本发明涉及电子照相设备部件用组合物。本发明的电子照相设备部件，作为复印机、打印机等中的电子拍照过程的带电、显影、转印等的半导电性橡胶辊或橡胶带是有用的。
背景技术：
近年，就接触带电方式所使用的带电辊、转印辊、显影辊而言，需要对应更高画质且高速化的部件。
通常，作为带电辊、转印辊、显影辊的电特性，半导电性是必要的，另外，由于与感光体接触，因而需要不易使感光体破损并且对感光体的污染性小，多使用以橡胶材料作为材料的构件。
由于高画质化、高速化的要求，特别要求电子拍照复印机的橡胶带电辊、转印辊等的橡胶材料满足下述条件。
(1)测定环境为低温低湿下和高温高湿下时，具有半导电特性。
(2)优选即使在低温低湿下、高温高湿下时印刷特性也不变，因此体积电阻率的环境依赖性小。
(3)关于与感光体直接接触的构件、带电辊、转印辊等，感光体的污染性更小。
关于上述的在测定环境为低温低湿下和高温高湿下时具有半导电特性、以及体积电阻率的环境依赖性小，使用表氯醇聚合物等聚醚共聚物的研究一直在推进，而关于进一步降低感光体的污染性，还没有充分的研究(参照专利文献1)。
因而，关于出于进一步降低感光体的污染性的目的而配合于表氯醇橡胶的配合剂，需要进一步的研究。
现有技术文献专利文献
专利文献1国际公开2011/046175
技术实现要素：
技术问题
本发明为以上述情况为背景的发明，目的在于，提供作为复印机、打印机等所使用的、电子拍照过程的带电、显影、转印等的半导电性橡胶辊和半导电性带的原料的电子照相设备部件用组合物及其交联物，制成半导电性橡胶辊和半导电性带时能进一步降低感光体的污染性的电子照相设备部件用组合物及其交联物。
解决问题的方案
本发明人发现：通过以含有(a)聚醚系聚合物、(b)含有选自硫系抗老化剂和磷酸系抗老化剂中至少一种的抗老化剂、(c)交联剂为特征的电子照相设备部件用组合物及其交联物，能够解决上述问题，从而完成了本发明。
本发明的电子照相设备部件用组合物中，(b)抗老化剂优选是：将包含(a)聚醚系聚合物和(b)抗老化剂的组合物在170℃、2小时的环境下放置(陈化，seasoning)后，依照JIS K6300-1测定的门尼粘度相对于放置(陈化)前测定的门尼粘度为0～-33分的抗老化剂。
本发明的电子照相设备部件用组合物中，优选：(a)聚醚系聚合物在结构单元中包含选自环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、表氯醇、表溴醇、2-(甲氧基乙氧基)乙基缩水甘油基醚、烯丙基缩水甘油基醚和甲基丙烯酸缩水甘油酯中的至少一个以上的单元。
优选(b)抗老化剂是选自三苯基亚磷酸酯、三(壬基苯基)亚磷酸酯、二苯基·单(2-乙基己基)亚磷酸酯、二苯基·单十三烷基·亚磷酸酯、二月桂基3,3’-硫代二丙酸酯、二硬脂基-3,3’-硫代二丙酸酯和二肉豆蔻基-3,3’-硫代二丙酸酯中至少一种。
优选(b)抗老化剂的配合量相对于(a)聚醚系聚合物为100重量份计，为3.0重量份以下。
本发明的电子照相设备部件用组合物中，优选：(c)交联剂是选自聚胺系交联剂、硫脲系交联剂、噻二唑交联剂、巯基三嗪系交联剂、吡嗪系交联剂、喹喔啉系交联剂、双酚系交联剂、过氧化物系交联剂和硫系交联剂中至少一种。
将电子照相设备部件用组合物交联而成的电子照相设备部件用交联物的基于JIS K6394的玻璃化转变温度优选为-10℃～-60℃。
将本发明的电子照相设备部件用组合物交联而成的电子照相设备部件用交联物成为半导电性橡胶辊或导电性环形橡胶带，主要用作为电子照相设备部件。
本发明还涉及含有(a)聚醚系聚合物、(b)含有选自硫系抗老化剂和磷酸系抗老化剂中至少一种的抗老化剂、(c)交联剂的组合物在电子照相设备部件中的应用。
所述组合物中，(b)抗老化剂优选为：将包含(a)聚醚系聚合物和(b)抗老化剂的组合物在170℃、2小时的环境下放置(陈化)后，依照JIS K6300-1测定的门尼粘度相对于放置(陈化)前测定的门尼粘度为0～-33分的抗老化剂。
所述组合物中，优选：(a)聚醚系聚合物在结构单元中包含选自环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、表氯醇、表溴醇、2-(甲氧基乙氧基)乙基缩水甘油基醚、烯丙基缩水甘油基醚和甲基丙烯酸缩水甘油酯中的至少一个以上的单元。
所述组合物中，优选：(b)抗老化剂是选自三苯基亚磷酸酯、三(壬基苯基)亚磷酸酯、二苯基·单(2-乙基己基)亚磷酸酯、二苯基·单十三烷基·亚磷酸酯、二月桂基3,3’-硫代二丙酸酯、二硬脂基-3,3’-硫代二丙酸酯和二肉豆蔻基-3,3’-硫代二丙酸酯中至少一种。
所述组合物中，优选(b)抗老化剂的配合量相对于(a)聚醚系聚合物100重量份为3.0重量份以下。
所述组合物中，(c)交联剂优选是选自聚胺系交联剂、硫脲系交联剂、噻二唑交联剂、巯基三嗪系交联剂、吡嗪系交联剂、喹喔啉系交联剂、双酚系交联剂、过氧化物系交联剂和硫系交联剂中至少一种。
发明效果
与一直以来带电辊、显影辊、转印辊等所使用的聚醚系聚合物交联而得的交联物相比，将由本发明得到的电子照相设备部件用组合物交联而成的交联物的感光体污染变小，因此其交联物在复印机、打印机等的半导电性橡胶辊和带等中非常有用。
具体实施方式
以下，对本发明进行详细说明。
本发明的电子照相设备部件用组合物的特征在于，含有(a)聚醚系聚合物、(b)抗老化剂、以及(c)交联剂，所述(b)抗老化剂含有选自硫系抗老化剂和磷酸系抗老化剂中的至少一种。
作为本发明的电子照相设备部件用组合物中所用的(a)聚醚系聚合物，是选自环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷等环氧烷类、甲基缩水甘油基醚、乙基缩水甘油基醚、2-(甲氧基乙氧基)乙基缩水甘油基醚、烯丙基缩水甘油基醚、甲基丙烯酸缩水甘油酯、苯基缩水甘油基醚等缩水甘油基类、表氯醇、表溴醇等表卤代醇类、氧化苯乙烯的化合物的均聚物或共聚物，可以使用这些均聚物或共聚物中的一种或将二种以上并用。
作为(a)聚醚系聚合物，优选在结构单元中包含选自环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、表氯醇、表溴醇、2-(甲氧基乙氧基)乙基缩水甘油基醚、烯丙基缩水甘油基醚、甲基丙烯酸缩水甘油酯中的至少一个以上的单元，更优选在结构单元中包含选自表氯醇、环氧丙烷、环氧乙烷、烯丙基缩水甘油基醚中的两个单元，进一步优选在结构单元中包含环氧乙烷和烯丙基缩水甘油基醚的单元，特别优选在结构单元中包含表氯醇、环氧乙烷和烯丙基缩水甘油基醚的单元。
表氯醇-环氧乙烷-烯丙基缩水甘油基醚三元共聚物的情况下，关于它们的共聚比例，基于表氯醇的结构单元优选为5mol％～95mol％，更优选为10mol％～75mol％，特别优选为10mol％～65mol％。基于环氧乙烷的结构单元优选为4mol％～94mol％，更优选为24mol％～89mol％，特别优选为34mol％～89mol％。基于烯丙基缩水甘油基醚的结构单元优选为1mol％～10mol％，更优选为1mol％～8mol％，特别优选为1mol％～7mol％。
关于表氯醇-环氧乙烷-烯丙基缩水甘油基醚三元共聚物的共聚组成，可以由氯含量、碘值求出。
氯含量按照JIS K7229记载的方法，通过电位差滴定法来测定。由所得的氯含量算出基于表氯醇的结构单元的摩尔分率。
碘值通过依照JIS K6235的方法来测定。由所得的碘值算出基于烯丙基缩水甘油基醚的结构单元的摩尔分率。
基于环氧乙烷的结构单元的摩尔分率由基于表氯醇的结构单元的摩尔分率、基于烯丙基缩水甘油基醚的结构单元的摩尔分率算出。
本发明中的电子照相设备部件用组合物不仅可以是(a)聚醚系聚合物，也可以是(a)聚醚系聚合物与其他橡胶的聚合物合金，作为聚合物成分，优选仅为(a)聚醚系聚合物或在聚合物成分中含有超过90重量％的聚醚系聚合物。作为其他橡胶，优选是与选自氯丁橡胶、三元乙丙橡胶、丙烯腈丁二烯橡胶中至少一种的混合物。
作为本发明的电子照相设备部件用组合物中所用的(b)含有选自硫系抗老化剂和磷酸系抗老化剂中至少一种的抗老化剂，可以仅包含硫系抗老化剂或磷酸系抗老化剂中一种，也可以包含硫系抗老化剂和磷酸系抗老化剂两者。
作为本发明的电子照相设备部件用组合物中所用的硫系抗老化剂、磷酸系抗老化剂，可以没有特别限定地使用。
作为硫系抗老化剂，可以例示有机硫代酸系抗老化剂、硫脲系抗老化剂、硫醚系抗氧化剂。
作为有机硫代酸系抗老化剂，可以例示二月桂基3,3’-硫代二丙酸酯、二硬脂基3,3’-硫代二丙酸酯、二肉豆蔻基3,3’-硫代二丙酸酯、二丁基二硫代氨基甲酸镍。
作为硫脲系抗老化剂，可以例示1,3-双(二甲基氨基丙基)-2-硫代尿素、三丁基硫代尿素。
作为硫醚系抗氧化剂，可以例示双[3-(十二烷基硫代)丙酸2,2’-双[[3-(十二烷基硫代)-1-氧代丙基氧]甲基]-1,3-丙烷二基、3,3’-硫代双丙酸二(十三烷基)、双[2-甲基-4-(3-n-烷基硫代丙酰氧)-5-叔丁基苯基]硫醚。
作为磷酸系抗老化剂，可以例示三(壬基苯基)亚磷酸酯、三苯基亚磷酸酯、二苯基异癸基亚磷酸酯、二苯基·单(2-乙基己基)亚磷酸酯、二苯基·单十三烷基·亚磷酸酯、苯基二异癸基亚磷酸酯、4,4’-亚丁基-双(3-甲基-6-叔丁基苯基二-十三烷基)亚磷酸酯、环季戊四醇双(cyclic neopentanetetraylbis)、三亚磷酸酯、二异癸基季戊四醇二亚磷酸酯、9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物、10-(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)-9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物、10-癸氧基-9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、环季戊四醇双(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、环季戊四醇双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)亚磷酸酯、2,2-亚甲基-双(4,6-二叔丁基苯基)辛基亚磷酸酯。
作为本发明的电子照相设备部件用组合物中所用的抗老化剂，优选是三苯基亚磷酸酯、三(壬基苯基)亚磷酸酯、二苯基·单(2-乙基己基)亚磷酸酯、二苯基·单十三烷基·亚磷酸酯、二月桂基-3,3’-硫代二丙酸酯、二硬脂基-3,3’-硫代二丙酸酯、二肉豆蔻基-3,3’-硫代二丙酸酯。
本发明的电子照相设备部件用组合物中所用的(b)抗老化剂优选是：将包含(a)聚醚系聚合物和(b)抗老化剂的组合物在170℃、2小时的环境下放置后，依照JIS K6300-1测定的门尼粘度相对于放置前测定的门尼粘度为0～-33分的抗老化剂。
本发明的电子照相设备部件用组合物中，作为抗老化剂，优选进一步含有酚系抗老化剂。
作为酚系抗老化剂的具体例子，可以例示2,6-二叔丁基-4-甲基酚、单酚、2,2’-亚甲基双(4-乙基-6-叔丁基酚)、2,2’-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基酚)、4,4’-亚丁基双(3-甲基-6-叔丁基酚)、4,4’-硫代双(3-甲基-6-叔丁基酚)、对甲酚与二环戊二烯的丁基化反应生成物、2,5’-二叔丁基氢醌、2,5’-二叔戊基氢醌、2,6-二叔丁基-对甲酚、丁基化羟基苯甲醚、2,6-二叔丁基-4-乙基酚、硬脂基-β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、1,1,3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯、四-(亚甲基-3-(3’，5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸酯)甲烷、双(3,3’-双-(4’-羟基-3’-叔丁基苯基)丁酸)乙二醇酯、1,3,5-三(3’5-二叔丁基-4’-羟基苄基)-仲三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)三酮。优选为2,6-二叔丁基-对甲酚、2,2′-亚甲基双(4-乙基-6-叔丁基酚)、2,2’-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基酚)、4,4’-亚丁基双(3-甲基-6-叔丁基酚)、4,4-硫代双(3-甲基-6-叔丁基酚)、对甲酚与二环戊二烯的丁基化反应生成物。
作为本发明的电子照相设备部件用组合物中所用的选自硫系抗老化剂和磷酸系抗老化剂中至少一种抗老化剂的配合量，相对于(a)聚醚系聚合物100重量份，上限优选为3.0重量份以下，更优选为2.0重量份以下，特别优选为1.0重量份以下，下限优选为0.01重量份以上，更优选为0.05重量份以上，特别优选为0.1重量份以上。
作为本发明的电子照相设备部件用组合物中所用的酚系抗老化剂的配合量，相对于(a)聚醚系聚合物100重量份，上限优选为3.0重量份以下，更优选为2.0重量份以下，特别优选为1.0重量份以下，下限优选为0.01重量份以上，更优选为0.05重量份以上，特别优选为0.1重量份以上。
作为本发明的电子照相设备部件用组合物中所用的(c)交联剂，可以例示聚胺系交联剂、硫脲系交联剂、噻二唑系交联剂、巯基三嗪系交联剂、吡嗪系交联剂、喹喔啉系交联剂、双酚系交联剂、过氧化物系交联剂、硫系交联剂，优选为喹喔啉系交联剂、过氧化物系交联剂、硫系交联剂，特别优选为喹喔啉系交联剂、硫系交联剂。交联剂可以使用单独的化合物，也可以将2种以上的化合物组合使用。
作为聚胺系交联剂，可以举出乙二胺、己二胺、二乙三胺、三乙四胺、六亚甲基四胺、对苯二胺、异丙基苯二胺、N,N’-亚肉桂基-1,6-己烷二胺、乙二胺氨基甲酸酯、己二胺氨基甲酸酯等。
作为硫脲系交联剂，可以举出亚乙基硫脲、1,3-二乙基硫脲、1,3-二丁基硫脲、三甲基硫脲等。
作为噻二唑系交联剂，可以举出2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑、2-巯基-1,3,4-噻二唑-5-硫代苯甲酸酯等。
作为巯基三嗪系交联剂，可以举出2,4,6-三巯基-1,3,5-三嗪、2-甲氧基-4,6-二巯基三嗪、2-己基氨基-4,6-二巯基三嗪、2-二乙基氨基-4,6-二巯基三嗪、2-环己烷氨基-4,6-二巯基三嗪、2-二丁基氨基-4,6-二巯基三嗪、2-苯氨基-4,6-二巯基三嗪、2-苯基氨基-4,6-二巯基三嗪等。
作为吡嗪系交联剂，可以举出2,3-二巯基吡嗪衍生物等，若对2,3-二巯基吡嗪衍生物举例，可以举出吡嗪-2,3-二硫代碳酸酯、5-甲基-2,3-二巯基吡嗪、5-乙基吡嗪-2,3-二硫代碳酸酯、5,6-二甲基-2,3-二巯基吡嗪、5,6-二甲基吡嗪-2,3-二硫代碳酸酯等。
作为喹喔啉系交联剂，可以举出2,3-二巯基喹喔啉衍生物等，若对2,3-二巯基喹喔啉衍生物举例，可以举出喹喔啉-2,3-二硫代碳酸酯、6-甲基喹喔啉-2,3-二硫代碳酸酯、6-乙基-2,3-二巯基喹喔啉、6-异丙基喹喔啉-2,3-二硫代碳酸酯、5,8-二甲基喹喔啉-2,3-二硫代碳酸酯等。
作为双酚系交联剂，可以举出4,4’-二羟基二苯基亚砜、4,4’-二羟基二苯基砜(双酚S)、1,1-亚环己基-双(4-羟基苯)、2-氯-1,4-亚环己基-双(4-羟基苯)、2,2-异亚丙基-双(4-羟基苯)(双酚A)、六氟异亚丙基-双(4-羟基苯)(双酚AF)和2-氟-1,4-亚苯基-双(4-羟基苯)等。
作为过氧化物系交联剂，可以举出叔丁基过氧化氢、p-异丙苯过氧化氢、过氧化二异丙苯、叔丁基过氧化物、1,3-双(叔丁基过氧化异丙基)苯、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧化)己烷、过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯。
作为硫系硫交联剂，可以举出硫、吗啉二硫醚、二硫化四甲基秋兰姆、二硫化四乙基秋兰姆、二硫化四丁基秋兰姆、二硫化N,N’-二甲基-N,N’-二苯基秋兰姆、四硫化二戊烷亚甲基秋兰姆、四硫化双五亚甲基秋兰姆、六硫化双五亚甲基秋兰姆。
本发明的电子照相设备部件用组合物中所用的(c)交联剂的配合量，相对于(a)聚醚系聚合物100重量份，为0.1～10重量份，优选为0.5～1.5重量份。
另外，可以将与交联剂一起使用的公知的促进剂(即交联促进剂)直接用于本发明的电子照相设备部件用组合物。
作为所述交联促进剂的例子，可以举出噻唑系交联促进剂、亚磺酰胺系交联促进剂、秋兰姆系交联促进剂等。
作为噻唑系交联促进剂的例子，可以举出二2-苯并噻唑基二硫醚、2-巯基苯并噻唑、二苯并噻唑二硫醚、2-巯基苯并噻唑的锌盐等。
作为亚磺酰胺系交联促进剂的具体例子，可以举出N-乙基-2-苯并噻唑亚磺酰胺、N-叔丁基-2-苯并噻唑亚磺酰胺、N,N-二异丙基-2-苯并噻唑亚磺酰胺、N,N-二环己基-2-苯并噻唑亚磺酰胺、N-氧-二亚乙基-2-苯并噻唑亚磺酰胺等。
作为秋兰姆系交联促进剂的具体例子，可以举出二硫化四甲基秋兰姆、四甲基秋兰姆单硫醚、二硫化四乙基秋兰姆、二硫化四丁基秋兰姆、四硫化双五亚甲基秋兰姆等。
本发明的电子照相设备部件用组合物中，交联促进剂的配合量，相对于(a)聚醚系聚合物100重量份，为0.1～5重量份，优选为0.3～3重量份。
对于本发明的电子照相设备部件用组合物，只要不损害本发明的效果，可以任意配合上述以外的配合剂，例如吸酸剂、润滑剂、抗老化剂、填充剂、增强剂、增塑剂、加工助剂、阻燃剂、颜料等。进而，在本发明的特性不丧失的范围内，还可以进行本领域中通常进行的橡胶、树脂等的混合。
作为本发明中使用的吸酸剂，可以使用公知的吸酸剂，优选为金属化合物和/或无机微孔晶体。作为金属化合物，可以举出周期表第II族(2族和12族)金属的氧化物、氢氧化物、碳酸盐、羧酸盐、硅酸盐、硼酸盐、亚磷酸盐、周期表III族(3族和13族)金属的氧化物、氢氧化物、羧酸盐、硅酸盐、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐、周期表第IV族(4族和14族)金属的氧化物、碱性碳酸盐、碱性羧酸盐、碱性亚磷酸盐、碱性亚硫酸盐、三碱性硫酸盐等金属化合物。
作为所述金属化合物的具体例子，可以举出氧化镁、氢氧化镁、氢氧化铝、氢氧化钡、碳酸钠、碳酸镁、碳酸钡、生石灰、消石灰、碳酸钙、硅酸钙、硬脂酸钙、硬脂酸锌、钛酸钙、亚磷酸钙、锌白、氧化锡、一氧化铅、四氧化三铅、铅白、二碱性邻苯二甲酸铅、二碱性碳酸铅、硬脂酸锡、碱性亚磷酸铅、碱性亚磷酸锡、碱性亚硫酸铅、三碱性硫酸铅等，优选为碳酸钠、氧化镁、氢氧化镁、生石灰、消石灰、硅酸钙、锌白等。
所谓所述无机微孔晶体，意思是结晶性的多孔体，是可以明确区别于无定形的多孔体例如硅胶、氧化铝等的物质。作为这样的无机微孔晶体的例子，可以举出沸石类、磷酸铝型分子筛、层状硅酸盐、合成水滑石、钛酸碱金属盐等。作为特别优选的吸酸剂，可以举出合成水滑石。
所述沸石类，除了天然沸石之外，可以是A型、X型、Y型的合成沸石、方钠石类、天然或合成丝光沸石、ZSM-5等各种沸石和它们的金属取代物，它们可以单独使用也可以将2种以上组合使用。另外，金属取代物的金属多为钠。作为沸石类，优选吸酸能力大的沸石，优选A型沸石。
所述合成水滑石由下述通式(1)表示。
MgXZnYAlZ(OH)(2(X+Y)+3Z-2)CO3·wH2O(1)
[式中、x和y各自表示具有x+y＝1～10的关系的0～10的实数，z表示1～5的实数，w表示0～10的实数。]
作为所述通式(1)所表示的水滑石类的例子，可以举出Mg4.5Al2(OH)13CO3·3.5H2O、Mg4.5Al2(OH)13CO3、Mg4Al2(OH)12CO3·3.5H2O、Mg6Al2(OH)16CO3·4H2O、Mg5Al2(OH)14CO3·4H2O、Mg3Al2(OH)10CO3·1.7H2O、Mg3ZnAl2(OH)12CO3·3.5H2O、Mg3ZnAl2(OH)12CO3等。
本发明的电子照相设备部件用组合物中，吸酸剂的配合量，相对于(a)聚醚系聚合物100重量份，优选为0.2～50重量份，特别优选为1～20重量份。
作为本发明的电子照相设备部件用组合物的配合方法，可以采用以往聚合物加工领域中利用的任何设备，例如混合辊、班伯里混合机、各种捏合机类等。作为成型方法，可以例示利用模具的压缩成型、挤出成型、注射成型等。
使用了本发明的电子照相设备部件用组合物的交联物，通过加入(c)交联剂并通常加热至100℃～200℃而得到，交联时间根据温度而异，但通常进行0.5～300分钟。
关于本发明的电子照相设备部件用组合物，动态粘弹性试验所测定的玻璃化转变温度优选为-10℃～-60℃，特别优选为-20℃～-60℃，进一步特别优选为-40℃～-50℃。动态粘弹性试验所得到的玻璃化转变温度可以依照JIS K6394来测定。
本发明的电子照相设备部件也可以通过将本发明的交联物层叠于基材而形成。基材根据用途不同而不同，可以举例为树脂、或铝、铁等金属。在基材与交联体之间也可以设置中间层，还可以在交联体之上进一步设置表层。本发明的电子照相设备部件可以用作为复印机、打印机等电子照相设备中的半导电性辊和带等。
以下，通过实施例、比较例进行具体说明。需要说明的是，本发明不限于此。
以下显示实施例、比较例中使用的配合剂。
※1大曹株式会社制表氯醇-环氧乙烷-烯丙基缩水甘油基醚三元共聚物“EPION-301”
※2住友化学株式会社制硫系抗老化剂“Sumilizer TPS”
※3株式会社ADEKA社制磷酸系抗老化剂“ADK STAB TPP”
※4川口化学株式会社制酚系抗老化剂“Antage BHT”
※5大内新兴化学株式会社制秋兰姆系交联促进剂“Nocceler TS”
※6大内新兴化学株式会社制噻唑系交联促进剂“Nocceler DM”
首先，将表1所示的配合剂用120℃的加压式捏合机进行混炼，制作A混炼混合物，使用开炼辊(open roll)，成型为片状，得到A混炼片。
【表1】
门尼粘度测定
将所得的实施例1～4、比较例1的A混炼片放入设定为170℃的热风烘箱，在2小时的环境下进行的陈化(放置)的前后测定门尼粘度(125℃、使用L型转子)。将结果示于表2。门尼粘度测定是按照JIS K6300-1，用东洋精机公司制造的Visometer AM-3测定的。门尼粘度变化(表2中是ML粘度变化)是以“陈化后的ML粘度(表2中是调整后ML粘度)-陈化前的ML粘度(表2中是初期ML粘度)”算出的。
在所得的实施例1～4、比较例1的A混炼片中，相对于A混炼片中的聚醚聚合物100重量份，添加0.5重量份的Nocceler TS※5、1.0重量份的Nocceler DM※6和1.0重量份的硫，用开炼辊进行片化。之后，在170℃进行15分钟的加压交联，得到交联片。
玻璃化转变温度
按照JIS K6394，使用动态粘弹性试验机、日立high-tech science公司制造的DMS6100测定交联片，求出玻璃化转变温度。将结果示于表2。
污染性
将交联片裁剪成2cm见方，每1平方厘米施加5g的载荷，使其压接在感光体上，在40℃×90％RH环境下放置1周，确认感光体上的附着物，进行以下的评价。将结果示于表2。
×：在使用试验后的感光体印刷时，图像上印刷上了污染痕迹。
○：在使用试验后的感光体印刷时，图像上几乎没有印刷上污染痕迹(确认污染痕迹极少)。
◎：在使用试验后的感光体印刷时，图像上没有印刷上污染痕迹。
【表2】
使用了硫系抗老化剂、磷酸系抗老化剂作为抗老化剂的实施例1、2的交联片，在使用试验后的感光体印刷时，图像上几乎没有印刷上污染痕迹。另外，使用了硫系抗老化剂、磷酸系抗老化剂和酚系抗老化剂作为抗老化剂的实施例3、4的交联片，在使用试验后的感光体印刷时，图像上几乎没有印刷上污染痕迹，是特别优选的。
工业上的可利用性
使用了本发明的电子照相设备部件用组合物的电子照相设备部件在复印机、打印机等电子照相设备中的半导电性橡胶辊、带等中极为有用。