本发明属于药物
技术领域：
：，具体涉及新颖的取代的苯酰胺衍生物和包含这些化合物的药物组合物，及其使用方法和用途。特别地，本发明所述的新颖的取代的苯酰胺衍生物，可作为5-ht4受体激动剂，用于预防、治疗或减轻与5-ht4受体活性相关的疾病，尤其是便秘型过敏性肠综合征(ibs-c)。
背景技术：
：：过敏性肠综合征(irritablebowelsyndrome，ibs)，又称为肠易激综合征，是一组持续或间歇发作，以腹痛、腹胀、排便习惯和/或大便性状改变为临床表现，而缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病。罗马iii将其列为功能性肠病的一类，约占一般人群的10％，患者以中青年人为主，发病年龄多见于20～50岁，女性较男性多见，有家族聚集倾向，常与其他胃肠道功能紊乱性疾病如功能性消化不良并存伴发。多数病例在半数以上的时间可出现一种以上症状，症状加重的平均持续时间为1～5天。按照大便的性状将ibs分为便秘型、腹泻型、混合型和不确定型四种临床类型，我国以腹泻型为主。ibs是最常见的功能性胃肠病之一，严重影响患者生活质量，是目前研究的热点。世界各地流行病学研究报道显示ibs是一种世界范围内的多发病。西方国家人群患病率达10％～20％，我国的一项按罗马ii标准的流行病学调查显示社区人群ibs患病率为5.7％，其中22％曾因ibs症状而就诊。5-羟色胺(5-羟色胺，5-ht)为广泛分布在整个体内的单胺神经递质，既分布在中枢神经系统，又分布在周围系统中。5-ht是在脑-肠连接中具有重要意义的单胺神经递质，人体95％的5-ht存在于肠中，其中90％存在于肠嗜铬细胞中，10％存在于肠神经元中。在以腹泻为主的ibs患者中已观察到餐后5-ht血清浓度较高。ibs患者下行疼痛调节途径可能存在功能不全。在内啡肽介导的止痛系统的神经核中有较高浓度的5-ht，一般认为该系统起闸门作用，可调节脊髓后角对传入信号的处理。5-ht具有多重作用，其可导致平滑肌收缩(通过刺激胆碱能神经)或舒张(通过刺激释放一氧化氮的抑制性神经元)。经粘膜释放的5-ht可刺激内部和外部的感觉神经元，前者可能经5-ht4受体引起分泌与蠕动反射，后者经5-ht3受体调节感觉。5-ht亦能经脊髓迷走神经传入神经纤维调节感觉功能。5-羟色胺受体，也被称为血清素受体或5-ht受体，是一群于中枢神经系统中央处和末梢神经系统周边出现的g蛋白偶联受体，可分为七个亚科5-ht1、5-ht2、5-ht3、5-ht4、5-ht5、5-ht6和5-ht7，并且5-羟色胺与这些不同受体之间的相互作用与各种生理功能相关。其中，5-ht4受体存在于肠肌丛神经元、初级传入神经元、肠嗜铬细胞与平滑肌细胞中。这些受体在体外可介导结肠中某些神经递质的释放，包括乙酰胆碱、血管活性肠肽、刺激蠕动反射的降钙素基因相关肽以及p物质，其作用很复杂。5-ht4受体可介导环状平滑肌束的舒张与收缩，并且对纵向平滑肌有多种作用。5-ht4受体激活亦可引起结肠和小肠的液体分泌。具体而言，表征5-ht4受体并且鉴定与其发生相互作用的药物物质已经成为近来研究的焦点(例如，参见langlois和fischmeister的综述，j.med.chem.2003，46，319-344.)。5-ht4受体激动剂适用于治疗与5-ht4受体活性相关的疾病，特别是胃肠道运动性下降的障碍。这类障碍包括过敏性肠综合征(ibs)、慢性便秘、胃食管返流疾病(gerd)、胃排空延迟、胃轻瘫、机能性消化不良、药物造成的延迟运输、肠假性梗塞和术后肠梗阻。尽管调节5-ht4受体活性的药物物质得到了广泛应用，但是目前ibs的临床治疗效果仍欠佳，处于临床应用中的5-ht4受体激动剂化合物几乎没有。西沙必利是一种广泛用于治疗胃肠道运动性障碍的药剂，因其具有心脏副作用，已经退出了市场。而另一种药剂普卢卡必利，其后期临床试验已经暂时停止。因此，迫切需要开发能达到预期的治疗效果且副作用低的新的5-ht4受体激动剂。并且，优选的制剂连同其他性质一起可具有经改良的选择性、效能、作用持续时间和/或药物代谢性质。5-ht4受体激动剂作为治疗ibs的一种新药，效果确切，安全、耐受性较好，具有广阔的应用前景。技术实现要素：本发明提供了一类作为5-ht4受体激动剂的新颖的取代的苯酰胺衍生物，可以用于治疗与5-ht4受体活性相关的疾病，特别是用于治疗便秘型过敏性肠综合征(ibs-c)。并且通过实验发现，本发明的取代的苯酰胺衍生物的性质稳定，安全性良好，具有良好的药效学和药代动力学性质，例如良好的脑/血浆比(brainplasmaratio)、良好的生物利用度或良好的代谢稳定性等。因此，其具备良好的临床应用前景。本发明还提供了制备这类化合物的方法、含有这类化合物的药物组合物以及这类化合物和包含这类化合物的药物组合物在制备药物中的用途。一方面，本发明涉及一种化合物，其为式(i)所示的化合物，或者式(i)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，其中l和r具有如本发明所述的含义。在一实施方案中，l为-(cr1r2)n-；其中，r1、r2和n具有如本发明所述的含义。在一实施方案中，n为1、2、3或4。在一实施方案中，各r1和r2独立地为氢、氘、f、cl、br、i、羟基、氨基、氰基、c1-6烷基、c1-6烷氧基、卤代c1-6烷基、卤代c1-6烷氧基、c1-6烷氨基、氨基c1-6烷基、羟基c1-6烷基或氰基c1-6烷基。在另一实施方案中，各r1和r2独立地为氢、氘、f、cl、br、i、羟基、氨基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基、异丙基氧基、-chf2、-cf3、-chfch2f、-cf2chf2、-ch2chf2、-ch2cf3、-ch2cf2chf2、-ochf2、-ocf3、-ochfch2f、-ocf2chf2、-och2chf2、-och2cf3、-och2cf2chf2、甲基氨基、二甲基氨基、氨基甲基、氨基乙基、羟基甲基、羟基乙基、氰基甲基或氰基乙基。在一实施方案中，r为c3-6环烷基、3-6个原子组成的杂环基或5-10个原子组成的杂芳基；其中所述r任选地被1、2、3或4个rx所取代；其中，rx具有如本发明所述的含义。在另一实施方案中，r为c3-6环烷基、3-6个原子组成的杂环基或5-6个原子组成的杂芳基；其中所述r任选地被1、2、3或4个rx所取代；其中，rx具有如本发明所述的含义。在又一实施方案中，r为环丙基、环丁基、环戊基、环己基、哌啶基、吗啉基、四氢吡喃基、哌嗪基、四氢噻吩基、四氢吡咯基、四氢呋喃基、噻吩基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、吡咯基、恶唑基、异恶唑基、恶二唑基、三氮唑基、四氮唑基、吡啶基、嘧啶基或吡嗪基；其中所述r任选地被1、2、3或4个rx所取代；其中，rx具有如本发明所述的含义。在一实施方案中，各rx独立地为＝o、氘、f、cl、br、i、羟基、氨基、氰基、硝基、羧基、-c(＝o)nh2、c1-6烷基、c1-6烷氧基、卤代c1-6烷基、卤代c1-6烷氧基、c1-6烷酰基、c1-6烷氨基、氨基c1-6烷基、羟基c1-6烷基、氰基c1-6烷基、c1-6烷氨基酰基、c1-6烷氧基酰基、羟基c1-6烷酰基、氨基c1-6烷酰基、取代或未被取代的c3-6环烷基、取代或未被取代的3-6个原子组成的杂环基、取代或未被取代的苯基或取代或未被取代的5-6个原子组成的杂芳基。在另一实施方案中，各rx独立地为＝o、氘、f、cl、br、i、羟基、氨基、氰基、硝基、羧基、-c(＝o)nh2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基、异丙基氧基、-chf2、-cf3、-chfch2f、-cf2chf2、-ch2chf2、-ch2cf3、-ch2cf2chf2、-ochf2、-ocf3、-ochfch2f、-ocf2chf2、-och2chf2、-och2cf3、-och2cf2chf2、甲基酰基、乙基酰基、甲基氨基、二甲基氨基、氨基甲基、氨基乙基、羟基甲基、羟基乙基、氰基甲基、氰基乙基、甲氨基酰基、二甲氨基酰基、甲氧基酰基、乙氧基酰基、羟基甲基酰基、氨基甲基酰基、取代或未被取代的c3-6环烷基、取代或未被取代的3-6个原子组成的杂环基、取代或未被取代的苯基或取代或未被取代的5-6个原子组成的杂芳基。优选地，r为其中所述r任选地被1、2、3或4个rx所取代；其中，rx具有如本发明所述的含义。进一步优选地，r为其中，各rx0、rx1、rx2和rx3独立地为h或rx；k为0、1、2、3或4；其中，rx具有如本发明所述的含义。再进一步优选地，r为在一实施方案中，本发明所述的化合物，其为具有下列之一结构的化合物或具有下列之一结构的化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药：另一方面，本发明涉及一种药物组合物，所述药物组合物包含本发明公开的式(i)所示化合物。在一实施方案中，本发明涉及的药物组合物，进一步包含药学上可接受的赋形剂、载体、佐剂或它们的任意组合。又一方面，本发明涉及本发明公开的式(i)所示化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于预防、治疗或减轻与5-ht4受体活性相关的疾病。在一实施方案中，所述的与5-ht4受体活性相关的疾病为过敏性肠综合征(ibs)、慢性便秘、糖尿病性和特发性胃病、胃食管返流疾病(gerd)、胃排空延迟、胃轻瘫、机能性消化不良、药物造成的延缓运输、肠假性梗塞或术后肠梗阻。在一实施方案中，所述的过敏性肠综合征(ibs)为便秘型过敏性肠综合征(ibs-c)、腹泻型过敏性肠综合征(ibs-d)、混合型过敏性肠综合征(ibs-m)或不确定型过敏性肠综合征(ibs-u)。再一方面，本发明涉及本发明公开的式(i)所示化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于激动5-ht4受体。另一方面，本发明涉及式(i)所示化合物的制备、分离和纯化的方法。生物试验结果表明，本发明化合物可以激动5-ht4受体，并可作为较好的5-ht4受体激动剂。本发明的任一方面的任一实施方案，可以与其它实施方案进行组合，只要它们不会出现矛盾。此外，在本发明任一方面的任一实施方案中，任一技术特征可以适用于其它实施方案中的该技术特征，只要它们不会出现矛盾。前面所述内容只概述了本发明的某些方面，但并不限于这些方面。这些方面及其他方面的内容将在下面作更加具体完整的描述。本说明书中的所有参考文献通过整体引用于此。当本说明书的公开内容与引用文献有差异时，以本说明书的公开内容为准。本发明的详细说明书定义和一般术语现在详细描述本发明的某些实施方案，其实例由随附的结构式和化学式说明。本发明意图涵盖所有的替代、修改和等同技术方案，它们均包括在如权利要求定义的本发明范围内。本领域技术人员应认识到，许多与本发明所述类似或等同的方法和材料能够用于实践本发明。本发明绝不限于本发明所述的方法和材料。在所结合的文献、专利和类似材料的一篇或多篇与本申请不同或相矛盾的情况下(包括但不限于所定义的术语、术语应用、所描述的技术，等等)，以本申请为准。应进一步认识到，本发明的某些特征，为清楚可见，在多个独立的实施方案中进行了描述，但也可以在单个实施例中以组合形式提供。反之，本发明的各种特征，为简洁起见，在单个实施方案中进行了描述，但也可以单独或以任意适合的子组合提供。除非另外说明，应当应用本发明所使用的下列定义。出于本发明的目的，化学元素与元素周期表cas版，和《化学和物理手册》，第75版，1994一致。此外，有机化学一般原理可参考“organicchemistry”,thomassorrell,universitysciencebooks,sausalito:1999,和“march'sadvancedorganicchemistry”bymichaelb.smithandjerrymarch,johnwiley&sons,newyork:2007中的描述，其全部内容通过引用并入本发明。除非另有说明或者上下文中有明显的冲突，本发明所使用的冠词“一”、“一个(种)”和“所述”旨在包括“至少一个”或“一个或多个”。因此，本发明所使用的这些冠词是指一个或多于一个(即至少一个)宾语的冠词。例如，“一组分”指一个或多个组分，即可能有多于一个的组分被考虑在所述实施方案的实施方式中采用或使用。术语“立体异构体”是指具有相同化学构造，但原子或基团在空间上排列方式不同的化合物。立体异构体包括对映异构体、非对映异构体、构象异构体(旋转异构体)、几何异构体(顺/反异构体)、阻转异构体，等等。术语“手性分子”是具有与其镜像不能重叠性质的分子；而“非手性分子”是指与其镜像可以重叠的分子。术语“对映异构体”是指一个化合物的两个不能重叠但互成镜像关系的异构体。术语“外消旋物”或“外消旋混合物”是指两个对映异构体的等摩尔混合物，该混合物缺少光学活性。术语“非对映异构体”是指有两个或多个手性中心并且其分子不互为镜像的立体异构体。非对映异构体具有不同的物理性质，如熔点、沸点、光谱性质和反应性。非对映异构体混合物可通过高分辨分析操作如电泳和色谱，例如hplc来分离。本发明所使用的立体化学定义和规则一般遵循s.p.parker，ed.,mcgraw-hilldictionaryofchemicalterms(1984)mcgraw-hillbookcompany,newyork；andeliel,e.andwilen,s,“stereochemistryoforganiccompounds”,johnwiley&sons,inc,newyork,1994。许多有机化合物以光学活性形式存在，即它们具有使平面偏振光的平面发生旋转的能力。在描述光学活性化合物时，使用前缀d和l或r和s来表示分子关于其一个或多个手性中心的绝对构型。前缀d和l或(+)和(-)是用于指定化合物所致平面偏振光旋转的符号，其中(-)或l表示化合物是左旋的。前缀为(+)或d的化合物是右旋的。一种具体的立体异构体是对映异构体，这种异构体的混合物称作对映异构体混合物。对映异构体的50:50混合物称为外消旋混合物或外消旋体，当在化学反应或过程中没有立体选择性或立体特异性时，可出现这种情况。本发明公开化合物的任何不对称原子(例如，碳等)都可以以外消旋或对映体富集的形式存在，例如(r)-、(s)-或(r,s)-构型形式存在。在某些实施方案中，各不对称原子在(r)-或(s)-构型方面具有至少50％对映体过量，至少60％对映体过量，至少70％对映体过量，至少80％对映体过量，至少90％对映体过量，至少95％对映体过量，或至少99％对映体过量。依据起始物料和方法的选择，本发明化合物可以以可能的异构体中的一个或它们的混合物，例如外消旋体和非对映异构体混合物(这取决于不对称碳原子的数量)的形式存在。光学活性的(r)-或(s)-异构体可使用手性合成子或手性试剂制备，或使用常规技术拆分。如果化合物含有一个双键，取代基可能为e或z构型；如果化合物中含有二取代的环烷基，环烷基的取代基可能有顺式或反式构型。所得的任何立体异构体的混合物可以依据组分物理化学性质上的差异被分离成纯的或基本纯的几何异构体，对映异构体，非对映异构体，例如，通过色谱法和/或分步结晶法。可以用已知的方法将任何所得终产物或中间体的外消旋体通过本领域技术人员熟悉的方法拆分成光学对映体，如，通过对获得的其非对映异构的盐进行分离。外消旋的产物也可以通过手性色谱来分离，如，使用手性吸附剂的高效液相色谱(hplc)。特别地，对映异构体可以通过不对称合成制备，例如，可参考jacques,etal.,enantiomers,racematesandresolutions(wileyinterscience,newyork,1981)；principlesofasymmetricsynthesis(2nded.roberte.gawley,jeffreyaube,elsevier,oxford,uk,2012)；eliel,e.l.stereochemistryofcarboncompounds(mcgraw-hill,ny,1962)；wilen,s.h.tablesofresolvingagentsandopticalresolutionsp.268(e.l.eliel,ed.,univ.ofnotredamepress,notredame,in1972)；chiralseparationtechniques:apracticalapproach(subramanian,g.ed.,wiley-vchverlaggmbh&co.kgaa,weinheim,germany,2007)。术语“互变异构体”或“互变异构形式”是指具有不同能量的可通过低能垒(lowenergybarrier)互相转化的结构异构体。若互变异构是可能的(如在溶液中)，则可以达到互变异构体的化学平衡。例如，质子互变异构体(protontautomer)(也称为质子转移互变异构体(prototropictautomer))包括通过质子迁移来进行的互相转化，如酮-烯醇异构化和亚胺-烯胺异构化。“药学上可接受的”是指这样一些化合物、原料、组合物和/或剂型，它们在合理医学判断的范围内，适用于与患者组织接触而无过度毒性、刺激性、变态反应或与合理的利益/风险比相对称的其他问题和并发症，并有效用于既定用途。术语“任选地被…….所取代”，可以与术语“未取代或被…..所取代”交换使用，它们与“取代或未被取代”所表示的含义是一样的，均表示所述结构是未取代的或者被一个或多个本发明所述的取代基取代。本发明所述的取代基包括，但不限于d、f、cl、br、i、n3、-cn、-no2、-nh2、-oh、-sh、-cooh、-conh2、-c(＝o)nhch3、-c(＝o)n(ch3)2、-c(＝o)-烷基、-c(＝o)-烷氧基、-s(＝o)2nh2、-s(＝o)2nhch3、-s(＝o)2n(ch3)2、-s(＝o)2-烷基、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷氨基、羟基取代的烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基等等。一般而言，术语“取代的”表示所给结构或基团中的一个或多个氢原子被具体取代基所取代。除非其他方面表明，一个取代基可以在基团各个可取代的合理的位置进行取代。当所给出的结构式中不止一个位置能被选自的一个或多个具体取代基所取代，那么取代基可以相同或不同地在结构式中各个合理的位置进行取代。另外，需要说明的是，除非以其他方式明确指出，在本发明中所采用的描述方式“各…独立地为”与“…各自独立地为”和“…独立地为”可以互换，均应做广义理解，其既可以是指在不同基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响，也可以表示在相同的基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响。本发明所使用的术语“受试对象”是指动物。典型地所述动物是哺乳动物。受试对象，例如也指灵长类动物(例如人类，男性或女性)、牛、绵羊、山羊、马、犬、猫、兔、大鼠、小鼠、鱼、鸟等。在某些实施方案中，所述受试对象是灵长类动物。在其他实施方案中，所述受试对象是人。本发明所使用的术语“患者”是指人(包括成人和儿童)或者其他动物。在一些实施方案中，“患者”是指人。术语“包含”为开放式表达，即包括本发明所指明的内容，但并不排除其他方面的内容。在本说明书的各部分，本发明公开化合物的取代基按照基团种类或范围公开。特别指出，本发明包括这些基团种类和范围的各个成员的每一个独立的次级组合。例如，术语“c1-c6烷基”特别指独立公开的甲基、乙基、c3烷基、c4烷基、c5烷基和c6烷基。在本发明的各部分，描述了连接取代基。当该结构清楚地需要连接基团时，针对该基团所列举的马库什变量应理解为连接基团。例如，如果该结构需要连接基团并且针对该变量的马库什基团定义列举了“烷基”或“芳基”，则应该理解，该“烷基”或“芳基”分别代表连接的亚烷基基团或亚芳基基团。术语“d”表示单个氘原子。术语“卤素”和“卤代”在本发明中可互换使用，是指氟(f)、氯(cl)、溴(br)或碘(i)。术语“杂原子”是指o、s、n、p和si，包括n、s和p任何氧化态的形式；伯、仲、叔胺和季铵盐的形式；或者杂环中氮原子上的氢被取代的形式，例如，n(像3,4-二氢-2h-吡咯基中的n)，nh(像吡咯烷基中的nh)或nr’(像n-取代的吡咯烷基中的nr’，r’为本发明所述的取代基)。本发明使用的术语“烷基”或“烷基基团”，表示含有1-20个碳原子，饱和的直链或支链一价烃基基团，其中，所述烷基基团可以任选地被一个或多个本发明描述的取代基所取代。在一实施方案中，烷基基团含有1-6个碳原子；在另一实施方案中，烷基基团含有1-4个碳原子；还在一实施方案中，烷基基团含有1-3个碳原子。烷基基团的实例包含，但并不限于，甲基(me、-ch3)，乙基(et、-ch2ch3)，正丙基(n-pr、-ch2ch2ch3)，异丙基(i-pr、-ch(ch3)2)，正丁基(n-bu、-ch2ch2ch2ch3)，异丁基(i-bu、-ch2ch(ch3)2)，仲丁基(s-bu、-ch(ch3)ch2ch3)，叔丁基(t-bu、-c(ch3)3)，等等。术语“烷氧基”表示烷基基团通过氧原子与分子其余部分相连，其中烷基基团具有如本发明所述的含义。除非另外详细说明，所述烷氧基基团含有1-12个碳原子。在一实施方案中，烷氧基基团含有1-6个碳原子，即c1-c6烷氧基；在另一实施方案中，烷氧基基团含有1-4个碳原子，即c1-c4烷氧基；在又一实施方案中，烷氧基基团含有1-3个碳原子，即c1-c3烷氧基。所述烷氧基基团可以任选地被一个或多个本发明描述的取代基所取代。烷氧基基团的实例包括，但并不限于，甲氧基(meo、-och3)，乙氧基(eto、-och2ch3)，1-丙氧基(n-pro、n-丙氧基、-och2ch2ch3)，2-丙氧基(i-pro、i-丙氧基、-och(ch3)2)，1-丁氧基(n-buo、n-丁氧基、-och2ch2ch2ch3)，2-甲基-l-丙氧基(i-buo、i-丁氧基、-och2ch(ch3)2)，2-丁氧基(s-buo、s-丁氧基、-och(ch3)ch2ch3)，2-甲基-2-丙氧基(t-buo、t-丁氧基、-oc(ch3)3)，等等。术语“烷硫基”表示烷基基团通过硫原子与分子其余部分相连，其中烷基基团具有如本发明所述的含义。除非另外详细说明，所述烷硫基基团含有1-12个碳原子。在一实施方案中，烷硫基基团含有1-6个碳原子；在另一实施方案中，烷硫基基团含有1-4个碳原子；在又一实施方案中，烷硫基基团含有1-3个碳原子。所述烷硫基基团可以任选地被一个或多个本发明描述的取代基所取代。烷硫基基团的实例包括，但并不限于，甲硫基(mes、-sch3)，乙硫基(ets、-sch2ch3)，1-丙硫基(n-prs、n-丙硫基、-sch2ch2ch3)，2-丙硫基(i-prs、i-丙硫基、-sch(ch3)2)，1-丁硫基(n-bus、n-丁硫基、-sch2ch2ch2ch3)，2-甲基-l-丙硫基(i-bus、i-丁硫基、-sch2ch(ch3)2)，2-丁硫基(s-bus、s-丁硫基、-sch(ch3)ch2ch3)，2-甲基-2-丙硫基(t-bus、t-丁硫基、-sc(ch3)3)，等等。术语“烷氨基”或“烷基氨基”包括“n-烷基氨基”和“n,n-二烷基氨基”，其中氨基基团分别独立地被一个或两个烷基基团所取代，其中烷基基团具有如本发明所述的含义。合适的烷基氨基基团可以是单烷基氨基或二烷基氨基，这样的实例包括，但并不限于，n-甲氨基(甲氨基)，n-乙氨基(乙氨基)，n,n-二甲氨基(二甲氨基)，n,n-二乙氨基(二乙氨基)等等。所述烷氨基基团任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。术语“羟基烷基”或“羟基取代的烷基”表示烷基基团被一个或多个羟基所取代，其中烷基基团具有如本发明所述的含义；这样的实例包含，但并不限于，羟甲基、2-羟基乙基、2-羟基-1-丙基、3-羟基-1-丙基、2,3-二羟基丙基等等。术语“氨基烷基”或“氨基取代的烷基”表示烷基基团被一个或多个氨基所取代，其中烷基基团具有如本发明所述的含义。这样的实例包含，但并不限于，氨基甲基、氨基乙基(例如，2-氨基乙基)等等。术语“氰基烷基”或“氰基取代的烷基”表示烷基基团被一个或多个氰基所取代，其中烷基基团具有如本发明所述的含义。这样的实例包含，但并不限于，氰基甲基、氰基乙基(例如，2-氰基乙基)等等。术语“酰基”指代基团例如，“烷酰基”或“烷基酰基”是指烷基通过基团与分子其余部分相连，例如，甲基酰基、乙基酰基等；同理，烷氨基酰基和烷氧基酰基分别是指烷氨基和烷氧基通过基团与分子其余部分相连，例如，甲氨基酰基、二甲氨基酰基、甲氧基酰基、乙氧基酰基，等；其中，所述烷基、烷氨基和烷氧基均具有本发明所述的含义。术语“羟基烷酰基”和“氨基烷酰基”分别是指烷酰基被一个或多个羟基或氨基所取代，其中烷基基团具有如本发明所述的含义；例如，羟基甲基酰基或氨基甲基酰基等。术语“卤代烷基”表示烷基基团被一个或多个卤素原子所取代，其中烷基基团具有如本发明所述的含义；这样的实例包含，但并不限于，-chf2、-cf3、-chfch2f、-cf2chf2、-ch2chf2、-ch2cf3、-chfch3、-ch2ch2f、-cf2ch3、-ch2cf2chf2等。在一实施方案中，c1-c6卤代烷基包含氟取代的c1-c6烷基；在另一实施方案中，c1-c4卤代烷基包含氟取代的c1-c4烷基；在又一实施方案中，c1-c2卤代烷基包含氟取代的c1-c2烷基。术语“卤代烷氧基”表示烷氧基基团被一个或多个卤素原子所取代，其中烷氧基基团具有如本发明所述的含义，这样的实例包含，但并不限于，-ochf2、-ocf3、-ochfch2f、-ocf2chf2、-och2chf2、-och2cf3、-ochfch3、-och2ch2f、-ocf2ch3、-och2cf2chf2等。在一实施方案中，c1-c6卤代烷氧基包含氟取代的c1-c6烷氧基；在另一实施方案中，c1-c4卤代烷氧基包含氟取代的c1-c4烷氧基；在又一实施方案中，c1-c2卤代烷氧基包含氟取代的c1-c2烷氧基。术语“m个环原子组成的”或“m元”在此处可交换使用，其中m是整数，典型地描述分子中成环原子的数目，在所述分子中成环原子的数目是m。例如，5-10元杂芳基表示5、6、7、8、9或10个环原子组成的杂芳基。再例如，哌啶基是6个环原子组成的杂环基或6元杂环基，而吡啶基是6个环原子组成的杂芳基或6元杂芳基。术语“环烷基”表示含有3-12个碳原子的，单价或多价的饱和单环，双环或三环体系。双环或三环体系可以包括稠环、桥环和螺环。在一实施方案中，环烷基包含3-10个碳原子；在另一实施方案中，环烷基包含3-8个碳原子，即c3-c8环烷基；在又一实施方案中，环烷基包含3-6个碳原子，即c3-c6环烷基。环烷基基团的实例包含，但并不限于，环丙基、环丁基、环戊基、环己基，等等。所述环烷基基团任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。术语“杂环基”和“杂环”在此处可交换使用，都是指包含3-12个环原子的，非芳香性的饱和或部分不饱和的单环、双环或三环体系，其中，所述双环或三环体系可以包括稠环、桥环和螺环。其中环上一个或多个原子独立地被杂原子所替换，所述杂原子具有如本发明所述的含义。在一实施方案中，杂环基是3-8个环原子组成的的单环杂环基(2-6个碳原子和选自n，o，p，s的1-3个杂原子，在此s或p任选地被一个或多个氧原子所取代得到像so，so2，po，po2的基团)；在又一实施方案中，杂环基是3-6个环原子组成的的单环杂环基(2-5个碳原子和选自n，o，p，s的1-3个杂原子，在此s或p任选地被一个或多个氧原子所取代得到像so，so2，po，po2的基团)；在另一实施方案中，杂环基是7-12个环原子组成的双环杂环基(4-9个碳原子和选自n，o，p，s的1-3个杂原子，在此s或p任选地被一个或多个氧原子所取代得到像so，so2，po，po2的基团)。所述杂环基基团任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。杂环基可以是碳基或杂原子基。其中，环的-ch2-基团任选地被-c(＝o)-替代，环的硫原子任选地被氧化成s-氧化物，环的氮原子任选地被氧化成n-氧化合物。杂环基的实例包括，但不限于，环氧乙烷基、氮杂环丁基，氧杂环丁基，硫杂环丁基，吡咯烷基，2-吡咯啉基，3-吡咯啉基，吡唑啉基，吡唑烷基，咪唑啉基，咪唑烷基，四氢呋喃基，二氢呋喃基，四氢噻吩基，二氢噻吩基，1,3-二氧环戊基，二硫环戊基，四氢吡喃基(可以是四氢-2h-吡喃-4-基等)，二氢吡喃基，2h-吡喃基，4h-吡喃基，四氢噻喃基，哌啶基，吗啉基，硫代吗啉基，哌嗪基，二噁烷基，二噻烷基，噻噁烷基，高哌嗪基，高哌啶基，氧杂环庚烷基，硫杂环庚烷基，氧氮杂基，二氮杂基，硫氮杂基，2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基，等等。杂环基中-ch2-基团被-c(＝o)-取代的实例包括，但不限于，2-氧代吡咯烷基、氧代-1,3-噻唑烷基、2-哌啶酮基、3,5-二氧代哌啶基、嘧啶二酮基，等等。杂环基中硫原子被氧化的实例包括，但不限于，环丁砜基、硫代吗啉基1,1-二氧化物，等等。所述的杂环基基团任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。术语“芳基”表示含有6-14个环原子，或6-12个环原子，或6-10个环原子的单环、双环和三环的碳环体系，其中，至少一个环体系是芳香族的，其中每一个环体系包含3-7个原子组成的环。芳基基团通常，但不必须地通过芳基基团的芳香性环与母体分子连接。术语“芳基”可以和术语“芳香环”或“芳环”交换使用。芳基基团的实例可以包括苯基、茚基、萘基和蒽基。所述芳基基团任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。术语“杂芳基”表示含有5-12个环原子，或5-10个环原子，或5-6个环原子的单环、双环和三环体系，其中至少一个环体系是芳香族的，且至少一个环体系包含一个或多个杂原子，其中每一个环体系包含5-7个原子组成的环。杂芳基基团通常，但不必须地通过杂芳基基团的芳香性环与母体分子连接。术语“杂芳基”可以与术语“杂芳环”，“芳杂环”或“杂芳族化合物”交换使用。所述杂芳基基团任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。在一实施方案中，5-10个原子组成的杂芳基包含1，2，3或4个独立选自o，s和n的杂原子。杂芳基基团的实例包括，但并不限于，2-呋喃基、3-呋喃基、n-咪唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、5-咪唑基、3-异噁唑基、4-异噁唑基、5-异噁唑基、2-噁唑基、4-噁唑基、5-噁唑基、n-吡咯基、2-吡咯基、3-吡咯基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、嘧啶基(如2-嘧啶基、4-嘧啶基或5-嘧啶基)、哒嗪基(如3-哒嗪基)、噻唑基(如2-噻唑基、4-噻唑基或5-噻唑基)、四唑基(如5-四唑基)、三唑基(如2-三唑基和5-三唑基)、2-噻吩基、3-噻吩基、吡唑基(如2-吡唑基)、异噻唑基、1,2,3-噁二唑基、1,2,5-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,2,3-三唑基、1,2,3-硫代二唑基、1,3,4-硫代二唑基、1,2,5-硫代二唑基、吡嗪基、1,3,5-三嗪基；也包括以下的双环，但绝不限于这些双环：苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基(如2-吲哚基)、嘌呤基、喹啉基(如2-喹啉基，3-喹啉基，4-喹啉基)，等等。术语“保护基团”或“pg”是指一个取代基与其他官能团起反应的时候，通常用来阻断或保护特殊的功能性。例如，“氨基的保护基团”是指一个取代基与氨基基团相连来阻断或保护化合物中氨基的功能性，合适的氨基保护基团包括乙酰基，三氟乙酰基，叔丁氧羰基(boc,boc)，苄氧羰基(cbz,cbz)和9-芴甲氧羰基(fmoc)。相似地，“羟基保护基团”是指羟基的取代基用来阻断或保护羟基的功能性，合适的保护基团包括三烷基甲硅烷基，乙酰基，苯甲酰基和苄基。“羧基保护基团”是指羧基的取代基用来阻断或保护羧基的功能性，一般的羧基保护基包括-ch2ch2so2ph，氰基乙基，2-(三甲基硅烷基)乙基，2-(三甲基硅烷基)乙氧基甲基，2-(对甲苯磺酰基)乙基，2-(对硝基苯磺酰基)乙基，2-(二苯基膦基)乙基，硝基乙基，等等。对于保护基团一般的描述可参考文献：greeneetal.,protectivegroupsinorganicsynthesis,johnwiley&sons,newyork,1991andkocienskietal.,protectinggroups,thieme,stuttgart,2005。本发明所使用的术语“前药”，代表一个化合物在体内转化为式(i)所示的化合物。这样的转化受前体药物在血液中水解或在血液或组织中经酶转化为母体结构的影响。本发明前体药物类化合物可以是酯，在现有的发明中酯可以作为前体药物的有苯酯类，脂肪族(c1-24)酯类，酰氧基甲基酯类，碳酸酯，氨基甲酸酯类和氨基酸酯类。例如本发明里的一个化合物包含羟基，即可以将其酰化得到前体药物形式的化合物。其他的前体药物形式包括磷酸酯，如这些磷酸酯类化合物是经母体上的羟基磷酸化得到的。“代谢产物”是指具体的化合物或其盐在体内通过代谢作用所得到的产物。一个化合物的代谢产物可以通过所属领域公知的技术来进行鉴定，其活性可以通过如本发明所描述的那样采用试验的方法进行表征。这样的产物可以是通过给药化合物经过氧化，还原，水解，酰氨化，脱酰氨作用，酯化，脱脂作用，酶裂解等等方法得到。相应地，本发明包括化合物的代谢产物，包括将本发明的化合物与哺乳动物充分接触一段时间所产生的代谢产物。本发明所使用的“药学上可接受的盐”是指本发明的化合物的有机盐和无机盐。药学上可接受的盐在所属领域是为我们所熟知的，如文献：s.m.bergeetal.,describepharmaceuticallyacceptablesaltsindetailinj.pharmaceuticalsciences,1977,66:1-19.所记载的。药学上可接受的无毒的酸形成的盐包括，但并不限于，与氨基基团反应形成的无机酸盐有盐酸盐，氢溴酸盐，磷酸盐，硫酸盐，高氯酸盐，和有机酸盐如乙酸盐，草酸盐，马来酸盐，酒石酸盐，柠檬酸盐，琥珀酸盐，丙二酸盐，或通过书籍文献上所记载的其他方法如离子交换法来得到这些盐。其他药学上可接受的盐包括己二酸盐，藻酸盐，抗坏血酸盐，天冬氨酸盐，苯磺酸盐，苯甲酸盐，重硫酸盐，硼酸盐，丁酸盐，樟脑酸盐，樟脑磺酸盐，环戊基丙酸盐，二葡萄糖酸盐，十二烷基硫酸盐，乙磺酸盐，甲酸盐，反丁烯二酸盐，葡庚糖酸盐，甘油磷酸盐，葡萄糖酸盐，半硫酸盐，庚酸盐，己酸盐，氢碘酸盐，2-羟基-乙磺酸盐，乳糖醛酸盐，乳酸盐，月桂酸盐，月桂基硫酸盐，苹果酸盐，丙二酸盐，甲磺酸盐，2-萘磺酸盐，烟酸盐，硝酸盐，油酸盐，棕榈酸盐，扑酸盐，果胶酸盐，过硫酸盐，3-苯基丙酸盐，苦味酸盐，特戊酸盐，丙酸盐，硬脂酸盐，硫氰酸盐，对甲苯磺酸盐，十一酸盐，戊酸盐，等等。通过适当的碱得到的盐包括碱金属，碱土金属，铵和n+(c1-4烷基)4的盐。本发明也拟构思了任何所包含n的基团的化合物所形成的季铵盐。水溶性或油溶性或分散产物可以通过季铵化作用得到。碱金属或碱土金属盐包括钠，锂，钾，钙，镁，等等。药学上可接受的盐进一步包括适当的、无毒的铵，季铵盐和抗平衡离子形成的胺阳离子，如卤化物，氢氧化物，羧化物，硫酸化物，磷酸化物，硝酸化物，c1-c8磺酸化物和芳香磺酸化物。本发明的“溶剂化物”是指一个或多个溶剂分子与本发明的化合物所形成的缔合物。形成溶剂化物的溶剂包括，但并不限于，水，异丙醇，乙醇，甲醇，二甲亚砜，乙酸乙酯，乙酸、乙醇胺或其混合物。术语“水合物”是指溶剂分子是水所形成的缔合物。当所述溶剂为水时，可以使用术语“水合物”。在一实施方案中，一个本发明化合物分子可以与一个水分子相结合，比如一水合物；在另一实施方案中，一个本发明化合物分子可以与多于一个的水分子相结合，比如二水合物；在又一实施方案中，一个本发明化合物分子可以与少于一个的水分子相结合，比如半水合物。应注意，本发明所述的水合物保留有非水合形式的所述化合物的生物有效性。术语“治疗”任何疾病或病症，在其中一些实施方案中指改善疾病或病症(即减缓或阻止或减轻疾病或其至少一种临床症状的发展)。在另一些实施方案中，“治疗”指缓和或改善至少一种身体参数，包括可能不为患者所察觉的身体参数。在另一些实施方案中，“治疗”指从身体上(例如稳定可察觉的症状)或生理学上(例如稳定身体的参数)或上述两方面调节疾病或病症。在另一些实施方案中，“治疗”指预防或延迟疾病或病症的发作、发生或恶化。术语“防止”或“预防”指获病或障碍的风险的减少(即：使疾病的至少一种临床症状在主体内停止发展，该主体可能面对或预先倾向面对这种疾病，但还没有经历或表现出疾病的症状)。除非另作说明，本发明的化合物所有合适的同位素变化、立体异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物、盐和药学上可接受的前药都包含在本发明范围内。在本发明公开的结构中，当任意特定的手性原子的立体化学未指明时，则该结构的所有立体异构体都考虑在本发明之内，并且作为本发明公开化合物包括在本发明中。当立体化学被表示特定构型的实楔形线(solidwedge)或虚线指明时，则该结构的立体异构体就此明确和定义。本发明化合物的氮氧化物也包含在本发明的范围之内。可以通过在升温下使用常用氧化剂(例如过氧化氢)，在有例如乙酸的酸存在下，氧化相应的含氮碱性物质，或者通过在适合的溶剂中与过酸反应，例如在二氯甲烷、乙酸乙酯或乙酸甲酯中与过乙酸反应，或在氯仿或二氯甲烷中与3-氯过氧苯甲酸反应，制备本发明化合物的氮氧化物。式(i)所示化合物可以以盐的形式存在。在一实施方案中，所述盐是指药学上可接受的盐。术语“药学上可接受的”是指物质或组合物必须与包含制剂的其它成分和/或用其治疗的哺乳动物化学上和/或毒理学上相容。在另一实施方案中，所述盐不一定是药学上可接受的盐，可以是用于制备和/或提纯式(i)所示化合物和/或用于分离式(i)所示化合物的对映体的中间体。本发明的可药用盐可以用常规化学方法由母体化合物、碱性或酸性部分来合成。一般而言，该类盐可以通过使这些化合物的游离酸形式与化学计量量的适宜碱(如na、ca、mg或k的氢氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐等)反应，或者通过使这些化合物的游离碱形式与化学计量量的适宜酸反应来进行制备。该类反应通常在水或有机溶剂或二者的混合物中进行。一般地，在适当的情况中，需要使用非水性介质如乙醚、乙酸乙酯、乙醇、异丙醇或乙腈。在例如“remington′spharmaceuticalsciences”，第20版，mackpublishingcompany,easton,pa.,(1985)；和“药用盐手册：性质、选择和应用(handbookofpharmaceuticalsalts:properties,selection,anduse)”,stahlandwermuth(wiley-vch，weinheim，germany，2002)中可找到另外一些适宜盐的列表。本发明给出的任何结构式也意欲表示这些化合物未被同位素富集的形式以及同位素富集的形式。同位素富集的化合物具有本发明给出的通式描绘的结构，除了一个或多个原子被具有所选择原子量或质量数的原子替换。可引入本发明化合物中的示例性同位素包括氢、碳、氮、氧、磷、硫、氟和氯的同位素，如2h、3h、11c、13c、14c、15n、17o、18o、18f、31p、32p、35s、36cl和125i。另一方面，本发明涉及制备式(i)所示化合物的中间体。另一方面，本发明提供一种药物组合物，所述药物组合物包含本发明化合物。在一实施方案中，本发明所述药物组合物，更进一步包括药学上可接受的载体、赋形剂、佐剂、溶媒或它们的组合。在另一实施方案中，药物组合物可以是液体、固体、半固体、凝胶或喷雾剂型。本发明化合物的药物组合物、制剂和给药本发明提供一种药物组合物，包括式(i)所示化合物或其单独的立体异构体，异构体的外消旋或非外消旋混合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。在本发明的一个实施方式中，所述药物组合物进一步包含至少一种药学上可接受的载体、辅剂或赋形剂，以及任选地，其它的治疗和/或预防成分。合适的载体、辅剂和赋形剂对于本领域技术人员是熟知的并且详细描述于例如anselh.c.etal.,ansel’spharmaceuticaldosageformsanddrugdeliverysystems(2004)lippincott,williams&wilkins,philadelphia；gennaroa.r.etal.,remington：thescienceandpracticeofpharmacy(2000)lippincott,williams&wilkins,philadelphia；和rower.c.,handbookofpharmaceuticalexcipients(2005)pharmaceuticalpress,chicago中。本发明所用“药学上可接受的赋形剂”意指与给药剂型或药物组合物一致性相关的药学上可接受的材料，混合物或溶媒。每种赋形剂在混合时必须与药物组合物的其它成分相容，以避免对患者给药时会大大降低本发明公开化合物的功效的相互作用和会导致不是药学上可接受的药物组合物的相互作用。此外，每种赋形剂必须是药学上可接受的，例如，具有足够高的纯度。合适的药学上可接受的赋形剂会依所选具体剂型而不同。此外，可根据它们在组合物中的特定功能来选择药学上可接受的赋形剂。例如，可选择能有助于生产均一剂型的某些药学上可接受的赋形剂。可选择能有助于生产稳定剂型的某些药学上可接受的赋形剂。可选择对患者给药时有助于携带或运输本发明化合物从身体的一个器官或部分到身体的另一个器官或部分的某些药学上可接受的赋形剂。可选择增强患者依从性的某些药学上可接受的赋形剂。一些合适的赋型剂实例包括乳糖、葡萄糖、蔗糖、山梨糖醇、甘露糖醇、淀粉、阿拉伯胶、磷酸钙、藻酸盐、西黄蓍胶、明胶、硅酸钙、微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、纤维素、水、糖浆和甲基纤维素。合适的药学上可接受的赋形剂还包括以下类型的赋形剂：稀释剂、填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂(诸如滑石粉、硬脂酸镁和矿物油)、助流剂、造粒剂、包衣剂、润湿剂、溶剂、共溶剂、助悬剂、乳化剂、甜味剂、矫味剂、掩味剂、着色剂、防结块剂、保湿剂、螯合剂、塑化剂、增粘剂、抗氧化剂、防腐剂(诸如羟基苯甲酸甲酯和羟基苯甲酸丙酯)、稳定剂、表面活性剂和缓冲剂。技术人员可认识到，某些药学上可接受的赋形剂可提供不止一种功能，并提供可供选择的功能，这取决于制剂中存在多少该赋形剂和制剂中存在哪些其他赋形剂。可以采用本领域的已知方法来配制本发明化合物，以便对患者给药后能快速、持续或延缓释放出活性组份。技术人员掌握本领域的知识和技能，以使他们能选择用于本发明的适当量的合适的药学上可接受的赋形剂。此外，存在大量技术人员可获得的资源，他们描述药学上可接受的赋形剂，并用于选择合适的药学上可接受的赋形剂。实例包括remington'spharmaceuticalsciences(mackpublishingcompany),thehandbookofpharmaceuticaladditives(gowerpublishinglimited),andthehandbookofpharmaceuticalexcipients(theamericanpharmaceuticalassociationandthepharmaceuticalpress)。在remington:thescienceandpracticeofpharmacy,21stedition,2005,ed.d.b.troy,lippincottwilliams&wilkins,philadelphia,andencyclopediaofpharmaceuticaltechnology,eds.j.swarbrickandj.c.boylan,1988-1999,marceldekker,newyork中披露了用于配置药学上可接受的组合物的各种载体，和用于其制备的公知技术，这些文献各自的内容通过引用并入本发明。除任何诸如因产生任何不期望的生物作用，或以有害方式与药学上可接受组合物中的任何其它成分发生相互作用而与本发明化合物不相容的任何常用载体外，关注其应用属于本发明的范围。合适的药学上可接受的载体取决于药物形式并且是本领域技术人员所知的。如本发明中使用的，“药学上可接受的载体”包括任何和全部的溶剂和溶剂混合物，涂层，络合剂，固体载体，分散体介质，表面活性赋形剂，抗细菌和抗真菌药，用于药物活性物质的等渗和吸收延迟剂，和其混合物，这些同样是本领域已知的。用于药学上可接受的载体的非限制性实例包括具有选自如下组分的那些：乳糖，明胶，糖醇(例如淀粉，甘露醇，玉米淀粉等)，植物油，滑石，硬脂酸镁，胶体二氧化硅，羧甲基纤维素，微晶纤维素，十二烷硫酸钠，缓冲水溶液，共聚维酮，聚山梨酸酯，乙醇，丙二醇，聚二醇(优选地聚乙二醇，例如peg400)，80(即peg(20)，山梨糖醇一油酸酯)，dmso，水和助溶剂的混合物，例如包括醇如乙醇和/或聚二醇如聚乙二醇的水溶液，多元醇如甘油和/或聚乙二醇与脂肪酸的酯，表面活性剂如阴离子、阳离子、非离子和两性表面活性剂，络合剂如环糊精，例如α-环糊精(α-cd)或者羟丙基-β-环糊精(hp-β-cd)，胆汁酸或者脂质，例如动物或者植物磷脂的盐，成胶束剂，和油如玉米油，或前面提及的两种或更多种组分的混合物。为了用本发明所描述的化合物来制备药物组合物，药学上可接受的载体可以是固体或液体载体。固体形式制剂包括粉剂，片剂，可分散的颗粒剂，胶囊剂，扁囊剂和栓剂。粉剂和片剂可以包含大约5％至大约95％的活性组分。合适的固体载体在本领域是已知的，例如，碳酸镁，硬脂酸镁，滑石粉，糖或乳糖。片剂、粉剂、扁囊剂和胶囊剂可以用作适合与口服的固体剂型。制备各种组合物的可药用载体和方法的例子可以在下列中得到：a.gennaro(ed.),remington'spharmaceuticalsciences,18thed.,1990,mackpublishingcompanyco.,easton,pennsylvania。本发明公开的药物组合物使用本领域技术人员已知的技术和方法来制备。本领域一些常用方法的描述可参见remington'spharmaceuticalsciences(mackpublishingcompany)。因此，另一方面，本发明涉及制备药物组合物的工艺，所述药物组合物包含本发明公开化合物和药学上可接受的赋形剂，载体，辅剂，溶媒或它们的组合，该工艺包括混合各种成分。包含本发明公开化合物的药物组合物，可以在例如环境温度和大气压下混合来制备。本发明公开的化合物通常被配制成适合于通过所需途径对患者给药的剂型。例如，剂型包括那些适合于以下给药途径的剂型：(1)口服给药，例如片剂、胶囊剂、囊片剂、丸剂、含片剂、粉剂、糖浆剂、酏剂、混悬剂、溶液剂、乳剂、香包剂和扁囊剂；(2)胃肠外给药，例如无菌溶液剂、混悬剂和复溶粉末；(3)透皮给药，例如透皮贴片剂；(4)直肠给药，例如栓剂；(5)吸入，例如气雾剂、溶液剂和干粉剂；和(6)局部给药，例如乳膏剂、油膏剂、洗剂、溶液剂、糊剂、喷雾剂、泡沫剂和凝胶剂。本发明的化合物或者药物组合物可以以合适的方式给药，包括，但并不限于，口服、直肠、阴道、鼻、吸入、局部(包括透皮)和胃肠外给药方式。在优选的实施方案中，本发明的药物组合物适合于口服给药。用于口服给药的合适的药物组合物可以为胶囊、丸剂、片剂、锭剂、颗粒、粉剂、扁囊剂、糖锭剂、糖浆剂、酏剂、作为水包油或油包水型液体乳剂、在水性或非水性液体中的溶液或悬浮液等形式。它们各自含有预定量的本发明化合物作为活性组分。优选将本发明的药物组合物包装成单位剂型。术语“单位剂型”指的是适合于对患者给药的物理分散单位，即含有单独或与一种或多种其它单位组合产生所需治疗作用计算的预定量活性剂的各单位。例如，这类单位剂型可以为胶囊、丸剂、片剂等。也应认识到，本发明的某些化合物可以以游离形式存在用于治疗，或者如果适当可以以其药学上可接受的衍生物的形式存在。药学上可接受衍生物的一些非限制性的实施方案包括药学上可接受的前药，盐，酯，这些酯的盐，或者对有需要的患者给药时能直接或间接提供本发明所述化合物或其代谢产物或残留物的任何另外的加合物或衍生物。在一实施方案中，本发明公开的化合物可以配制成口服剂型。在另一实施方案中，本发明公开的化合物可以配制成吸入剂型。在另一实施方案中，本发明公开的化合物可以配制成经鼻给药剂型。在又一实施方案中，本发明公开的化合物可以配制成透皮给药剂型。还在一实施方案中，本发明公开的化合物可以配制成局部给药剂型。本发明提供的药物组合物可以以压制片、研制片、可咀嚼锭剂、速溶片、复压片、或肠溶片、糖衣或薄膜衣片来提供。肠溶片是用能抗胃酸作用但在肠中溶解或崩解的物质包衣的压制片，从而防止了活性成分接触胃的酸性环境。肠包衣包括，但不限于，脂肪酸、脂肪、水杨酸苯酯、蜡、紫胶、氨化紫胶和邻苯二甲酸乙酸纤维素酯。糖衣片为糖衣包围的压制片，其可利于掩盖令人不愉快的味道或气味并且能防止片剂氧化。薄膜包衣片为用水溶性物质的薄层或薄膜覆盖的压制片。薄膜包衣包括，但不限于，羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚乙二醇4000和邻苯二甲酸乙酸纤维素酯。薄膜包衣赋有和糖包衣相同的一般特性。复压片为经过超过一个压缩周期制备的压制片，包括多层片、压制包衣或干包衣片。片剂剂型可以由呈粉末、结晶或颗粒状的活性成分单独的或与本发明描述的一种或多种载体或赋形剂组合来制备，所述载体和赋形剂包括粘合剂、崩解剂、控释聚合物、润滑剂、稀释剂和/或着色剂。增香剂和甜味剂在形成咀嚼片和锭剂时特别有用。本发明提供的药物组合物可以以软胶囊或硬胶囊来提供，其可以由明胶、甲基纤维素、淀粉或海藻酸钙来制备。所述硬明胶胶囊也称为干填充胶囊(dfc)，由两段组成，一段塞入另一段中，因此完全包封了活性成分。软弹性胶囊(sec)是软的、球形壳，比如明胶壳，其通过加入甘油、山梨醇或类似的多元醇塑化。软明胶壳可以包含防腐剂来预防微生物生长。合适的防腐剂为如本发明所述的那些，包括尼泊金甲酯和尼泊金丙酯，以及山梨酸。本发明提供的液体、半固体和固体剂型可以包囊在胶囊中。合适的液体和半固体剂型包括在碳酸丙烯酯、植物油或甘油三酯中的溶液和混悬剂。包含这样的溶液的胶囊可以如在美国专利u.s.pat.nos.4,328,245；4,409,239和4,410,545中描述的来制备。所述胶囊也可以采用如本领域技术人员已知的涂层，从而改善或维持活性成分的溶出。本发明提供的药物组合物可以以液体和半固体剂型来提供，包括乳剂、溶液、混悬剂、酏剂和糖浆剂。乳剂为二相系统，其中一种液体以小球形式完全分散在另一种液体中，其可以是水包油型或油包水型。乳剂可以包括药学上可接受的非水液体和溶剂、乳化剂和防腐剂。混悬剂可以包括药学上可接受的助悬剂和防腐剂。含水醇溶液可以包括药学上可接受的缩醛，比如低级烷基醛的二(低级烷基)缩醛，例如乙醛二乙基缩醛；和具有一个或多个羟基的水溶性溶剂，比如丙二醇和乙醇。酏剂是透明的、甜味的水醇溶液。糖浆剂是浓的糖例如蔗糖的水溶液，并且还可以包含防腐剂。对于液体剂型，例如，在聚乙二醇中的溶液可以用足量的药学上可接受的液体载体例如水稀释，以精确方便地给药。举例来说，口服给药用的合适的液体剂型包括药学上可接受的乳剂、微乳、溶液、悬浮液、糖浆剂和酏剂。这类液体剂型一般包含活性组分和惰性稀释剂，诸如水或其它溶剂。增溶剂和乳化剂，诸如乙醇、异丙醇、丙二醇、1,3-丁二醇、甘油、四氢呋喃基醇、苄醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、苯甲酸苄酯、油(尤其是胚油、花生油、玉米油、橄榄油、棉子油、蓖麻油和芝麻油)、聚乙二醇类和失水山梨糖醇的脂肪酸酯类及其混合物。悬浮液除活性组分外还可以含有悬浮剂，诸如聚氧乙烯山梨醇和山梨坦酯类、乙氧基化异硬脂醇类、微晶纤维素、琼脂、膨润土、西黄蓍胶和偏氢氧化铝(aluminummetahydroxide)及其混合物。本发明的药物组合物当用于以固体剂型(即作为胶囊、丸剂、片剂等)给药时，一般包含本发明的化合物作为活性组分和一种或多种药学上可接受的载体，诸如磷酸二钙或柠檬酸钠。这类固体剂型任选或备选地还可以包含：(1)填料或填充剂，诸如淀粉、蔗糖、乳糖、葡萄糖、微晶纤维素、甘露糖醇和/或硅酸；(2)粘合剂，诸如明胶、蔗糖、藻酸盐、羧甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮和/或阿拉伯胶；(3)保湿剂，诸如甘油；(4)润湿剂，诸如鲸蜡醇和/或单硬脂酸甘油酯；(5)溶液阻滞剂，诸如石蜡；(6)崩解剂，诸如藻酸、琼脂、碳酸钙、木薯或马铃薯淀粉、某些硅酸盐和/或碳酸钠；(7)吸收促进剂，诸如季铵化合物；(8)吸收剂，诸如高岭土和/或膨润粘土；(9)润滑剂，诸如硬脂酸镁、硬脂酸钙、滑石粉、十二烷基硫酸钠、固体聚乙二醇类和/或其混合物；(10)缓冲剂；和(11)着色剂。在本发明的药物组合物中还可以存在矫味剂、增甜剂、芳香剂、包衣剂、释放剂、防腐剂和抗氧化剂。药学上可接受的抗氧化剂的实例包括：(1)水溶性的抗氧化剂，诸如抗坏血酸、亚硫酸钠、硫酸氢钠、焦硫酸氢钠、盐酸半胱氨酸等；(2)油溶性抗氧化剂，诸如α-生育酚、卵磷脂、棓酸丙酯、棕榈酸抗坏血酸酯、丁羟甲苯(bht)、丁基化羟基茴香醚(bha)等；和(3)金属螯合剂，诸如磷酸、酒石酸、柠檬酸、乙二胺四乙酸(edta)、山梨醇等。片剂、胶囊等的包衣剂包括那些用于肠溶衣的物质，诸如乙酸邻苯二甲酸纤维素(cap)、羧甲基乙基纤维素(cmec)、乙酸偏苯三酸纤维素(cat)、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素、乙酸琥珀酸羟丙基甲基纤维素(hpmcas)、聚乙烯乙酸邻苯二甲酸酯(pvap)、甲基丙烯酸-甲基丙烯酸酯共聚物等。本发明提供的药物组合物可以配制成适于对患者吸入给药的任何剂型，例如干粉剂、气雾剂、混悬剂或溶液组合物。在一实施方案中，本发明所公开的药物组合物可以配制成适于用干粉剂对患者吸入给药的剂型。在又一实施方案中，本发明所公开的药物组合物可以配制成适于通过喷雾器对患者吸入给药的剂型。一般使用众所周知的递送装置，诸如喷雾器、定量吸入器、干粉吸入装置或类似的递送装置给予这类组合物。当使用加压容器通过吸入给药时，本发明的药物组合物一般包含活性组分和合适的推进剂，诸如二氯四氟乙烷、二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷、二氧化碳或其它合适的气体。另外，药物组合物可以为包括本发明化合物和适用于干粉吸入装置的粉末的胶囊或药筒(例如由明胶制备)形式。通过吸入递送至肺的干粉组合物通常包含精细粉末状的本发明所公开的化合物和一种或多种精细粉末状的药学上可接受的赋形剂。特别适合用作干粉剂的药学上可接受的赋形剂为本领域技术人员所知晓，其包括乳糖、淀粉、甘露醇、和单-、二-和多糖。精细粉末可通过例如微粉化和研磨制备得到。一般来说，尺寸减小的(如微粉化的)化合物可以通过约1至10微米的d50值(例如，用激光衍射法测量的)来定义。适合于透皮给药的药物组合物可制备成不连续的贴片剂，意在与患者的表皮保持紧密接触一段延长的时间。例如，可通过离子渗透从贴片剂中递送活性成分，如pharmaceuticalresearch,3(6),318(1986)中的一般描述。还可以使用公知透皮递药系统和赋形剂经皮给予本发明的化合物。例如，可以将本发明的化合物与渗透促进剂混合，诸如丙二醇、氮杂环烷-2-酮类、聚乙二醇单月桂酸酯等，并且将它们掺入贴剂或类似的递药系统。如果需要，可以将额外的赋形剂，包括缓冲剂、乳化剂和胶凝剂等用于这类透皮组合物中。适合于局部给药的药物组合物可以被配制成油膏剂、乳膏剂、混悬剂、洗剂、粉剂、溶液剂、糊剂、凝胶剂、喷雾剂、气雾剂或油剂。例如，油膏剂、乳膏剂和凝胶剂可以用水或油基质，和适合的增稠剂和/或凝胶剂和/或溶剂来配置。这样的基质可以包括，水，和/或油例如液体石蜡和植物油(例如花生油或蓖麻油)，或溶剂例如聚乙二醇。根据基质性质使用的增稠剂和凝胶剂包括软石蜡、硬脂酸铝、鲸蜡硬脂醇、聚乙二醇、羊毛脂、蜂蜡、聚羧乙烯和纤维素衍生物，和/或单硬脂酸甘油脂和/或非离子型乳化剂。本发明化合物也可以与作为靶向药物载体的可溶性聚合物结合。这样的聚合物包括聚乙烯吡咯烷酮、吡喃共聚物、聚羟丙基甲基丙烯酰胺-苯酚、聚羟乙基天冬酰胺苯酚或棕榈酰残基取代的聚氧乙烯聚赖氨酸。此外，本发明所公开的化合物可以与在实现药物的控制释放中使用的一类生物可降解的聚合物结合，例如，聚乳酸、聚ε-己内酯、聚羟基丁酸、聚原酸酯、聚缩醛、聚二氢吡喃、聚氰基丙烯酸酯和水凝胶的交联或两亲嵌段共聚物。本发明提供的药物组合物可以通过注射、输注或植入肠胃外给药，用于局部或全身给药。如本发明使用的肠胃外给药包括静脉内、动脉内、腹膜内、鞘内、心室内、尿道内、胸骨内、颅内、肌内、滑膜内和皮下给药。本发明提供的药物组合物可以配制成适于肠胃外给药的任何剂型，包括溶液、混悬剂、乳剂、胶束、脂质体、微球、纳米体系和适于在注射前在液体中制成溶液或混悬液的固体形式。这样的剂型可以根据药物科学领域的技术人员已知的常规方法来制备(参见remington:thescience和practiceofpharmacy,同上)。预期用于肠胃外给药的药物组合物可以包括一种或多种药学上可接受的载体和赋形剂，包括，但不限于，含水运载体、水混溶性运载体、非水运载体、抗微生物剂或抗微生物生长的防腐剂、稳定剂、溶解增强剂、等渗剂、缓冲剂、抗氧剂、局部麻醉剂、助悬剂和分散剂、湿润剂或乳化剂、络合剂、多价螯合剂或螯合剂、防冻剂、冷冻保护剂、增稠剂、ph调节剂和惰性气体。本发明提供的药物组合物可以通过直肠栓剂给药，通过将药物与合适的无刺激性的赋形剂(如可可油，聚乙烯乙二醇合成的甘油酯)混合，常温下为固体，然后在直肠腔内液化或溶解释放药物。由于个体差异，症状的严重程度会呈现比较大的变化，而且每种药都有其独特的治疗特性，因此，对于每个个体的精确的给药方式，剂型和治疗方案都应该由执业医生来判定。本发明提供的药物组合物可以配制成立即或改性释放剂型，包括延迟-、缓释-、脉冲-、控制-、靶向-和程序化释放形式。例如，缓释剂量形式可考虑将其中的化合物结合到离子交换树脂，其任选地可以涂覆有扩散屏蔽涂层来改变树脂的释放性能。如果需要，还可以使用不同比例的羟丙基甲基纤维素或其它聚合物基质、微球和/或脂质体，来配制本发明的药物组合物以提供活性组分的缓释或控释。此外，本发明的药物组合物可以任选地含有遮光剂并且可以配制使得它们仅释放活性组分或优选在胃肠道的某些位置中任选地以延缓方式释放活性组分。可以使用的包埋组合物的实例包括蜡和聚合物。活性组分还可以为含有上述赋形剂中的一种或多种的微包囊形式。本发明所使用的术语“治疗有效量”是指足以显示出有益的治疗效果的各活性组分的总量。例如，给药或使体内达到平衡的足以治疗、治愈或减轻疾病的症状的量。特殊的治疗方案所需的有效量依赖于多种因素，包括治疗的疾病，疾病的严重程度，使用的特定药物的活性，给药方式，特定药物的清除率，治疗持续时间，联合用药，年龄，体重，性别，饮食和病人的健康等。本领域关于“治疗有效量”需要考虑的其他因素的描述可参见gilmanetal.,eds.,goodmanandgilman’s:thepharmacologicalbasesoftherapeutics,8thed.,pergamonpress,1990；remington'spharmaceuticalsciences,17thed.,mackpublishingcompany,easton,pa.,1990。本发明的药物组合物一般含有治疗有效量的本发明化合物或其药学上可接受的盐。一般来说，这类药物组合物含有约0.1-约95％重量的活性剂，包括约1-约70％重量，诸如约5-约60％重量的活性剂。本发明提供了增加哺乳动物中胃肠道运动性的方法，该方法包括对所述的哺乳动物给予治疗有效量的包含药学上可接受的载体和本发明化合物的药物组合物。本发明还提供了治疗患有与5-ht4受体活性相关的疾病或病症的哺乳动物的方法，该方法包括对所述的哺乳动物给予治疗有效量的本发明的化合物或包括本发明的化合物的药物组合物。当用于治疗胃肠道运动性下降的障碍或由5-ht4受体介导的其它病症时，一般通过口服以单一每日剂量或每天多次剂量给予本发明的化合物，也可以使用其它给药形式。每次剂量给予的活性剂的量或每天给予的总量一般由临床医师根据相关情况确定，包括待治疗的病症、选择的给药途径、给予的实际化合物及其相对活性、个体患者的年龄、体重和反应、患者症状的严重程度等。用于治疗胃肠道运动性下降的障碍或由5-ht4受体介导的其它障碍的合适的剂量预计在约0.0007-约20mg/kg/天的活性剂，包括约0.0007-约1mg/kg/天。就平均70kg的人而言，该量为约0.05-约70mg/天的活性剂。一方面，本发明的化合物用于治疗过敏性肠综合征。当用于治疗便秘型过敏性肠综合征时，一般通过口服以单一每日剂量或每天多次剂量给予本发明的化合物。治疗便秘型过敏性肠综合征的剂量预计在约0.05-约70mg/天。另一方面，本发明的化合物用于治疗糖尿病性胃轻瘫。当用于治疗糖尿病性胃轻瘫时，一般通过口服以单一每日剂量或每天多次剂量给予本发明的化合物。治疗糖尿病性胃轻瘫的剂量预计在约0.05-约70mg/天。又一方面，本发明的化合物用于治疗机能性消化不良。当用于治疗机能性消化不良时，一般通过口服以单一每日剂量或每天多次剂量给予本发明的化合物。治疗机能性消化不良的剂量预计在约0.05-约70mg/天。再一方面，本发明的化合物用于治疗慢性便秘。当用于治疗慢性便秘时，一般通过口服以单一每日剂量或每天多次剂量给予本发明的化合物。治疗慢性便秘的剂量预计在约0.05-约70mg/天。术语“给药”指给个体提供治疗有效量的药物，给药方式包括口服，舌下，静脉，皮下，经皮，肌内，皮内，鞘内，硬膜上，眼内，颅内，吸入，直肠，阴道等。给药剂型包括膏剂，洗剂，片剂，胶囊剂，丸剂，飞散性粉末剂，颗粒剂，栓剂，丹剂，锭剂，注射剂，无菌溶液或非水溶液剂，悬浮剂，乳剂，贴片剂等。活性组分与无毒的药学上可接受的载体(如葡萄糖，乳糖，阿拉伯树胶，明胶，甘露醇，淀粉糊，三硅酸镁，滑石粉，玉米淀粉，角蛋白，硅胶，土豆淀粉，尿素，右旋糖酐等)复合。优选的给药途径会随着临床特征而变化，剂量的变化必须依赖于正在治疗的病人的情况，医生会根据个体患者来确定合适的剂量。每单位剂量的治疗有效量取决于体重，生理机能和选择的接种方案。每单位剂量的化合物是指每次给药时化合物的重量，不包括载体的重量(药物里含有载体)。任何合适的给药途径都可用于向哺乳动物，尤其是人提供有效剂量的本发明的化合物。例如，可采用口服给药、直肠给药、非肠道给药、局部给药、经眼给药、经鼻给药、经肺给药等。剂型包括片剂、锭剂、胶囊、霜剂、膏剂、悬浮液、分散体、溶液、气雾剂等。优选地，式(i)或(ii)所示的化合物口服给药。所用活性成分的有效剂量可随所用的特定化合物、给药方式、治疗的症状和治疗的症状严重程度而变。本领域技术人员容易确定这种剂量。本发明提供的药物组合物可以配制成单剂量或多剂量给药。所述单剂量制剂被包装在安瓿剂、小瓶或注射器中。所述多剂量肠胃外制剂必须包含抑菌或抑真菌浓度的抗微生物剂。所有的肠胃外制剂都必须是无菌的，如本领域已知和实践的。本发明提供的药物组合物可以与不会损害预期的治疗作用的其它活性成分共同配制，或者与补充预期的作用的物质共同配制。在一实施方案中，本发明的治疗方法包括对有需要的患者给予安全有效量的本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物。本发明各实施方案包括通过对有需要的患者给予安全有效量的本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物，来治疗本发明提及的疾病。在一实施方案中，本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物可以通过任何适合的给药途径来给药，包括全身给药和局部给药。全身给药包括口服给药、胃肠外给药、透皮给药和直肠给药。典型的胃肠外给药是指通过注射或输注给药，包括静脉内、肌内和皮下注射或输注给药。局部给药包括施用于皮肤以及眼内、耳、阴道内、吸入和鼻内给药。在一个实施方案中，本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物可以是口服给药。在另一实施方案中，本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物可以是吸入给药。还在一实施方案中，本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物可以是经鼻内给药。在一实施方案中，本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物可以一次性给药，或者根据给药方案，在指定时间段内，在不同的时间间隔给药若干次。例如，每天给药一次、两次、三次或四次。在一实施方案中，每天给药一次。在又一实施方案中，每天给药两次。可以给药直至达到想要的治疗效果或无限期地维持想要的治疗效果。本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物的合适给药方案取决于该化合物的药代动力学性质，例如吸收、分布和半衰期，这些可以由技术人员测定。此外，本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物的合适给药方案，包括实施该方案的持续时间，取决于被治疗的疾病，被治疗疾病的严重程度、被治疗患者的年龄和身体状况、被治疗患者的医疗史、同时疗法的性质、想要的治疗效果等在技术人员知识和经验范围内的因素。这样的技术人员还应该理解，对于个体患者对给药方案的反应，或随着时间推移个体患者需要变化时，可要求调整适宜的给药方案。本发明化合物可以与一种或多种其它治疗剂同时，或在其之前或之后给药。本发明化合物可以与其他治疗剂通过相同或不同给药途径分别给药，或与之以同一药物组合物形式给药。这由本领域技术人员根据患者的健康、年龄、体重等身体的实际情况选择。如果配制为固定剂量，这种联用产品使用本发明的化合物(在本发明所描述的剂量范围之内)和其他药学活性剂(在其剂量范围之内)。相应地，在一个方面，本发明包括联合用药，其包括一定数量的至少一种本发明的化合物或其可药用盐、溶剂化物、酯或前体药物和有效量的一种或多种附加治疗剂。此外，本发明化合物可以以前药形式给药。在本发明中，本发明化合物的“前药”是对患者给药时，最终能在体内释放出本发明化合物的功能性衍生物。以前药形式给予本发明化合物时，本领域技术人员可实施下列方式中的一种及以上：(a)变更化合物的体内起效时间；(b)变更化合物的体内作用持续时间；(c)变更化合物的体内输送或分布；(d)变更化合物的体内溶解度；及(e)克服化合物所面临的副作用或其他难点。用于制备前药的典型的功能性衍生物，包含在体内以化学方式或酶的方式裂解的化合物的变体。包含制备磷酸盐、酰胺、酯、硫代酯、碳酸盐及氨基甲酸盐的这些变体对本领域技术人员来讲是众所周知的。本发明化合物和药物组合物的用途本发明提供的化合物和药物组合物可用于制备用于激动5-ht4受体的药品，也可以用于制备用于预防、治疗或减轻与5-ht4受体活性相关的疾病，特别是便秘型过敏性肠综合征(ibs-c)的药品。具体而言，本发明的化合物或药物组合物中化合物的量可以有效地可探测地选择性地激动5-ht4受体。本发明的化合物可以应用于，但绝不限于，使用本发明的化合物或药物组合物的有效量对患者给药来预防、治疗或减轻由5-ht4受体介导或与5-ht4受体活性相关的疾病，即通过用5-ht4受体激动剂治疗而得到改善的疾病。这类疾病，进一步包括但并不限于，过敏性肠综合征(ibs)、慢性便秘、糖尿病性和特发性胃病、胃食管返流疾病(gerd)、胃排空延迟、胃轻瘫、机能性消化不良、药物造成的延缓运输、肠假性梗塞或术后肠梗阻。其中，过敏性肠综合征(ibs)为便秘型过敏性肠综合征(ibs-c)、腹泻型过敏性肠综合征(ibs-d)、混合型过敏性肠综合征(ibs-m)或不确定型过敏性肠综合征(ibs-u)。此外，已经提示某些5-ht4受体激动剂化合物可以用于治疗中枢神经系统障碍，包括情绪障碍、认知障碍和自主功能的控制障碍。优选地，本发明的化合物能增加胃肠道的运动性，并且由此预期它们适用于预防、治疗或减轻因哺乳动物(包括人)的胃肠道的运动性下降导致的胃肠道障碍。这类胃肠道运动性下降的障碍包括便秘型过敏性肠综合征(ibs-c)、糖尿病性和特发性胃轻瘫、机能性消化不良或慢性便秘。特别优选地，本发明的化合物用于预防、治疗或减轻便秘型过敏性肠综合征(ibs-c)。本发明的化合物及药物组合物除了对人类治疗有益以外，还可应用于兽医治疗宠物、引进品种的动物和农场的动物中的哺乳动物。另外一些动物的实例包括马、狗和猫。在此，本发明的化合物包括其药学上可接受的衍生物。一般合成步骤为描述本发明，以下列出了实施例。但需要理解，本发明不限于这些实施例，只是提供实践本发明的方法。一般地，本发明的化合物可以通过本发明所描述的方法制备得到，除非有进一步的说明，其中取代基的定义如式(i)所示。下面的反应方案和实施例用于进一步举例说明本发明的内容。所属领域的专业人员将认识到：本发明所描述的化学反应可以用来合适地制备许多本发明的其他化合物，且用于制备本发明的化合物的其它方法都被认为是在本发明的范围之内。例如，根据本发明那些非例证的化合物的合成可以成功地被所属领域的技术人员通过修饰方法完成，如适当的保护干扰基团，通过利用其他已知的试剂除了本发明所描述的，或将反应条件做一些常规的修改。另外，本发明所公开的反应或已知的反应条件也公认地适用于本发明其他化合物的制备。下面所描述的实施例，除非其他方面表明所有的温度定为摄氏度。试剂购买于商品供应商如aldrichchemicalcompany,arcochemicalcompanyandalfachemicalcompany，使用时都没有经过进一步纯化，除非其他方面表明。一般的试剂从汕头西陇化工厂，广东光华化学试剂厂，广州化学试剂厂，天津好寓宇化学品有限公司，天津市福晨化学试剂厂，武汉鑫华远科技发展有限公司，青岛腾龙化学试剂有限公司，和青岛海洋化工厂购买得到。无水四氢呋喃，二氧六环，甲苯，乙醚是经过金属钠回流干燥得到。无水二氯甲烷和氯仿是经过氢化钙回流干燥得到。乙酸乙酯，石油醚，正己烷，n,n-二甲基乙酰胺和n,n-二甲基甲酰胺是经无水硫酸钠事先干燥使用。以下反应一般是在氮气或氩气正压下或在无水溶剂上套一干燥管(除非其他方面表明)，反应瓶都塞上合适的橡皮塞，底物通过注射器打入。玻璃器皿都是干燥过的。色谱柱是使用硅胶柱。硅胶(300-400目)购于青岛海洋化工厂。1hnmr谱使用bruker400mhz或600mhz核磁共振谱仪记录。1hnmr谱以cdc13、dmso-d6、cd3od或丙酮-d6为溶剂(以ppm为单位)，用tms(0ppm)或氯仿(7.26ppm)作为参照标准。当出现多重峰的时候，将使用下面的缩写：s(singlet，单峰)，d(doublet，双峰)，t(triplet，三重峰)，q(quartet，四重峰)，m(multiplet，多重峰)，br(broadened，宽峰)，brs(broadenedsinglet，宽的单峰)，dd(doubletofdoublets，双二重峰)，ddd(doubletofdoubletofdoublets，双双二重峰)，ddt(doubletofdoubletoftriplets，双双三重峰)，dt(doubletoftriplets，双三重峰)，dq(doubletofquartets，双四重峰)，td(tripletofdoublets，三双重峰)，tt(tripletoftriplets，三三重峰)，qd(quartetofdoublets，四双重峰)。偶合常数j，用赫兹(hz)表示。低分辨率质谱(ms)数据的测定条件是：agilent6120四级杆hplc-ms(柱子型号：zorbaxsb-c18,2.1x30mm,3.5微米,6min,流速为0.6ml/min。流动相：5％-95％(含0.1％甲酸的ch3cn)在(含0.1％甲酸的h2o)中的比例，采用电喷雾电离(esi)，在210nm/254nm下，用uv检测。纯的化合物使用agilent1260pre-hplc或caleseppump250pre-hplc(柱子型号：novasep50/80mmdac)，在210nm/254nm用uv检测。下面简写词的使用贯穿本发明：下列中间体制备方案和合成方案描述了制备本发明公开化合物的步骤，除非另外说明，x为br、cl、i等卤素；其中r和l具有本发明所述的定义。合成方案1化合物(i)可以通过以下过程制备得到：化合物(s1)与溴代的醇化合物br-l-oh发生亲核取代反应得到化合物(s2)，化合物(s2)与卤代化合物x-r发生亲核取代反应得到化合物(s3)，化合物(s3)脱boc保护基得到化合物(s4)，化合物(s4)与4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸缩合得到目标化合物(i)。以下结合实施例对本发明提供的化合物、药物组合物及其应用进行进一步说明。实施例实施例14-氨基-5-氯-n-(1-(3-((5-氟嘧啶-2-基)氧基)丙基)哌啶-4-基)-2-甲氧基苯甲酰胺的合成步骤1)(1-(3-羟丙基)哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯的合成于100ml单口瓶中，加入n-(4-哌啶基)氨基甲酸叔丁酯(2g，9.99mmol)，3-溴丙-1-醇(2.08g，14.98mmol)，碳酸钾(2.78g，19.97mmol)和乙腈(30ml)，置于80℃反应12小时后停止反应，直接浓缩反应液，残余物经柱层析分离(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝20/1)得到标题化合物为白色固体(1.5g，59％)。ms(esi,pos.ion)m/z:259.25[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm)4.45(s,1h),3.79–3.73(m,2h),3.45(dd,j＝6.9,5.3hz,1h),2.95(s,2h),2.61–2.53(m,2h),2.05(t,j＝9.7hz,2h),1.92(d,j＝11.9hz,2h),1.68(dt,j＝10.8,5.4hz,2h),1.41(s,9h),1.26(d,j＝15.8hz,2h).步骤2)(1-(3-((5-氟嘧啶-2-基)氧基)丙基)哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯的合成称取(1-(3-羟丙基)哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯(300mg，1.16mmol)于50ml单口瓶，加入无水四氢呋喃(6ml)和氢化钠(55mg，1.39mmol)，搅拌30分钟，然后把2-氯-5-氟-嘧啶(200mg，1.51mmol)溶于无水四氢呋喃(4ml)的溶液滴加到反应瓶中，置于室温下搅拌10小时。停止反应，直接浓缩反应液，残余物经柱层析分离(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝1/1)得到标题化合物为白色固体(182mg，44％)。ms(esi,pos.ion)m/z:355.20[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm)8.33(s,2h),4.48(dt,j＝24.1,9.4hz,2h),4.33(t,j＝6.4hz,1h),3.42(s,1h),2.82(d,j＝11.0hz,2h),2.55–2.41(m,2h),2.06(t,j＝11.9hz,2h),2.00–1.82(m,6h),1.41(s,9h).步骤3)1-(3-((5-氟嘧啶-2-基)氧基)丙基)哌啶-4-胺盐酸盐的合成称取(1-(3-((5-氟嘧啶-2-基)氧基)丙基)哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯(160mg，0.45mmol)于50ml单口瓶中，加入二氯甲烷(3ml),然后滴加hcl的乙酸乙酯溶液(8ml,3.5m)，置于室温下搅拌1.5小时。停止反应，减压蒸馏除去溶剂得到标题化合物为白色固体(115mg，87％)。ms(esi,pos.ion)m/z:255.20[m-hcl+h]+.步骤4)4-氨基-5-氯-n-(1-(3-((5-氟嘧啶-2-基)氧基)丙基)哌啶-4-基)-2-甲氧基苯甲酰胺的合成称取1-(3-((5-氟嘧啶-2-基)氧基)丙基)哌啶-4-胺盐酸盐(180mg，0.62mmol)，4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸(149mg，0.74mmol)，n,n-二甲基甲酰胺(8ml)，三乙胺(0.26ml，1.86mmol)，1-羟基苯并三唑(0.12g，0.74mmol)和1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐(0.14g，0.74mmol)于50ml单口瓶中，置于室温下搅拌16小时后停止反应，加入乙酸乙酯(30ml)和水(20ml)，搅拌5分钟分液，浓缩有机相，残余物经柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝30/1)得到标题化合物为白色固体(84mg，31％)。ms(esi,pos.ion)m/z:438.20[m+h]+；hplc:96.22％；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm)8.37(s,2h),8.14(s,1h),7.70(d,j＝7.4hz,1h),6.35(s,1h),4.53(dt,j＝24.1,9.4hz,2h),4.35(t,j＝6.4hz,1h),3.46(s,1h),2.87(d,j＝11.0hz,2h),2.56–2.42(m,2h),2.07(t,j＝11.9hz,2h),2.03–1.85(m,6h).实施例22-(3-(4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰氨基)哌啶-1-基)丙氧基)嘧啶-4-羧酸的合成步骤1)2-(3-(4-((叔丁氧基羰基)氨基)哌啶-1-基)丙氧基)嘧啶-4-羧酸甲酯的合成称取(1-(3-羟丙基)哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯(300mg，1.16mmol)于50ml单口瓶，加入无水四氢呋喃(6ml)和氢化钠(55mg，1.39mmol)，搅拌30分钟，然后把2-氯嘧啶-4-甲酸甲酯(260mg，1.51mmol)溶于无水四氢呋喃(4ml)的溶液滴加到反应瓶中，置于室温下搅拌10小时。停止反应，直接浓缩反应液，残余物经柱层析分离(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝1/1)得到标题化合物为白色固体(160mg，35％)。ms(esi,pos.ion)m/z:395.20[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm)9.12(s,1h),8.15(s,1h),4.48(dt,j＝24.1,9.4hz,2h),4.33(t,j＝6.4hz,1h),3.42(s,1h),3.85(s,3h),2.82(d,j＝11.0hz,2h),2.55–2.41(m,2h),2.06(t,j＝11.9hz,2h),2.00–1.82(m,6h),1.41(s,9h).步骤2)2-(3-(4-氨基哌啶-1-基)丙氧基)嘧啶-4-羧酸甲酯盐酸盐的合成向盛有2-(3-(4-((叔丁氧基羰基)氨基)哌啶-1-基)丙氧基)嘧啶-4-羧酸甲酯(500mg,1.27mmol,)的50ml单口瓶中加入二氯甲烷(5ml)，随后加入hcl的乙酸乙酯溶液(4ml,3.5m)，加入完毕后，室温搅拌2小时。停止反应，减压蒸馏除去溶剂得到标题化合物为淡黄色固体(419mg,99％)。ms(esi,pos.ion)m/z:295.30[m-hcl+h]+.步骤3)2-(3-(4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰氨基)哌啶-1-基)丙氧基)嘧啶-4-羧酸甲酯的合成称取2-(3-(4-氨基哌啶-1-基)丙氧基)嘧啶-4-羧酸甲酯盐酸盐(265mg，0.80mmol)，4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸(191mg，0.95mmol)，n,n-二甲基甲酰胺(10ml)，三乙胺(0.33ml，2.4mmol)，1-羟基苯并三唑(0.13g，0.95mmol)和1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐(0.18g，0.95mmol)于100ml单口瓶中，置于室温下搅拌22小时。停止反应，加入乙酸乙酯(30ml)和水(30ml)，搅拌5分钟分液，浓缩有机相，残余物经柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝30/1)得到标题化合物为淡黄色固体(137mg，36％)。ms(esi,pos.ion)m/z:478.20[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm)9.13(s,1h),8.16(s,1h),8.15(s,1h),7.68(d,j＝7.4hz,1h),6.33(s,1h),4.51(dt,j＝24.1,9.4hz,2h),4.36(t,j＝6.4hz,1h),3.44(s,1h),3.88(s,3h),2.85(d,j＝11.0hz,2h),2.56–2.45(m,2h),2.10(t,j＝11.9hz,2h),2.03–1.825(m,6h).步骤4)2-(3-(4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰氨基)哌啶-1-基)丙氧基)嘧啶-4-羧酸的合成称取2-(3-(4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰氨基)哌啶-1-基)丙氧基)嘧啶-4-羧酸甲酯(137mg，0.29mmol)于50ml单口瓶中，加入甲醇(5ml)和水(1ml)，再加入一水氢氧化锂(13mg,0.35mmol)，室温搅拌1小时停止反应，浓缩反应液，加入水(5ml)，缓慢滴加盐酸(2n)，调节ph为6-7，抽滤后干燥滤饼得到标题化合物为白色固体(120mg，90％)。ms(esi,pos.ion)m/z:464.15[m+h]+；hplc:97.25％；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm)9.15(s,1h),8.18(s,1h),8.17(s,1h),7.69(d,j＝7.4hz,1h),6.33(s,1h),4.53(dt,j＝24.1,9.4hz,2h),4.38(t,j＝6.4hz,1h),3.46(s,1h),2.87(d,j＝11.0hz,2h),2.57–2.45(m,2h),2.12(t,j＝11.9hz,2h),2.04–1.825(m,6h).实施例34-氨基-5-氯-n-(1-(3-(环戊基氧基)丙基)哌啶-4-基)-2-甲氧基苯甲酰胺的合成步骤1)(1-(3-(环戊氧基)丙基)哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯的合成称取(1-(3-羟丙基)哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯(1.00g,3.87mmol)于100ml单口瓶中，加入二氯甲烷(20ml)，加入碳酸银(3.2g,11.7mmol)和高氯酸银(250mg,1.21mmol)，滴加碘代环戊烷(2.37g,12mmol)，氮气保护下室温避光反应7小时。停止反应，抽滤，浓缩滤液，残余物经柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝20/1)得到标题化合物为白色固体(989mg，78％)。ms(esi,pos.ion)m/z:327.35[m+h]+.1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm)3.99–3.79(m,1h),3.47(t,j＝6.0hz,2h),3.32(s,2h),3.18(s,2h),2.88–2.64(m,2h),2.45(t,j＝11.0hz,2h),2.05(d,j＝11.8hz,2h),1.85(dd,j＝13.4,6.9hz,3h),1.79–1.55(m,9h),1.44(s,9h).步骤2)1-(3-(环戊氧基)丙基)哌啶-4-胺盐酸盐的合成称取(1-(3-(环戊氧基)丙基)哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯(800mg,2.45mmol)于50ml单口瓶，加入二氯甲烷(5ml)，滴加盐酸的乙酸乙酯溶液(5ml,4m)，室温反应22小时。停止反应，抽滤得到得到标题化合物为白色固体(464mg，72％)。ms(esi,pos.ion)m/z:227.20[m+h]+.步骤3)4-氨基-5-氯-n-(1-(3-(环戊基氧基)丙基)哌啶-4-基)-2-甲氧基苯甲酰胺的合成于100ml单口瓶中，加入4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸(1.15g,5.72mmol)，1-(3-(环戊氧基)丙基)哌啶-4-胺盐酸盐(980mg,3.74mmol)，n,n-二甲基甲酰胺(15ml)，三乙胺(1.6ml,11.6mmol)，1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐(1.5g,7.85mmol)和1-羟基苯并三唑(1g,7.85mmol)，置于室温下搅拌4小时。停止反应，加入乙酸乙酯(30ml)和水(30ml)，搅拌10分钟，分液，浓缩有机相，残余物经柱层析分离纯化(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝30/1)得到标题化合物为白色固体(1.02g，67％)。ms(esi,pos.ion)m/z:410.20[m+h]+；hplc:97.21％；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm)8.11(s,1h),7.66(d,j＝7.4hz,1h),6.30(s,1h),4.40(s,2h),3.89(s,3h),3.43(t,j＝6.5hz,2h),2.82(d,j＝10.3hz,2h),2.48–2.37(m,2h),2.20(t,j＝10.6hz,2h),2.09–1.98(m,2h),1.87(s,2h),1.82–1.44(m,12h).实施例42-(2-(2-(4-(4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰氨基)哌啶-1-基)乙氧基)-4-甲基噻唑-5-甲酰胺的合成步骤1)(1-(2-羟乙基)哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯的合成称取叔丁基哌啶丁-4-基氨基甲酸酯(2g，9.98mmol)，2-溴乙醇(1.06ml，14.98mmol)和碳酸钾(2.79g，19.97mmol)于100ml单口瓶中，加入乙腈(28ml)，置于80℃下反应5h，tlc检测反应完成后，停止反应，直接浓缩反应液，残余物经柱层析分离(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝20/1)得到标题化合物为淡黄色油状物(1.9g，78％)。ms(esi,pos.ion)m/z:245.20[m+h]+.1hnmr(600mhz,cdcl3)δ(ppm)4.44(s,1h),3.58–3.54(m,2h),3.45(s,1h),2.81(d,j＝10.6hz,2h),2.50–2.47(m,2h),2.15(t,j＝11.1hz,2h),1.91(d,j＝11.7hz,2h),1.41(s,9h),1.37(dd,j＝17.5,6.4hz,2h).步骤2)(1-(2-(((5-氨基甲酰基-4-甲基噻唑-2-基)氧基)乙基)哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯的合成称取(1-(2-羟乙基)哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯(2.9g，12mmol)和四氢呋喃(50ml)于100ml单口瓶中，置于冰浴下搅拌3分钟加入氢化钠(570mg，14mmol)，搅拌20分钟后加入2-溴-4-甲基噻唑-5-甲酰胺(3.4g，15mmol)，在50℃下反应24h后停止反应，直接浓缩反应液，残余物经柱层析分离(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝2/1)得到标题化合物为白色固体(2.4g，52％)。ms(esi,pos.ion)m/z:385.20[m+h]+.1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm)7.35(s,2h),6.73(d,j＝7.5hz,1h),4.42(t,j＝5.4hz,2h),3.18(d,j＝7.5hz,1h),2.82(d,j＝11.7hz,2h),2.65(t,j＝5.4hz,2h),2.50(s,2h),2.41(s,3h),2.05–1.96(m,2h),1.65(d,j＝10.5hz,2h),1.37(s,9h).步骤3)2-(2-(2-(4-氨基哌啶-1-基)乙氧基)-4-甲基噻唑-5-甲酰胺盐酸盐的合成称取(1-(2-(((5-氨基甲酰基-4-甲基噻唑-2-基)氧基)乙基)哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯(1g，2.60mmol)和二氯甲烷(18ml)于50ml单口瓶中，然后滴加甲磺酸(0.517ml，7.80mmol)，室温下搅拌14h，tlc检测反应完成后，停止反应，减压浓缩得到标题化合物为淡黄色固体(930mg，100％)。ms(esi,pos.ion)m/z:285.20[m+h]+.1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm)8.45(s,2h),7.19(s,2h),4.04(t,j＝6.8hz,2h),3.58(d,j＝12.0hz,2h),3.25(d,j＝4.0hz,1h),3.16–3.04(m,2h),2.50(s,2h),2.29(s,3h),2.13(d,j＝12.0hz,2h),1.98(d,j＝12.4hz,2h).步骤4)2-(2-(2-(4-(4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰氨基)哌啶-1-基)乙氧基)-4-甲基噻唑-5-甲酰胺的合成称取2-(2-(2-(4-氨基哌啶-1-基)乙氧基)-4-甲基噻唑-5-甲酰胺盐酸盐(955mg，2.67mmol)，4-氨基-5-氯-2-甲氧基-苯甲酸(490mg，2.43mmol)，n,n-二甲基甲酰胺(20ml)和三乙胺(1ml，7.29mmol)于100ml单口瓶中，然后加入1-(3-二甲基酰胺基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(565mg，2.92mmol)和1-羟基苯并三唑(402mg，2.92mmol)，置于室温下搅拌16h后停止反应，加入二氯甲烷(20ml)，用水清洗涤(10ml×3)，浓缩后残余物经柱层析(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝20/1)分离得到标题化合物为白色固体(620mg，55％)。ms(esi,pos.ion)m/z:468.20[m+h]+；hplc:97％；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm)7.75(s,1h),7.61(s,1h),7.44(s,2h),6.49(s,1h),5.97(s,2h),4.78(s,2h),3.95(s,1h),3.82(s,3h),3.51(s,4h),3.15(s,2h),2.44(s,3h),2.05(d,j＝11.2hz,2h),1.88(d,j＝8.4hz,2h).实施例52-(3-(4-(4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰氨基)哌啶-1-基)丙氧基)-4-甲基噻唑-5-甲酰胺的合成步骤1)(1-(3-(((5-氨基甲酰基-4-甲基噻唑-2-基)氧基)丙基)哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯的合成称取(1-(3-羟丙基)哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯(1.55g，6mmol)和四氢呋喃(50ml)于100ml单口瓶中，置于冰浴下搅拌3分钟，加入氢化钠(280mg，7mmol,60％)，搅拌20分钟后加入2-溴-4-甲基噻唑-5-甲酰胺(1.7g,7.5mmol)，在50℃下反应24h后停止反应，直接浓缩反应液，残余物经柱层析分离(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝2/1)得到标题化合物为白色固体(1.0g，42％)。ms(esi,pos.ion)m/z:399.25[m+h]+.1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm)7.37(s,2h),6.75(d,j＝7.5hz,1h),4.43(t,j＝5.4hz,2h),3.19(d,j＝7.5hz,1h),2.85(d,j＝11.7hz,2h),2.66(t,j＝5.4hz,2h),2.53(s,2h),2.43(s,3h),2.05–1.97(m,4h),1.68(d,j＝10.5hz,2h),1.39(s,9h).步骤2)2-(3-(4-氨基哌啶-1-基)丙氧基)-4-甲基噻唑-5-甲酰胺盐酸盐的合成称取(1-(2-(((5-氨基甲酰基-4-甲基噻唑-2-基)氧基)乙基)哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯(1.03g，2.60mmol)和二氯甲烷(15ml)于50ml单口瓶中，然后滴加甲磺酸(0.517ml，7.80mmol)，室温下搅拌14h，tlc检测反应完成后，停止反应，减压浓缩得到标题化合物为淡黄色固体(868mg，100％)。ms(esi,pos.ion)m/z:299.20[m-hcl+h]+.步骤3)2-(3-(4-(4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰氨基)哌啶-1-基)丙氧基)-4-甲基噻唑-5-甲酰胺的合成称取2-(3-(4-氨基哌啶-1-基)丙氧基)-4-甲基噻唑-5-甲酰胺盐酸盐(434mg，1.30mmol)和4-氨基-5-氯-2-甲氧基-苯甲酸(250mg，1.17mmol)100ml单口瓶中，加入n,n-二甲基甲酰胺(10ml)和三乙胺(0.5ml，3.0mmol)，然后加入1-(3-二甲基酰胺基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(272mg，1.40mmol)和1-羟基苯并三唑(193mg，1.40mmol)，置于室温下搅拌16h后停止反应，加入二氯甲烷(20ml)，分液后水洗涤(10ml×3)，浓缩后残余物经柱层析(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝20/1)分离得到标题化合物为白色固体(280mg，45％)。ms(esi,pos.ion)m/z:482.30[m+h]+；hplc:96.86％.1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm)7.78(s,1h),7.65(s,1h),7.47(s,2h),6.52(s,1h),5.95(s,2h),4.78(s,2h),3.98(s,1h),3.83(s,3h),3.53(s,4h),3.15(s,2h),2.45(s,3h),2.06(d,j＝11.2hz,2h),1.89(d,j＝8.4hz,2h),1.80(m,2h).实施例64-氨基-5-氯-n-(1-(2-(((5-氟嘧啶-2-基)氧基)乙基)哌啶-4-基)-2-甲氧基苯甲酰胺的合成步骤1)(1-(2-(((5-氟嘧啶-2-基)氧基)乙基)哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯的合成称取(1-(2-羟乙基)哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯(1g，4.09mmol)和四氢呋喃(20ml)于100ml单口瓶中，冰浴下加入氢化钠(196mg，4.91mmol)，搅拌20分钟后加入2-氯-5-氟嘧啶(705mg，5.32mmol)，然后置于室温下反应10h。停止反应，直接浓缩反应液，残余物经柱层析分离(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝2/1)得到标题化合物为白色固体(550mg，40％)。ms(esi,pos.ion)m/z:341.40[m+h]+.1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm)8.34(d,j＝3.4hz,2h),4.43(t,j＝5.9hz,2h),3.44(s,1h),2.90(d,j＝11.6hz,2h),2.77(t,j＝5.9hz,2h),2.21(t,j＝11.2hz,2h),1.90(d,j＝11.8hz,2h),1.42(s,9h),1.23(s,2h).步骤2)1-(2-((5-氟嘧啶-2-基)氧基)乙基)哌啶-4-胺盐酸盐的合成称取(1-(2-(((5-氟嘧啶-2-基)氧基)乙基)哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯(300mg，0.88mmol)，二氯甲烷(6ml)于50ml单口瓶中，加入反应瓶中，滴加入hcl的乙酸乙酯溶液(4ml，4m)，冰浴下搅拌40min，停止反应，浓缩得到标题化合物为白色固体(240mg,99％)。ms(esi,pos.ion)m/z:241.20[m+h]+.步骤3)4-氨基-5-氯-n-(1-(2-(((5-氟嘧啶-2-基)氧基)乙基)哌啶-4-基)-2-甲氧基苯甲酰胺的合成称取1-(2-((5-氟嘧啶-2-基)氧基)乙基)哌啶-4-胺盐酸盐(244mg，0.88mmol)和4-氨基-5-氯-2-甲氧基-苯甲酸(178mg，0.88mmol)100ml单口瓶中，加入n,n-二甲基甲酰胺(10ml)和三乙胺(0.37ml，2.65mmol)，加入1-羟基苯并三唑(146mg，1.06mmol)和1-(3-二甲基酰胺基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(205mg，1.06mmol)，置于室温下搅拌12h后，停止反应，加入乙酸乙酯(30ml)和水(20ml)，搅拌3分钟后分液，收集有机相，用饱和食盐水洗涤有机相，浓缩后残余物经柱层析(二氯甲烷/甲醇(v/v)＝20/1)分离得到标题化合物为白色固体(145mg，38％)。ms(esi,pos.ion)m/z:424.15[m+h]+；hplc:95.68％；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm)9.09(s,1h),9.08(s,1h),7.75(s,1h),7.61(s,1h),,6.49(s,1h),5.97(s,2h),4.78(s,2h),3.95(s,2h),3.82(s,3h),3.15(s,2h),2.44(s,3h),2.05(d,j＝11.2hz,2h),1.88(d,j＝8.4hz,2h).生物试验实施例a：评价本发明化合物对cho细胞(中国仓鼠卵巢细胞)中转染的人源5-ht4受体的激动作用目的：通过htrf检测camp，评价本发明化合物对cho细胞(中国仓鼠卵巢细胞)中转染的人源5-ht4受体的激动作用。实验流程：将细胞悬浮于hbss缓冲液(invitrogen)中，加入20mmhepes和50μmibmx，以2*104细胞/孔的密度平均加入微孔反应板中。然后加入待测化合物或空白对照溶媒或阳性对照化合物，室温孵育30min。孵育后裂解细胞，加入d2-camp荧光能量受体和荧光能量供体(用铕穴状化合物标记的抗camp抗体)，室温孵育60min后，酶标仪(envison,perkinelmer)波长337nm激发光，读取波长620nm和665nm的荧光强度。camp的浓度通过665nm与620nm的荧光强度比值进行计算。阳性对照化合物为5-ht，每次实验均测试其ec50，以确保实验体系正常。以1μm5-ht的camp的浓度为100％激动率，作为对比。通过测试不同浓度的化合物，得到相应的camp的浓度，以此计算出激动率((w/z))*100％＝激动率(ecmax)，其中，w表示待测化合物的camp的浓度，z表示1μm5-ht的camp的浓度)。再通过prism软件计算化合物剂量-效果曲线，产生半最大响应的激动剂浓度以ec50值表示。实验结果显示，本发明化合物对cho细胞(中国仓鼠卵巢细胞)中转染的人源5-ht4受体具有较强的激动作用。具体地，本发明实施例化合物的ec50值小于100nm，部分化合物的ec50值小于50nm；本发明更优选的实施例化合物的ec50值小于20nm。其中，表a列出了本发明部分化合物的激动活性测试结果。表a：本发明部分化合物对cho细胞中转染的人源5-ht4受体的激动作用测定结果实施例号ec50(nm)ecmax实施例112.355％实施例350-100n/a实施例42.885％实施例64.694.5％在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一实施方案”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”或“一些示例”等的描述意指结合该实施例、实施方案或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例、实施方案或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例、实施方案或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例、实施方案或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例、实施方案或示例以及不同实施例、实施方案或示例的特征进行结合和组合。尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。当前第1页1 2 3 当前第1页1 2 3