技术总结
本发明公开了一种RGD环肽合成方法，包括以下步骤：S1，获取全保护直链肽1)获得Mtt‑Lys(Boc)‑NHS；2)在Mtt‑Lys(Boc)‑NHS中加入氨基酸，并形成连接；3)将下一氨基酸的N端连接到上一氨基酸的C端；4)以H‑D‑Phe‑OMe为终端原料，按照步骤3)，获得全保护直链肽；S2，获取全保护环肽，用加入了TFA的DCM溶解，形成酰胺环；S3，切割提纯；5)将全保护环肽置入其中切割2小时；6)用冰乙醚析出，离心得到多肽粗肽，而后再用冰乙醚洗3次，去除部分杂质，减压抽干，最后用HPLC纯化得到纯品。其操作简单，产品纯净，收益率高，消旋率低。
技术研发人员：王钒钒;卢然;张中玉;李广欢
受保护的技术使用者：湖北强耀生物科技有限公司
技术研发日：2019.07.03
技术公布日：2019.09.20