一种3-(4-氯苯基)戊二酸镉配位聚合物及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及配位聚合物技术领域，尤其涉及一种3-(4-氯苯基）戊二酸镉配位聚 合物及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 配位聚合物因具有新颖的结构、有趣的磁性、光学等性质，其设计、合成已经成为 无机化学研究的一个热点。目前，配位聚合物已被广泛应用在了感应器件、气体储存、分子 吸收以及分离、离子交换、催化等领域。
[0003] 近几十年来，荧光在工业、农业、医药等行业具有广泛的应用，已成为目前的研究 热点。镉作为具有cT的金属，其配位聚合物往往具有荧光性质，但是3_(4_氯苯基）戊二 酸作为一个半刚半柔的配体，其组装形成的配位聚合物网络结构不易控制和预测，很难控 制反应的条件合成目标配位聚合物。目前，利用3_(4_氯苯基）戊二酸与镉离子合成的配 位聚合物未见报道。
【发明内容】
[0004] 本发明提出了一种3- (4-氯苯基）戊二酸镉配位聚合物，其在室温下稳定，且具有 荧光性；本发明还提出了一种3-(4_氯苯基）戊二酸镉配位聚合物的制备方法，该方法操作 简单，产率高，可重现性好。
[0005] 本发明提出了一种3_(4_氯苯基）戊二酸镉配位聚合物，其化学式为0(1 3仏)3，其 中，L为3-(4_氯苯基）戊二酸阴离子配体，L的结构式如下：
【主权项】
1. 一种3- (4-氯苯基）戊二酸領配位聚合物，其化学式为Cd 3 (L) 3,其中，L为3- (4-氯 苯基）戊二酸阴离子配体，L的结构式如下：
2. 根据权利要求1所述3-(4-氯苯基）戊二酸領配位聚合物，其特征在于，所 述3-(4-氯苯基）戊二酸領配位聚合物属于单斜晶系，P2i/c空间群，晶胞参数为a = 1. 4056 (2) nm，b = 0. 67255 (11) nm，C = 3. 7940 (6) nm，目=100. 438 (3)。，V = 3. 5273 巧） 皿3。
3. 根据权利要求1或2所述3-(4-氯苯基）戊二酸領配位聚合物，其特征在于，所述 3-(4-氯苯基）戊二酸領配位聚合物的红外光谱主要数据如下所示；3433cm-i、2973cm-i、 2928cm-1、1610cm-1、1567cm-1、1418cm-1、1106cm-i、810cm-i、515cm-i。
4. 一种如权利要求1-3中任一项所述3-(4-氯苯基）戊二酸領配位聚合物的制备方 法，包括W下步骤：将領盐和3-(4-氯苯基）戊二酸加入蒸觸水中揽拌形成混合溶液，调节 混合溶液呈酸性，揽拌后置于高压反应蓋中进行水热反应，反应结束后降温至室温，过滤后 得到所述3-(4-氯苯基）戊二酸領配位聚合物。
5. 根据权利要求4所述3-(4-氯苯基）戊二酸領配位聚合物的制备方法，其特征在于， 所述領盐为氯化領、硝酸領、醋酸領、硫酸領中的一种或者多种的混合物。
6. 根据权利要求4或5所述3-(4-氯苯基）戊二酸領配位聚合物的制备方法，其特征 在于，所述3-(4-氯苯基）戊二酸的摩尔数和領盐中領的摩尔数之比为1:1. 3-2 ; 进一步优选地，所述3-(4-氯苯基）戊二酸的摩尔数和領盐中領的摩尔数之比为 1:1. 4-1. 8 ; 更加优选地，所述3-(4-氯苯基）戊二酸的摩尔数和領盐中領的摩尔数之比为1:1. 6。
7. 根据权利要求4-6中任一项所述3-(4-氯苯基）戊二酸領配位聚合物的制备方法， 其特征在于，将領盐和3- (4-氯苯基）戊二酸加入蒸觸水中揽拌形成混合溶液，调节混合溶 液抑值为2-6 ; 进一步优选地，将領盐和3- (4-氯苯基）戊二酸加入蒸觸水中揽拌形成混合溶液，调节 混合溶液抑值为3-5 ; 更加优选地，将領盐和3- (4-氯苯基）戊二酸加入蒸觸水中揽拌形成混合溶液，调节混 合溶液抑值为4。
8. 根据权利要求4-7中任一项所述3-(4-氯苯基）戊二酸領配位聚合物的制备方法， 其特征在于，所述水热反应的温度为140-17(TC，所述水热反应的时间为34-4化； 进一步优选地，所述水热反应的温度为150-167C，所述水热反应的时间为38-4化； 更加优选地，所述水热反应的温度为165C，所述水热反应的时间为40h。
9. 根据权利要求4-8中任一项所述3-(4-氯苯基）戊二酸領配位聚合物的制备方法， 其特征在于，包括W下步骤：按摩尔份将0. 05份3- (4-氯苯基）戊二酸和0. 068-0. 09份氯 化領加入200-500份蒸觸水中，揽拌后形成混合溶液，调节混合溶液的抑值为3-5,室温下 揽拌后过滤，将滤液置于W聚四氣己帰作衬里的不镑钢反应蓋中，在145-16(TC下水热反应
38-4化，反应结束后自然冷却至室温，过滤得到所述3-(4-氯苯基）戊二酸領配位聚合物。
10.根据权利要求4-9中任一项所述3-(4-氯苯基）戊二酸領配位聚合物的制备方法， 其特征在于，包括W下步骤：按摩尔份将0. 05份3- (4-氯苯基）戊二酸和0. 07-0. 075份氯 化領加入到250-300份蒸觸水中，揽拌后形成混合溶液，调节混合溶液的抑值为4. 5-5,室 温下揽拌后过滤，将滤液置于W聚四氣己帰作衬里的不镑钢反应蓋中，在148-152C下水热 反应42-4化，反应结束后自然冷却至室温，过滤得到所述3- (4-氯苯基）戊二酸領配位聚合 物； 或，按摩尔份将0. 05份3- (4-氯苯基）戊二酸和0. 08-0. 087份氯化領加入到400-450 份蒸觸水中，揽拌后形成混合溶液，调节混合溶液的抑值为3-4. 5,室温下揽拌后过滤，将 滤液置于W聚四氣己帰作衬里的不镑钢反应蓋中，在155-158C下水热反应39-4比，反应 结束后自然冷却至室温，过滤得到所述3-(4-氯苯基）戊二酸領配位聚合物。
【专利摘要】本发明公开了一种3-(4-氯苯基)戊二酸镉配位聚合物，其化学式为Cd3(L)3，其中，L为3-(4-氯苯基)戊二酸阴离子配体；所述3-(4-氯苯基)戊二酸镉配位聚合物属于单斜晶系，P21/c空间群，晶胞参数为a＝1.4056(2)nm，b＝0.67255(11)nm，c＝3.7940(6)nm，β＝100.438(3)°，V＝3.5273(9)nm3；所述3-(4-氯苯基)戊二酸镉配位聚合物在室温下能稳定数月。本发明还提出了一种3-(4-氯苯基)戊二酸镉配位聚合物的制备方法，其操作简单、产率高、可重现性好。
【IPC分类】C07C51-41, C07C57-58
【公开号】CN104592007
【申请号】CN201410841874
【发明人】卓馨, 史洪伟, 周书灵, 刘超, 王红艳, 王聪, 朱军, 周丹红
【申请人】宿州学院
【公开日】2015年5月6日
【申请日】2014年12月30日