一种超声提取紫锥菊多糖的方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及多糖的提取，特别涉及一种超声提取紫锥菊多糖的方法。
【背景技术】
[0002] 紫锥菊是闻名世界的免疫药草，原产地位于北美和加拿大南部。其为一种松果菊 属植物，该属植物共有8个种和数个变种，目前作为药物开发的主要有3个品种：紫松果菊 (Echinacea purpurea，即通常所说的紫维菊），狭叶紫维菊（Echinacea augustifolia)和 白色紫锥菊（Echinacen pallida)。研究表明紫锥菊含有多种活性成分，咖啡酸衍生物类、 多糖和糖蛋白、烷酰胺类、生物碱类、多炔类、黄酮类、挥发油、留醇等，其活性成分已成为当 前研究热点。
[0003] 近年来，病菌、病毒引起的疾病严重威胁着人们的健康和生活质量。化学药物被大 量应用于控制肿瘤、炎症、病毒等，但是化学药物使用所引起的毒副作用及机体的抗药性， 要求我们能够寻求一种新方法或可替代药物从一定程度上解决化学药物问题。天然植物药 具有防治病毒感染性疾病的功效、不易产生抗药性的特点，因此，应用天然植物药活性成分 解决抗肿瘤、抗炎症、抗病毒、增强免疫成为研究热点。同时，多糖作为天然植物药的主要 活性成分有着多种的药理活性：抗肿瘤、抗肝炎、抗病毒、抗衰老、抗突变、降血糖、增强免疫 等，多糖的提取工艺亦成为研究的热点。越来越多的人将研究的目光聚焦在天然植物药多 糖上。目前，在紫锥菊的活性成分研究中，菊苣酸研究较多，但对多糖还缺乏系统深入研究。 选择合适的提取技术，获得提取率较高的紫锥菊多糖，并且还能保证其活性成分成为一个 热点研究方向。
【发明内容】
[0004] 为了解决提取时间过长，提取率低，以及无法保证其活性成分的问题，本发明提供 了一种超声提取紫锥菊多糖的方法。
[0005] 为了达到上述目的，本发明提供了一种超声提取紫锥菊多糖的方法，包括以下步 骤：
[0006] 第一步，取紫锥菊药材于50-60°C鼓风干燥机中烘干，并粉碎，过40-60目筛，并使 用1-3倍量的石油醚溶液中浸泡1-2小时进行处理，将石油醚溶液在30-60°C的条件下挥 干，处理后的药材备用；
[0007] 第二步，将第一步处理得到的药材加入溶剂，药材与溶剂的质量份数比 为：1:10-1:25,在超声功率为100W-600W的条件下进行提取，每次超声提取时间为 5min-30min，超声提取次数为1-4次；
[0008] 第三步，提取之后进行离心，过滤药渣，合并上清液，将合并后的上清液旋蒸浓缩 至20-30°C时相对密度为1. 01-1. 1的浓缩液；
[0009] 第四步，将第三步得到的浓缩液加1-3倍的无水乙醇，在温度为0-4°C的条件下进 行醇沉，放置24-48小时；
[0010] 第五步，醇沉之后抽滤，沉淀，过滤，将沉淀物依次用无水乙醇、丙酮、乙醚洗涤，在 温度30-50°C下干燥即得紫锥菊多糖。
[0011] 优选的，所述溶剂为水，所述第二步中，药材与水的质量份数比为：1:15,超声功率 为300W，超声提取时间20min，超声提取次数为2次。
[0012] 还优选的，所述第二步中的溶剂为仲丁醇、肉豆寇酸异丙酯、酒石酸二乙酯和水的 混合溶剂，其质量份数比为：1-2 :0. 1-0. 5:0. 1-0. 2:4-8。
[0013] 优选的，所述第一步中的石油醚溶液中还含有质量份数0. 01-0. 03%的甲酸、质量 份数0. 01-0. 02 %的氯仿和质量份数0. 01-0. 02 %的乙酸乙酯。
[0014] 优选的，所述第五步中的无水乙醇为沉淀物的0. 5-1倍量，所述丙酮为沉淀物的 1-2倍量，所述乙醚为沉淀物的1-2倍量。
[0015] 优选的，所述紫锥菊药材来源于紫锥菊属植物紫锥菊，取自盛花期到花后期的地 上部分。
[0016] 本发明的有益效果是：本发明的制备方法，大大缩短了提取时间，大大提高了提取 率，并且提取稳定，重现性高，制备得到的紫锥菊多糖溶解性好，得到最佳活性成分。
【具体实施方式】
[0017] 实施例1
[0018] 包括以下步骤：
[0019] 第一步，取紫锥菊药材于60°C鼓风干燥机中烘干，并粉碎，过60目筛，并使用石油 醚溶液中浸泡1小时进行处理，将石油醚溶液在50°C的条件下挥干，处理后的药材备用；
[0020] 第二步，将第一步处理得到的药材100g，加入1500g的水，超声功率为300W，超声 提取时间20min，超声提取次数为2次。
[0021] 第三步，提取之后进行离心，过滤药渣，合并上清液，将合并后的上清液旋蒸浓缩 至30°C时相对密度为1. 01的浓缩液；
[0022] 第四步，将第三步得到的浓缩液加3倍的无水乙醇，在温度为4°C的条件下进行醇 沉，放置24小时；
[0023] 第五步，醇沉之后抽滤，沉淀，过滤，将沉淀物依次用无水乙醇、丙酮、乙醚洗涤，在 温度30°C下干燥即得紫锥菊多糖1。
[0024] 实施例2
[0025] 包括以下步骤：
[0026] 第一步，取紫锥菊药材于60°C鼓风干燥机中烘干，并粉碎，过60目筛，并使用2倍 量的石油醚溶液中浸泡1小时进行处理，将石油醚溶液在40°C的条件下挥干，处理后的药 材备用；
[0027] 第二步，将第一步处理得到的药材100g，加入1500g的溶剂，溶剂为241. 9g仲丁 醇、24. 19g肉豆寇酸异丙酯、24. 19g酒石酸二乙酯和1209. 7g水的混合溶剂，超声功率为 300W，超声提取时间20min，超声提取次数为2次；
[0028] 第三步，提取之后进行离心，过滤药渣，合并上清液，将合并后的上清液旋蒸浓缩 至30°C时相对密度为1. 05的浓缩液；
[0029] 第四步，将第三步得到的浓缩液加3倍的无水乙醇，在温度为4°C的条件下进行醇 沉，放置24小时；
[0030] 第五步，醇沉之后抽滤，沉淀，过滤，将沉淀物依次用1倍量的无水乙醇、1倍量的 丙酮、1倍量的乙醚洗涤，在温度30°C下干燥即得紫锥菊多糖2。
[0031] 石油醚溶液中还含有质量份数0.01 %的甲酸、质量份数0.02%的氯仿和质量份 数0.01 %的乙酸乙酯。
[0032] 实施例3
[0033] 包括以下步骤：
[0034]