本发明涉及一种高强度木塑复合材料，属于复合材料技术领域。
背景技术：
木塑复合材料(Wood-Plastic Composites，WPC)是以热塑性塑料作为基体，以经过预处理的植物粉末或木纤维作为填料或增强体，按一定比例与添加所需的各种助剂进行混合，经过挤出、层压、模压或者注塑的方式制备成的一种复合材料。其具有较好的弹性模量、抗压、抗弯曲、耐用等性能，同时还具有原料资源化、成本经济化、产品可塑化、使用环保化和回收再生化等特点。因此，木塑复合材料在许多领域都有着广泛的应用。
目前，有关木塑复合材料的研究着重在于改善界面相容性和改善加工工艺以获得力学性能、加工性能更为优良的材料，以满足各种应用领域的需要。中国专利公开号为CN105082303 A公开了名为“一种高强度木塑复合材料的制备方法”的专利，该制备方法主要是利用果胶酶溶液处理木质材料来改善木塑复合材料的力学强度。虽然其能获得一定的强度，但是还不能令人满意。同时其吸水率比较大，容易产生复合材料中的木粉发霉和机械强度显著下降等。因此，继续探索与研究木塑复合材料的力学性能是必要的。
技术实现要素：
针对上述现有技术中木塑复合材料的力学性能差和吸水率比较大的技术问题，本发明所要解决的技术问题是提出了一种力学性能好且吸水率低的高强度木塑复合材料。
一种高强度木塑复合材料，由以下重量份配比的各组分制成：改性塑料60～80份、改性木粉90～100份、陶瓷纤维2～4份、导热陶瓷10～12份、滑石粉3～6份、碳酸钙4～7份、木质素磺酸钠0.4～0.8份、聚乙烯蜡1～3份、壳聚糖3～7份、增韧剂1～4份、纳米二氧化硅0.2～0.4份、稀土复合稳定剂0.1～0.3份。
优先地，
一种高强度木塑复合材料，由以下重量份配比的各组分制成：改性塑料70份、改性木粉95份、陶瓷纤维3份、导热陶瓷11份、滑石粉5份、碳酸钙6份、木质素磺酸钠0.6份、聚乙烯蜡2份、壳聚糖5份、增韧剂2份、纳米二氧化硅0.3份、稀土复合稳定剂0.2份。
所述的改性塑料是由以下重量份配比的各组分制成：废弃塑料70～80份、废弃橡胶10～15份、聚丙烯6～8份、引发剂1～3份、乙二胺四乙酸二酐4～6份、马来酸酐4～6份。
优选地，
所述的改性塑料是由以下重量份配比的各组分制成：废弃塑料75份、废弃橡胶12份、聚丙烯7份、引发剂2份、乙二胺四乙酸二酐5份、马来酸酐5份。
所述的改性塑料是按照以下步骤制备得到：
1)将废弃塑料70～80份、废弃橡胶10～15份、聚丙烯6～8份、引发剂1～3份、乙二胺四乙酸二酐4～6份、马来酸酐4～6份加入球磨机球磨混匀，其中，球磨机转速为200～300r/min、球磨时间为15～20min；
2)将经步骤1)处理得到的混合料利用双螺杆挤出造粒，其中，挤出机转速为20～30r/min，挤出温度为140～160℃，即可得到改性塑料。
所述的改性木粉是按照以下步骤制备得到：
1)先将100份木粉粉碎成100～120目，然后用50～60℃、质量分数3～5％的氢氧化钠与乙醇组成的碱醇溶液浸泡4～5h，再置于转速为200～300r/min的球磨机上球磨15～20min；最后加入质量分数3～5％的乙酸将pH值调至为5～7，抽滤，烘干，得到改性木粉1；
2)先将100份木粉粉碎成100～120目，并依次加1～3份硅酸钠、1～3份甲基硅酸钠和2～4份桐油，然后置于转速为200～300r/min的球磨机上球磨40～60min，抽滤，烘干，得到改性木粉2；
3)将改性木粉1、2混合均匀后，加2～4份的氟硅烷偶联剂，并置于频率为30～40KHz超声机上超声15～20min，即可得到改性木粉。
所述的导热陶瓷为氧化铝-氮化铝陶瓷；所述的引发剂为过氧化二异丙苯；所述的增韧剂为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
1、本发明采用乙二胺四乙酸二酐和马来酸酐来改善木塑复合材料的界面相容性，克服接枝单一酸酐的缺陷，更有利于木粉均匀分散于塑料中，从而提高塑料与木粉之间的相互作用，提高木塑复合材料的力学性能。同时还添加了废橡胶，既能更好的利用资源，又能提高木塑复合材料的力学强度。
2、本发明采用碱醇处理和复合处理(硅酸钠、甲基硅酸钠和桐油)，并结合氟硅烷偶联剂来改性木粉。多重改性处理木粉，不仅能够克服单一处理方法的缺陷，同时还能显著降低木塑复合材料的吸水率，使木塑复合材料在实际应用过程中减少霉菌的侵害，延长木塑复合材料的寿命。此外，更重要的是，多重改性处理木粉还大大地提高了木粉与塑料的相容性和界面亲和力，从而使木塑复合材料具有良好的力学性能。
具体实施方式
本发明提供一种高强度木塑复合材料，为使本发明的目的、技术方案及效果更加清楚、明确，以下对本发明进一步详细说明。
一种高强度木塑复合材料，由以下重量份配比的各组分制成：改性塑料60～80份、改性木粉90～100份、陶瓷纤维2～4份、导热陶瓷10～12份、滑石粉3～6份、碳酸钙4～7份、木质素磺酸钠0.4～0.8份、聚乙烯蜡1～3份、壳聚糖3～7份、增韧剂1～4份、纳米二氧化硅0.2～0.4份、稀土复合稳定剂0.1～0.3份。
所述的改性塑料是由以下重量份配比的各组分制成：废弃塑料70～80份、废弃橡胶10～15份、聚丙烯6～8份、引发剂1～3份、乙二胺四乙酸二酐4～6份、马来酸酐4～6份。
优选地，
所述的改性塑料是由以下重量份配比的各组分制成：废弃塑料75份、废弃橡胶12份、聚丙烯7份、引发剂2份、乙二胺四乙酸二酐5份、马来酸酐5份。
所述的改性塑料是按照以下步骤制备得到：
1)将废弃塑料70～80份、废弃橡胶10～15份、聚丙烯6～8份、引发剂1～3份、乙二胺四乙酸二酐4～6份、马来酸酐4～6份加入球磨机球磨混匀，其中，球磨机转速为200～300r/min、球磨时间为15～20min；
2)将经步骤1)处理得到的混合料利用双螺杆挤出造粒，其中，挤出机转速为20～30r/min，挤出温度为140～160℃，即可得到改性塑料。
所述的改性木粉是按照以下步骤制备得到：
1)先将100份木粉粉碎成100～120目，然后用50～60℃、质量分数3～5％的氢氧化钠与乙醇组成的碱醇溶液浸泡4～5h，再置于转速为200～300r/min的球磨机上球磨15～20min；最后加入质量分数3～5％的乙酸将pH值调至为5～7，抽滤，烘干，得到改性木粉1；
2)先将100份木粉粉碎成100～120目，并依次加1～3份硅酸钠、1～3份甲基硅酸钠和2～4份桐油，然后置于转速为200～300r/min的球磨机上球磨40～60min，抽滤，烘干，得到改性木粉2；
3)将改性木粉1、2混合均匀后，加2～4份的氟硅烷偶联剂，并置于频率为30～40KHz超声机上超声15～20min，即可得到改性木粉。
所述的导热陶瓷为氧化铝-氮化铝陶瓷；所述的引发剂为过氧化二异丙苯；所述的增韧剂为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物。
实施例1
一种高强度木塑复合材料，由以下重量份配比的各组分制成：改性塑料70份、改性木粉95份、陶瓷纤维3份、导热陶瓷11份、滑石粉5份、碳酸钙6份、木质素磺酸钠0.6份、聚乙烯蜡2份、壳聚糖5份、增韧剂2份、纳米二氧化硅0.3份、稀土复合稳定剂0.2份。
实施例2
一种高强度木塑复合材料，由以下重量份配比的各组分制成：改性塑料60份、改性木粉90份、陶瓷纤维2份、导热陶瓷10份、滑石粉3份、碳酸钙4份、木质素磺酸钠0.4份、聚乙烯蜡1份、壳聚糖3份、增韧剂1份、纳米二氧化硅0.2份、稀土复合稳定剂0.1份。
实施例3
一种高强度木塑复合材料，由以下重量份配比的各组分制成：改性塑料80份、改性木粉100份、陶瓷纤维4份、导热陶瓷12份、滑石粉6份、碳酸钙7份、木质素磺酸钠0.8份、聚乙烯蜡3份、壳聚糖7份、增韧剂4份、纳米二氧化硅0.4份、稀土复合稳定剂0.3份。
对比例1(对比例1与实施例1的差别仅在于，对比例1中的塑料没有经过改性处理，而是直接用，其余的同实施例1)。
对比例2(对比例2与实施例1的差别仅在于，对比例2中的木粉没有经过改性处理，而是直接用，其余的同实施例1)。
将上述实施例1-3、对比例1-2和背景技术(CN105082303A)制得的木塑复合材料采用现有技术进行测试，测试结果如下表1所示：
表1木塑复合材料性能测试结果
可以看出，不同类型制备的高强度木塑复合材料相对背景技术而言，具有力学性能佳且吸水率低等优点，是很有发展前途的一种木塑复合材料。
当然，上面只是本发明优选的具体实施方式作了详细描述，并非以此限制本发明的实施范围，凡依本发明的原理、构造以及结构所作的等效变化，均应涵盖于本发明的保护范围内。