一种可用于医疗级的亲水性改性材料及其制备工艺的制作方法

本发明涉及亲水性改性材料
技术领域：
，具体为一种可用于医疗级的亲水性改性材料及其制备工艺。
背景技术：
：亲水性改性材料一般是由聚氨酯材料制成，由于聚氨酯材料含强极性的氨基甲酸酯基，不溶于非极性基团，具有良好的亲水性、耐老化性和粘合性，聚氨酯弹性体用作合成皮革、电线电缆和医用人工脏器等；传统亲水性改性材料在制作时，采用大功率电器加热反应制成，极其浪费资源，且传统亲水材料制作成本高，不利于节约资源，因此，设计一种可用于医疗级的亲水性改性材料及其制备工艺是很有必要的。技术实现要素：本发明的目的在于提供一种可用于医疗级的亲水性改性材料及其制备工艺，以解决上述
背景技术：
中提出的问题。为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种可用于医疗级的亲水性改性材料，甲基丙烯酸甲酯、醋酸乙烯、丙烯酸钠、二烯烃单体、交联剂、引发剂、催化剂、增溶剂、消泡剂；上述原料的组分配比为，甲基丙烯酸甲酯20~40％、醋酸乙烯10~20％、丙烯酸钠10~30％、二烯烃单体3~6％、交联剂4~12％、引发剂1~5％、催化剂2~5％、增溶剂1~2％、消泡剂0.5~1％。一种可用于医疗级的亲水性改性材料的制备方法，包括如下步骤：步骤一，原料选取；步骤二，混合搅拌；步骤三，超声反应；步骤四，共聚反应；步骤五，交联反应；步骤六，消除泡沫；步骤七，紫外线照射；其中上述步骤一中，按照各组分的质量百分含量分别是：甲基丙烯酸甲酯20~40％、醋酸乙烯10~20％、丙烯酸钠10~30％、二烯烃单体3~6％、交联剂4~12％、引发剂1~5％、催化剂2~5％、增溶剂1~2％、消泡剂0.5~1％进行选取，并按照重量百分比之和为1进行称取；其中在上述的步骤二中，混合搅拌包括以下步骤：1）将反应釜进行清洗后加入甲基丙烯酸甲酯，升温至20-30℃；2）将丙烯酸钠和醋酸乙烯依次投入到反应釜中，搅拌；3）加压水解，干燥后得到高吸水性树脂；其中在上述的步骤三中，在高吸水性树脂中加入二烯烃单体，通过超声反应2h；其中在上述的步骤四中，将步骤三中所得的混合物加入引发剂共聚，得到低交联度的聚丙烯酸钠；其中在上述的步骤五中，将低交联度的聚丙烯酸钠加入交联剂与催化剂，常温反应1h，得到高吸水性聚合物；其中在上述的步骤六中，将高吸水性聚合物添加增溶剂与消泡剂，在反应釜中反应2h-4h，消除泡沫，得到亲水材料；其中在上述的步骤七中，将亲水材料在紫外线下照射，自然凝固，即可得到医疗级的亲水性改性材料。根据上述技术方案，所述催化剂采用氧化铝作为载体。根据上述技术方案，所述增溶剂采用吐温，消泡剂采用二氧化硅。根据上述技术方案，所述引发剂采用自由基引发剂。根据上述技术方案，所述步骤二2）中，反应釜搅拌时使用机械搅拌，通入惰性气体排空反应釜内部空气。根据上述技术方案，所述步骤三中，超声反应时恒温恒压，超声反应的功率为1200w。根据上述技术方案，所述步骤七中，紫外线照射4-6h，紫外线功率为30w。与现有技术相比，本发明的有益效果是：该发明操作简单，安全可靠，有效减少水滴与该医疗级的亲水性改性材料角度，亲水性极高，且不添加有毒物质，适用于医疗，同时只需常温即可反应制成，原材料便宜，成本低，有利于节约成本与资源，且采用紫外线下照射加工，大大提升该材料的亲水性，方便用户使用。附图说明图1是本发明的制备工艺流程图。具体实施方式下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。请参阅图1，本发明提供一种技术方案：实施例1：一种可用于医疗级的亲水性改性材料，其特征在于：配方包括：甲基丙烯酸甲酯、醋酸乙烯、丙烯酸钠、二烯烃单体、交联剂、引发剂、催化剂、增溶剂、消泡剂；上述原料的组分配比为，甲基丙烯酸甲酯30％、醋酸乙烯10％、丙烯酸钠30％、二烯烃单体6％、交联剂12％、引发剂4％、催化剂5％、增溶剂2％、消泡剂1％。一种可用于医疗级的亲水性改性材料的制备方法，包括如下步骤：步骤一，原料选取；步骤二，混合搅拌；步骤三，超声反应；步骤四，共聚反应；步骤五，交联反应；步骤六，消除泡沫；步骤七，紫外线照射；其中上述步骤一中，按照各组分的质量百分含量分别是：甲基丙烯酸甲酯30％、醋酸乙烯10％、丙烯酸钠30％、二烯烃单体6％、交联剂12％、引发剂4％、催化剂5％、增溶剂2％、消泡剂1％进行称取；其中在上述的步骤二中，混合搅拌包括以下步骤：1）将反应釜进行清洗后加入甲基丙烯酸甲酯，升温至20-30℃；2）将丙烯酸钠和醋酸乙烯依次投入到反应釜中，搅拌；3）加压水解，干燥后得到高吸水性树脂；其中在上述的步骤三中，在高吸水性树脂中加入二烯烃单体，通过超声反应2h；其中在上述的步骤四中，将步骤三中所得的混合物加入引发剂共聚，得到低交联度的聚丙烯酸钠；其中在上述的步骤五中，将低交联度的聚丙烯酸钠加入交联剂与催化剂，常温反应1h，得到高吸水性聚合物；其中在上述的步骤六中，将高吸水性聚合物添加增溶剂与消泡剂，在反应釜中反应2h-4h，消除泡沫，得到亲水材料；其中在上述的步骤七中，将亲水材料在紫外线下照射，自然凝固，即可得到医疗级的亲水性改性材料。实施例2：一种可用于医疗级的亲水性改性材料，其特征在于：配方包括：甲基丙烯酸甲酯、醋酸乙烯、丙烯酸钠、二烯烃单体、交联剂、引发剂、催化剂、增溶剂、消泡剂；上述原料的组分配比为，甲基丙烯酸甲酯30％、醋酸乙烯15％、丙烯酸钠25％、二烯烃单体6％、交联剂12％、引发剂4％、催化剂5％、增溶剂2％、消泡剂1％。一种可用于医疗级的亲水性改性材料的制备方法，包括如下步骤：步骤一，原料选取；步骤二，混合搅拌；步骤三，超声反应；步骤四，共聚反应；步骤五，交联反应；步骤六，消除泡沫；步骤七，紫外线照射；其中上述步骤一中，按照各组分的质量百分含量分别是：甲基丙烯酸甲酯30％、醋酸乙烯15％、丙烯酸钠25％、二烯烃单体6％、交联剂12％、引发剂4％、催化剂5％、增溶剂2％、消泡剂1％进行称取；其中在上述的步骤二中，混合搅拌包括以下步骤：1）将反应釜进行清洗后加入甲基丙烯酸甲酯，升温至20-30℃；2）将丙烯酸钠和醋酸乙烯依次投入到反应釜中，搅拌；3）加压水解，干燥后得到高吸水性树脂；其中在上述的步骤三中，在高吸水性树脂中加入二烯烃单体，通过超声反应2h；其中在上述的步骤四中，将步骤三中所得的混合物加入引发剂共聚，得到低交联度的聚丙烯酸钠；其中在上述的步骤五中，将低交联度的聚丙烯酸钠加入交联剂与催化剂，常温反应1h，得到高吸水性聚合物；其中在上述的步骤六中，将高吸水性聚合物添加增溶剂与消泡剂，在反应釜中反应2h-4h，消除泡沫，得到亲水材料；其中在上述的步骤七中，将亲水材料在紫外线下照射，自然凝固，即可得到医疗级的亲水性改性材料。实施例3：一种可用于医疗级的亲水性改性材料，其特征在于：配方包括：甲基丙烯酸甲酯、醋酸乙烯、丙烯酸钠、二烯烃单体、交联剂、引发剂、催化剂、增溶剂、消泡剂；上述原料的组分配比为，甲基丙烯酸甲酯30％、醋酸乙烯20％、丙烯酸钠20％、二烯烃单体6％、交联剂12％、引发剂4％、催化剂5％、增溶剂2％、消泡剂1％。一种可用于医疗级的亲水性改性材料的制备方法，包括如下步骤：步骤一，原料选取；步骤二，混合搅拌；步骤三，超声反应；步骤四，共聚反应；步骤五，交联反应；步骤六，消除泡沫；步骤七，紫外线照射；其中在上述的步骤二中，混合搅拌包括以下步骤：1）将反应釜进行清洗后加入甲基丙烯酸甲酯，升温至20-30℃；2）将丙烯酸钠和醋酸乙烯依次投入到反应釜中，搅拌；3）加压水解，干燥后得到高吸水性树脂；其中在上述的步骤三中，在高吸水性树脂中加入二烯烃单体，通过超声反应2h；其中在上述的步骤四中，将步骤三中所得的混合物加入引发剂共聚，得到低交联度的聚丙烯酸钠；其中在上述的步骤五中，将低交联度的聚丙烯酸钠加入交联剂与催化剂，常温反应1h，得到高吸水性聚合物；其中在上述的步骤六中，将高吸水性聚合物添加增溶剂与消泡剂，在反应釜中反应2h-4h，消除泡沫，得到亲水材料；其中在上述的步骤七中，将亲水材料在紫外线下照射，自然凝固，即可得到医疗级的亲水性改性材料。各实施例性质对比如下表：透光率/%水滴与材料表面角度/°材料表面湿度/%外观实施例1924080乳白色胶状物实施例2934480乳白色胶状物实施例3944780乳白色胶状物对比组966050乳白色胶状物基于上述，本发明的优点在于，该发明操作简单，安全可靠，有效减少水滴与该医疗级的亲水性改性材料角度，亲水性极高，且不添加有毒物质，适用于医疗，同时只需常温即可反应制成，原材料便宜，成本低，有利于节约成本与资源，且采用紫外线下照射加工，大大提升该材料的亲水性，方便用户使用。需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。当前第1页12