吡啶桥联的双钌乙炔端基化合物及其制备方法和应用与流程

文档序号:20913573发布日期:2020-05-29 13:14阅读:来源:国知局

技术特征:

1.吡啶桥联的双钌乙炔端基化合物,其特征在于,其结构通式为:

其中,py为中的一种,

r为h或ch3,r’为h、f、ch3、och3、cho、cooet、cn中的一种。

2.制备吡啶桥联的双钌乙炔端基化合物的方法,其特征在于,包括以下步骤:

在氮气保护下,将适量五甲基环戊二烯基(1,2-双二苯基膦乙烷)氯化钌、2,5-二(三甲基硅乙炔基)吡啶及氟化钾溶于甲醇和四氢呋喃的混合溶液中,体系加热回流至充分反应,冷却后抽滤,抽滤后所得固体经洗涤后重结晶,得到深棕色固体,该深棕色固体即为所述吡啶桥联的双钌乙炔端基化合物,其结构式为:

3.制备吡啶桥联的双钌乙炔端基化合物的方法,其特征在于,包括以下步骤:

在氮气保护下,将适量五甲基环戊二烯基(1,2-双二苯基膦乙烷)氯化钌、3,5-二(三甲基硅乙炔基)吡啶及氟化钾溶于甲醇和四氢呋喃的混合溶液中,体系加热回流至充分反应,冷却后抽滤,抽滤后所得固体经洗涤后重结晶,得到深棕色固体,该深棕色固体即为所述吡啶桥联的双钌乙炔端基化合物,其结构式为:

4.制备吡啶桥联的双钌乙炔端基化合物的方法,其特征在于,包括以下步骤:

在氮气保护下,将适量五甲基环戊二烯基(1,2-双二苯基膦乙烷)氯化钌、2,6-二(三甲基硅乙炔基)吡啶及氟化钾溶于甲醇和四氢呋喃的混合溶液中,体系加热回流至充分反应,冷却后抽滤,抽滤后所得固体经洗涤后重结晶,得到深棕色固体,该深棕色固体即为所述吡啶桥联的双钌乙炔端基化合物,其结构式为:

5.根据权利要求2-4中任意一项所述制备吡啶桥联的双钌乙炔端基化合物的方法,其特征在于:所述五甲基环戊二烯基(1,2-双二苯基膦乙烷)氯化钌、2,5-二(三甲基硅乙炔基)吡啶或3,5-二(三甲基硅乙炔基)吡啶或2,6-二(三甲基硅乙炔基)吡啶、氟化钾三者的摩尔比为(2~2.5):(0.8~1.2):(11~13)。

6.根据权利要求5所述制备吡啶桥联的双钌乙炔端基化合物的方法,其特征在于:

所述五甲基环戊二烯基(1,2-双二苯基膦乙烷)氯化钌、2,5-二(三甲基硅乙炔基)吡啶或3,5-二(三甲基硅乙炔基)吡啶或2,6-二(三甲基硅乙炔基)吡啶、氟化钾三者的摩尔比为2.46:1:11.8。

7.根据权利要求2-4中任意一项所述制备吡啶桥联的双钌乙炔端基化合物的方法,其特征在于:在所述甲醇和四氢呋喃的混合溶液中,所述甲醇和四氢呋喃的体积比为(7~5):1。

8.根据权利要求2-4中任意一项所述制备吡啶桥联的双钌乙炔端基化合物的方法,其特征在于:抽滤后所得固体洗涤后用二氯甲烷和正己烷重结晶。

9.权利要求1所述吡啶桥联的双钌乙炔端基化合物作为分子导线材料的应用。


技术总结
吡啶桥联的双钌乙炔端基化合物,涉及光电材料技术领域,其结构通式为:其中,Py为中的一种,R为H或CH3,R’为H、F、CH3、OCH3、CHO、COOEt、CN中的一种。该化合物以吡啶及其衍生物为共轭桥链,以金属钌为氧化还原活性端基,经电化学方法测试,该化合物呈现了两次连续的单电子氧化还原过程,表现出较好的电子相互作用(耦合),具有较好电荷的传输性能,在分子导线领域具备较好潜在的应用前景。

技术研发人员:欧亚平;庾江喜;朱小明;李俊华
受保护的技术使用者:衡阳师范学院
技术研发日:2020.02.28
技术公布日:2020.05.29
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