一种假丝酵母生产(s)-氟苯乙醇的方法

文档序号:9320637阅读:332来源:国知局
一种假丝酵母生产(s)-氟苯乙醇的方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于制药工程技术领域,特别涉及到近平滑假丝酵母细胞生物催化制备 手性医药中间体(S)-2-氟苯乙醇的技术。
【背景技术】
[0002] 手性(S)-2-氟苯乙醇是合成手性药物、精细化学品、农药品和其他特殊材料的重 要中间体。生物催化不对称反应具有环境友好、条件温和、选择性高等优点,作为绿色高效 制备手性化合物的优先途径,被越来越多地应用于生产一些高附加值的手性化合物。生物 催化制备手性(S) -2-氟苯乙醇具有很好的应用前景。
[0003] 生物催化具有催化效率高、选择性强、条件温和、环境友好等突出优点,是可持续 发展过程中替代和拓展传统有机化学合成的重要方法。其中手性拆分和不对称合成是生物 催化最具吸引力的应用领域。在作为生物催化剂的六大类酶中,水解酶能够催化动力学拆 分外消旋体得到手性产品,在工业生物催化中一直扮演着重要角色。近几年来,氧化还原 酶在工业上的应用得到了迅速增长。目前,采用水解酶动力学拆分法、生物还原法和生物 氧化法工业制备光学活性手性化合物的比例为4:2:1。
[0004] 生物还原法相对于动力学拆分法而言,最大的优势在于理论收率可达100%,原子 经济性好。然而生物还原反应需要辅酶或辅因子的参与,一定程度上限制了其应用。由于 辅酶依赖性的缘故,生物还原反应中多釆用整细胞作为催化剂,实现体内辅酶循环再生的 同时免去了酶的分离纯化步骤。
[0005] (S)-2-氟苯乙醇是合成手性药物、精细化学品、农药品的重要手性砌块,。现有的 方法普遍存在转化率低、反应时间长、需要添加昂贵辅酶、成本高等严重缺陷,难于进行工 业化生产。本发明将采用生物细胞催化制备(S)-2-氟苯乙醇。

【发明内容】

[0006] 本发明采用近平滑假丝酵母细胞催化制备(S)-2-氟苯乙醇,反应式如下:
底物2-氟苯乙酮(1)经近平滑假丝酵母催化反应,得到产物(S)-2_氟苯乙醇(2)。 有多种微生物可以催化此反应,经过大量实验筛选,最终确定采用近平滑假丝酵母作为催 化剂,因为其催化反应的效果最好,反应收率、对映体过量率(ee%)均很高。
[0007] 许多近平滑假丝酵母都可以进行生物催化此反应,然而,其效果不同,相差很大, 经实验,本发明选用近平滑假丝酵母菌株为ATCC 96142,其催化反应效果最佳。
[0008] 由于绝大多数氧化还原酶是辅酶NAD (P)H依赖型,而细胞本身所含有的辅酶量 可能较少,因此,进行氧化还原反应时,为促进辅酶再生,提高反应效率,在反应体系中 还添加辅助底物构成转化体系。常用的辅助底物种类较多,不同细胞所需的辅助底物不同, 效果差别很大,采用几种辅助底物组合,可以取得较好效果,需进行大量实验才能确定最佳 的辅助底物。本发明经过大量实验确定的辅助底物为:葡萄糖20-23g/L、麦芽糖30-36g/L、 异丙醇5-6%V/V (体积浓度)。
[0009] 由于底物溶解度较低,所以,加入表面活性剂以增加底物的溶解度。
[0010] 培养介质: 1、种子培养基成份为:酵母提取物10 g/L,葡萄糖20 g/L,蛋白胨20 g/L,pH7. 1; 配制固体培养基时添加15g/L的琼脂粉。
[0011] 2、培养液成份:葡萄糖37-44 g/L,木糖7-8g/L,玉米胚芽粉10-12 g/L,酵母提 取物 4-5 g/L,(NH4) 2H P04 12-15 g/L,KH2P0 4 6. 5-7. 5 g/L. MgS04 ? 7H20 0? 7-0. 8 g/L,NaCl 0.08-0.1 g/L; pH7.1。
[0012] 2、固体培养基成份:在液体培养基中加入2%的琼脂粉。
[0013] 酵母细胞制备。近平滑假丝酵母经斜面、摇瓶、种子罐培养得到种子液;发酵罐加 入培养液,121°C高压灭菌30分钟,冷却至27-28°C,将近平滑假丝酵母种子液接种至发酵 罐,接种比例为6-6. 5%,通气比为0. 5-1VAV分钟),27-28°C培养42-45小时,用过滤式离 心机离心得到湿酵母细胞,用作生物催化反应催化剂。
[0014] 生物催化转化 底部通气搅拌反应罐中加入磷酸盐缓冲液,pH为7. 4,加入底物2-氟苯乙酮,使底 物浓度为80-90 g/L。其他成份:麦芽浸膏22-26 g,支链化13碳格尔伯特醇聚氧乙烯醚 15-16g/L,葡萄糖20-23g/L、麦芽糖30-36g/L、异丙醇5-6%V/V (体积浓度),121°C高压灭菌 30分钟;冷却至27-28°C时,加入湿酵母细胞使浓度为78-82g/L,通气比为0. 15-0. 16V/(V 分钟),即每分钟通气量为0. 15-0. 16倍反应液体积,进行生物催化反应,反应时间为59-64 小时;反应结束后,滤出细胞,用乙酸乙酯萃取反应液,蒸出乙酸乙酯,得到产物(S)-2-氟 苯乙醇,反应转化率98-99 %,产品收率96-97 %,对映体过量率98. 5-99 %。
[0015] 本发明所开展工作包括菌株选择、催化反应条件优化(反应温度、通气量、pH)、反 应介质选择和浓度优化,包括底物浓度、麦芽浸膏含量、辅助底物组合、表面活性剂种类及 浓度等。
[0016] 实施例1 种子培养基成份为:酵母提取物10 g/L,葡萄糖20 g/L,蛋白胨20 g/L,pH7. 1;配制 固体培养基时添加15g/L的琼脂粉。
[0017] 培养液成份为:葡萄糖37 g/L,木糖78g/L,玉米胚芽粉10 g/L,酵母提取物4 g/L, (NH4) 2H P04 12 g/L, KH2P0 4 6.5 g/L. MgS04 . 7H20 0.7 g/L, NaCl 0.08 g/L; pH7. l〇
[0018] 湿酵母细胞制备过程如下:近平滑假丝酵母ATCC 96142经斜面、摇瓶培养,得到 种子液。1L发酵罐加入培养液,121°C高压灭菌30分钟,冷却至27°C,将近平滑假丝酵母 种子液接种至发酵罐,接种比例为6%,通气比为0.5VAV分钟),27°C培养42小时,用过滤 式离心机离心得到湿酵母细胞,用作生物催化反应催化剂。
[0019] 生物催化转化:0. 5L底部通气搅拌反应器中加入磷酸盐缓冲液,pH为7. 4,加入 底物2-氟苯乙酮,使浓度为80 g/L,麦芽浸膏22 g,支链化13碳格尔伯特醇聚氧乙烯醚 16g/L,葡萄糖22g/L、麦芽糖35g/L、异丙醇5%V/V (体积浓度),121°C高压灭菌30分钟;冷 却至27°C时,加入湿酵母细胞使浓度为78g/L,通气比为0. 15V/ (V分钟),进行生物催化反 应,反应时间为59小时;反应结束后,滤出细胞,用乙酸乙酯萃取反应液,蒸出乙酸乙酯,得 到产物(S) -2-氟苯乙醇,反应转化率99%,产品收率97%,对映体过量率98. 5%。
[0020] 实施例2 种子培养基成份为:酵母提取物10 g/L,葡萄糖20 g/L,蛋白胨20 g/L,pH7. 1
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