1.一种异菌脲中间体3-(3,5-二氯苯基)酰脲乙酸的合成方法,其特征在于,所述异菌脲中间体3-(3,5-二氯苯基)酰脲乙酸的合成方法包括如下步骤:
将α-氨基酸-N-羧酸酐、3,5-二氯苯胺和催化剂在有机溶剂下,50-120℃下反应5~12h,然后加入有机酸,搅拌反应10~30min,停止反应,冷却至室温,过滤,洗涤,干燥,得到3-(3,5-二氯苯基)酰脲乙酸,其化学反应式为:
。
2.如权利要求1所述的异菌脲中间体3-(3,5-二氯苯基)酰脲乙酸的合成方法,其特征在于,所述α-氨基酸-N-羧酸酐和3,5-二氯苯胺的摩尔比为1:1.0-1.2。
3.如权利要求1所述的异菌脲中间体3-(3,5-二氯苯基)酰脲乙酸的合成方法,其特征在于,所述催化剂选自氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、叔丁醇钾中的一种。
4.如权利要求1所述3-(3,5-二氯苯基)酰脲乙酸的合成方法,其特征在于,所述有机溶剂选自甲苯、三氯甲烷、氯苯、四氢呋喃、二氯乙烷、氯苯和二氯苯中的一种。
5.如权利要求1所述3-(3,5-二氯苯基)酰脲乙酸的合成方法,其特征在于,所述催化剂与3,5-二氯苯胺的摩尔比为0.8~1.5:1。
6.如权利要求1所述3-(3,5-二氯苯基)酰脲乙酸的合成方法,其特征在于,所述有机溶剂与3,5-二氯苯胺的摩尔比为3.5-7:1。
7.如权利要求1所述3-(3,5-二氯苯基)酰脲乙酸的合成方法,其特征在于,所述有机酸为醋酸。
8.如权利要求7所述3-(3,5-二氯苯基)酰脲乙酸的合成方法,其特征在于,所述醋酸的摩尔量为催化剂的1.1~1.4倍。
9.如权利要求1所述3-(3,5-二氯苯基)酰脲乙酸的合成方法,其特征在于,所述洗涤用溶剂为水。
10.如权利要求1所述3-(3,5-二氯苯基)酰脲乙酸的合成方法,其特征在于,所述干燥方式为减压真空干燥,干燥温度为80-100℃,干燥时间为5~8h。