作为DDR1和DDR2抑制剂的吲哚啉衍生物的制作方法

文档序号:36245311发布日期:2023-12-02 09:55阅读:来源:国知局

技术特征:

1.式(i)的化合物及其药学上可接受的盐,

2.根据权利要求1所述的式(i)的化合物,其中,l是-ch2。

3.根据权利要求2所述的式(i)的化合物,其中,l1是-c(o)nh-和x是x’

4.根据权利要求3所述的式(ia1’)的化合物,其选自以下中的至少一种:

5.根据权利要求2所述的式(i)的化合物,其中,l1是-c(o)nh-和x是x”

6.根据权利要求5所述的式(ia1”)的化合物,其选自以下中的至少一种:

7.根据权利要求2所述的式(i)的化合物,其中,l1是-nhc(o)-和x是x’

8.根据权利要求7所述的式(ib1’)的化合物,其选自以下中的至少一种:

9.药物组合物,其包含与一种或更多种药学上可接受的载体或赋形剂混合的根据权利要求1至8中任一项所述的式(i)的化合物。

10.根据权利要求9所述的药物组合物,其用于通过吸入给药。

11.根据权利要求1至8中任一项所述的式(i)的化合物或根据权利要求9或10所述的药物组合物,其用于用作药物。

12.根据权利要求11所述用途的式(i)的化合物或药物组合物,其用于预防和/或治疗与盘状结构域受体的失调相关的疾病、障碍或病症。

13.根据权利要求11或12所述用途的式(i)的化合物或药物组合物,其用于预防和/或治疗纤维化和/或涉及纤维化的疾病、障碍或病症。

14.根据权利要求13所述用途的式(i)的化合物或药物组合物,其用于预防和/或治疗纤维化,包括肺纤维化、特发性肺纤维化(ipf)、肝纤维化、肾纤维化、眼纤维化、心脏纤维化、动脉纤维化和系统性硬化。

15.根据权利要求14所述用途的式(i)的化合物或药物组合物,其用于预防和/或治疗特发性肺纤维化(ipf)。


技术总结
本发明涉及抑制DDR1和DDR2的通式(I)的化合物。特别地,本发明涉及为吲哚啉衍生物的化合物、含有它们的药物组合物及其治疗用途。本发明的化合物可以用于治疗与DDR的失调相关的疾病或病症,特别是纤维化。

技术研发人员:L·卡尔萨尼加,F·兰卡蒂,A·里兹,A·卡拉瓦兹捷克,B·K·沃勒克,T·M·G·穆林斯
受保护的技术使用者:奇斯药制品公司
技术研发日:
技术公布日:2024/1/16
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