一种去角质复合酶及其应用、去角质组合物的制作方法

本发明涉及化妆品，具体涉及一种去角质复合酶及其应用、去角质组合物。

背景技术：

1、随着人们生活质量的提高，人们对美的要求也越来越高，尤其是注重自身皮肤的保养。人体皮肤是人体的一道重要保护屏障，皮肤覆盖于人体的整个体表。人体皮肤由表皮和真皮组成，皮肤最外层是角质层，其可以抵御外界刺激，但当皮肤屏障受损时，外部角质会脱落，进而造成废旧角质积累，粗厚的角质会使得皮肤呈现出粗糙的肤质和杂乱的肌肤纹路，使得肌肤看起来暗黄发皱，同时也会影响化妆品的渗透和吸收，阻碍化妆品发挥作用。

2、目前越来越多去角质的产品采用生物去角质成分制备而得，生物去角质成分一般为多种酶类物质组成，这些酶类物质能够使多余角质溶解脱落，使用时温和，对皮肤刺激较小。但采用生物去角质成分制备的去角质产品在实际应用中稳定性不高，酶容易失活，不利于产品的保存和功效的发挥。

3、因此，亟需开发一种安全有效、有利于产品的保存和功效的发挥的去角质化妆品，降低角质的负面作用。

技术实现思路

1、为了克服现有技术的不足，本发明的第一个目的在于提供一种去角质复合酶，通过各组分的合理配伍，各组分之间协同增效提高了去角质复合酶的稳定性、抗氧化性、抗菌性。

2、本发明的第二个目的为了提供一种上述去角质复合酶的应用。

3、本发明的第三个目的为了提供一种去角质组合物。

4、实现本发明的目的之一可以通过采用如下技术方案实现：

5、一种去角质复合酶，包括超氧化物歧化酶、芽孢杆菌发酵物、胰酶、蛋白酶、溶菌酶、葡糖氧化酶、曲霉发酵物；

6、所述超氧化物歧化酶、芽孢杆菌发酵物、胰酶、蛋白酶、溶菌酶、葡糖氧化酶、曲霉发酵物的质量比为(0.5～1.5)：(20～30)：(3～8)：(20～30)：(0.1～0.5)：(0.05～0.15)：(0.1～0.5)。

7、进一步的，所述超氧化物歧化酶、芽孢杆菌发酵物、胰酶、蛋白酶、溶菌酶、葡糖氧化酶、曲霉发酵物的质量比为(0.8～1.2)：(22～27)：(4～7)：(22～27)：(0.2～0.4)：(0.08～0.12)：(0.2～0.4)。

8、进一步的，所述去角质复合酶还包括1,2-己二醇、乙基己基甘油和水；

9、所述超氧化物歧化酶、1,2-己二醇、乙基己基甘油和水的质量比为(0.5～1.5)(0.5～1.5)：(0.05～0.15)：(6～8)。

10、进一步的，所述超氧化物歧化酶、芽孢杆菌发酵物、胰酶、蛋白酶、1,2-己二醇、乙基己基甘油、水、溶菌酶、葡糖氧化酶、曲霉发酵物的质量比为1：25：5：25：1：0.1：7.2：0.3：0.1：0.3。

11、进一步的，所述去角质复合酶的制备方法为：将超氧化物歧化酶、芽孢杆菌发酵物、胰酶、蛋白酶、1,2-己二醇、乙基己基甘油、水、溶菌酶、葡糖氧化酶、曲霉发酵物在20～30℃下按质量比混合均匀而成。

12、实现本发明的目的之二可以通过采取如下技术方案达到：

13、一种上述任一所述的去角质复合酶的应用，所述去角质复合酶用于制备去角质产品和/或抑制角质增生产品。

14、进一步的，所述去角质复合酶在去角质产品和/或抑制角质增生产品中的质量百分比为1～10％。

15、实现本发明的目的之三可以通过采取如下技术方案达到：

16、一种去角质组合物，包括以下重量百分比计的组分：3～7％上述任一所述的去角质复合酶、5～8％保湿剂、0.10～0.20％抑菌剂、1.2～1.6％增稠剂、0.20～0.50％乳化剂、1.0～1.4％抗衰老剂和余量水。

17、进一步的，所述抑菌剂为尿囊素；所述抗衰老剂为牡丹根皮提取物；所述乳化剂为三乙醇胺。

18、进一步的，所述保湿剂为1,3-丁二醇、甘油聚醚-26、1,2-己二醇的组合物；

19、所述增稠剂为丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、小核菌胶、泛醇的组合物；

20、所述1,3-丁二醇、甘油聚醚-26、1,2-己二醇的质量比为(2～4)：(2～4)：(0.4～0.8)；

21、所述丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、小核菌胶、泛醇的质量比为：(0.25～0.45)：(0.05～0.15)：(0.8～1.2)。

22、相比现有技术，本发明的有益效果在于：

23、1、本发明的去角质复合酶，通过各组分的合理配伍，各组分之间协同增效提高了去角质复合酶的稳定性、抗氧化性、抗菌性。本发明的去角质复合酶具有活性稳定，便于保存的特点，且去角质效果优异。同时，本发明的去角质复合酶提高了其在制剂中的应用，增强了稳定性，可以提高其在医药和化妆品领域的应用价值。本发明的去角质复合酶的制备方法操作简单，重复性好，制备快速，可批量标准化生产。

24、2、本发明的去角质组合物，通过各组分的合理配伍，各组分之间协同增效发挥作用，其具有良好的稳定性、抗氧化性、便于保存，去角质效果优异。

技术特征：

1.一种去角质复合酶，其特征在于，包括超氧化物歧化酶、芽孢杆菌发酵物、胰酶、蛋白酶、溶菌酶、葡糖氧化酶、曲霉发酵物；

2.根据权利要求1所述的一种去角质复合酶，其特征在于，所述超氧化物歧化酶、芽孢杆菌发酵物、胰酶、蛋白酶、溶菌酶、葡糖氧化酶、曲霉发酵物的质量比为(0.8～1.2)：(22～27)：(4～7)：(22～27)：(0.2～0.4)：(0.08～0.12)：(0.2～0.4)。

3.根据权利1所述的一种去角质复合酶，其特征在于，所述去角质复合酶还包括1,2-己二醇、乙基己基甘油和水；

4.根据权利要求3所述的一种去角质复合酶，其特征在于，所述超氧化物歧化酶、芽孢杆菌发酵物、胰酶、蛋白酶、1,2-己二醇、乙基己基甘油、水、溶菌酶、葡糖氧化酶、曲霉发酵物的质量比为1：25：5：25：1：0.1：7.2：0.3：0.1：0.3。

5.根据权利要求3所述的一种去角质复合酶，其特征在于，所述去角质复合酶的制备方法为：将超氧化物歧化酶、芽孢杆菌发酵物、胰酶、蛋白酶、1,2-己二醇、乙基己基甘油、水、溶菌酶、葡糖氧化酶、曲霉发酵物在20～30℃下按质量比混合均匀而成。

6.一种权利要求1-5任一项所述的去角质复合酶的应用，其特征在于，所述去角质复合酶用于制备去角质产品和/或抑制角质增生产品。

7.根据权利要求6所述的一种去角质复合酶的应用，其特征在于，所述去角质复合酶在去角质产品和/或抑制角质增生产品中的质量百分比为1～10％。

8.一种去角质组合物，其特征在于，包括以下重量百分比计的组分：3～7％权利要求1-5任一项所述的去角质复合酶、5～8％保湿剂、0.10～0.20％抑菌剂、1.2～1.6％增稠剂、0.20～0.50％乳化剂、1.0～1.4％抗衰老剂和余量水。

9.根据权利要求8的一种去角质组合物，其特征在于，所述抑菌剂为尿囊素；所述抗衰老剂为牡丹根皮提取物；所述乳化剂为三乙醇胺。

10.根据权利要求8的一种去角质组合物，其特征在于，所述保湿剂为1,3-丁二醇、甘油聚醚-26、1,2-己二醇的组合物；

技术总结
本发明公开了一种去角质复合酶及其应用、去角质组合物，属于化妆品领域。该去角质复合酶中超氧化物歧化酶、芽孢杆菌发酵物、胰酶、蛋白酶、溶菌酶、葡糖氧化酶、曲霉发酵物的质量比为(0.5～1.5)：(20～30)：(3～8)：(20～30)：(0.1～0.5)：(0.05～0.15)：(0.1～0.5)；通过各组分的合理配伍，各组分之间协同增效提高了去角质复合酶的稳定性、抗氧化性、抗菌性。本发明的去角质复合酶具有活性稳定，便于保存的特点，且去角质效果优异。同时，本发明的去角质复合酶提高了其在制剂中的应用，增强了稳定性，可以提高其在医药和化妆品领域的应用价值。

技术研发人员：张威,胡纯秋
受保护的技术使用者：广州端木生物科技有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/5/6