技术特征：
1.
一种用于制备异氰酸酯基团封端的聚噁唑烷酮组合物的方法，所述方法包括使具有两个或更多个异氰酸酯基团的多异氰酸酯化合物
(a)
与具有两个或更多个环氧基团的多环氧化物化合物
(b)
在催化剂
(c)
的存在下共聚；其中所述多异氰酸酯化合物
(a)
的异氰酸酯基团对所述多环氧化物化合物
(b)
的环氧基团的摩尔比大于
2:1
且小于
25:1
；并且其中所述催化剂
(c)
由式
(i)
表示
[m(r1)(r2)(r3)(r4)]
+n
y
n-(i)
其中
m
是磷或锑，优选磷，其中
(r1)、(r2)、(r3)
和
(r4)
各自彼此独立地为含有1至
22
个碳原子的直链或支链烷基，其任选被一个或多个杂原子
、
含杂原子的取代基或其组合取代；含有3至
22
个碳原子的脂环族基团，其任选被一个或多个杂原子
、
含有杂原子的取代基或其组合取代；
c1
至
c3
烷基桥接的含有3至
22
个碳原子的脂环族基团，其任选被一个或多个杂原子
、
含杂原子的取代基或其组合取代；或含有6至
18
个碳原子的芳基，其任选被一个或多个含有1至
10
个碳原子的烷基
、
一个或多个含杂原子的取代基
、
一个或多个杂原子或其组合取代，其中
y
是卤离子
、
碳酸根
、
硝酸根
、
硫酸根或磷酸根阴离子，更优选卤离子或碳酸根，并且其中
n
是
1、2
或3的整数，并且其中所述方法在不存在具有在1巴
(
绝对
)
高于
200℃
，优选高于
190℃
并且更优选高于
180℃
的沸点的溶剂
(e)
的情况下进行
。2.
根据权利要求1所述的方法，其中所述多异氰酸酯化合物
(a)
的异氰酸酯基团对所述多环氧化物化合物
(b)
的环氧基团的摩尔比为
2.6:1
至
7.0:1
，优选
2.7:1
至
6.0:1
，更优选
2.8:1
至
5.5:1。3.
根据权利要求1或2所述的方法，其中所述多异氰酸酯化合物
(a)
是脂族多异氰酸酯化合物
(a-1)
和
/
或芳族多异氰酸酯化合物
(a-2)
，优选脂族多异氰酸酯化合物
(a-1)。4.
根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述多环氧化合物
(b)
是脂族多环氧化合物
(b-1)
和
/
或芳族多环氧化合物
(b-2)
，优选脂族多环氧化合物
(b-1)。5.
根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述多异氰酸酯化合物
(a)
是脂族多异氰酸酯化合物
(a-1)
和所述多环氧化物化合物
(b)
是脂族多环氧化物化合物
(b-1)。6.
根据权利要求3至5中任一项所述的方法，其中所述脂族多异氰酸酯化合物
(a-1)
是一种或多种化合物并且选自
1,5-戊烷二异氰酸酯
、1,6-己烷二异氰酸酯和
1-异氰酸根合-3,3,5-三甲基-5-异氰酸根合甲基环己烷
。7.
根据权利要求3至6中任一项所述的方法，其中所述脂族多环氧化合物
(b-1)
是一种或多种化合物并且选自乙二醇二缩水甘油醚
、
丁二醇二缩水甘油醚
、
己二醇二缩水甘油醚
、
三羟甲基丙烷三缩水甘油醚和甘油三缩水甘油醚
。8.
根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述催化剂
(c)
包括四烷基卤化鏻
、
四环烷基卤化鏻和四芳基卤化鏻或其组合，优选四芳基卤化鏻
。9.
根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述催化剂
(c)
为选自四苯基氯化鏻
、
四苯基溴化鏻
、
四苯基碘化鏻
、
双
(
三苯基膦
)
氯化亚铵
、
四苯基硝酸鏻
、
四苯基碳酸鏻，优选四苯基氯化鏻
、
四苯基溴化鏻和四苯基碘化鏻，并且更优选四苯基氯化鏻和四苯基溴化鏻
的至少一种化合物
。10.
根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中所述共聚在溶剂
(d)
中进行，并且所述溶剂
(d)
是一种或多种化合物并且选自氯苯
、
二氯苯的不同异构体
、
二甲基甲酰胺
、n,n-二甲基乙酰胺
、
四氢呋喃
、
丙酮
、
甲基乙基酮
、1,2-二甲氧基乙烷
、1-甲氧基-2-(2-甲氧基乙氧基
)
乙烷
、
二噁烷的不同异构体，优选氯苯和邻二氯苯
。11.
根据权利要求
10
所述的方法，其包括：
a)
将所述溶剂
(d)
和所述催化剂
(c)
置于反应器中以提供混合物
(a)b)
将所述多异氰酸酯化合物
(a)
和所述多环氧化物化合物
(b)
置于第二容器中以提供混合物
(b)c)
将所述混合物
(b)
加入所述混合物
(a)
以形成异氰酸酯基团封端的聚噁唑烷酮组合物
(c)。12.
可根据权利要求1或
11
中任一项所述获得的异氰酸酯基团封端的聚噁唑烷酮组合物
。13.
一种用于制备异氰酸酯基团封端的聚噁唑烷酮的方法，其中从根据权利要求1至
11
中任一项获得的异氰酸酯基团封端的聚噁唑烷酮组合物或根据权利要求
12
所述的异氰酸酯基团封端的聚噁唑烷酮组合物中除去所述溶剂
(d)
和
/
或未反应的多异氰酸酯化合物
(a)。14.
根据权利要求
13
所述的方法，其中通过热处理方法，优选通过蒸馏和
/
或通过萃取，更优选通过薄膜蒸发除去所述未反应的多异氰酸酯化合物
(a)
和
/
或所述溶剂
(d)。15.
可根据权利要求
14
所述获得的异氰酸酯基团封端的聚噁唑烷酮
。
技术总结
本发明涉及用于制备异氰酸酯基团封端的聚噁唑烷酮组合物的方法，该方法包括使具有两个或更多个异氰酸酯基团的多异氰酸酯化合物与具有两个或更多个环氧基团的多环氧化物化合物在磷和
技术研发人员：S
受保护的技术使用者：科思创德国股份有限公司
技术研发日：2022.04.20
技术公布日：2023/12/12