技术特征：
技术总结
本发明公开了一种制备维拉卡肽的方法和装置，解决了现有合成过程中存在多肽链间二硫键错配的反应，工艺较长，副反应和副产物的种类较多的问题。本发明采用固相合成的策略，合成维拉卡肽主链树酯，且主链中用Fmoc‑D‑Ala‑D‑Arg(pbf)、Ac‑D‑Cys(SS‑Boc‑L‑Cys(Ot‑Bu))和Fmoc‑D‑Arg(pbf)为起始原料参与合成。本发明经裂解得到维拉卡肽的粗品，整个过程不用纯化，所获得粗太纯度为88.2％，且纯化后收率为57.8％，大大提高了收率。
技术研发人员：李元波;钟国庆;朱永洲;龙小芳;千玉娟;张佳丽;高剑
受保护的技术使用者：成都诺和晟泰生物科技有限公司
技术研发日：2018.10.30
技术公布日：2019.01.29