本发明涉及一种医药中间体3,5-二甲基嘌呤-5-胺的合成方法。
背景技术：
3,5-二甲基嘌呤-5-胺的合成方法是许多药物合成的起始原料，特别是很多嘌呤胺化合物的重要中间体，目前国内未见报道此化合物的合成方法。
技术实现要素：
本发明的目的在于克服上述不足，提供一种简单、高效、安全操作的医药中间体3,5-二甲基嘌呤-5-胺的合成方法。
本发明的目的是这样实现的：
一种医药中间体3,5-二甲基嘌呤-5-胺的合成方法，以甲基嘌呤为原料，在溶剂乙醇、乙醚和2个大气压作用下，温度115℃-165℃下先后通过甲基化反应和胺化反应生成3,5-二甲基嘌呤-5-胺的合成方法。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明医药中间体3,5-二甲基嘌呤-5-胺的合成方法简单、高效，并且操作安全，效率提高很多。
具体实施方式
本发明医药中间体3,5-二甲基嘌呤-5-胺的合成方法具体如下：
以甲基嘌呤为原料，在溶剂乙醇、乙醚和2个大气压作用下，温度115℃-165℃下先后通过甲基化反应和胺化反应生成3,5-二甲基嘌呤-5-胺的合成方法。此粗品的纯度可以满足一般的反应需求，可直接投入反应中。