1.一种组合物，其中包含以至少7.8x10-5M的KD与SPARC蛋白结合的scFv，其中所述scFv包括SEQ ID NO:116所示序列。
2.权利要求1的组合物，其中所述scFv偶联于治疗剂或诊断剂。
3.权利要求2的组合物，其中所述治疗剂是包含功能性抗体Fc结构域的抗体片段。
4.权利要求3的组合物，其中所述功能性抗体Fc结构域包含SEQ ID NO:118。
5.权利要求2的组合物，其中所述治疗剂选自：放射性核素，阿霉素，安沙霉素抗生素，天冬酰胺酶，博莱霉素，白消安，顺铂，卡铂，卡莫司汀，卡培他滨，苯丁酸氮芥，阿糖胞苷，环磷酰胺，喜树碱，达卡巴嗪，更生霉素，柔红霉素，右雷佐生，多西紫杉醇，多柔比星，依托泊苷，埃坡霉素类，氟尿苷，氟达拉滨，氟尿嘧啶，吉西他滨，羟基脲，去甲氧柔红霉素，异环磷酰胺，伊立替康，洛莫司汀，氮芥，巯基嘌呤，美法仑，甲氨蝶呤，雷帕霉素或西罗莫司，丝裂霉素，米托坦，米托蒽醌，硝基脲，紫杉醇，帕米膦酸钠，喷司他丁，光神霉素，甲基苄肼，利妥昔单抗，链脲菌素，替尼泊苷，硫鸟嘌呤，塞替派，紫杉烷类，长春碱，长春新碱，长春瑞滨，泰素，康普立停，迪科莫奈得，反铂,高金雀花碱，tTF、TNF、Smar1衍生的p44肽、干扰素、TRAIL、Smac、VHL，及其组合。
6.权利要求2的组合物，其中所述治疗或诊断剂是选自下列的诊断剂：放射活性试剂、MRI造影剂、X射线造影剂、超声造影剂以及PET造影剂。
7.权利要求1－6任一项的组合物，其中进一步包含药学载体。
8.权利要求1-7中任一项的组合物在制备用于治疗患有癌症、良性前列腺增生、子宫内膜异位症、子宫内膜增生、动脉硬化症、糖尿病性视网膜病变或牛皮癣的哺乳动物的药物中的用途。
9.权利要求8的用途，其中所述哺乳动物是人类患者。