氯灭鼠灵半抗原和人工抗原及其制备方法与应用与流程

本发明属于生物化工技术领域，具体地说，涉及氯灭鼠灵半抗原和人工抗原及其制备方法与应用。

背景技术：

氯灭鼠灵(coumachlor，cou)是一种第二代香豆素类抗凝血剂，其毒性大，灭鼠效果较好，是一种应用颇为广泛的杀鼠剂。因其结构与维生素k相似，可以抑制维生素k参与的凝血因子ⅱ、ⅶ、ⅸ、ⅹ在肝脏的合成。当鼠食用大量药物后会出现内脏出血至死的现象，从而达到高效灭鼠的效果。而人体摄入过量氯灭鼠灵后会发生皮肤淤血和胃出血、肠道出血等内出血的现象，后果较为严重。由于氯灭鼠灵灭鼠效果较好，应用广泛，经常会发生一些误食，恶意投毒，二次中毒等中毒事件，严重影响威胁了公共卫生安全。因此，在发生中毒事件后有必要对生物样本中氯灭鼠灵进行检测，为病因的确证和临床治疗奠定基础。

目前，生物样品中氯灭鼠灵的检测方法主要有高效液相色谱法，液质联用等仪器分析方法。尽管仪器分析方法是确证方法，但存在检测成本高，需要专门人员进行操作，样品处理复杂等缺点，无法满足大批量样本快速筛查。免疫分析技术，具有较高的灵敏度和特异性，已成为大量样本的现场快速检测的通用方法。免疫分析方法的关键在于抗原的设计和抗体的制备。利用化学合成法，合成有一定的复杂性或刚性，结构基本满足抗体制备的前提下具有活性基团的半抗原。根据半抗原的活性基团，选择相应的生物偶联方法，将半抗原与载体蛋白偶联，制备完全抗原，免疫模式动物，获得抗体，为免疫分析方法的建立奠定基础。

技术实现要素：

本发明的目的是提供氯灭鼠灵半抗原和人工抗原及其制备方法与应用。

为了实现本发明目的，第一方面，本发明提供氯灭鼠灵半抗原(cou-cmo)，其结构如式(i)所示：

第二方面，本发明提供所述半抗原的制备方法，氯灭鼠灵与羧甲基羟氨盐酸盐反应得到所述氯灭鼠灵半抗原。

进一步地，所述半抗原的制备方法具体如下：将氯灭鼠灵80mg和羧甲基羟氨盐酸盐(cmo)30mg，溶于5ml吡啶溶液中，然后转移到带有冷凝装置的圆底烧瓶中，70℃磁力搅拌反应6h，反应液在水浴氮气仪下吹干(70℃)；向残渣中加入0.1m的nahco3溶液3ml，涡旋使残渣溶解，然后用乙酸乙酯萃取3次，收集水相，用稀盐酸(0.1mhcl)调ph＝3，用乙酸乙酯萃取3次，收集有机相，在水浴氮气仪下吹干(30℃)，即得所述氯灭鼠灵半抗原。

本发明氯灭鼠灵半抗原合成路线见图1。

第三方面，本发明提供氯灭鼠灵人工抗原，是由所述氯灭鼠灵半抗原与载体蛋白偶联后得到。所述氯灭鼠灵人工抗原可以作为免疫原也可以作为包被原。

其中，所述载体蛋白选自牛血清白蛋白、卵清蛋白、钥孔血蓝蛋白、甲状腺蛋白、人血清白蛋白；优选牛血清白蛋白、卵清蛋白。

第四方面，本发明提供所述人工抗原的制备方法，采用活化酯法(activeestermethod，nhs)将载体蛋白偶联于所述氯灭鼠灵半抗原的羧基碳上。

可选地，式(i)所示化合物与载体蛋白的偶联摩尔比为16:1。

第五方面，本发明提供由所述氯灭鼠灵人工抗原制备的特异性抗体，包括多克隆抗体和单克隆抗体，优选多克隆抗体。所述多克隆抗体可通过氯灭鼠灵人工抗原免疫实验动物(如小鼠)，收集血清纯化获得。

第六方面，本发明提供所述氯灭鼠灵半抗原或所述氯灭鼠灵人工抗原的以下任一应用：

①在制备抗氯灭鼠灵特异性抗体中的应用；

②在检测抗氯灭鼠灵特异性抗体中的应用。

第七方面，本发明提供由所述特异性抗体制备的氯灭鼠灵检测试剂或试剂盒。

第八方面，本发明提供所述特异性抗体的以下任一应用：

(1)在检测氯灭鼠灵中的应用；

(2)在制备氯灭鼠灵的免疫层析试纸条中的应用；

(3)在制备氯灭鼠灵的胶体金检测试纸条中的应用。

本发明所述人工抗原分为免疫原和包被原，免疫原可以是cou-cmo-bsa，包被原可以是cou-cmo-ova。

在本发明的一个具体实施方式中，免疫balb/c小鼠的方法为：免疫原用等体积的弗氏完全佐剂乳化后首次免疫6周龄balb/c小鼠，再用相同剂量的免疫原与等体积的弗氏不完全佐剂乳化后对首次免疫的balb/c小鼠进行加强免疫。

其中，所述首次免疫的所述免疫原的剂量为0.1mg/只，乳化后每只balb/c小鼠的免疫剂量为0.2ml/只。

上述加强免疫次数为2次。

上述加强免疫具体为在每次免疫后3周各进行一次加强免疫。

所述小鼠抗血清即为鼠源多克隆抗体，在第二次加强免疫一周后，眼球静脉采血分离获得血清。

所述分析测定方法为酶联免疫吸附测定法(enzymelinkedimmunosorbentassay，elisa)。

所述elisa检测方法，包括：间接elisa法，检测氯灭鼠灵抗体血清效价；间接竞争elisa法，测定抗体的半数抑制浓度(ic50)和特异性。

借由上述技术方案，本发明至少具有下列优点及有益效果：

(一)本发明首次公开了一种新型的氯灭鼠灵半抗原、人工抗原及其制备方法，用所述氯灭鼠灵人工抗原免疫动物，可得到效价高，灵敏度高的特异性抗体。本发明提供的氯灭鼠灵半抗原及其制备的抗体，为建立快速、简便、价廉、灵敏、特异的氯灭鼠灵检测方法提供了新手段。

(二)本发明提供的氯灭鼠灵半抗原是利用从头合成的多步化学合成法，最终在尽可能保持氯灭鼠灵结构不变的情况下，得到活泼基团为羧基的半抗原。将所获得的纯化后的半抗原偶联载体蛋白用于制备抗体或包被原，继而建立免疫分析方法，具有较大的应用前景。

(三)本发明提供的氯灭鼠灵半抗原合成方法，其完全抗原可将氯灭鼠灵的化学结构暴露出来作为抗原决定簇，为高灵敏度抗氯灭鼠灵抗体的制备奠定基础。本发明中，筛选到性质最优抗体，其效价最高可达3.5×10⁴，灵敏度(ic50)为0.55ng/ml。

(四)利用本发明提供的氯灭鼠灵半抗原制备的氯灭鼠灵多克隆抗体具有灵敏度高，实用价值高等独特优点，在公共卫生安全检测中具有良好的应用前景。

附图说明

图1为本发明实施例1中式(i)所示氯灭鼠灵半抗原制备的流程图。

图2为本发明实施例1中氯灭鼠灵半抗原氢谱图。

图3为本发明实施例2中免疫原cou-cmo-bsa的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱图(maldi-tof-ms)。

图4为本发明实施例3中利用抗血清ar-3#检测氯灭鼠灵的标准曲线图。

具体实施方式

以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。若未特别指明，实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段，所用原料均为市售商品。

以下实施例中使用的溴敌隆、鼠得克、氯灭鼠灵、克灭鼠、杀鼠醚、大隆、氟鼠灵、噻鼠隆、敌鼠、氯敌鼠和氯鼠酮等标准品均购自百灵威科技公司。

化学试剂二甲基亚砜、4-羟基香豆素、苯亚甲基丙酮、乙酸乙酯、n,n-二甲基甲酰胺(dmf)、碳酸钾，硫酸镁、乙醇等购自国药集团。

弗氏完全佐剂、弗氏不完全佐剂、proclin300生物防腐剂，偶联剂n-羟基琥珀酰亚胺(nhs)、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(edc)等均购自sigma公司。

鸡卵清蛋白(ovalbumin，ova)，牛血清白蛋白(albuminfrombovineserum,bsa)，胎牛血清均购自sigma公司。

羊抗鼠igg酶标抗体购自jacksonimmunoresearch。

96孔酶标板购自costar公司。

balb/c小鼠购自北京维通利华。

实施例1氯灭鼠灵半抗原的制备和鉴定

称取氯灭鼠灵(cou)80mg，羧甲基羟氨盐酸盐(cmo)30mg，溶于5ml吡啶溶液中，随后转移到带有冷凝装置的圆底烧瓶中，70℃磁力搅拌反应6h，反应液在水浴氮气仪下吹干(70℃)。向残渣中加入3ml0.1m的nahco3溶液，涡旋使残渣溶解。并使用5ml乙酸乙酯进行萃取3次，收集水相。之后水相使用0.1mhcl调ph＝3，5ml乙酸乙酯进行萃取3次。收集有机相，用水浴氮气仪下吹干(30℃)，即获得半抗原cou-cmo(75mg)。合成路线见图1。

用核磁对纯化后的半抗原进行鉴定，结果如图2所示。cou-cmo:msm/z416.08[m-h]⁺，质谱数据与cou-cmo分子量(mw＝415.01)相符，结果表明半抗原cou-cmo合成成功，可以用于抗体的制备。

实施例2氯灭鼠灵人工抗原的制备

称取实施例1制备的氯灭鼠灵半抗原(cou-cmo)30mg，溶解于500μldmf中，得到半抗原溶液。再向制备的半抗原溶液中加入10mgedc和20mgnhs(图1)，置于磁力搅拌器上，300rpm室温反应5h。将反应后的溶液离心(4000rmp)，取上清(460μl)。取80mgbsa和80mgova，分别溶于15ml含10％(体积百分含量)dmf的pbs缓冲液和10ml含5％(体积百分含量)dmf的pbs缓冲液中，得到两种蛋白溶液。分别向两种蛋白溶液中滴加150μl和80μl上述上清液，置于磁力搅拌器反应5h，即可获得半抗原与载体蛋白的偶联物(人工抗原)。将上述所制备的蛋白偶联物转移到截留分子量为10kda的透析袋中，然后将透析袋置于pbs缓冲液中4℃透析3天。取出透析后的人工抗原3000rpm离心5min，收集上清液。cou-cmo-bsa经maldi-tof-ms鉴定(图3)，可得载体蛋白bsa与半抗原cou-cmo的偶联摩尔比为15.8:1，结果证明免疫原合成成功，可用于小鼠免疫，制备单克隆抗体。

实施例3氯灭鼠灵多克隆抗体的制备和鉴定

一、氯灭鼠灵多克隆抗体的制备

将实施例2制备的cou-cmo-bsa作为免疫原免疫小鼠共6只，将cou-cmo-ova作为包被原作为抗血清检测的包被原。用bradford法测定完全抗原的浓度，经测定可得cou-cmo-bsa和cou-cmo-ova的浓度均为5mg/ml。

首次免疫时将免疫原稀释至1mg/ml(用0.01mpbs稀释)，取稀释后的免疫原与弗氏完全佐剂等体积混合，并充分乳化，颈背部皮下多点接种6周龄balb/c小鼠(免疫6只小鼠)，接种免疫原剂量为100μg/只，注射剂量为0.2ml/只。之后，每隔3周加强免疫一次，加强免疫时将免疫原与等体积的弗氏不完全佐剂乳化。免疫原的免疫剂量与首次免疫剂量相同，加强免疫次数为2次。

二、小鼠多克隆抗体的检测

在第2次加强免疫完成一周后对小鼠眼球采血，3000rpm离心共获得12种抗血清(即多克隆抗体)，抗血清分别命名按照cou-cmo-bsa-1#的规律进行命名。用经典棋盘法测抗血清效价以及用间接竞争elisa法测抗血清灵敏度。

1、抗血清效价的测定

用间接elisa法对抗体效价进行检测。间接elisa法步骤如下：

(1)包被：用0.05m的碳酸盐缓冲液(ph9.6)将包被原cou-cmo-bsa稀释成0.5μg/ml，并加入96孔透明酶标板中(100μl/孔)，37℃温箱孵育2h，用pbst缓冲液洗板3次。

(2)封闭：加入封闭液(2％脱脂牛奶)150μl/孔，37℃温箱孵育1h，弃封闭液，用pbst缓冲液洗涤1次，拍干。

(3)加待测抗体：各列孔加入50μl0.01mpbs(ph7.4)，再加入50μl稀释后的氯灭鼠灵多克隆抗体，抗体从1:2000开始，以2倍为梯度用0.01mpbs开始稀释，一共稀释8个梯度。加样量为每孔50μl，37℃温箱反应30min，pbst缓冲液洗涤3次，拍干。

同时设置未经免疫的小鼠抗血清作为阴性对照。

(4)加酶标二抗：加入用酶标二抗稀释液按照体积比1:5000稀释的hrp标记羊抗鼠igg抗体，100μl/孔，37℃温箱反应30min，pbst缓冲液洗涤3次，拍干。

(5)显色将辣根过氧化物酶底物3,3’,5,5’-四甲基联苯胺溶液和质量分数为30％的过氧化氢按照1:1的体积比混合，加入微孔板中(100μl/孔)，37℃温箱显色15min。

(6)终止：每孔加入50μl2mol/l的浓硫酸。

(7)读数：以od450波长测定各孔od值。以阴性od值不大于0.15，以最大od值在1.5-1.8之间对应的抗体稀释度为抗体效价。抗血清的最佳稀释度见表1，由表中数据可得，所有抗血清的稀释度均在0.8×10⁴以上，说明用合成的半抗原偶联载体蛋白去免疫小鼠，可以获得较好的免疫效果。其中抗血清brd-hs-6#的效价最高，为4.5×10⁴。

2、多克隆抗体ic50的测定

(1)包被、封闭过程同上。

(2)加标准品和抗体：每孔加入50μl氯灭鼠灵标准品溶液和50μl抗体稀释液(按照表1中的抗体效价进行稀释)，37℃孵育30min，然后用pbst溶液洗涤3次，拍干。标准品溶液的溶剂为pbs缓冲液，标准品浓度分别为0、0.033、0.1、0.3、0.9、2.7、8.1和24.3ng/ml的溶液，每个浓度三个平行。

(3)加酶标二抗，显色，终止及读数过程同上。

将所测得的数据以-log10(竞争物)值为横坐标，以od450值为纵坐标，利用origin8.0的四参数方程进行拟合，建立标准曲线获得ic50值。6种多克隆抗体的ic50值见表1，由表中数据可知，cou-cmo-bsa-3#的ic50最低，为于0.55ng/ml(图4)。结果表明，本发明中所设计的半抗原结构cou-cmo作为抗原决定簇，可以很好地刺激小鼠产生高灵敏度抗体。

表1抗血清性质表征表

注：ic50测定时的检测标准物为氯灭鼠灵。

3、多克隆抗体特异性的检测

选取抗血清ic50最低的cou-cmo-bsa-3#，进行特异性的测定。检测方法同上。氯灭鼠灵结构类似物(鼠得克、华法林、氯华法林、克灭鼠、杀鼠醚、溴敌隆、大隆、氟鼠灵、噻鼠灵、敌鼠、氯敌鼠和杀鼠酮)的浓度调整为0，1，3，9，27，81，243，729ng/ml，设定3个平行，测定抗体的特异性。抗体的特异性用交叉反应率(cr)来表示，具体计算公式为：cr(％)＝ic50(氯灭鼠灵)/ic50(结构类似物)×100％。结果见表2，cou-cmo-bsa-3#可以特异性识别溴敌隆，对其他抗凝血鼠药的交叉反应率小于8.5％。

表2抗血清cou-cmo-bsa-3#的交叉反应率表

cou-cmo-bsa-3#对氯灭鼠灵的线性检测范围(ic20-ic80)为0.15-1.8ng/ml。ic50＝0.55ng/ml。

虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之做一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。