本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种由2-己基癸醛与l-抗坏血酸制备抗坏血酸四异棕榈酸酯的方法。
背景技术：
抗坏血酸四异棕榈酸酯做为重要的抗坏血酸衍生物，是一种脂溶性抗氧化剂，它不仅保留了抗坏血酸即维生素c的抗氧化及防止血管硬化、治疗败血症的药理作用，而且具有脂溶性，增加了产品的适用范围，是一种高效、多功能的添加剂。在医药方面被用作医药的抗氧剂、稳定剂、增效剂；在保健食品方面主要用作人体抗氧化剂和营养强化剂；在化妆品领域主要用于化妆品的添加剂。
目前合成抗坏血酸四异棕榈酸酯的文献较少，现有的合成方法存在诸多缺陷，如需分步进行，使用强酸、强碱或者具有腐蚀性的酰氯化合物，提纯分离比较麻烦等。本专利采用2-己基癸醛与l-抗坏血酸直接氧化酯化，条件温和，具有工业应用前景。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供，以2-己基癸醛与l-抗坏血酸为原料，以氮杂卡宾为催化剂，在氧化剂的存在下，经氧化酯化反应一步制得抗坏血酸四异棕榈酸酯的方法。
所述氮杂卡宾催化剂为常见的咪唑、噻唑或者三氮唑的季铵盐与碱反应现场生成。其中咪唑季铵盐如结构(1)所示，噻唑季铵盐如结构(2)所示，三氮唑季铵盐如结构(3)所示：
其中r1，r2，r3，r4为烷基、芳基或杂环基。
另外，碱为碳酸钾、碳酸铯、叔丁醇钾、甲醇钠、1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(dbu)等常见的无机碱或者有机碱中的一种或者几种组合。
反应所使用的氧化剂为过硫酸钠、过氧叔丁醇、过硫酸氢钾复合盐(oxone)等
反应所使用的溶剂为水、二氯甲烷、氯仿、乙醇、甲醇、甲苯、四氢呋喃、乙醚、乙腈、丙酮、二甲亚砜或n，n-二甲基甲酰胺中的一种或者几种。
所述2-己基癸醛和l-抗坏血酸物质的量之比为4.0∶1.0～6.0∶1.0，优选5.0∶1.0。氧化剂与l-抗坏血酸物质的量之比为4.0∶1.0～5.0∶1.0，优选4.5∶1.0。与所述碱和咪唑、噻唑或者三氮唑的季铵盐的物质的量为l-抗坏血酸的5～20％。
本发明的有益效果为：
(1)本发明提供的抗坏血酸四异棕榈酸酯合成方法，具有原料廉价、工艺简便，工业上易制备的优点。
(2)本发明以2-己基癸醛和l-抗坏血酸制备抗坏血酸四异棕榈酸酯，该方法绿色安全，高效环保，适用于工业化生产。
具体实施方式
实施例一：
在500ml的反应管中依次加入溶剂氯仿200ml、l-抗坏血酸17.6克(0.1mol)、1,4-二甲基氯化三氮唑0.7克(0.005mol)，碳酸铯1.63克(0.005mol)、2-己基癸醛120克(0.5mol)、以及过硫酸钠107克(0.45mol)，常温反应36小时后，用水和乙酸乙酯萃取三次.除去水层，有机层用无水硫酸钠干燥。用旋转蒸发仪除去溶剂，然后将其通过硅胶色谱(乙酸乙酯/石油醚＝1/5)纯化，得到纯的抗坏血酸四异棕榈酸酯92.5克,收率82％。
实施例二：
在1000ml的反应管中依次加入溶剂氯仿400ml、l-抗坏血酸17.6克(0.1mol)、1,4-二甲基氯化三氮唑0.7克(0.005mol)，碳酸铯1.63克(0.005mol)、2-己基癸醛120克(0.5mol)、以及过硫酸氢钾复合盐277克(0.45mol)，常温反应36小时后，用水和乙酸乙酯萃取三次.除去水层，有机层用无水硫酸钠干燥。用旋转蒸发仪除去溶剂，然后将其通过硅胶色谱(乙酸乙酯/石油醚＝1/5)纯化，得到纯的抗坏血酸四异棕榈酸酯97.1克,收率86％。