体的方法，包括利用权利要求1-5中任一项所述的多肽抑制或中和所述患者血液中的促细胞坏死抗体。