一种3α,7α‑二羟基‑6α‑乙基胆烷酸的制备方法与流程

本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种3α,7α-二羟基-6α-乙基胆烷酸的制备方法。

背景技术：

法尼醇X受体(farnesoid X receptor，FXR)的命名来源于1995年的一项研究，结果表明：该受体可以被法尼醇及其中间产物所激活，FXR在相应配体、协同活化因子及激素的调控下，对胆汁酸代谢的多种酶和胆盐载体进行精密的调控。1999年，3个研究小组同时独立的发现胆汁酸(bile acids)在生理浓度下激活FXR，从而证明FXR是胆汁酸的受体。如鹅去氧胆酸(chenodexycholic acid,CDCA)是常用的一种FXR天然激动剂。

2002年，Pellicciari等报道了第一个合成的高活性甾体类FXR配体3α,7α-二羟基-6α-乙基胆烷酸(6α-ECDCA)(Pellicciari R,Fiorucci S,Camaioni E,et al,J.Med.Chem.2002,45,3569-72)，6α-ECDCA对受体的兴奋作用是CDCA的100倍。在结构上，6α-ECDCA与CDCA的差别是在6位上多了α-乙基。CDCA和6α-ECDCA的结构式如下所示：

6α-ECDCA是一种高活性的人工合成激动剂，关于其合成制备方法目前有以下报道。CN101203526报道了由3α-羟基-7-羰基石胆酸经甲酯化，三甲基氯硅烷保护3α-羟基、7-羰基烯醇化保护后，采用三氟化硼乙醚作催化剂使其与乙醛发生向山羟醛反应生成6-亚乙基产物，再经过水解、还原双键和羰基得到6α-ECDCA，其反应路线图如图1所示。该方法存在以下不足：反应需要的温度很低(-80℃)，LDA反应剧烈，产物颜色较深，不易除去，反应产物收率较低。

WO02/072598报道了由3α-羟基-7-羰基石胆酸经四氢吡喃基保护3α-羟基后在低温下接入乙基、脱保护、还原羰基从而得到目标产物6α-ECDCA，其反应路线图如图2所示。尽管该种方法步骤较少，不用催化氢化还原反应，但该工艺收率非常低，并且需要使用有致癌性的六亚甲基磷酸酰胺(HMPA)。

技术实现要素：

为了更好的开发和应用6α-ECDCA，建立可以工业化的绿色合成工艺，本发明的目的在于提供一种3α,7α-二羟基-6α-乙基胆烷酸的制备方法。

本发明目的通过以下技术方案实现：

一种3α,7α-二羟基-6α-乙基胆烷酸的制备方法，包括如下制备步骤：

(1)以3α-羟基-7-羰基胆烷酸为原料在酸性条件下与甲醇反应制备3α-羟基-7-羰基胆烷酸甲酯(I)；

(2)在碱性和-80～-10℃条件下，以硅酯为催化剂，3α-羟基-7-羰基胆烷酸甲酯与三甲基卤硅烷反应得到3α,7-二(三甲基硅氧基)-6-烯-胆烷酸甲酯(II)；

(3)在路易斯酸催化剂和-80～-10℃下，将3α,7-二(三甲基硅氧基)-6-烯-胆烷酸甲酯与山羟醛反应，得到3α-羟基-6-亚乙基-7-羰基胆烷酸甲酯(III)；

(4)在碱性醇/水混合溶剂和80～100℃温度下，使用钯碳催化剂和氢气还原3α-羟基-6-亚乙基-7-羰基胆烷酸甲酯，得到3α-羟基-6α-乙基-7-羰基胆烷酸(IV)；

(5)使用硼氢化钠还原3α-羟基-6α-乙基-7-羰基胆烷酸得到3α,7α-二羟基-6α-乙基胆烷酸。

上述制备过程的反应路线图如图3所示。

优选地，步骤(2)中所述的硅酯为三氟甲磺酸三甲基硅酯。

优选地，所述的三甲基卤硅烷为三甲基氯硅烷、三甲基溴硅烷、三甲基碘硅烷中的一种。三甲基碘硅烷的亲电性强，更易于与亲核试剂反应，但考虑到工艺成本等问题，其中更优选为三甲基氯硅烷。

优选地，步骤(2)和步骤(3)的反应温度为-60～-20℃。

优选地，步骤(3)中所述的路易斯酸催化剂为三氟化硼乙腈、溴化镁乙醚、四氯化钛中的一种，更优选为三氟化硼乙腈。

优选地，所述的山羟醛为乙醛、乙缩醛、1,1-二甲氧基乙烷中的一种，更优选为乙醛。

优选地，步骤(4)中所述的碱性醇/水混合溶剂是指氢氧化钠或者氢氧化钾的甲醇/水混合溶剂。

相对于现有技术，本发明具有如下优点及有益效果：

本发明的制备方法以市场上易得的3α-羟基-7-羰基胆烷酸为原料，经甲酯化、硅醚保护和烯醇硅醚化，MuKaiyama羟醛反应、催化氢化/水解、羰基还原得到目标产物6α-ECDCA，具有反应条件温和，操作简单，产品收率高的优点，适合工业化。

附图说明

图1和图2为现有技术中6α-ECDCA的反应路线图；

图3为本发明6α-ECDCA的反应路线图；

图4为本发明实施例所得6α-ECDCA的¹H-NMR图；

图5为本发明实施例所得6α-ECDCA的高分辨质谱图。

具体实施方式

下面结合实施例及附图对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。对于未特别注明的参数，可参照常规技术进行。

核磁谱采用瑞士Bruker公司Avance III 400MHz核磁共振仪测定。

质谱采用德国Bruker公司Agilent1290/maXis impact高分辨质谱仪测定。

实施例

(1)3α-羟基-7-羰基胆烷酸甲酯(I)的合成

向三颈烧瓶中加入3α-羟基-7-羰基-胆烷酸(32.7g,83.7mmol)、120mL无水甲醇，2mL盐酸(含22.52mmol盐酸)，加完后回流反应4.0h后TLC检测原料反应完全。然后将甲醇减压除去，200mL二氯甲烷溶解残留物，将有机相分别用100mL饱和碳酸氢钠溶液、100mL水、100mL饱和食盐水洗涤至中性，无水硫酸钠干燥后过滤，有机相减压下蒸除，得到33.2g白色粉末状物质(I)，收率：98％，该产物不需要纯化直接投入下一步反应。

¹H NMR(CDCl₃,400MHz):δ(ppm):3.66(s,3H),3.64-3.56(m,1H),2.86(dd,J＝8.0,12.0Hz,1H),2.41-2.31(m,2H),2.26-2.16(m,2H),2.02-1.77(m,9H),1.48-1.23(m,10H),1.20(s,3H),0.92(d,J＝8.0Hz,3H),0.65(s,3H)。

(2)3α,7-二(三甲基硅氧基)-6-烯-胆烷酸甲酯(II)的合成

将17.0g 3α-羟基-7-羰基胆烷酸甲酯(I)溶解在200mL二氯甲烷中，降温至-20℃，加入30mL三乙胺，然后缓慢滴加20mL三甲基氯硅烷和5mL三氟甲磺酸三甲基硅酯，滴毕后保温反应2.0h。加入50mL饱和碳酸氢钠溶液，搅拌下缓慢升温至室温，再加入100mL二氯甲烷，收集二氯甲烷层，然后分别用100mL饱和碳酸钠溶液和水各洗涤两次，无水硫酸钠干燥，减压回收二氯甲烷，得3α,7-二(三甲基硅氧基)-6-烯-胆烷酸甲酯(II)21.3g。

¹H NMR(CDCl₃,400MHz):δ(ppm):4.72(dd,J＝4.0,8.0Hz,1H),3.66(s,3H),3.54-3.47(m,1H),2.39-2.31(m,1H),2.56-2.18(m,1H),2.00-1.75(m,7H),1.72-1.50(m,4H),1.43-1.24(m,10H),1.22-1.1(m,2H),1.07-0.99(m,2H),0.92(d,J＝4.0Hz,3H),0.82(s,3H),0.15(s,9H),0.10(s,9H)。

(3)3α-羟基-6-亚乙基-7-羰基胆烷酸甲酯(III)的合成

将3α,7-二(三甲基硅氧基)-6-烯-5-胆烷酸甲酯(II)(21.0g)溶解于250mL二氯甲烷中，降温至-50℃，加入15mL乙醛，滴加74mL三氟化硼乙腈溶液，反应2.0h后，将反应体系自然升温至-10℃，加入80mL饱和碳酸氢钠溶液，待搅拌至室温后加入100mL二氯甲烷溶液，分离二氯甲烷层，分别用100mL饱和碳酸钠溶液和水洗涤，无水硫酸钠干燥，蒸干溶剂得到3α-羟基-6-亚乙基-7-羰基胆烷酸甲酯(III)15.8g。

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ(ppm):6.17(q,J＝8.0Hz,1H),3.65(s,3H),3.63-3.61(m,1H),2.57(dd,J＝4.0,12.0Hz,1H),1.68(d,J＝8.0Hz,3H),0.99(s,3H),0.91(d,J＝8.0Hz,3H),0.63(s,3H)。

(4)3α-羟基-6α-乙基-7-羰基胆烷酸(IV)的合成

将3α-羟基-6-亚乙基-7-羰基胆烷酸甲酯(15.5g)溶解于600mL甲醇中，然后加入0.7g 5％的钯碳和200mL 30％的氢氧化钠溶液，混合物在80～100℃，3-4atm的氢气下氢化3h。降至室温后硅藻土过滤，减压除去混合液中的甲醇，用稀盐酸调节至pH 3～4，析出固体，过滤，干燥得到产物3α-羟基-6α-乙基-7-羰基胆烷酸(IV)13.7g。

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ(ppm):3.66-3.50(m,1H),2.32-2.14(m,2H),1.21(s,3H),0.92(d,J＝4.0Hz,3H),0.80(t,J＝8.0Hz,3H),0.65(s,3H)。

(5)3α,7α-二羟基-6α-乙基胆烷酸的合成

将12.0g 3α-羟基-6α-乙基-7-羰基胆烷酸(IV)溶解在200mL无水甲醇中，分批次在0℃和搅拌下加入10g硼氢化钠，反应4h。然后加入水和稀盐酸溶液淬灭反应，将甲醇蒸出后用乙酸乙酯萃取。乙酸乙酯层用无水硫酸钠干燥，旋干。用乙酸乙酯和石油醚混合液重结晶得到目标产物6α-ECDCA 10.6g。所得产物的¹H-NMR图和高分辨质谱图分别如图4和图5所示。¹H-NMR数据如下：

¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ(ppm):3.70(s,1H),3.45-3.31(m,1H),2.43-2.35(m,1H),2.29-2.21(m,1H),0.93(d,J＝4.0Hz,3H),0.92-0.86(m,6H),0.66(s,3H)。

上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其它的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。