1.一种重组病毒载体，所述重组病毒载体包含编码肿瘤抗原的多核苷酸，所述肿瘤抗原选自lage抗原、mage抗原或ny-eso-1抗原中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的重组病毒载体，其中，所述lage抗原为lage-1抗原；优选地，所述lage-1抗原的氨基酸序列如seq id no:24所示；进一步优选地，所述lage-1抗原的编码核酸序列如seq id no:27或38所示；
3.根据权利要求1或2所述的重组病毒载体，其中，所述重组病毒载体还包含霍乱毒素b亚单位多肽；优选地，所述霍乱毒素b亚单位多肽的氨基酸序列如seq id no:30所示；进一步优选地，所述霍乱毒素b亚单位多肽的编码核酸序列如seq id no:31或41所示。
4.根据权利要求1至3任一项所述的重组病毒载体，其中，所述肿瘤抗原包含lage-1抗原、mage-a3抗原和ny-eso-1抗原；优选地，所述肿瘤抗原的氨基酸序列如seq id no:59所示。
5.根据权利要求1至4任一项所述的重组病毒载体，其中，所述肿瘤抗原和霍乱毒素b亚单位多肽的氨基酸序列如seq id no:54所示。
6.根据权利要求1至5任一项所述的重组病毒载体，其中，所述重组病毒是痘苗病毒载体，优选为复制型痘苗病毒载体，例如痘苗病毒天坛株，例如752-1株，或者为非复制型痘苗病毒载体，例如痘苗病毒减毒疫苗安卡拉株(modified vaccinia ankara，mva)。
7.一种免疫组合物，其包含治疗有效量的根据权利要求1-6中任一项所述的重组病毒载体，以及药学上可接受的载体。
8.一种肿瘤疫苗，其包含治疗有效量的根据权利要求1-6中任一项所述的重组病毒载体，以及药学上可接受的载体。
9.一种药盒，其包含根据权利要求1-6中任一项所述的重组病毒载体、根据权利要求7所述的免疫组合物、根据权利要求8所述的肿瘤疫苗以及其使用说明。
10.根据权利要求1-6中任一项所述的重组病毒载体、根据权利要求7所述的免疫组合物、根据权利要求8所述的肿瘤疫苗在制备治疗或预防肿瘤的药物中的用途；优选地，所述肿瘤为恶性肿瘤；更优选地，所述恶性肿瘤为乳腺癌或结肠癌。