技术总结
本发明涉及到合成(1R,2S)‑贝达喹啉的手性诱导剂。在手性诱导剂N‑苄基‑L‑脯氨醇锂存在下，二（异丙基）锂铵在低温下脱去6‑溴‑3‑苄基‑2‑甲氧基喹啉的苄位质子后，再与3‑二甲胺基‑1‑萘基‑1‑丙酮加成，该手性邻氨醇锂显著提高了目标对映异构体—（1R,2S）‑贝达喹啉的比例，其可用于进一步制备药物（1R,2S）‑贝达喹啉富马酸。
技术研发人员：赵学清;黄杨威;郑治尧;林燕琴;陈忠
受保护的技术使用者：福建省微生物研究所
文档号码：201710180070
技术研发日：2017.03.24
技术公布日：2017.06.20