1.一种2,4,6-三(对叔丁基氧基苯氧基)嘧啶的制备方法，其特征在于：该方法是以4,6-二氯-2-甲砜基嘧啶与对叔丁基氧基苯酚为原料合成2,4,6-三(对叔丁基氧基苯氧基)嘧啶产品。
2.根据权利要求1所述的2,4,6-三(对叔丁基氧基苯氧基)嘧啶的制备方法，其特征在于：该方法具体包括如下步骤：
(1)在-20～0℃条件下，将对叔丁基氧基苯酚加入到有机溶剂中，得到对叔丁基氧基苯酚的有机溶液；
(2)向步骤(1)所得对叔丁基氧基苯酚的有机溶液中加入催化剂与碱，均匀混合后即为反应体系；
(3)将所述反应体系升温至10～40℃，反应10～60min；
(4)在经步骤(3)反应后的体系中加入4,6-二氯-2-甲砜基嘧啶，然后在10～40℃条件下反应1-4h，再将所得反应产物进行过滤，所得滤液在常压下浓缩得到的浓缩产物(白色固体)即为2,4,6-三(对叔丁基氧基苯氧基)嘧啶产品。
3.根据权利要求2所述的2,4,6-三(对叔丁基氧基苯氧基)嘧啶的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述对叔丁基氧基苯酚与有机溶剂的比例为1g：(5～10)mL。
4.根据权利要求2或3所述的2,4,6-三(对叔丁基氧基苯氧基)嘧啶的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述的有机溶剂为氯仿、二氯甲烷、四氢呋喃、甲苯、2-甲基四氢呋喃、乙酸乙酯、乙醇或甲基叔丁基醚。
5.根据权利要求2或3所述的2,4,6-三(对叔丁基氧基苯氧基)嘧啶的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述碱为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾或碳酸氢钾。
6.根据权利要求2或3所述的2,4,6-三(对叔丁基氧基苯氧基)嘧啶的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述催化剂与对叔丁基氧基苯酚的摩尔比例为(0.01～0.1)：1，所述碱与对叔丁基氧基苯酚的摩尔比例为(0.5～1)：1。
7.根据权利要求2或6所述的2,4,6-三(对叔丁基氧基苯氧基)嘧啶的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述催化剂为18-冠醚-6、15-冠醚-5、四丁基溴化铵、四丁基氯化铵或三甲基十六烷基溴化铵。
8.根据权利要求2所述的2,4,6-三(对叔丁基氧基苯氧基)嘧啶的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，升温过程中的升温速率为3～5℃/min。
9.根据权利要求2所述的2,4,6-三(对叔丁基氧基苯氧基)嘧啶的制备方法，其特征在于：步骤(4)中，所述4,6-二氯-2-甲砜基嘧啶的加入量与对叔丁基氧基苯酚的摩尔比例为1：(0.2～0.33)。
10.根据权利要求2所述的2,4,6-三(对叔丁基氧基苯氧基)嘧啶的制备方法，其特征在于：该方法制备的2,4,6-三(对叔丁基氧基苯氧基)嘧啶产品的收率为85～96％，产品纯度>99.0％。