技术特征：
8-基
、4-氰基-3-甲基-1
，
2-噻唑-5-基
、-氟-6-甲基嘧啶-4-基
、2-氟-5-甲基嘧啶-4-基
、5-氟-6-甲基嘧啶-4-基
、3-(
二氟甲氧基
)
吡啶-2-基
、3-(
二氟甲氧基
)
吡啶-2-基
、6-(1h-吡唑-1-基
)
吡嗪-2-基
、3-(
三氟甲基
)
吡啶-2-基
、6-(
三氟甲基
)
吡啶-2-基
、2-(
三氟甲基
)
吡啶-4-基
、3
，
6-二甲基-[1
，
2]
唑并
[5
，
4-b]
吡啶-4-基
、2-甲氧基嘧啶-4-基
、4-甲氧基嘧啶-2-基
、6-甲氧基嘧啶-4-基
、-环丁氧基吡嗪-2-基
、5-氟-2
，
6-二甲基嘧啶-4-基
、4-氯吡啶-3-基
、
吡嗪-2-基
、
哒嗪-3-基
、6-氟吡啶-2-基
、2-甲基吡啶-4-基
、2-氯嘧啶-4-基
、4-氯嘧啶-2-基
、6-氯吡嗪-2-基
、6-氯吡啶-2-基
、
嘧啶-4-基
、2-氟吡啶-4-基
、4-氟吡啶-2-基
、1
，
3-噻唑-2-基
、4-氯-1
，
3-噻唑-2-基
、4-甲基-1
，
3-噻唑-2-基
、3-甲基-1
，2，
4-噻二唑-5-基
、4-氰基-1-甲基-1h-吡唑-5-基
、3-环丙基-1
，2，
4-噻二唑-5-基
、6-甲基吡啶-2-基
、4-甲基吡啶-2-基
、2-氰基吡啶-3-基
、5-氰基吡啶-3-基
、3-氰基吡嗪-2-基
、1
，
3-苯并噻唑-2-基
、1
，
2-苯并唑-3-基
、3-(2-甲氧基乙基
)-1
，2，
4-噻二唑-5-基
、4-苯基-4h-1
，2，
4-三唑-3-基
、1-苯基-1h-1
，2，3，
4-四唑-5-基
、4-氟-1-甲基-1h-1
，
3-苯并二唑-2-基
、3-甲基吡啶-2-基
、5-甲基嘧啶-2-基
、6-甲基哒嗪-3-基
、5-氟吡啶-2-基
、6-氟嘧啶-4-基
、6-氟哒嗪-3-基
、6-氟吡嗪-2-基
、3-氟吡嗪-2-基
、2-氟嘧啶-4-基
、3-氰基吡啶-2-基
、6-氰基吡啶-2-基
、2-氰基吡啶-4-基
、4-氰基吡啶-3-基
、6-氟-2-甲基嘧啶-4-基
、6-氟-5-甲基嘧啶-4-基
、4-(
三氟甲基
)
嘧啶-2-基
、6-(
三氟甲基
)
嘧啶-4-基
、
吡唑并
[1
，
5-a]
吡嗪-4-基
、
吡唑并
[1
，
5-a]
嘧啶-5-基
、[1
，2，
4]
三唑并
[4
，
3-a]
吡嗪-5-基
、[1
，2，
4]
三唑并
[4
，
3-a]
吡嗪-8-基
、3-氯吡啶-2-基
、1
，
6-萘啶-5-基
、3-氰基吡啶-4-基
、1-甲基-1h-吡唑并
[3
，
4-d]
嘧啶-4-基
、6-氟吡啶-2-基
、2-氟吡啶-4-基
、
或
4-氟吡啶-2-基
、2-氰基吡啶-4-基
。4.
根据权利要求1所述的化合物或其可药用盐包括其任何立体化学异构形式，其选自：
5.
用于制备根据权利要求1所述式
(i)
化合物的方法，其包括以下步骤：使式
(ii)
化合物与式
(iii)
化合物反应，其中
w
和
r1的含义如权利要求1中所限定，以及任选地将所获得式
(i)
化合物转化成其盐，和
/
或制备其立体化学异构形式
。6.
用于制备根据权利要求1所述式
(i)
化合物的方法，其包括以下步骤：使式
(viiia)
或
(viiib)
化合物与式
r
1-x
卤化物反应，
其中
r1如权利要求1中所限定，以及任选地将所获得式
(i)
化合物转化成其盐，和
/
或制备其立体化学异构形式
。7.
药物制剂，其包含根据权利要求1至4中任一项所述的式
(i)
化合物或其可药用盐包括其任何立体化学异构形式，以及可药用的稀释剂和
/
或载体
。8.
根据权利要求1至4中任一项所述的式
(i)
化合物或其可药用盐包括其任何立体化学异构形式，其用作药物
。9.
根据权利要求1至4中任一项所述的式
(i)
化合物或其可药用盐包括其任何立体化学异构形式，其用于预防和
/
或治疗选自
p2x7
受体介导的病症或疾病的病症或疾病
。10.
根据权利要求9所述的式
(i)
化合物或其可药用盐包括其任何立体化学异构形式，其用于预防和
/
或治疗神经性
、
神经变性
、
神经炎性
、
认知性
、
精神病性障碍，神经病理性疼痛，慢性疼痛，急性疼痛，头痛，肌肉-骨骼系统的炎性过程，胃肠道障碍，泌尿生殖道障碍，眼科疾病，心血管疾病，内分泌病症，肝疾病，进食障碍，变应性疾病
。
技术总结
本发明涉及新的具有
技术研发人员：保罗
受保护的技术使用者：布雷耶疗法有限公司
技术研发日：2021.12.16
技术公布日：2023/12/6