一种合成3‑氰基吡啶的方法与流程

文档序号:11503535阅读:来源:国知局

技术特征:

技术总结
本发明提供了一种合成3‑氰基吡啶的方法,步骤如下:将γ‑Al2O3负载VKMoP作为催化剂装入固定床反应器的催化剂床层,将3‑甲基吡啶加入固定床反应器中,然后通入氧气、氨气进行反应,反应结束后,降温过滤除去催化剂,再进行减压蒸馏脱溶除去未反应的3‑甲基吡啶,余下的固体用乙醚洗涤冷却,得到3‑氰基吡啶;所述γ‑Al2O3负载VKMoP催化剂中,以γ‑Al2O3为载体,以V为主催化剂,以K、Mo、P为助剂,使用浸渍法制备得到。本发明是在γ‑Al2O3负载VKMoP催化剂存在下,将3‑甲基吡啶直接进行氰基化,具有很高的选择性,3‑氰基吡啶的选择性可达93%以上,原料的转化率可达98%以上,产物的收率可达92%以上,催化剂催化性能稳定可以连续长期使用,合成工艺稳定可靠。

技术研发人员:袁晓路;梁锡臣;钱前;胡其钊;张伟;谷平
受保护的技术使用者:安徽瑞邦生物科技有限公司
技术研发日:2017.01.04
技术公布日:2017.08.18
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