专利名称：一种手性锌氮配合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及ー种金属有机配位化合物(配合物)及其制备方法，特别涉及含氮的手性金属有机配合物及其制备方法，确切地说是ー种手性锌氮配合物及其合成方法。ニ背景技术：
随着有机化学的发展，金属有机化合物在有机合成中的应用愈来愈广，是现在有机化学中极为活跃的领域之一，已经广泛应用于有机合成反应中。20世纪60年代后期出现的使用手性配体与过渡金属络合物催化的不对称合成反应大大加速了手性药物的研究。化学催化不对称合成法的重要内容便是手性配体及含金属催化剂的设计，从而使反应具有高效和高对映选择性。近年来手性锌氮金属配合物在不对称催化领域取得了较好的催化效果O 參考文献
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发明内容
本发明g在提供ー种Zn-N金属有机配合物以应用于催化领域，所要解决的技术问题遴选邻作为配体并合成手性锌氮配合物。本发明所称的手性锌氮配合物是由N-氰こ酰基吗啉制备的由以下化学式所示的配合物
权利要求
1.ー种手性锌氮配合物，其特征在于由N-氰こ酰基吗啉和D-苯甘氨醇在无水无氧条件下133mol%无水ZnCl2催化剂存在时于氯苯溶剂中回流反应60小时，由以下化学式所示的配合物
2.由权利要求I所述的配合物⑴的合成方法，由由N-氰こ酰基吗啉和D-苯甘氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2 (133mol%)大大过量存在时于氯苯溶剂中回流反应60小时，静置3天后得配合物单晶。
全文摘要
一种手性锌氮配合物及其合成方法,即2(R)-苯基-1-吗啉基乙胺锌配合物，其特征在于N-氰乙酰基吗啉与氯化锌制备的、由以下化学式所示的配合物。该配合物的合成方法由和D-苯甘氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2((133mol%)大大过量存在时于氯苯溶剂中回流反应60小时，静置3天后，得配合物单晶。该配合物在苯甲醛的腈硅化反应中显示一定的的催化性能，其转化率达36%。
文档编号C07F7/18GK102702238SQ201210176290
公开日2012年10月3日 申请日期2012年6月1日 优先权日2012年6月1日
发明者罗梅 申请人:罗梅