本发明属于有机化学合成技术领域，涉及一种高效简便合成2-苯基4-对羟基苯基噻唑化合物的方法。具体的说，涉及式i化合物的合成方法。
背景技术：
2-苯基噻唑类化合物是一类具有抗癌、止痛消炎、抗菌和抗病毒等多种生物活性和药理活性的杂环化合物。bassemsadek等公开了以α-溴代对羟基苯乙酮为原料与硫代苯甲酰胺反应，合成了2-苯基4-对羟基苯基噻唑(molecules，2011，16(11)，9386-9396)，而且研究表明该化合物具有重要的抑制细菌、真菌等生物及药理活性。中国专利cn106164071a则公开了2-苯基-4-对羟基苯基具有治疗雌激素受体调节的适应症包括前列腺癌等活性。
尽管上述公开的方法可以用来制备2-苯基4-对羟基苯基噻唑类化合物，但是存在诸多不足：如合成工艺中使用的α-溴代对羟基苯乙酮原料不易获得，成本高。
技术实现要素：
本发明的目的是提供一种如通式i所示的2-苯基4-对羟基苯基噻唑化合物的合成方法，具体的讲，通式i所示的化合物合成方法的合成路线如下：
本发明的技术方案是：在dmso/hbr的反应体系中，将对羟基苯乙酮(ii)转化为相应的对羟基苯乙酮基二甲基溴锍盐(iii)，以此化合物为原料进一步与硫代苯甲酰胺反应，高效合成2-苯基-4-对羟基苯基噻唑(i)。具体的合成步骤如下：
(1)将对羟基苯乙酮(ii)溶于dmso/hbr混合体系中，在加热条件下，反应制得对羟基苯乙酮基二甲基溴锍盐(iii)；
(2)将步骤(1)中制得的溴锍盐化合物iii溶于水和有机溶剂的混合液中，加入硫代苯甲酰胺，25℃～120℃条件下搅拌1～18小时，制得2-苯基-4-对羟基苯基噻唑(i)；
步骤(2)中，其中对羟基苯乙酮基溴锍盐：硫代苯甲酰胺：水的摩尔比为1∶1～10∶10～500，水与有机溶剂的体积比为1∶0.1～10。
步骤(2)中，所述的有机溶剂选自甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、乙腈、四氢呋喃、n，n-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜，优选乙醇。
本发明提供了一种制备2-苯基-4-对羟基苯基噻唑化合物的合成方法。该方法工艺操作简便，收率高，所需的锍盐制备简单，不需要昂贵的原料试剂，反应条件温和，成本低，满足绿色生产的要求
具体实施方式
以下通过实例解释本发明，但本发明不受这些实施例的限定。
实施例1：
(a)称取对羟基苯乙酮(6.0g，44.0mmol)，溶解于40％氢溴酸(20ml)和二甲基亚砜(20ml)的混合物中，在密封和避光条件下，将此混合物加热至40℃，反应10小时，冷却。向反应液中加入乙醚(20ml)和异丙醇(20ml)，冷藏静置过夜，析出大量沉淀物，过滤，二氯甲烷洗涤，干燥得对羟基苯乙酮基二甲基溴锍盐，白色晶体，称重得9.77g，收率80％，熔点151-152℃。1h-nmr(dmso-d6)δ10.83(s，1h，oh)，7.90(d，j＝8.7hz，2h，ar-h)，6.94(d，j＝8.7hz，2h，ar-h)，5.41(s，2h，ch2)，2.95(s，6h，2ch3)。
(b)称取上述步骤制备的对羟基苯乙酮基二甲基溴锍盐(0.5g，1.8mmol)，溶于水(5ml)和乙醇(5ml)的混合液中，加入硫代苯甲酰胺(0.25g，1.8mmol)，升温至90℃反应6小时。将反应液冷却，用二氯甲烷萃取，水洗，饱和氯化钠洗，干燥，减压浓缩得粗品。硅胶柱层析得2-苯基4-对羟基苯基噻唑，黄色固体，称重得0.32g，收率70％，熔点116-118℃。1hnmr(500mhz，dmso)δ8.43(d，j＝6.4hz，1h)，8.06(d，j＝6.5hz，2h)，7.89(d，j＝7.6hz，2h)，7.48(d，j＝7.1hz，2h)，7.35(s，1h)，6.91(d，j＝7.6hz，2h)，5.55(s，1h).13cnmr(126mhz，cdcl3)δ167.86，156.08，155.78，133.77，130.00，129.30，128.92，128.00，126.61，115.62，111.00；ir(kbr)v：3433，1639，1574，1416，648cm-1。
实施例2：
称取实例1得到的对羟基苯乙酮基二甲基溴锍盐(0.50g，1.8mmol)，溶于水(10ml)和异丙醇(15ml)的混合液中，加入硫代苯甲酰胺(0.5g，3.6mmol)，升温至70℃反应12小时。将反应液冷却，用二氯甲烷萃取，水洗，饱和氯化钠洗，干燥，减压浓缩得粗品。硅胶柱层析得2-苯基-4-对羟基苯基噻唑，黄色固体，称重得0.28g，收率62％。
实施例3：
称取实例1得到的对羟基苯乙酮基二甲基溴锍盐(0.50g，1.8mmol)，溶于水(1ml)和乙腈(5ml)的混合液中，加入硫代苯甲酰胺(0.5g，3.6mmol)，升温至60℃反应16小时。将反应液冷却，用二氯甲烷萃取，水洗，饱和氯化钠洗，干燥，减压浓缩得粗品，硅胶柱层析得2-苯基-4-对羟基苯基噻唑，黄色固体，称重得0.31g，收率67％。