本发明属于微生物,尤其涉及一种菌剂微胶囊的制备方法,以及该方法的实际用途。
背景技术:
1、微生物菌剂是目前非常常见且常用的制剂,其被广泛地用在各个领域中。尤其在农业领域,目前愈来愈多的研究证明,通过菌养协同效应能够更加有效地提高植株的肥料利用率、避免土壤出现酸化等问题,同时菌养协同效应还能够起到仅靠养分肥料无法实现的调节植物生长机制的效果。
2、但是,现有的微生物菌剂普遍存在着一个较为突出的问题,即保质期短,或说实际使用有效期较短。这主要是因为微生物在保存过程中容易失活,导致微生物的活性下降,且活性下降后虽然还含有一定的微生物,但剩余的微生物也基本失去了扩繁活性,不再具备实际的使用效果。
技术实现思路
1、为解决现有的菌剂保存期限短,容易失活且失去扩繁活性等问题,本发明提供了一种菌剂微胶囊的制备方法,以及该方法的实际应用。
2、本发明的目的在于:
3、一、能够有效延长菌剂的保存期限;
4、二、能够提高菌剂的低温保存能力;
5、三、能够保持菌剂的长期扩繁活性。
6、为实现上述目的,本发明采用以下技术方案。
7、一种菌剂微胶囊的制备方法,
8、所述方法包括:
9、将目标菌剂与海藻酸钠溶液混合为悬液,向悬液中加入沉降剂和油相液搅拌至其形成乳浊液,调节乳浊液ph值至酸性后搅拌析出微胶囊得到混合液,加入萃取液萃取后分离油相即得到菌剂微胶囊分散液。
10、作为优选,
11、所述菌剂和海藻酸钠溶液以体积比1:(1.8~2.2)的比例混合;
12、所述海藻酸钠溶液的浓度为1.2~1.8 wt%。
13、作为优选,
14、所述沉降剂为300~700 mmol/l的碳酸钙溶液;
15、所述油相液为含1.2~1.8 wt% tween80的棉籽油。
16、作为优选,
17、所述调节乳浊液ph值采用冰醋酸或醋酸溶液进行。
18、作为优选,
19、所述萃取液为0.03~0.07 mmol/l的氯化钙溶液。
20、作为优选,
21、所述萃取液用量为混合液的1.0~1.5 倍体积。
22、一种菌剂微胶囊的制备方法的应用,
23、所述菌剂微胶囊的制备方法用于菌剂的保存和/或含菌剂产品延长有效期。
24、本发明的核心在于构建适于微生物菌株存活的微环境。对此,本发明采用海藻酸钠和碳酸钙进行配合,首先构建了能够用于固定微生物菌株的微载体,微生物菌株能够附着在微载体上,且该微载体也作为微胶囊的核心。
25、同时在该过程中引入含有吐温80(tween80)的棉籽油,实现微载体的分散,同时部分棉籽油能够包裹在微载体表面,形成一定的微环境保温层,在低温条件和常温条件下能够有效提高菌株的存活率。另一方面,本发明还配合ph值调控后实现微胶囊的成型,在酸性条件下碳酸钙溶解出钙离子并与海藻酸钠产生阳离子交换形成不溶性的海藻酸钙包膜,实际可视作本身多孔的微载体在吸附负载微生物菌株后部分溶出后重新成膜后包覆在菌株外部,对其进行保护。
26、本发明的有益效果是:
27、本发明构建微胶囊能够形成更有利于菌株保存的微环境,使得菌株能够更加有效地保持生物活性和扩繁活性,并且显著提高菌株在常温保藏保存条件下的保存效果。
1.一种菌剂微胶囊的制备方法,其特征在于,
2.根据权利要求1所述的一种菌剂微胶囊的制备方法,其特征在于,
3.根据权利要求1所述的一种菌剂微胶囊的制备方法,其特征在于,
4.根据权利要求1或3所述的一种菌剂微胶囊的制备方法,其特征在于,
5.根据权利要求1所述的一种菌剂微胶囊的制备方法,其特征在于,
6.根据权利要求1或5所述的一种菌剂微胶囊的制备方法,其特征在于,
7.一种如权利要求1至6任一所述方法的应用,其特征在于,