技术总结
本发明属于新化合物的制备方法和药物研究的领域，具体是天然双黄酮I3,II8‑Biapgienin和Ridiculuflavone A的制备方法，本申请首次合成出I3,II8‑Biapgienin和Ridiculuflavone A两种化合物。其中I3,II8‑Biapgienin具有较好的抗抑郁、抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗肝损伤活性，还对雌激素受体、苯二氮受体和CYP有抑制活性，在药品开发与应用方面具有广阔的前景。
技术研发人员：郁彭;杨柯;马艳涛;潘国军;李明;芦逵;王栋
受保护的技术使用者：天津科技大学
文档号码：201610839344
技术研发日：2016.09.22
技术公布日：2017.03.22