技术特征：
1.一种淋病奈瑟菌的分离的奈瑟菌肝素结合抗原(nhba)蛋白的免疫原性片段。2.如权利要求1所述的免疫原性片段，其中所述分离的nhba蛋白包含seq id no:1中列出的氨基酸序列或其片段、变体或衍生物。3.如权利要求1或权利要求2所述的免疫原性片段，其包含所述分离的nhba蛋白的c末端片段或被包含在所述分离的nhba蛋白的c末端片段中。4.如前述权利要求中任一项所述的免疫原性片段，所述免疫原性片段包含seq id no:2中列出的氨基酸序列或其片段、变体或衍生物，被包含在seq id no:2中列出的氨基酸序列或其片段、变体或衍生物中，由seq id no:2中列出的氨基酸序列或其片段、变体或衍生物组成或基本上由seq id no:2中列出的氨基酸序列或其片段、变体或衍生物组成。5.如权利要求4所述的免疫原性片段，其中所述变体或衍生物包含seq id no:2的残基3、5、6、9、20、50、57、60、61、69、71、75、76、83、88、89、91、92、93、113、135、150、152、153、167、173、177、180和181的一个或多个氨基酸取代。6.如权利要求5所述的免疫原性片段，其中seq id no:2的一个或多个氨基酸取代选自由a3v、i5m、p6l、p9s、g20e、p50s、r57s、g60a、e61k、a69v、t71a、n75s、g76r、m83t、p88s、y89c、s91t、g92r、g93s、s113g、t135n、g150d、a152v、g153d、a167t、g173s、g177d、d180e、r181q及其任何组合组成的组。7.如前述权利要求中任一项所述的免疫原性片段，其包含所述分离的nhba蛋白的一个或多个肝素结合残基和/或一个或多个活性位点残基。8.一种分离的蛋白质，其包含一种或多种根据权利要求1-7中任一项所述的免疫原性片段。9.一种分离的核酸，其包含编码权利要求1至7中任一项所述的免疫原性片段或权利要求8所述的分离的蛋白质的核苷酸序列，或者包含与其互补的核苷酸序列。10.一种基因构建体，其包含权利要求9所述的分离的核酸。11.一种宿主细胞，其包含权利要求10所述的基因构建体。12.一种产生权利要求1至7中任一项所述的分离的免疫原性片段或权利要求8所述的分离的蛋白质的方法，所述方法包括：(i)培养权利要求11所述的宿主细胞；和(ii)从步骤(i)中培养的所述宿主细胞分离所述免疫原性片段或蛋白质。13.一种抗体或抗体片段，其结合权利要求1至7中任一项所述的免疫原性片段或权利要求8所述的分离的蛋白质或者针对所述免疫原性片段或所述分离的蛋白质产生。14.一种组合物，其包含一种或多种权利要求1至7中任一项所述的免疫原性片段、权利要求8所述的分离的蛋白质、权利要求9所述的分离的核酸、权利要求10所述的基因构建体、权利要求11所述的宿主细胞和/或权利要求13所述的抗体或抗体片段，任选地连同药学上可接受的稀释剂、载体或赋形剂。15.如权利要求14所述的组合物，其为免疫原性组合物。16.如权利要求15所述的组合物，其为疫苗。17.一种引发针对受试者中的淋病奈瑟菌和/或脑膜炎奈瑟菌细菌的免疫应答的方法，所述方法包括给所述受试者施用：一种或多种权利要求1至7中任一项所述的免疫原性片段；权利要求8所述的分离的蛋白质；权利要求9所述的分离的核酸；权利要求10所述的基因构建体；权利要求11所述的宿主细胞；权利要求13所述的抗体或抗体片段；和/或权利要求
14至16中任一项所述的组合物；从而引发免疫应答的步骤。18.一种诱导针对在受试者中的淋病奈瑟菌和/或脑膜炎奈瑟菌细菌的免疫的方法，所述方法包括给受试者施用：一种或多种权利要求1至7中任一项所述的免疫原性片段；权利要求8所述的分离的蛋白质；权利要求9所述的分离的核酸；权利要求10所述的基因构建体；权利要求11所述的宿主细胞；权利要求13所述的抗体或抗体片段；和/或权利要求14至16中任一项所述的组合物；从而诱导针对受试者中的淋病奈瑟菌和/或脑膜炎奈瑟菌细菌的免疫的步骤。19.一种治疗或预防受试者中的淋病奈瑟菌和/或脑膜炎奈瑟菌细菌感染的方法，所述方法包括给所述受试者施用：一种或多种权利要求1至7中任一项所述的免疫原性片段；权利要求8所述的分离的蛋白质；权利要求9所述的分离的核酸；权利要求10所述的基因构建体；权利要求11所述的宿主细胞；权利要求13所述的抗体或抗体片段；和/或权利要求14至16中任一项所述的组合物；从而预防或治疗受试者中的淋病奈瑟菌和/或脑膜炎奈瑟菌细菌感染的步骤。20.一种至少部分地抑制或防止淋病奈瑟菌和/或脑膜炎奈瑟菌细菌与受试者中的细胞结合的方法，所述方法包括给受试者施用：一种或多种权利要求1至7中任一项所述的免疫原性片段；权利要求8所述的分离的蛋白质；权利要求9所述的分离的核酸；权利要求10所述的基因构建体；权利要求11所述的宿主细胞；权利要求13所述的抗体或抗体片段；和/或权利要求14至16中任一项所述的组合物；从而抑制或防止淋病奈瑟菌和/或脑膜炎奈瑟菌细菌与受试者的细胞结合的步骤。21.一种至少部分地抑制或降低受试者中的淋病奈瑟菌和/或脑膜炎奈瑟菌细菌感染的血清抗性的方法，所述方法包括给所述受试者施用：一种或多种权利要求1至7中任一项所述的免疫原性片段；权利要求8所述的分离的蛋白质；权利要求9所述的分离的核酸；权利要求10所述的基因构建体；权利要求11所述的宿主细胞；权利要求13所述的抗体或抗体片段；和/或权利要求14至16中任一项所述的组合物；从而抑制或降低受试者中的淋病奈瑟菌和/或脑膜炎奈瑟菌细菌感染的血清抗性的步骤。22.一种检测从受试者获得的生物样品中的淋病奈瑟菌和/或脑膜炎奈瑟菌的方法，所述方法包括使所述生物样品与权利要求13所述的抗体或抗体片段接触从而检测所述生物样品中的淋病奈瑟菌的步骤。23.一种或多种如权利要求1至7中任一项所述的免疫原性片段、如权利要求8所述的分离的蛋白质、如权利要求9所述的分离的核酸、如权利要求10所述的基因构建体、如权利要求11所述的宿主细胞、如权利要求13所述的抗体或抗体片段和/或权利要求14至16中任一项所述的组合物在制造用于以下的药物中的用途：引发针对受试者中的淋病奈瑟菌和/或脑膜炎奈瑟菌细菌的免疫应答；诱导针对受试者中的淋病奈瑟菌和/或脑膜炎奈瑟菌的免疫；治疗或预防受试者中的淋病奈瑟菌和/或脑膜炎奈瑟球菌细菌感染；至少部分地抑制或防止淋病奈瑟菌和/或脑膜炎奈瑟菌细菌与受试者中的细胞结合；和/或至少部分地抑制或降低受试者中的淋病奈瑟菌和/或脑膜炎奈瑟菌细菌感染的血清抗性。24.一种或多种如权利要求1至7中任一项所述的免疫原性片段、如权利要求8所述的分离的蛋白质、如权利要求9所述的分离的核酸、如权利要求10所述的基因构建体、如权利要求11所述的宿主细胞、如权利要求13所述的抗体或抗体片段和/或如权利要求14至16中任
一项所述的组合物，其用于或当使用时用于：引发针对受试者中的淋病奈瑟菌和/或脑膜炎奈瑟菌的免疫应答；诱导针对受试者中的淋病奈瑟菌和/或脑膜炎奈瑟菌的免疫；治疗或预防受试者中的淋病奈瑟菌和/或脑膜炎奈瑟球菌细菌感染；至少部分地抑制或防止淋病奈瑟菌和/或脑膜炎奈瑟菌细菌与受试者中的细胞结合；和/或至少部分地抑制或降低受试者中的淋病奈瑟菌和/或脑膜炎奈瑟菌细菌感染的血清抗性。
技术总结
本发明尤其涉及一种淋病奈瑟菌的奈瑟菌肝素结合抗原(NHBA)蛋白的免疫原性片段(SEQ ID NO:1)，其用于预防和治疗淋病奈瑟菌或淋球菌或脑膜炎球菌相关疾病和疾患。在一些实施方案中，所述免疫原性片段对应于所述蛋白质的C末端片段(SEQ ID NO:2)。NO:2)。NO:2)。
技术研发人员：K
受保护的技术使用者：格里菲斯大学
技术研发日：2020.11.20
技术公布日：2022/11/15