本发明涉及一种含铂化合物的制备方法。
背景技术：
现有技术中的含铂化合物的制备方法流程复杂，精度差，不环保。
技术实现要素：
一种含铂化合物的合成方法,包括:
步骤2：随后用移液器加入0.1ml乙二醇于上述反应瓶中，在1atmco气氛下，升温至160°c，保持3h；
步骤3：冷却后向瓶中加入15ml乙醇，静置1h；
步骤4：倾去上层溶液，按照以上方法洗涤2-3次，随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离，制得中间产物；
步骤5：向25ml高压反应瓶中加入13mg六氯铂酸，6.6mg乙酰丙酮铜，20mg葡萄糖，2mg步骤5制得的中间产物和4.04g十八胺；
步骤6：随后用移液器加入0.1ml乙二醇于上述反应瓶中，在1atmco气氛下，升温至160°c，保持3h；
步骤7：冷却后向瓶中加入15ml乙醇，静置1h；
步骤8：倾去上层溶液，按照以上方法洗涤2-3次，随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离，制得最终产物。
本发明的含铂化合物能够应用于太阳能电池领域，催化剂领域，精细化工领域，石化领域，催化剂领域，精细化工领域，石化领域。
发明点在于：1）完整的反应过程；2）所用的材料；3）具体组分。
具体实施方式
实施例1
一种含铂化合物的合成方法,包括:
步骤2：随后用移液器加入0.1ml乙二醇于上述反应瓶中，在1atmco气氛下，升温至160°c，保持3h；
步骤3：冷却后向瓶中加入15ml乙醇，静置1h；
步骤4：倾去上层溶液，按照以上方法洗涤2-3次，随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离，制得中间产物；
步骤5：向25ml高压反应瓶中加入13mg六氯铂酸，6.6mg乙酰丙酮铜，20mg葡萄糖，2mg步骤5制得的中间产物和4.04g十八胺；
步骤6：随后用移液器加入0.1ml乙二醇于上述反应瓶中，在1atmco气氛下，升温至160°c，保持3h；
步骤7：冷却后向瓶中加入15ml乙醇，静置1h；
步骤8：倾去上层溶液，按照以上方法洗涤2-3次，随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离，制得最终产物。
本发明的含铂化合物能够应用于太阳能电池领域，催化剂领域，精细化工领域，石化领域。
实施例2
一种含铂化合物的合成方法,包括:
步骤2：随后用移液器加入0.1ml乙二醇于上述反应瓶中，在1atmco气氛下，升温至160°c，保持3h；
步骤3：冷却后向瓶中加入15ml乙醇，静置1h；
步骤4：倾去上层溶液，按照以上方法洗涤2-3次，随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离，制得中间产物；
步骤5：向25ml高压反应瓶中加入13mg六氯铂酸，6.6mg乙酰丙酮铜，20mg葡萄糖，2mg步骤5制得的中间产物和4.04g十八胺；
步骤6：随后用移液器加入0.1ml乙二醇于上述反应瓶中，在1atmco气氛下，升温至160°c，保持3h；
步骤7：冷却后向瓶中加入15ml乙醇，静置1h；
步骤8：倾去上层溶液，按照以上方法洗涤2-3次，随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离，制得最终产物。
本发明的含铂化合物能够应用于太阳能电池领域，催化剂领域，精细化工领域，石化领域。
实施例3
一种含铂化合物的合成方法,包括:
步骤2：随后用移液器加入0.1ml乙二醇于上述反应瓶中，在1atmco气氛下，升温至160°c，保持3h；
步骤3：冷却后向瓶中加入15ml乙醇，静置1h；
步骤4：倾去上层溶液，按照以上方法洗涤2-3次，随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离，制得中间产物；
步骤5：向25ml高压反应瓶中加入13mg六氯铂酸，6.6mg乙酰丙酮铜，20mg葡萄糖，2mg步骤5制得的中间产物和4.04g十八胺；
步骤6：随后用移液器加入0.1ml乙二醇于上述反应瓶中，在1atmco气氛下，升温至160°c，保持3h；
步骤7：冷却后向瓶中加入15ml乙醇，静置1h；
步骤8：倾去上层溶液，按照以上方法洗涤2-3次，随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离，制得最终产物。
本发明的含铂化合物能够应用于太阳能电池领域，催化剂领域，精细化工领域，石化领域。
实施例4
一种含铂化合物的合成方法,包括:
步骤2：随后用移液器加入0.1ml乙二醇于上述反应瓶中，在1atmco气氛下，升温至160°c，保持3h；
步骤3：冷却后向瓶中加入15ml乙醇，静置1h；
步骤4：倾去上层溶液，按照以上方法洗涤2-3次，随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离，制得中间产物；
步骤5：向25ml高压反应瓶中加入13mg六氯铂酸，6.6mg乙酰丙酮铜，20mg葡萄糖，2mg步骤5制得的中间产物和4.04g十八胺；
步骤6：随后用移液器加入0.1ml乙二醇于上述反应瓶中，在1atmco气氛下，升温至160°c，保持3h；
步骤7：冷却后向瓶中加入15ml乙醇，静置1h；
步骤8：倾去上层溶液，按照以上方法洗涤2-3次，随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离，制得最终产物。
本发明的含铂化合物能够应用于太阳能电池领域，催化剂领域，精细化工领域，石化领域。
实施例5
一种含铂化合物的合成方法,包括:
步骤2：随后用移液器加入0.1ml乙二醇于上述反应瓶中，在1atmco气氛下，升温至160°c，保持3h；
步骤3：冷却后向瓶中加入15ml乙醇，静置1h；
步骤4：倾去上层溶液，按照以上方法洗涤2-3次，随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离，制得中间产物；
步骤5：向25ml高压反应瓶中加入13mg六氯铂酸，6.6mg乙酰丙酮铜，20mg葡萄糖，2mg步骤5制得的中间产物和4.04g十八胺；
步骤6：随后用移液器加入0.1ml乙二醇于上述反应瓶中，在1atmco气氛下，升温至160°c，保持3h；
步骤7：冷却后向瓶中加入15ml乙醇，静置1h；
步骤8：倾去上层溶液，按照以上方法洗涤2-3次，随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离，制得最终产物。
本发明的含铂化合物能够应用于太阳能电池领域，催化剂领域，精细化工领域，石化领域。
实施例6
一种含铂化合物的合成方法,包括:
步骤2：随后用移液器加入0.1ml乙二醇于上述反应瓶中，在1atmco气氛下，升温至160°c，保持3h；
步骤3：冷却后向瓶中加入15ml乙醇，静置1h；
步骤4：倾去上层溶液，按照以上方法洗涤2-3次，随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离，制得中间产物；
步骤5：向25ml高压反应瓶中加入13mg六氯铂酸，6.6mg乙酰丙酮铜，20mg葡萄糖，2mg步骤5制得的中间产物和4.04g十八胺；
步骤6：随后用移液器加入0.1ml乙二醇于上述反应瓶中，在1atmco气氛下，升温至160°c，保持3h；
步骤7：冷却后向瓶中加入15ml乙醇，静置1h；
步骤8：倾去上层溶液，按照以上方法洗涤2-3次，随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离，制得最终产物。
本发明的含铂化合物能够应用于太阳能电池领域，催化剂领域，精细化工领域，石化领域。
实施例7
一种含铂化合物的合成方法,包括:
步骤2：随后用移液器加入0.1ml乙二醇于上述反应瓶中，在1atmco气氛下，升温至160°c，保持3h；
步骤3：冷却后向瓶中加入15ml乙醇，静置1h；
步骤4：倾去上层溶液，按照以上方法洗涤2-3次，随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离，制得中间产物；
步骤5：向25ml高压反应瓶中加入13mg六氯铂酸，6.6mg乙酰丙酮铜，20mg葡萄糖，2mg步骤5制得的中间产物和4.04g十八胺；
步骤6：随后用移液器加入0.1ml乙二醇于上述反应瓶中，在1atmco气氛下，升温至160°c，保持3h；
步骤7：冷却后向瓶中加入15ml乙醇，静置1h；
步骤8：倾去上层溶液，按照以上方法洗涤2-3次，随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离，制得最终产物。
本发明的含铂化合物能够应用于太阳能电池领域，催化剂领域，精细化工领域，石化领域。
实施例8
一种含铂化合物的合成方法,包括:
步骤2：随后用移液器加入0.1ml乙二醇于上述反应瓶中，在1atmco气氛下，升温至160°c，保持3h；
步骤3：冷却后向瓶中加入15ml乙醇，静置1h；
步骤4：倾去上层溶液，按照以上方法洗涤2-3次，随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离，制得中间产物；
步骤5：向25ml高压反应瓶中加入13mg六氯铂酸，6.6mg乙酰丙酮铜，20mg葡萄糖，2mg步骤5制得的中间产物和4.04g十八胺；
步骤6：随后用移液器加入0.1ml乙二醇于上述反应瓶中，在1atmco气氛下，升温至160°c，保持3h；
步骤7：冷却后向瓶中加入15ml乙醇，静置1h；
步骤8：倾去上层溶液，按照以上方法洗涤2-3次，随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离，制得最终产物。
本发明的含铂化合物能够应用于太阳能电池领域，催化剂领域，精细化工领域，石化领域。
实施例9
一种含铂化合物的合成方法,包括:
步骤2：随后用移液器加入0.1ml乙二醇于上述反应瓶中，在1atmco气氛下，升温至160°c，保持3h；
步骤3：冷却后向瓶中加入15ml乙醇，静置1h；
步骤4：倾去上层溶液，按照以上方法洗涤2-3次，随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离，制得中间产物；
步骤5：向25ml高压反应瓶中加入13mg六氯铂酸，6.6mg乙酰丙酮铜，20mg葡萄糖，2mg步骤5制得的中间产物和4.04g十八胺；
步骤6：随后用移液器加入0.1ml乙二醇于上述反应瓶中，在1atmco气氛下，升温至160°c，保持3h；
步骤7：冷却后向瓶中加入15ml乙醇，静置1h；
步骤8：倾去上层溶液，按照以上方法洗涤2-3次，随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离，制得最终产物。
本发明的含铂化合物能够应用于太阳能电池领域，催化剂领域，精细化工领域，石化领域。
实施例10
一种含铂化合物的合成方法,包括:
步骤2：随后用移液器加入0.1ml乙二醇于上述反应瓶中，在1atmco气氛下，升温至160°c，保持3h；
步骤3：冷却后向瓶中加入15ml乙醇，静置1h；
步骤4：倾去上层溶液，按照以上方法洗涤2-3次，随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离，制得中间产物；
步骤5：向25ml高压反应瓶中加入13mg六氯铂酸，6.6mg乙酰丙酮铜，20mg葡萄糖，2mg步骤5制得的中间产物和4.04g十八胺；
步骤6：随后用移液器加入0.1ml乙二醇于上述反应瓶中，在1atmco气氛下，升温至160°c，保持3h；
步骤7：冷却后向瓶中加入15ml乙醇，静置1h；
步骤8：倾去上层溶液，按照以上方法洗涤2-3次，随后将产物转移至离心管中用环己烷与乙醇的混合溶剂离心分离，制得最终产物。
本发明的含铂化合物能够应用于太阳能电池领域，催化剂领域，精细化工领域，石化领域。