技术特征：
1.烯烃羰基化合成酰胺的方法，其特征在于：r1、r2、r3独立地选自氢、c1-c16的烷基或取代烷基、c2-c40的烷基氧酰基或取代烷基氧酰基、c2-c16的烷基酰基或取代烷基酰基、c3-c12的取代烯基、c6~c20的芳基或取代的芳基、c3~c30的杂芳基或取代的杂芳基、c10~c20的二茂铁基或取代的二茂铁基、氰基；所述的杂芳基为氮杂芳基、氧杂芳基、硫杂芳基；所述取代烷基、取代烷氧酰基、取代烷基酰基、取代烯基、取代芳基、取代杂芳基和取代二茂铁基中的取代基为c1~c8的烷基、c1~c6的卤代烷基、c1~c6的烷氧基、c2~c6的酰氧基、c1~c6的酰氨基、c1~c6的烷基氨基、c4~c12的环烷基氨基、c2~c8的酯基、卤素基、硝基、氰基、c1~c7的磺酰基、c6~c18的芳基、c5~c36的饱和或不饱和的环烷基；或r1与r2、r2与r3形成五元到十六元环；r4选自c6~c24的芳基或取代芳基，所述取代芳基中的取代基为c1~c12的烷基、c1~c6的烷氧基、c1~c6的烷基氨基、c2~c12的酯基、卤素基、硝基、氰基、c1~c7的磺酰基、c2~c8酰基、c1~c12的卤代烷基、c6~c18的芳基；r5选自氢、c1~c13的烷基或取代烷基，所述取代烷基中的取代基为c7~c12的苄基、c2~c12的酯基、c1~c12的卤代烷基；所述的添加剂选自盐酸、硫酸、氢溴酸、氢碘酸、三氟乙酸、对甲苯磺酸、甲磺酸、特戊酸、溴化锂、氯化锂、三氯化铝、三氯化铁；所述的配体选自：。
2.根据权利要求1所述烯烃羰基化合成酰胺的方法，其特征在于：r1、r2、r3均不为氢。3.根据权利要求1所述烯烃羰基化合成酰胺的方法，其特征在于：r1、r2、r3之一为氢。4.根据权利要求1所述烯烃羰基化合成酰胺的方法，其特征在于：r1不为氢，r2、r3均为氢。5.根据权利要求1所述烯烃羰基化合成酰胺的方法，其特征在于：所述的钯催化剂选自pd2(dba)3、pd(dba)2、pd2(c3h5)2cl2、pd(ch3cn)2cl2、pd(ch3cn)4(bf4)2、pd(ch3cn)4(cf3so3)2、pd(acac)2、pd(pph3)4、pd(pph3)2cl2、pd(p(2-meoph)3)2cl2、氯化钯(π-肉桂基)二聚物、醋酸钯、三氟乙酸钯、氢氧化钯、氯化钯、溴化钯、碘化钯。6.根据权利要求1所述烯烃羰基化合成酰胺的方法，其特征在于：所述配体与催化剂共同使用，或先与钯盐配合后再使用。7.根据权利要求1所述烯烃羰基化合成酰胺的方法，其特征在于：所述添加剂与化合物(ii)共同使用，或先与化合物(ii)成盐后再使用。8.根据权利要求1所述烯烃羰基化合成酰胺的方法，其特征在于：所述的一氧化碳压力为20~80个大气压。9.根据权利要求1所述烯烃羰基化合成酰胺的方法，其特征在于：反应在有机溶剂中进行，所述的有机溶剂选自四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、1,4-二氧六环、苯甲醚、乙二醇二甲醚、甲基叔丁基醚、甲苯、二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯乙烷、丙酮。10.根据权利要求1所述烯烃羰基化合成酰胺的方法，其特征在于：反应温度为40~140 o
c。
技术总结
本发明公开了一种烯烃羰基化合成酰胺的方法，其以烯烃、一氧化碳与胺在钯催化剂、配体和添加剂的作用下合成酰胺。本发明方法在烯烃羰基化合成酰胺领域表现出优异的特性，反应条件温和，产率高、支链选择性高，可以高效合成具有重要价值的酰胺化合物，实现了环酰菌胺、庚酰草胺等重要酰胺类农药或医药的一步法合成。酰草胺等重要酰胺类农药或医药的一步法合成。酰草胺等重要酰胺类农药或医药的一步法合成。
技术研发人员：关正辉 杨会议 任智卉
受保护的技术使用者：西北大学
技术研发日：2021.05.08
技术公布日：2022/11/8