本发明涉及一种聚酯树脂、光学透镜以及光学透镜系统。
背景技术：
：作为用于照相机、胶卷一体型照相机、摄影机等各种摄像机的光学系统中的光学元件的材料，使用光学玻璃或者光学用透明树脂。光学玻璃中存在耐热性、透明性、尺寸稳定性、耐化学性等优异、并且具有各种折射率、阿贝数的多种材料，但具有材料成本高、成型加工性差、并且生产率低的问题。尤其是在加工成用于像差校正的非球面透镜时，由于需要极其高超的技术和花费高额的成本，因此在实用上成为大的障碍。相对于上述光学玻璃，由光学用透明树脂、特别是热塑性透明树脂形成的光学透镜具有可以通过注射成型而大量生产、并且易于制造非球面透镜这样的优点，现在被用于摄像用透镜用途中。作为光学用透明树脂的例子，可以列举由双酚A构成的聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯或者非晶性聚烯烃等。通常，在摄像机的光学系统中通过组合多个凹透镜和凸透镜来进行像差校正。即，相对于凸透镜产生的色差，利用凹透镜产生与凸透镜符号相反的色差，从而合成地消除色差。此时要求凹透镜为高色散(低阿贝数)。如果从高色散(低阿贝数)的观点来看上述光学用热塑性树脂，则由双酚A构成的聚碳酸酯的折射率＝1.59左右、阿贝数＝32左右；聚甲基丙烯酸甲酯的折射率＝1.49左右、阿贝数＝58左右；非晶性聚烯烃的折射率＝1.54左右、阿贝数＝56左右。能够用作像差校正用的凹透镜的只有聚碳酸酯，然而很难说阿贝数＝32就达到充分的高色散，寻求能够用作像差校正用的凹透镜的新型材料。专利文献1中公开了作为用于像差校正用的凹透镜的树脂有将折射率＝1.66、阿贝数20左右的芴类二羟基化合物共聚而得到的聚酯树脂组合物。另外，在专利文献2中公开有由萘二羧酸、三环癸烷二甲醇及乙二醇形成的聚酯。另外，在专利文献3中记载有由具有来源于乙二醇的单元、来源于碳原子数为3～16的二醇的单元和来源于萘二羧酸的单元的高折射率、低阿贝数的聚酯树脂构成的光学透镜。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2006-335974号公报专利文献2：日本特公平06-037548号公报特许文献3：国际公开第2010/004965号公报技术实现要素：发明所要解决的技术问题专利文献1中记载的树脂有充分大的色散(低阿贝数)，但是作为光学透镜用树脂存在下述缺点。即，该树脂由于大量共聚了体积大且刚性的芴类二羟基化合物，所以导致其熔融粘度非常高、成型性差。为了提高成型性，考虑到将成型时的熔融粘度降低、即提高成型温度的方法，然而会产生成型时的着色增加、或者模具被热分解物污染的不便。另外，还考虑通过降低聚合度使熔融粘度降低的方法，但是该情况下也存在容易发生树脂中的低分子量成分相对增加而使模具被低分子量物或低分子量物的分解物污染的不便的问题。这样，专利文献1中记载的树脂不兼具优异的光学性质(高折射率、低阿贝数)和实用上充分的成型性。另外，专利文献2中记载的树脂其阿贝数高至26以上，不能说是具有充分大的色散(低阿贝数)的树脂。进一步，专利文献3中记载的树脂寻求热稳定性等成型性的提高或者耐光性试验中的劣化的改善等。本发明是鉴于上述问题而完成的，其目的在于提供一种高折射率、低阿贝数，并且成型时的稳定性也优异的聚酯树脂、光学透镜以及光学透镜系统。解决技术问题的手段本发明者们进行了专门研究，结果发现：具有来自特定的二醇以及特定的二羧酸的构成单元的聚酯树脂特别是在作为光学透镜使用的情况下发挥出优异的性能，至此完成本发明。即，本发明如下所述。[1]一种聚酯树脂，其中，是主要包含二醇结构单元和二羧酸结构单元的聚酯树脂，所述二醇结构单元中的10～84摩尔％为来源于乙二醇的结构单元，所述二醇结构单元中的16～90摩尔％为来源于下述式(i)所表示的新戊二醇的结构单元，所述二羧酸结构单元中的50～100摩尔％为来源于萘二羧酸的结构单元。[2]如[1]所述的聚酯树脂，其中，上述来源于萘二羧酸的结构单元为来源于2,6-萘二羧酸的结构单元。[3]如[1]或[2]所述的聚酯树脂，其中，上述二羧酸结构单元中的90～100摩尔％为来源于萘二羧酸的结构单元。[4]如[1]～[3]中任一项所述的聚酯树脂，其中，上述二醇结构单元中的20～84摩尔％为来源于乙二醇的结构单元，上述二醇结构单元中的16～80摩尔％为来源于新戊二醇的结构单元。[5]如[1]～[4]中任一项所述的聚酯树脂，其中，该聚酯树脂满足以下的条件(1)和(2)：(1)在依照JIS标准K7121的塑料的转变温度测定方法中，所述聚酯树脂的中间点玻璃化转变温度的测定值为100℃以上；(2)所述聚酯树脂的熔体体积率(MeltVolumeRate)的测定值为10～80cm3/10min。[6]如[1]～[5]中任一项所述的聚酯树脂，其中，该聚酯树脂满足以下的条件(3)：(3)将所述聚酯树脂的成型片在90～100℃下进行10小时的退火处理后的试验片的折射率为1.60以上，并且该试验片的阿贝数为21以下。[7]一种光学透镜，其中，上述光学透镜通过将[1]～[6]中任一项所述的聚酯树脂成型而得到。[8]如[7]所述的光学透镜，其中，上述光学透镜为非球面透镜。[9]如[7]或[8]所述的光学透镜，其中，上述光学透镜为摄像机用透镜。[10]一种光学透镜系统，其中，包含[7]～[9]中任一项所述的光学透镜和其它的光学透镜。发明的效果本发明的聚酯树脂具有高折射率、低阿贝数，并且成型时的稳定性也优异。具体实施方式以下针对用于实施本发明的方式(以下，简称为“本实施方式”。)进行详细地说明。以下的实施方式是用于说明本发明的例子，不是意图将本发明限定于以下的内容。本发明可以在其要点的范围内适当变形来实施。本实施方式的聚酯树脂是主要包含二醇结构单元和二羧酸结构单元的聚酯树脂。进一步，本实施方式的聚酯树脂中，二醇结构单元中的10～84摩尔％为来源于乙二醇的结构单元，二醇结构单元中的16～90摩尔％为来源于下述式(i)所表示的新戊二醇。由于如上所述地构成，因此，本实施方式的聚酯树脂具有高折射率、低阿贝数，并且成型时的稳定性也优异。如上所述，本实施方式的聚酯树脂具有特定的结构单元，因此为低双折射，并且特别是在作为光学透镜使用的情况下发挥优异的性能。另外，可以通过注射成型，热稳定性也高，因此与现有使用的使用玻璃材料的透镜相比生产性优异。即，通过本实施方式的聚酯树脂，可以简便地通过注射成型得到在玻璃透镜中技术上难以加工的高折射率低双折射非球面透镜。另外，在本说明书中，“主要”是指聚酯树脂的全部结构单元中二醇结构单元和二羧酸结构单元的合计比例为50摩尔％以上。在本实施方式中，上述合计比例优选为80摩尔％以上，进一步优选为90摩尔％以上，更加优选为100摩尔％。进一步，从使各物性更良好的观点出发，二醇单元中来源于乙二醇的结构单元的比例优选为20～84摩尔％，进一步优选为20～82摩尔％，更加优选为30～80摩尔％，更进一步优选为40～70摩尔％，来源于新戊二醇的结构单元的比例优选为16～80摩尔％，进一步优选为18～80摩尔％，更加优选为20～70摩尔％，更进一步优选为30～60摩尔％。本实施方式的聚酯树脂中，二羧酸结构单元中的50～100摩尔％为来源于萘二羧酸的结构单元，优选为80～100摩尔％、进一步优选为90～100摩尔％为来源于萘二羧酸的结构单元。通过在上述范围内具有来源于萘二羧酸的结构单元，从而本实施方式的聚酯树脂可以具有高折射率和低阿贝数，可以适合作为光学透镜使用。作为上述萘二羧酸结构单元，没有被限定为如下，可以列举来源于1,3-萘二羧酸、1,4-萘二羧酸、1,5-萘二羧酸、2,6-萘二羧酸、2,7-萘二羧酸等的结构单元。如果考虑到折射率、阿贝数、耐热性、机械性能、经济性，则在上述之中优选为来源于2,6-萘二羧酸的结构单元。这些可以作为二羧酸单元单独含有，或者也可以组合2种以上来含有。另外，也可以作为二羧酸与碳原子数为1～6的醇的酯体来使用。作为本实施方式的聚酯树脂所含的二羧酸结构单元，除了来源于萘二羧酸的结构单元以外，可以列举来源于对苯二甲酸、间苯二甲酸、邻苯二甲酸、2-甲基对苯二甲酸、联苯二羧酸、四氢化萘二羧酸等芳香族二羧酸的结构单元；来源于琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、癸烷二羧酸、十二烷二羧酸、环己烷二羧酸、十氢化萘二羧酸、降冰片烷二羧酸、三环癸烷二羧酸、五环十二烷二羧酸、3,9-双(1,1-二甲基-2-羧乙基)-2,4,8,10-四氧杂螺[5,5]十一烷、5-羧基-5-乙基-2-(1,1-二甲基-2-羧乙基)-1,3-二噁烷、二聚酸等脂肪族二羧酸的结构单元等，但不限定于这些。构成本实施方式的聚酯树脂的二羧酸结构单元可以由例示的结构单元的一种构成，也可以由两种以上构成。另外，也可以作为二羧酸和碳原子数为1～6的醇的酯体来使用。作为本实施方式的聚酯树脂的二羧酸结构单元，在含有来源于萘二羧酸以外的芳香族二羧酸的结构单元的情况下，全部二羧酸结构单元中来源于包含萘二羧酸的芳香族二羧酸的结构单元的比例优选为80～100摩尔％，进一步优选为90～100摩尔％，更加优选为100摩尔％。在本实施方式的聚酯树脂中，为了调整熔融粘弹性或分子量等，也可以在不损害本发明的目的的范围内含有丁醇、己醇、辛醇等一元醇结构单元；三羟甲基丙烷、甘油、1,3,5-戊三醇、季戊四醇等3元以上的多元醇结构单元；苯甲酸、丙酸、丁酸等一元羧酸结构单元；偏苯三酸、均苯四酸等多元羧酸结构单元；乙醇酸、乳酸、羟基丁酸、2-羟基异丁酸、羟基苯甲酸等含氧酸结构单元。如果考虑到将本实施方式的聚酯树脂作为光学透镜、特别是像差校正用的凹透镜而使用，则本实施方式的聚酯树脂的折射率通常优选为1.60以上。关于折射率的上限没有特别地限制，如果鉴于与其它的物性的平衡，则优选为1.7以下。此外，阿贝数优选为25以下，进一步优选为21以下，更优选为20以下。关于阿贝数的下限没有特别地限制，如果鉴于与其它的物性的平衡，则优选为18以上。例如，通过如上所述地调整聚酯树脂的结构单元或其比例，可以使折射率、阿贝数容易地成为优选的值。另外，折射率、阿贝数可以通过以下的测定方法得到。将聚酯树脂的注射成型片在设定为比该聚酯树脂的中间点玻璃化转变温度低约20℃的温度(90～100℃)的烘箱中退火处理10小时后得到的树脂作为测定样品，折射率是用589nm(d射线)测得的值，阿贝数是根据用656nm(C射线)、486nm(F射线)和d射线测得的折射率而算出的值。本实施方式的聚酯树脂中，优选这样测得的折射率为1.60以上、且阿贝数为21以下，进一步优选折射率为1.61以上、且阿贝数为20以下，更加优选折射率为1.62以上、且阿贝数为19.5以下。另外，本实施方式的聚酯树脂优选满足以下的条件(1)和(2)。以下说明各条件的具体内容。(1)在JIS标准K7121的塑料的转变温度测定方法中，中间点玻璃化转变温度的测定值显示为100℃以上；(2)熔体体积率(以下简记为“MVR”)的测定值显示为10～80cm3/10min。本实施方式的聚酯树脂的依照JIS标准K7121用差示扫描量热仪测定的中间点玻璃化转变温度没有特别地限定，通常优选为100℃以上，进一步优选为105℃以上，更优选为110℃以上。在聚酯树脂的中间点玻璃化转变温度在上述范围内时，本实施方式的光学透镜倾向于对硬膜等表面加工的耐性提高。另外，聚酯树脂的中间点玻璃化转变温度例如可以通过适宜地选择具有环状缩醛骨架或芳香族烃基的二醇、具有萘骨架的二羧酸等的现有公知的二醇、二羧酸从而为100℃以上。本实施方式的聚酯树脂的粘度不特别限定，如果考虑选择注射成型作为光学透镜的成型方法，并且考虑能够充分地发挥光学透镜的机械性能，则优选MVR为10～80cm3/10min的范围。上述MVR可以采用使用东洋精机制造的MELTINDEXERT-111，在260℃下施加2.16kg重量来测定的值。进一步，如果考虑到抑制成型时的双折射的表现，则本实施方式的聚酯树脂的上述MVR进一步优选为15～60cm3/10min，更加优选为20～60cm3/10min，更进一步优选为30～60cm3/10min。在MVR在该范围的情况下，本实施方式的聚酯树脂倾向于成型性、机械性能以及低双折射性的平衡变得更加良好。在使MVR为10cm3/10min以上的情况下，能够有效地抑制成型时的双折射的表现，倾向于成为低双折射的光学透镜。在使MVR为80cm3/10min以下的情况下，倾向于能够确保更良好的光学透镜的机械性能。另外，在测定反应器的搅拌转矩并且该搅拌转矩成为规定值的时刻，通过取出聚酯树脂等，从而能够将MVR调整至上述优选的范围内。制造本实施方式的聚酯树脂的方法不特别限定，可以使用现有公知的聚酯的制造方法。例如，可以列举酯交换法、直接酯化法等熔融聚合法、或者溶液聚合法等，其中优选为酯交换法。制造本实施方式的聚酯树脂时使用的酯交换催化剂、酯化催化剂、缩聚催化剂等各种催化剂；醚化抑制剂、热稳定剂、光稳定剂等各种稳定剂；聚合调节剂等也可以使用现有公知的物质，它们可以根据反应速度或聚酯树脂的色调、安全性、热稳定性、耐候性、自身的溶出性等适当地选择。作为各种催化剂，不限定于以下，例如可以列举出锌、铅、铈、镉、锰、钴、锂、钠、钾、钙、镍、镁、钒、铝、钛、锑、锡等金属的化合物(例如，脂肪酸盐、碳酸盐、磷酸盐、氢氧化物、氯化物、氧化物、醇盐)或金属镁等，它们可以单独使用、也可以同时使用多种。酯交换法中的酯交换催化剂的使用量，优选相对于二羧酸单元为0.001～1摩尔％，进一步优选为0.005～0.5摩尔％，在上述中更加优选使用锰的化合物。缩聚催化剂的使用量，优选相对于二羧酸单元为0.001～1摩尔％，进一步优选为0.005～0.5摩尔％，在上述中更加优选使用锑的化合物。本发明的聚酯树脂中也可以添加其它的树脂、抗氧化剂、光稳定剂、紫外线吸收剂、增塑剂、增量剂、消光剂、干燥调节剂、抗静电剂、抗沉降剂、表面活性剂、流动性改进剂(flowimprover)、干性油、蜡类、填料、着色剂、增强剂、表面平滑剂、流平剂、固化反应促进剂、增稠剂等各种添加剂、成型助剂。作为流动性改进剂优选添加多官能团醇和脂肪酸的酯、特别优选添加甘油的硬脂酸酯5000ppm以下、进一步优选为3000ppm以下，由此可以减少脱模不良造成的损坏，因此优选之。从降低异物含量的观点出发，本实施方式的聚酯树脂优选进行熔融原料的过滤、催化剂液的过滤、熔融低聚物的过滤。过滤器的网眼优选为7μm以下，更优选为5μm以下。进一步，还优选通过聚合物过滤器过滤生成的树脂。聚合物过滤器的网眼优选为100μm以下，更优选为30μm以下。另外，采集树脂颗粒的工序在低粉尘环境下进行，优选为1000级以下，更优选为100级以下。本发明的聚酯树脂可以用于各种用途。例如，可以用于注射成型体、片材、薄膜、管等的挤出成型体、瓶、发泡体、粘合材料、粘接剂、涂料等中。更详细而言，片材可以是单层也可以是多层；薄膜可以是单层也可以是多层，另外，可以是未拉伸的，可以是单向拉伸或双向拉伸的，也可以层叠至钢板等。瓶可以是直接吹塑成型瓶，也可以是注射吹塑瓶，也可以是注射成型而成的瓶。发泡体可以是珠粒发泡体，也可以是挤出发泡体。特别可以适于汽车内使用的制品、进出口用的包装材料、太阳能电池的底座等的电子材料、蒸煮处理或进行微波炉加热的食品包装材料等要求高耐热性、水蒸汽阻隔性的用途中使用。本实施方式的聚酯树脂特别倾向于通过采用注射成型机或注射压缩成型机注射成型为透镜形状，从而得到优异的光学透镜。从在得到光学透镜时避免异物的混入的观点出发，成型环境也在低粉尘环境下进行，优选为1000级以下，更优选为100级以下。本实施方式的光学透镜通过将本实施方式的聚酯树脂成型而得到，根据需要优选为非球面透镜。由于非球面透镜可以通过一片透镜而使球面像差实质上为零，所以不需要组合多片球面透镜来去除球面像差，能够实现轻量化和生产成本的降低。因此，非球面透镜在光学透镜中特别是作为摄像机透镜是有用的。非球面透镜的像散优选为0～15mλ，更优选为0～10mλ。也可以根据需要在本实施方式的光学透镜的表面上设置防反射层或硬质涂层这样的涂覆层。防反射层可以是单层也可以是多层，可以是有机物也可以是无机物，但优选为无机物。具体而言，可以例示出氧化硅、氧化铝、氧化锆、氧化钛、氧化铈、氧化镁、氟化镁等氧化物或氟化物。本实施方式的光学透镜可以用于摄像镜头(pick-uplens)、f-θ透镜、眼镜镜片等各种透镜，由于其高折射率、低阿贝数，因此，特别适宜用作色差校正用透镜。具体而言，适宜作为单镜头反光式照相机、数字静态照相机、摄影机、带照相机的手机、即可拍相机(one-timeusecamera)、望远镜、双筒镜、显微镜、投影仪等的透镜而使用。本实施方式的光学透镜为凹透镜时，可以通过与其它的高阿贝数的凸透镜组合，作为色差少的光学透镜系统而使用。即，本实施方式的光学透镜体系包含本实施方式的光学透镜和其它光学透镜。此时，所组合的凸透镜的阿贝数优选为40～60，更优选为50～60。实施例以下列举实施例进一步详细地说明本实施方式，不过本实施方式不受这些实施例限制其范围。<聚酯树脂的评价方法>本实施例中使用的聚酯树脂以及光学透镜的评价方法如下所述。(1)树脂组成聚酯树脂中的乙二醇结构单元、其它的二醇结构单元、萘二羧酸结构单元的比例利用1H-NMR测定而算出。测量装置使用日本电子株式会社制造的JNM-LA500FT，在500MHz下测定。溶剂使用氘代氯仿以及氘代三氟乙酸。(2)中间点玻璃化转变温度(Tg)使用差示扫描量热仪(岛津制作所制造的DSC/TA-60WS)，将约10mg的聚酯树脂加入铝制非密闭容器中，在氮气(50mL/min)气流中，以升温速率20℃/min加热至280℃，将熔融后的聚酯树脂急速冷却作为测定用样品，求得聚酯树脂的中间点玻璃化转变温度。即，依照JIS标准K7121在相同条件下测定该测定用样品，并计算出中间点玻璃化转变温度。(3)折射率、阿贝数将得到的聚酯树脂在比该聚酯树脂的中间点玻璃化转变温度低约20℃的温度(90～100℃)下真空干燥10小时，然后，利用住友重机械工业株式会社制造的注射成型机SH50，在料筒温度250℃、将模具温度设定为比树脂的玻璃化转变温度低10～50℃的温度下注射成型，成型成一边为20mm的等腰直角三角形(3mm厚)。将该成型片在比上述中间点玻璃化转变温度低约20℃的温度(90～100℃)的烘箱中退火处理10小时，将得到的成型片作为测定样品。折射率、阿贝数的测定使用ATAGO株式会社制造的折射率计，折射率用589nm(d射线)进行测定，阿贝数根据用656nm(C射线)、486nm(F射线)和d射线测得的折射率而算出。(4)总透光率、浊度、外观评价使用日本电色工业株式会社制造的SpectroColorMeterSE2000和HazeMeterNDH2000测定了实施例1～5的总透光率、浊度。即，在比聚酯树脂的中间点玻璃化转变温度低约20℃的温度(90～100℃)下进行真空干燥10小时之后，用住友重机械工业株式会社制造的注射成型机SH50，在料筒温度250℃、将模具温度设定为比树脂的玻璃化转变温度低10～50℃的温度下注射成型，制作2mm厚的圆板用作样品。另外，目视评价该样品的外观。即，在目视没有发现浑浊的情况下评价为○。(5)MVR使用东洋精机制造的MELTINDEXERT-111，在260℃下施加2.16kg重量来进行测定。<聚酯树脂的调制>将后述的原料单体加入到具备填充塔式精馏塔、分凝器、全凝器、冷阱、搅拌器、加热装置、氮气导入管的聚酯制造装置或者具备加热装置、搅拌翼、分凝器、捕集器、温度计和氮气导入管的玻璃制烧瓶中，在存在相对于二羧酸成分为0.023摩尔％的乙酸锌二水合物的条件下，在氮气气氛下升温至230℃，进行酯交换反应。在二羧酸成分的反应转化率成为90％以上之后，加入相对于二羧酸成分为0.14摩尔％的氧化锗和0.12摩尔％的磷酸，缓慢进行升温和减压，最终在250～280℃、0.1kPa以下进行缩聚。在达到适度的熔融粘度的时刻结束反应，回收聚酯树脂。<实施例1>在上述反应条件下以1/1/0.8的摩尔比加入萘二羧酸二甲酯(以下记为NDCM)、乙二醇(以下记为EG)、新戊二醇(NPG)，进行了缩聚。分析了所得到的聚酯树脂的组成，结果为以43/57的比率含有EG/NPG的聚酯树脂。该树脂的折射率nd＝1.624，阿贝数νd＝19.5，玻璃化转变点Tg为113℃。另外，MVR＝35cm3/10min。<实施例2>以1/1/0.6的摩尔比加入NDCM/EG/NPG，在与实施例1同样的反应条件下进行了缩聚。分析了所得到的聚酯树脂的组成，结果为以54/36的比率含有EG/NPG的聚酯树脂。该树脂的折射率nd＝1.629，阿贝数νd＝19.1，Tg为115℃。另外，MVR＝40cm3/10min。<实施例3>以NDCM/EG/NPG＝1/1/0.4的摩尔比加入NDCM/EG/NPG，在与实施例1同样的反应条件下进行了缩聚。分析了所得到的聚酯树脂的组成，结果为以82/18的比率含有EG/NPG的聚酯树脂。该树脂的折射率nd＝1.635，阿贝数νd＝18.8，Tg为118℃。另外，MVR＝38cm3/10min。<实施例4>以1/1/1的摩尔比加入NDCM/EG/NPG，在与实施例1同样的反应条件下进行了缩聚。分析了所得到的聚酯树脂的组成，结果为以21/79的比率含有EG/NPG的聚酯树脂。该树脂的折射率nd＝1.618，阿贝数νd＝19.8，Tg为110℃。另外，MVR＝40cm3/10min。<实施例5>以1/1/0.8的摩尔比加入NDCM、EG、NPG，进行了缩聚。在上述反应条件下为了得到更高粘度的聚酯树脂而将反应器的搅拌转矩作为指标管理聚合度，进行了比实施例1～4更进一步的缩聚，取出了树脂。分析了所得到的聚酯树脂的组成，结果为以43/57的比率含有EG/NPG的聚酯树脂。该树脂的折射率nd＝1.624，阿贝数νd＝19.5，玻璃化转变点Tg为113℃。另外，MVR＝17cm3/10min。将如上所述得到的实施例1～5的聚酯树脂的总透光率、浊度、外观评价的结果示于以下的表1中。[表1]总透光率％浊度Haze外观实施例1890.22○实施例2890.23○实施例3890.32○实施例4890.25○实施例5890.25○本申请是基于2014年4月24日申请的日本专利申请(日本特愿2014-090191号)的申请，在此参照并引入其内容。产业上利用的可能性本发明的聚酯树脂热稳定性高、成型性优异，可以得到阿贝数低、并且高折射率的光学透镜。因此，可以用于照相机、望远镜、双筒镜、电视投影仪等现有使用了高价的高折射率玻璃透镜的领域中，极其有用。另外，本发明的光学透镜作为高折射率低双折射的非球面透镜是有用的，特别是作为色差校正用凹透镜是有用的。当前第1页1 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