一种微量核酸洗脱收集装置的制作方法

本实用涉及生物医药技术领域，具体是一种微量核酸洗脱收集装置。

背景技术：

从细胞中提取核酸小分子并将其纯化，使之浓度和纯度均符合检测的要求，是成功测定核酸小分子的前提。在医学临床和科研应用中，肺癌、结直肠癌患者在接受靶向药物治疗前需进行EGFR或KRAS基因突变检测，需要从肺癌或结直肠癌石蜡组织切片中提取并纯化DNA，方可将DNA用于突变检测。评估乳腺癌的复发转移风险时需要进行十余个基因的表达定量分析，需从乳腺癌石蜡组织切片中提取RNA并纯化，方可用于RNA定量检测。在进行DNA的甲基化检测时，一般需将300-500ngDNA进行胞嘧啶脱氨基转化，形成单链DNA，再将单链DNA纯化，方可用于甲基化检测。

在上述DNA突变、RNA定量和DNA甲基化检测中，所检测样本提取核酸总量通常较少。为保证检测所需核酸浓度，提取后洗脱DNA的溶液仅为20-30微升。特别对于甲基化检测前对胞嘧啶脱氨基处理后的单链DNA进行纯化时，洗脱溶液体积仅为10微升。目前，无论是商品化的核酸提取和纯化试剂盒，还是实验室自配试剂盒，微量核酸纯化后洗脱均采用1.5毫升容积的离心管进行收集。1.5毫升离心管对于10-30微升的洗脱溶液体积明显过大。无法在洗脱后用8排或12排的多道移液器直接批量加样，在批量加样时用时较长。大体积收集管在冰箱4度冷藏时，经常会因为水分蒸发或水分蒸发后又凝结于管壁，造成核酸粘附于管壁，由于核酸浓度本身已较低，无法用大体积液体去洗下黏附于管壁的核酸，已纯化的核酸便会损失，影响后续的检测。此类问题对于胞嘧啶脱氨基处理后的纯化单链DNA尤其明显，处理后的单链DNA本身容易降解，当以10微升的体积洗脱在1.5毫升的离心管内时，往往更难以保存。此外，1.5毫升离心管通常带有细带相连的盖子，在高速离心洗脱时经常出现盖子连接带断裂、盖子脱落撕裂等情况，给洗脱操作带来不便，特别在较多样本同时离心洗脱时，离心机不容易平衡，盖子断裂尤其常见。

因此，微量核酸提取时需要有一种与微量洗脱体积相匹配的专用容器或装置，该容器或装置应既能方便快捷的完成洗脱液收集，又能长时间安全的保存纯化核酸，并能方便后续批量加样。

技术实现要素：

本实用的目的在于提供一种微量核酸洗脱收集装置，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本实用提供如下技术方案：

一种微量核酸洗脱收集装置，包括核酸纯化柱、微量离心收集管和套管。

作为本实用的优选方案：所述套管作为维持介质将另外两个组件装配起来从而形成一个整体，套管主体呈圆柱形，下端封闭，上端开口，套管管壁呈透明状。

作为本实用再进一步的优选方案：所述微量离心收集管包括盖子和微量离心收集管管身，微量离心收集管管身上端为开口状，下部为封闭的圆锥形，微量离心收集管管身最大外径小于套管的内径。

作为本实用再进一步的优选方案：所述微量离心收集管的盖子和微量离心收集管管身可完全分离，微量离心收集管管身中上部局部管壁呈环状增厚。

作为本实用再进一步的优选方案：所述核酸纯化柱主体呈圆柱形，下端收缩变细，核酸纯化柱主体外径小于套管内径，直立时可依靠重力落入套管。

作为本实用再进一步的优选方案：装置各个组件在开口朝上直立时组装成整体，整体上下翻转倒置时三个组件可自动分离。

作为本实用再进一步的优选方案：所述核酸纯化柱下端与微量离心收集管上端相连接，核酸纯化柱下端变细部分插入微量离心收集管上端开口内部。

作为本实用再进一步的优选方案：所述微量离心收集管底部与套管底部相接触，微量离心收集管管身环状增厚部分与套管内壁相接触，核酸纯化柱外壁与套管内壁相接触。

与现有技术相比，本实用的有益效果是：本装置用一种简单的方案有效的解决了核酸提取纯化中微量洗脱液收集和保存的问题，整个洗脱装置的三个部件组装和拆解过程简单、快速、轻巧，无需用力插拔。一个核酸纯化柱和一个微量离心收集管封装于一个套管，标记样品时不会出现混淆和错乱。离心时干净利落，不会出现盖子断裂或破碎。洗脱收集部分内含于套管中，相互封闭独立，在离心时不会出现样本间的污染。收集管容积与收集洗脱液体积相匹配，有利于长期保存。收集管体积小，其管间距能与8排或12排多道移液器相适配，可进行批量取样加样。

附图说明

图1为本实用第一种实施例的结构示意图。

图2为本实用第二种实施例的结构示意图。

图3为本实用第三种实施例的结构示意图。

具体实施方式

下面将结合本实用实施例中的附图，对本实用实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用保护的范围。

请参阅图1，本实用第一种实施例中，一种微量核酸洗脱收集装置，包括由核酸纯化柱001、微量离心收集管管身003和套管004组装成一个的一个整体，套管004作为维持介质将核酸纯化柱001和微量离心收集管管身004组装在一起，套管004管壁透明，可看见套管内部物体。套管004外径12mm，内径10mm。微量离心收集管管身003上部为圆柱形，外径6mm，下部为圆锥形，底部封闭。微量离心收集管包括盖子002与管身003，两者可完全分离。微量离心收集管上端开口以下3mm长的区域为螺纹006。当洗脱完成后，盖子002和管身003通过螺纹旋紧，使该微量离心收集管密封。管身003的螺纹006下方1mm的区域为管壁的环状增厚带007，此处外径为8mm。当组装微量核酸洗脱收集装置005时，微量离心收集管管身003投入套管004，管身003即可依靠重力的作用下降到套管004底端。管身003上部的环状增厚带007与套管004的内壁相接触，并维持管身003的空间位置。由于管身003的环状增厚带007的作用，管身003上端开口的管壁与套管004内壁间有2mm的距离，以方便后续用镊子夹取管身003。此时，投入套管004中的微量离心收集管管身003开口朝上，再将核酸纯化柱001投入套管004中。核酸纯化柱001在重力作用下下降，直至其下端变细部分008插入微量离心收集管管身003上端的开口中。管身003上端与核酸纯化柱001下端伞状收缩部分外壁相接触，维持核酸纯化柱001在管身003的上方。此时，套管004下部装有管身003，上部装有核酸纯化柱001。当洗脱核酸时，从核酸纯化柱001的上端开口中加入洗脱液20ul，微量离心收集管管盖002置入无盖核酸纯化柱顶部的粗大部分009，刚好封住核酸纯化柱001上端的开口。将已顶部封盖的微量核酸洗脱收集装置005置入高速离心机，10000g高速离心60秒。此时，含有DNA的洗脱液便从核酸纯化柱001的下端变细部分008甩出，直接落入微量离心收集管管身003中。离心后取出微量核酸洗脱收集装置005，用右手中指、食指和拇指轻轻取出顶部带管盖002的核酸纯化柱001，翻转倒置核酸纯化柱001。此时，核酸纯化柱001顶部的管盖002在重力作用下落入右手手心，用右手小指和无名指夹住手心的管盖002。右手食指、中指和拇指捏有的核酸纯化柱001予丢弃，再用右手食指、中指和拇指取尖镊子，从套管004中夹出已装有洗脱DNA溶液的微量离心收集管管身003，左手捏住镊子取出的管身003，右手将手心的管盖002旋入管身003，微量核酸洗脱收集过程完成。洗脱DNA溶液置于冰箱冷藏保存待用；

参阅图2，本实用的第二种实施例，一种微量核酸洗脱收集装置，其核酸纯化柱010、微量离心收集管管身011和套管012的组装成微量洗脱收集装置013的方式以及其拆解方式与图1所示的实施例相同。所不同的包括以下方面：首先，核酸纯化柱010上端无粗大部分，且上端带有盖子014，并以塑料带015与管壁相连。因此，当进行洗脱时，微量离心收集管管盖016无需使用。其次，微量离心收集管管身011的上端部分没有螺纹，其与管盖016的密封是用卡口的方式连接；

参阅图3，本实用的第三种实施例，一种微量核酸洗脱收集装置，其核酸纯化柱017、微量离心收集管管身018和套管019的组装成微量洗脱收集装置020的方式以及其拆解方式与图1所示的实施例相同。所不同的包括以下方面：核酸纯化柱017顶端外径较大的粗大部分与下方外径较小的圆柱022形成一个倒肩部021。当核酸纯化柱017投入套管019后，核酸纯化柱017在重力作用下下降，其下端细柱024插入微量离心收集管管身018的上端开口025内部。由于该核酸纯化柱017较短，其下端伞状收缩部分026并未接触到下方的微量离心收集管管身018的上端开口025。核酸纯化柱017停止下降是因为核酸纯化柱017上端粗大部分形成的倒肩部021被架在套管018上端的开口023上。

对于本领域技术人员而言，显然本实用不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本实用的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本实用。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本实用的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本实用内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。

此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。