一种三角褐指藻培养基的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种藻类培养基，尤其涉及一种三角褐指藻培养基。
【背景技术】
[0002] 三角褐指藻属于硅藻门羽纹藻纲，是一种常见海洋生态系统的初级生产力藻类。 三角褐指藻富含多种不饱和脂肪酸，特别是二十碳五烯酸（EPA)，使其成为很多珍贵水产动 物的开口饵料和海洋生物制药的原料。
[0003] 目前培养三角褐指藻常用海水f/2培养基或者海水3号培养基，但是该培养基适 合多种单胞藻的生长，易导致培养失败。为解决这个问题，我们特设计了适合三角褐指藻生 长的培养基。
【发明内容】
[0004] 本发明所要解决的技术问题是提供一种利于提高三角褐指藻生长速率、增大细胞 密度，从而提高培养效率，特别适于规模化培养的三角褐指藻培养基。
[0005] 为解决上述技术问题，本发明的技术方案是：三角褐指藻培养基，所述三角褐指 藻培养基的配方包括以下质量浓度的组分：NH4N0 3 30-50mg/L，NaH2PO4 5-8mg/L，FeCl3 2-5mg/L，Na2EDTA 3-6mg/L，VB1 0· 005-0· 01mg/L，VB12 0· 01-0. 05mg/L，ZnSO4 · 4H20 22-24 μ g/L，MnCl2 · 4H20 175-180 μ g/L，CuSO4 · 5H20 9-11 μ g/L，Na2MoO4 · 2H20 7. 0-7. 5 μ g/L，CoCl2 · 6H20 11-13 μ g/L ;还包括植物生长调节因子三十烷醇0. 1-lmg/L和 钪盐 〇· 1-lmg/L。
[0006] 作为优选的技术方案，所述三角褐指藻培养基的配方包括以下质量浓度的组分： NH4NO3 30-50mg/L，NaH2PO4 5-8mg/L，FeCl3 2-5mg/L，Na2EDTA 0.006mg/L，VB12 0. 05mg/L, ZnSO4 ·4Η20 23 μ g/L,MnCl2 ·4Η20 178 μ g/L, CuSO4 · 5H20 10 μ g/L, Na2MoO4 · 2H20 7. 3 μ g/L，CoCl2 · 6H20 12 μ g/L，还包括植物生长调节因子三十烷醇0. 1-lmg/L和钪盐 0·1-lmg/L。
[0007] 其中，所述植物生长调节因子优选采用三十烷醇，所述钪盐优选采用氯化钪。
[0008] 本发明所述三角褐指藻培养基利于藻细胞快速生长，培养出的三角褐指藻细胞密 度大，特别是由于添加了植物生长调节因子三十烷醇0. 1-lmg/L和钪盐0. 1-lmg/L，配方配 伍合理，利于促进藻细胞快速增殖，使得藻细胞浓度增大，适于大批量规模化培养生产。
【具体实施方式】
[0009] 下面结合具体实施例，对本发明提供的三角褐指藻培养基进行详细的说明。
[0010] 实施例一：
[0011] (1)用自然海水配置如下配方的三角褐指藻培养基：NH4NO3 30mg/L，NaH2PO4 5mg/ L，FeCl3 2mg/L，Na2EDTA 3mg/L，氯化钪 0· lmg/L，三十烷醇 0· lmg/L，VB1 0· 006mg/L，VB12 0. 05mg/L, ZnSO4 ·4Η20 23 μ g/L,MnCl2 ·4Η20 178 μ g/L, CuSO4 · 5H20 10 μ g/L, Na2MoO4 · 2H20 7· 3 μ g/L，CoCl2 · 6H20 12 μ g/L。
[0012] (2)取对数生长期的三角褐指藻接种到该培养基中进行培养，每天光照10小时， 光照强度约为50 μ mo V (m2 · s)，培箱温度控制在25摄氏度左右，每隔一段时间记录培养基 中三角褐指藻的细胞浓度，详见表1。
[0013] 实施例二：
[0014] (1)用自然海水配置如下配方的三角褐指藻培养基：NH4NO3 50mg/L，NaH2PO4 6mg/ L，FeCl3 5mg/L，Na2EDTA 6mg/L，氯化钪 lmg/L，三十烷醇 ImgA^VB1 0.006mg/L，VB12 0. 05mg/L, ZnSO4 ·4Η20 23 μ g/L,MnCl2 ·4Η20 178 μ g/L, CuSO4 · 5H20 10 μ g/L, Na2MoO4 · 2H20 7. 3 μ g/L，CoCl2 · 6H20 12 μ g/L。
[0015] (2)取对数生长期的三角褐指藻接种到该培养基中进行培养，每天光照10小时， 光照强度约为50 μ mo V (m2 · s)，培箱温度控制在25摄氏度左右，每隔一段时间记录培养基 中三角褐指藻的细胞浓度，详见表1。
[0016] 对比实施例
[0017] 使用海水f/2培养基作为对照培养基，取对数生长期的三角褐指藻接种到该培养 基中进行培养，每天光照10小时，光照强度约为50 μ mo V (m2 *s)，培箱温度控制在25摄氏 度左右，每隔一段时间记录培养基中三角褐指藻的细胞浓度。
[0018] 对比实施例与实施例一、实施例二进行对比，对比的结果如表1所示：
[0019] 表1 :不同培养基培养的三角褐指藻的细胞浓度对比表
[0021] 从表1可以看出，使用本发明所提供的培养基比使用f/2培养基可以更快速地使 三角褐指藻增殖，藻能达到的最高浓度也高于对照培养基f/2约45%，由此说明本发明提 供的三角褐指藻培养基具有明显的培养优势，更利于藻细胞的快速生长。
[0022] 以上所述仅为本发明示意性的【具体实施方式】，并非用以限定本发明的范围。任何 本领域的技术人员，在不脱离本发明的构思和原则的前提下所作出的等同变化与修改，均 应属于本发明保护的范围。
【主权项】
1. 一种三角褐指藻培养基，其特征在于：所述三角褐指藻培养基的配方包括以下质量 浓度的组分：还包括植物生长调节因子三十烷醇0. 1-lmg/L和钪盐0. 1-lmg/L。2. 如权利要求1所述的三角褐指藻培养基，其特征在于：所述三角褐指藻培养基的配 方包括以下质量浓度的组分：还包括植物生长调节因子三十烷醇0. 1-lmg/L和钪盐0. 1-lmg/L。3. 如权利要求1或2所述的三角褐指藻培养基，其特征在于：所述植物生长调节因子 三十烷醇为〇? 5mg/L。4. 如权利要求1或2所述的三角褐指藻培养基，其特征在于：所述钪盐为0. 5mg/L的
【专利摘要】本发明公开了一种三角褐指藻培养基，所述三角褐指藻培养基的配方包括以下质量浓度的组分：NH4NO3 30-50mg/L，NaH2PO4 5-8mg/L，FeCl32-5mg/L，Na2EDTA 3-6mg/L，VB1 0.005-0.01mg/L，VB12 0.01-0.05mg/L，ZnSO4·4H2O 22-24μg/L，MnCl2·4H2O 175-180μg/L，CuSO4·5H2O9-11μg/L，Na2MoO4·2H2O 7.0-7.5μg/L，CoCl2·6H2O 11-13μg/L；还包括植物生长调节因子三十烷醇0.1-1mg/L和钪盐0.1-1mg/L。本发明所述的培养基在培养三角褐指藻时具有生长速率快、细胞密度大的优点，适于规模化批量生产。
【IPC分类】C12R1/89, C12N1/12
【公开号】CN104946538
【申请号】CN201510408150
【发明人】王兆伟, 彭小伟, 宋佳巍, 张君纲, 王 琦, 张云, 江灵芝, 孙小雪
【申请人】宁波浮田生物技术有限公司
【公开日】2015年9月30日
【申请日】2015年7月13日