技术总结
本发明涉及丙酰三氯法制备吡啶酮，包括：由10-20g丙烯酰氯和10-20g三氯乙腈在0.5g氯化亚铜和0.5g有机膦催化剂的存在下反应，加热到78－82℃，回流并蒸馏回收残留原料，得2，4，4三氯-4-氰基丁酚氯，收率85％。将产物溶入溶剂中，加入催化剂有机锡1.2-1.5g，通入干燥氯化氢并升温至70℃左右，反应6h，回收溶剂，重结晶得白色晶体3，5，5，6－四氯-3，4二氢吡啶-2-酮，收率接近 90%。
技术研发人员：孙萌萍
受保护的技术使用者：孙萌萍
文档号码：201510858948
技术研发日：2015.12.01
技术公布日：2017.06.09