纤维可以为长纤维、短切原丝、研磨短纤 维或本领域技术人员已知的其它合适的形式。
[0108] 增强剂的范围是从占本文所述聚酯组合物总重量的约10重量％到约50重量％， 优选地约15重量％到约40重量％，还更优选约15重量％到约30重量％。尽管本文未明 确地指明，但在这些组合物中可设想占聚酯组合物总重量介于10%和50%之间的所有可 能的范围。
[0109] c)羟基磷灰石
[0110] 这些组合物中的熔体粘度稳定剂具有化学式Ca5 (PO4) 3OH和以下化学结构，并且被 本领域技术人员称为羟基磷灰石。
[0111]
【主权项】
1. 一种组合物，所述组合物包含： a) 40至89重量％的至少一种半芳族聚酯树脂； b) 10至50重量％的至少一种增强剂； c) 0. 5至5. 0重量％的羟基磷灰石； d) 0. 5至4. 0重量％的至少一种环氧组分，相对于每分子环氧组分所述至少一种环氧 组分具有两个或更多个环氧官能团； e) 任选地，0. 5至15重量％的至少一种增韧剂， 相对于每千克半芳族聚酯树脂（d)和（e)具有40至500毫当量的合并的环氧官能度； 并且 其中： -当根据测试（A)测量时，所述聚酯组合物的每一后续熔体粘度均不大于其初始熔体 粘度的160%，并且 -当根据测试（B)测量时，包含所述聚酯组合物的经暴露的测试棒的拉伸强度为包含 相同聚醋组合物的未暴露棒的拉伸强度的至少60% ; 其中： 测试（A)包括： -在高于所述半芳族聚酯熔点30至45°C的温度下加热所述聚酯组合物之后五分钟时， 测量所述聚酯组合物的初始熔体粘度，以及 -在所述聚酯组合物的温度维持在高于所述半芳族聚酯熔点30至45°C的情况下，在大 于5分钟到48分钟之间的间隔期间，测量所述聚酯组合物的至少一个后续熔体粘度， 其中所述测量根据ISO 11443以1000秒 <进行； 并且 测试⑶包括： _测量包含所述聚酯组合物的未暴露测试棒的拉伸强度， -使包含相同聚酯组合物的测试棒暴露于处于100%相对湿度、2大气压压力和121°C 温度下的蒸汽中至少25小时的持续时间，以及 -在所述持续时间结束时，测量经暴露的测试棒的拉伸强度，其中所述测量根据 IS0527-1进行，并且所有测试棒已根据IS0527-2/1A模塑。
2. 根据权利要求1所述的聚酯组合物，其中所述半芳族聚酯树脂选自聚对苯二甲酸 乙二醇酯、聚（对苯二甲酸丙二醇酯）、和聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚乙烯萘、以及这些的组 合。
3. 根据权利要求2所述的聚酯组合物， 其中，当所述半芳族聚酯树脂为聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚对苯二甲酸丁二醇酯时： _每千克半芳族聚酯树脂的环氧官能度的毫当量除以每千克半芳族聚酯树脂的酸端基 的毫当量的商数在2. 5至10的范围内；并且 _每千克半芳族聚酯树脂的酸端基的毫当量乘以每千克半芳族聚酯树脂的环氧官能度 的毫当量的乘积在1000至5000的范围内。
4. 根据权利要求2所述的聚酯组合物， 其中，当所述半芳族聚酯为聚（对苯二甲酸丙二醇酯）时： -每千克半芳族聚酯树脂的环氧官能度的毫当量除以每千克半芳族聚酯树脂的酸端基 的毫当量的商数在2. 5至15的范围内；并且 _每千克半芳族聚酯树脂的酸端基的毫当量乘以每千克半芳族聚酯树脂的环氧官能度 的毫当量的乘积在200至3000的范围内。
5. 根据权利要求1至4中任一项所述的聚酯组合物，其中（b)选自玻璃纤维、玻璃珠、 玻璃片、云母、以及这些的组合。
6. 根据权利要求1至5中任一项所述的聚酯组合物，其中（d)选自双酚环氧基缩聚物、 缩水甘油醚和酚聚合物的缩合产物、双酚A聚合物的二缩水甘油醚、四（对羟基苯基）乙烷 的四缩水甘油醚、以及这些的组合。
7. 根据权利要求1至6中任一项所述的聚酯组合物，所述聚酯组合物具有至多10重 量％的（e)。
8. 根据权利要求1至7中任一项所述的聚酯组合物，其中（e)选自丙烯酸C烧基 酯、乙烯和甲基丙烯酸缩水甘油酯的共聚物；以及这些的组合。
9. 根据权利要求1至8中任一项所述的聚酯组合物，其中所述暴露的持续时间选自： 当所述半芳族聚酯树脂为聚（对苯二甲酸丁二醇酯）时的1〇〇小时，当所述半芳族聚酯树 脂为聚（对苯二甲酸丙二醇酯）时的50小时，以及当所述半芳族聚酯树脂为聚（对苯二甲 酸乙二醇酯）时的25小时。
10. -种制品，所述制品包含权利要求1至9中任一项所述的聚酯组合物。
11. 根据权利要求10所述的制品，所述制品为电子部件、电部件、电动车辆中的电部 件、混合动力车辆中的电部件、连接器、插头、传感器、继电器、螺线管或开关的形式。
12. 根据权利要求10所述的制品，其中包含与所述制品相同的聚酯组合物的测试板具 有至少400的相对漏电起痕指数。
13. -种制备的方法，所述方法包括： -将以下物质熔融混合以形成聚酯组合物： a) 40至89重量％的至少一种半芳族聚酯树脂； b) 10至50重量％的至少一种增强剂； c) 0. 5至5. 0重量％的羟基磷灰石； d) 0. 5至4. 0重量％的至少一种环氧化合物，所述至少一种环氧化合物每分子具有两 个或更多个环氧官能团； e) 任选地，0. 5至15重量％的至少一种增韧剂， 相对于每千克半芳族聚酯树脂（d)和（e)具有40至500毫当量的合并的环氧官能度； 并且 其中： -当根据测试（A)测量时，所述聚酯组合物的每一后续熔体粘度均不大于其初始熔体 粘度的160%，并且 -当根据测试（B)测量时，包含所述聚酯组合物的经暴露的测试棒的拉伸强度为包含 相同聚醋组合物的未暴露棒的拉伸强度的至少60% ; 其中： 测试（A)包括： -在高于所述半芳族聚酯树脂熔点30至45°C的温度下加热所述聚酯组合物之后五分 钟时，测量所述聚酯组合物的初始熔体粘度，以及 -在所述聚酯组合物的温度维持在高于所述半芳族聚酯树脂熔点30至45°C的情况下， 在大于5分钟到48分钟之间的间隔期间，测量所述聚酯组合物的至少一个后续熔体粘度， 其中所述测量根据ISO 11443以1000秒 <进行；并且 测试⑶包括： _测量包含所述聚酯组合物的未暴露测试棒的拉伸强度， -使包含相同聚酯组合物的测试棒暴露于处于100%相对湿度、2大气压压力和121°C 温度下的蒸汽中至少25小时的持续时间，以及 -在所述持续时间结束时，测量经暴露的测试棒的拉伸强度，其中所述测量根据 IS0527-1进行，并且所有测试棒已根据IS0-2/1A模塑。
14. 一种在保持拉伸强度的同时维持熔体粘度稳定性的方法，所述方法包括： -将以下物质熔融混合以形成聚酯组合物： a) 40至89重量％的至少一种半芳族聚酯树脂； b) 10至50重量％的至少一种增强剂； c) 0. 5至5. 0重量％的羟基磷灰石； d) 0. 5至4. 0重量％的至少一种环氧化合物，所述至少一种环氧化合物每分子具有两 个或更多个环氧官能团； e) 任选地，0. 5至15重量％的至少一种增韧剂， 相对于每千克半芳族聚酯树脂（d)和（e)具有40至500毫当量的合并的环氧官能度； 并且 其中： -当根据测试（A)测量时，所述聚酯组合物的每一后续熔体粘度均不大于其初始熔体 粘度的160%，并且 -当根据测试（B)测量时，包含所述聚酯组合物的经暴露的测试棒的拉伸强度为包含 相同聚醋组合物的未暴露棒的拉伸强度的至少60% ; 其中： 测试（A)包括： -在高于所述半芳族聚酯树脂熔点30至45°C的温度下加热所述聚酯组合物之后五分 钟时，测量所述聚酯组合物的初始熔体粘度，以及 -在所述聚酯组合物的温度维持在高于所述半芳族聚酯树脂熔点30至45°C的情况下， 在大于5分钟到48分钟之间的间隔期间，测量所述聚酯组合物的至少一个后续熔体粘度， 其中所述测量根据ISO 11443以1000秒 <进行； 并且 测试⑶包括： _测量包含所述聚酯组合物的未暴露测试棒的拉伸强度， -使包含相同聚酯组合物的测试棒暴露于处于100%相对湿度、2大气压压力和121°C 温度下的蒸汽中至少25小时的持续时间，以及 -在所述持续时间结束时，测量经暴露的测试棒的拉伸强度，其中所述测量根据 IS0527-1进行，并且所有测试棒已根据IS0-2/1A模塑。
15.根据权利要求13或14所述的方法，其中所述半芳族聚酯选自聚对苯二甲酸乙二醇 酯、聚（对苯二甲酸丙二醇酯）、和聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚乙烯萘、以及这些的组合。
【专利摘要】本发明提供了一种聚酯组合物，其包含：a)至少一种半芳族聚酯树脂；b)至少一种增强剂；c)羟基磷灰石；d)至少一种环氧组分，相对于每分子环氧组分所述至少一种环氧组分具有两个或更多个环氧官能团；以及任选地，至少一种增韧剂，其中所述组合物表现出期望的熔体粘度稳定性和对于由所述组合物模塑的制品的期望耐水解性的组合特性。本发明也提供了由这些组合物模塑或挤塑的制品，尤其是电部件和电子部件。本发明还提供了在保持由所述熔融混合组合物制成的制品的拉伸强度的同时维持熔融混合的组合物的熔体粘度稳定性的方法。
【IPC分类】C08K3-40, C08K5-49
【公开号】CN104583290
【申请号】CN201380045029
【发明人】A. 皮科克 J.
【申请人】纳幕尔杜邦公司
【公开日】2015年4月29日
【申请日】2013年3月12日
【公告号】EP2880091A1, EP2880091A4, US20140275346, WO2014035472A1