技术总结
本发明公开了锌‑四氮环配合物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用。配合物C44H42N5O3ZnCl(L‑Zn)的结构式见式1，Zn2+‑四氮环配合物，具有良好的DNA水解切割活性，以顺铂作为阳性对照药物，运用MTT方法研究了Zn2+‑四氮环配合物对癌细胞株、正常细胞株和顺铂耐药性细胞株的细胞增殖影响，结果表明Zn2+‑四氮环配合物对细胞增殖的抑制作用比顺铂更好，且对正常肝细胞的毒性略小于肝癌细胞。利用ICR小鼠皮下种植H22肝癌细胞模型研究Zn2+‑四氮环配合物体内抗肿瘤增殖活性，发现Zn2+‑四氮环配合物有较好的抑制肿瘤增殖活性。
技术研发人员：王志林;耿志荣
受保护的技术使用者：南京大学
文档号码：201610960530
技术研发日：2016.10.27
技术公布日：2017.03.22