专利名称：：黄色反应性染料组成物的制作方法
技术领域：
：本发明是关于一种反应性黄色染料组成物，可提高现有黄色反应性染料的染深性、洗净性、水洗牢度等特性。
背景技术：
：公知的黄色染料如C.I.ReactiveYellow107、C.I.ReactiveYellow145或C丄ReactiveYellow176皆为单一反应性黄色染料，本发明为了提高传统黄色染料的染深性，以一反应性黄色染料为主体，再搭配橙色、黄色或其它色系的反应性染料，组成高染深性黄色染料组成物。公知的黄色染料所使用的反应性黄色染料主体，例如下式(l)的反应性黄色染料。H03SOC2H402SH2N(1)
发明内容本发明的目的在于提供一种黄色反应性染料组成物，其适用于皮革、羊毛、蚕丝、耐龙、纤维素纤维和纤维素纤维混纺或交织物的染色。为实现上述目的，本发明提供的反应性黄色染料组成物，其包括(A)含量为98至50重量百分比的至少一种选自如下式(I)或式(II)所示的偶氮反应性染料，其中(ROo-3为个别独立的0至3个相同或不相同的取代基选自卤素、羧基、磺酸基、CM烷基及CM烷氧基所组成的族群；R2为选自H、COCH3及CONH2所组成的族群；Q为一NH—CO—CH(Hal)-CH2(Hal)、—NH-CO-C(Hal"CH2或—S02_Y，其中Y是-CH2CH20S03H、-CH-CH2或-CH2CH2U，U为以碱处理可离去的基团；Hal是卤素；甲基、-COOH、-OCH3、-OC2H5、-S03H、-Cl及-S02Y所组成的族群，其中Y与前述定义相同；其中R3为选自H、COCH3及CONH2所组成的族群；R9为选自H、甲基、-OCH3、-OC2H5、-S03H及-C1所组成的族群;D为选自包括下式(D-a)的基团，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>，其中R7和Rs为各自独立且分别选自H、(D-a)其中(ROo-3与前述的式(I)所示的偶氮反应性染料定义相同;W为ci其中Ru)为选自氢原子、甲基、乙基所组成的族群;D,选自包括下式(D-b)的基团，Q(D-b)其中(R,)o-3和Q与前述的式(I)所示的偶氮反应性染料定义相同；以及(B)含量为2至50重量百分比的至少一种选自如下式(III)所示的偶氮反应性染料，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>(III)其中R为H或羧基；X与前述的式(I)所示的偶氮反应性染料定义相同；Z为H、-CH2S03H、—CH2CH2S03H、一CH2COOH或—CH2CH2COOH;<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>D2与D3为个别独立且分别选自包括下式(D-a)或(D-b)的基团:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>其中(R,V3和Q与前述的式(I)所示的偶氮反应性染料定义相同。所述的染料组成物，其中，该式(I)偶氮反应性染料的(R,V3为0至3个相同或不相同的取代基选自磺酸基、甲基及甲氧基所组成的族群。所述的染料组成物，其中，该式(I)偶氮反应性染料的Q取代基为_S02—Y，其中Y是-CH2CH2OS03H、_01=012或—CH2CH2U，U为以碱处理可离去的基团。所述的染料组成物，其中，该以碱处理可离去的基团U选自Cl、<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>-OS03H、^0oh、及季铵盐&所组成的族群，其中R4、R5、R6各自独立且分别为Cj4烷基。所述的染料组成物，其中，该式(II)偶氮反应性染料的D取代基选自包括下式(D-a)的基团，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>其中(Ri)0-3为0至3个相同或不相同的取代基选自磺酸基、甲基及甲氧基所组成的族群。其中RK)选自氢原子、甲基、乙基所组成的族群;D,选自包括下式(D-b)的基团，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>(D-b)其中(R-3为0至3个相同或不相同的取代基选自磺酸基、甲基及甲氧基所组成的族群；Q为—NH-CO-CH(Hal)~CH2(Hal)、_丽—CO—C(Hal)=CH2或—S02—Y，其中Y是-CH2CH20S03H、~01=012或-CH2CH2U，U为以碱处理可离去的基团；Hal是卤素。所述的染料组成物，其中，该式(II)偶氮反应性染料的Q为-S02-Y，其中Y是"CH2CH20S03H、-CHK:H2或-CH2CH2U，U为以碱处理可离去的基团；Hal是齒素。所述的染料组成物，其中，该式(II)偶氮反应性染料中，以碱处理可—N—R5离去的基团U选自Cl、-OS03H、<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>、及季铵盐<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>所组成的族群，其中R4、R5、R6各自独立且分别为-CM垸基。所述的染料组成物，其中，该式(ni)偶氮反应性染料的D2和D3取代基为个别独立且分别选自包括下式(D-a)或(D-b)的基团，所述的染料组成物，其中，该式(n)偶氮反应性染料的w为<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>(D-a)(D-b)其中(1^)。.3为0至3个相同或不相同的取代基选自磺酸基(sulfo)、甲基及甲氧基所组成的族群；Q为—NH—CO—CH(Hal)~CH2(Hal)、一NH-CO—C(Hal)=CH2或_802—Y，其中Y是-CH2CH20S03H、-01=012或-CH2CH2U，U为以碱处理可离去的基团；Hal是卤素。所述的染料组成物，其中，该式(II)偶氮反应性染料的Q为-S02-Y，其中Y是-CH2CH20S03H、-01=012或-0120211，U为以碱处理可离去的基团；Hal是卤素。所述的染料组成物，其中，该式(III)偶氮反应性染料中，以碱处理可离去的基团U选自Cl、-OS03H、^cooh、及季铵盐&所组成的族群，其中R4、R5、R6各自独立且分别为-Ci-4烷基。所述的染料组成物，其中，该式(m)偶氮反应性染料的x取代基为氢原子。所述所述的染料组成物，其中，该式(I)偶氮反应性染料为如下式(1)化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>所述的染料组成物，其中，该式(I)偶氮反应性染料为如下式(2)化合物:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(2)。所述的染料组成物，其中，该式(I)偶氮反应性染料为如下式(3)化合物:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(3)。所述的染料组成物，其中，该式(n)偶氮反应性染料为如下式(4)化合物:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>所述的染料组成物，其中，该式(III)偶氮反应性染料为如下式(5)化合物:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>S02C2H4OS03H(5)'所述的染料组成物，其中，该式(ni)偶氮反应性染料为如下式(6)化合<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>所述的染料组成物，其中，该式(ni)偶氮反应性染料为如下式(7)化合物:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>(7)。所述的染料组成物，其中，该组成份(A)的含量为70至98重量百分比，该组成份(B)的含量为30至2重量百分比。所述的染料组成物，其中，该组成份(A)的含量为80至95重量百分比，该组成份(B)的含量为20至5重量百分比。对本发明的技术特征再叙述一遍本发明的反应性黄色染料组成物，主要包括如下的组成份(A)及组成份(B)。组成份(A)为含量为98至50重量百分比的至少一种选自如下式(I)或式(n)所示的偶氮反应性染料，其中，(R,)o-3是个别独立的0至3个相同或不相同的取代基选自卤素、羧基、磺酸基(SUlfo)、CM烷基及CM烷氧基所组成的族群；R2为选自H、COCH3及CONH2所组成的族群；Q为—NH—CO—CH(Hal)~CH2(Hal)、—NH—CO—C(Hal)=CH2或—S02—Y，其中Y是-CH2CH2OS03H、-CI^CH2或-CH2CH2U，U为以碱处理可离去的基团；Hal是卤素；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>组成份(B)为含量为2至50重量百分比的至少一种选自如下式(III)所示的偶氮反应性染料，ZHNN=N_D7(III)其中R为H或羧基(COOH);X与前述的式(I)所示的偶氮反应性染料定义相同；其中，X取代基较佳为氢原子；Z为H、—CH2S03H、—CH2CH2S03H、—CH2COOH或—CH2CH2COOH;D2与D3为个别独立且分别选自包括下式(D-a)或(D-b)的基团，,(Rl)0-3,(Rl)0-3Q(D-a)(D-b)其中(Ri)。-3和Q与前述的式(l)所示的偶氮反应性染料定义相同。本发明的染料组成物，其中式(I)偶氮反应性染料的(R,)0-3的取代基，较佳的为0至3个相同或不相同的取代基选自磺酸基、甲基及甲氧基所组成的族群。本发明染料组成物中，式(I)偶氮反应性染料的Q取代基，较佳为-S02—Y，其中Y是—CH2CH2OS03H、—01=012或—CH2CH2U，U为以碱处理可离去的基团。至于U取代基较佳地选自Cl、-OS03H、、^cooh、—n—r5及季铵盐、所组成的族群，其中R4、R5、R6各自独立且分别为CM烷本发明的染料组成物，其中式(III)偶氮反应性染料的的D2和D3取代基，较佳地为个别独立且分别选自包括下式(D-b)的基团，其中(R,V3为0至3个相同或不相同的取代基选自磺酸基、甲基及甲氧基所组成的族群；Q为-NH-CO-CH(Hal卜CH2(Hal)、—NH—C0-C(Hal"CH2或一S02—Y，其中Y是一CH2CH20S03H、—CH-CH2或-CH2CH2U，U为以碱处理可离去的基团；Hal是卤素。其中，Q较佳地为—S02—Y，其中Y是-CH2CH2OS03H、—01=012或—CH2CH2U，U为以碱处理可离去的基团；Hal是卤素。其中该式(II)偶氮反应性染料中，以碱处理可离去的基团U较佳地选自Cl、-OS03H、^^cooh、及季铵盐&所组成的族群，其中R4、Rs、R6各自独立且分别为CM烷基。本发明染料组成物中的式(I)偶氮反应性染料的具体例如下式(1)、式(2)与式(3)化合物，但不限于该等具体例化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>SChHH03SOC2H402S么-N=N么CH3COHN本发明染料组成物中的式(n)偶氮反应性染料的具体例如下式(4)化合物，但不限于该等具体例化合物。S03HH03S'H2NCOHNN=NS02C2H40S03HS03H(4)本发明染料组成物中的式(ni)偶氮反应性染料的具体例如下式(5)、式(6)与式(7)化合物，但不限于该等具体例化合物。S03HH03SOH4C202S(5)、<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>(6)本发明染料组成物所使用的染料组成份比例，各种染料组成份比例能自由变化，并无限制。一般而言，最小的相对重量百分比是2%，最大的相对重量百分比是98G/。；本发明的该组成份(A)的含量较佳为70至98重量百分比，且该组成份(B)的含量较佳为30至2重量百分比；本发明的该组成份(A)的含量最佳为80至95重量百分比，且该组成份(B)的含量最佳为20至5重量百分比。本发明的染料分子虽以自由酸的型式表示，但不限定于此，于实施时可为盐类的型式，例如碱金属、碱土金属或铵的盐类，其中尤其以钠盐、钾盐、锂盐或铵盐为佳。本发明的染料组成物可适用于棉、人造棉、麻及人造麻等纤维素纤维，羊毛、丝与耐龙等聚酰胺纤维以及混纺或交织物的染色，可以得到各种染色特性良好的染物。本发明的染料组成物，具有优异的染深性、洗净性及日光坚牢度，可与其它颜色染料形成配色组成应用。具体实施例方式本发明组成物中式(I)化合物可以下列方法合成首先，对如下式(a)的胺化合物进行重氮化，接着与如下式(b)的胺化合物于酸性酸碱值pH^-7以及温度03(TC下，进行偶合反应，即可得到本发明的式(I)化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>(a)(b)其中(R，)o-3、R2、Q、X定义如前述。例如在德国专利公报DE1911427号揭示如式(1)的制备方法、在德国专利公报DE3134357号揭示如式(3)的制备方法。本发明组成物中式(n)化合物可以下列方法合成首先，对如下式(c)的胺化合物进行重氮化，接着与如下式(d)的胺化合物于酸性酸碱值pH^-7以及温度03(TC下，进行偶合反应，即可得到本发明的(p)化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>其中R3、R9、D定义如前述。将(p)与三氯均三嗪于酸碱值pH-l-7以及温度025。C下进行縮合反应后，再加入HNR,。D,化合物，其中R,D!定义如前述，于酸碱值pH-6-8以及温度256(TC下进行縮合反应后可得本发明式(II)。例如在日本专利公报JP56118974号揭示如式(4)的制备方法。本发明组成物中式(III)化合物可以下列方法合成首先，对如下式(e)的胺化合物进行重氮化，接着与如下式(f)的胺化合物在酸性酸碱值如pH-l-3，和温度03(TC下进行偶合反应。(e)(f)然后再与如下式(g)胺化合物的重氮盐，在酸至中性酸碱值之间，例如酸碱值3.07.0，以及温度03(TC下进行偶合反应，即可得到本发明的式(III)化合物，但因为原料和反应条件的不同，所以D3-NH2选择的键结位置会有所不同。其中R、X、Z、D2、D3定义如前述。D3—NH2(g)本发明的染料组成物能利用各种方法配制，例如分开配制不同的个别染料，然后于适合的混合器中，例如在颠动筒，或于适当的碾磨器中，进行混合(如球和砂碾磨器)，上述方法同样皆藉搅动混合个别染料，以形成染料液体；或于浸染或印染的过程中，混合个别染料。本发明反应性黄色染料组成物的型态并无特殊限制，为粉状、粒状或液态。本发明反应性黄色染料组成物中，可视情况所需选择性含有无机盐类，例如硫酸钠、及氯化钠等；分散剂可为，例如P-萘磺酸-甲醛縮合产物、甲基萘磺酸-甲醛縮合产物、及酰胺基萘酚系化合物等；防尘剂可为，例如对苯二甲酸二-2-乙基己酯等；pH值缓冲剂可为，例如乙酸钠、及磷酸钠等；以及水软化剂可为，例如聚磷酸酯等；或传统助染剂等。本发明反应性黄色染料组成物，适用于皮革、羊毛、蚕丝、耐龙、纤维素纤维和纤维素纤维材料的混纺或交织物的染色，但不局限于此，其中纤维素纤维材料并无特殊限制，包含天然或再生的纤维素纤维，例如纯棉纤维、亚麻、大麻、苎麻或黏液嫘萦(rayon)。本发明可适用于各种公知的染色方法，但不局限于此，如浸染、连续染色法、冷压染及印染，还可适用于拔染，同时也可以应用于数字喷墨印花用墨水的染料组成份。本发明组成物对纤维素纤维与纤维素纤维混纺或交织物的染色而言，是一种具产业价值的反应性黄色染料，有良好的染深性和均染性，并具有好的染液安定性，可得高质量的染色、印染或拔染产品。为方便更进一步说明，将列举以下实施例为更具体的说明。以下实例说明不会因此限制本发明的申请专利范围。其中化合物是以游离酸的形式表示，但其实际的形式有可能是金属盐，还可能是碱金属盐，尤其是钠盐，除非有特别说明，否则实施例中所使用的份数或百分比皆以重量为单位，温度以摄氏温度。C为单位。制备例l将28.1份1-胺基苯-4-(3-硫酸根络乙磺酰(l-aminobenzene-4-(3-sulfatoethylsulfone)溶解分散于200份冰水中，接着加24份的32。/。HCl水溶液于其中充份搅拌，接着再加入7.0份的亚硝酸钠水溶液，然后于0至5。C下持续搅拌至完成重氮化。接着加9.4份2,4-胺基-l-磺酸苯(2,4-diamino-l-sulfonicbenzene)化合物，以碳酸氢钠于温度0-10。C调整酸碱值至2.53.0，搅拌3小时后，再用碳酸氢钠于温度10-15。C下调整酸碱值至5~6，搅拌此混合物至完成偶合反应。最后再加入氯化钠盐析，并过滤取出，即可得到如下式(2)化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>(2)制备例2取36.1份1-胺基苯-2-磺酸-4-p-硫酸根络乙磺酰(1-aminobenzene-2-sulfonicacid-4-卩-sulfato-ethylsulfone)溶解分散于200份冰水中，加入24份32。/。盐酸水溶液后充份搅拌，接着加入7.0份亚硝酸钠水溶液，然后于温度05t:下持续搅拌至完成重氮化。接着加入15.2份3,5-二胺基苯甲酸(3，5-diaminobenzoicacid)粉末，并搅拌此反应液混合物至完成偶合反应。最后再加入氯化钠盐析，过滤取出，即可得到如下式(III-1)化(HI-1)取28.1份1-胺基苯-4-P-硫酸根络乙磺酰(l-aminobenzene-4-卩-sulfatoethylsulfone)溶解分散于200份冰水中，加入24份32%盐酸水溶液后充份搅拌，接着加入7.0份亚硝酸钠水溶液，然后于温度05。C下持续搅拌至完成重氮化。接着加入如上所得的式(ni-i)化合物，并用碳酸氢钠调整酸碱值至3.55.0，于温度5-15。C下搅拌此混合物至完成偶合反应。最后再加入氯化钠盐析，并过滤取出，即可得到如下式(5)化合物。H03SOH4C202S'S02C2H4OS03H(5)制备例3取17.3份的1-胺基苯-2-磺酸(1^11^(^61^61^-2-sulfonicacid)溶解分散于200份冰水中，接着加24份的32。/。HCl水溶液于其中充份搅拌，接着再加入7份的亚硝酸钠水溶液，然后于0至5"下持续搅拌至完成重氮化。接着加入15.2份3,5-diaminobenzoicacid粉末，并搅拌此反应液混合物至完成偶合反应。最后再加入氯化钠盐析，过滤取出，即可得到化合物(III-2)。(ni-2)将28.1份1-胺基苯-4-|3-硫酸根络乙磺酰溶解分散于200份冰水中，接着加24份的32。/。HCl水溶液于其中充份搅拌，接着再加入7份的亚硝酸钠水溶液，然后于0至5"C下持续搅拌至完成重氮化。接着加入化合物(III-2)，并用碳酸氢钠调整酸碱值至3.5于温度10-15i:下搅拌此混合物至完成偶合反应。最后再加入氯化钠盐析，并过滤取出，即可得到化合物(6)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>制备例4取72.2份l-aminobenzene-2-sulfonicacid-4-p-sulfatoethylsulfone溶角军分散于2000份冰水中，加入48份32%盐酸水溶液后充份搅拌，接着加入14.0份亚硝酸钠水溶液，然后于温度05X:下持续搅拌至完成重氮化。接着加入10.8份间苯二胺(m-phenylenediamine)粉末，并搅拌此反应液混合物3小时后，用碳酸氢钠调整酸碱值至3.56.0，于温度5-15匸下搅拌此混合物至完成偶合反应。最后再加入氯化钠盐析，并过滤取出即可得到如下式(7)化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>(7)实施例1取95°/。式(1)染料及5%式(5)染料，彼此混合以获得一均匀染料组成物。实施例2至实施例33重复实施例1的步骤，分别以如表1所示的反应性染料取代，其组成份与重量百分比如表1所示，彼此混合分别获得均匀染料组成物。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>染色试验例1:取实施例l的染料组成物，以下列染色方法实施染色试验。可以得到坚牢度优良的黄色染色产物。一、浸染取上述混合均匀的染料混合物l份，完全溶于100份蒸馏水中，而配成染料液，然后，取两个染料以蒸馏水冲洗干净，分别将染料液20份及40份注入杯中，最后再加入芒硝4.8份，再以蒸馏水将每个染杯中染液加到总量75份，再于每个染杯加入320克/升的纯碱5份。取4份全棉平织布预湿后放入各染液中，上盖锁紧后上下摇动使染料均匀，然后，将此染杯放入62。C的恒温槽中，启动旋转钮，5分钟升温至6(TC后保温60分钟，然后，将布取出以冷水冲洗后，放入大钢盆中，以沸水热洗10分钟，再将布放入含有2g/l皂洗剂的大钢盆中，以沸水皂洗10分钟，然后，将布取出以冷水冲洗干净后，脱水烘干。二、印染取尿素100份、间-硝基苯磺酸钠10份、小苏打20份、海藻酸钠55份及温水815份于容器中调成糊状，并搅拌使完全均匀，配制成助剂糊，取助剂糊46份、染料4份混合均匀调制成色糊。然后取100网目的印花网版覆盖在一大小适当的丝光全棉布上，然后，将色糊分别涂在印网板上方，再以橡胶刮刀由上而下，将色糊均匀涂布在上。将刮好的色布放入65"C的烘箱中干燥5分钟。取出干燥好的布放入蒸箱以饱和蒸汽102。C-105X:蒸处10分钟。如同浸染方式，做冷水洗、热水洗及皂洗后脱水干燥。三、连续染色取染料3份、海藻酸钠0.4份及蒸馏水46.6份，混合均匀，制成压染液。压染液制备完成，立刻分别将压染液在压染机上进行压吸，压染液温度不可超过30度，压吸率70%压吸过的色布经过651:的烘箱中干燥5分钟，再让干燥好的布经过蒸箱以饱和蒸汽102。C-105"C蒸处40秒，然候，如同浸染方式，做冷水洗、热水洗及皂洗后脱水干燥。染色试验例2至33:重复实施l的步骤，以表1所示的实施2至实施例36的反应性染料组成物取代，并重复进行染色试验l所述的纤物染色试验。可以得到各种坚牢度优良的黄色染色产物。溶解度试验例1至33:取实施例1到实施例36等36组染料组成物，分别为如下的150克/升溶解度试验。秤取7.5份的定量染料，加入50份蒸馏水于250份烧杯内，以玻璃棒搅拌均匀。然后，加热至50士2'C并保温搅拌5分钟。取TOYONo.l滤纸及漏斗预湿后抽气过滤，并将溶解完成的测试液迅速倒入，抽气过滤。取出滤纸，自然风干。结果判定以无染料残存附着于滤纸上，则表示通过溶解度试验。试验结果，实施例(1)到实施例(36)等36组染料组成物，全部通过溶解度试验，表示溶解度良好。比较试验例1至3:分别取取前述式(l)、式(3)与式(4)的单一黄色染料，分别重复进行染色试验l所述的纤物染色试验。可以得到各种的黄色染色产物。染色试验结果比较外观力度一般公知染整技术，针对外观力度的定义，基本上是依据分光测色仪量测色样在可见光300-700nm范围内，色样经光照所测得色样的吸收与反射数值，即反射率与K/S值。一般公知力度的表示方法有色度力度与外观力度两种。色度力度即在可见光300-700nm最大吸收波长的K/S值的比值。外观力度即在可见光300-700nmK/S值的加总比值。染色试验结果如下表2至表5。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>表3<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>表4<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>表5<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>上述实施例仅是为了方便说明而举例而已，本发明所主张的权利范围自应以申请的权利要求范围所述为准，而非仅限于上述实施例。权利要求1、一种反应性黄色染料组成物，其包括(A)含量为98至50重量百分比的至少一种选自如下式(I)或式(II)所示的偶氮反应性染料，其中(R1)0-3为个别独立的0至3个相同或不相同的取代基选自卤素、羧基、磺酸基、C1-4烷基及C1-4烷氧基所组成的族群；R2为选自H、COCH3及CONH2所组成的族群；Q为-NH-CO-CH(Hal)-CH2(Hal)、-NH-CO-C(Hal)＝CH2或-SO2-Y，其中Y是-CH2CH2OSO3H、-CH＝CH2或-CH2CH2U，U为以碱处理可离去的基团；Hal是卤素；X为H或id="icf0002"file="A2007101070550002C2.tif"wi="37"he="21"top="176"left="51"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="yes"/>其中R7和R8为各自独立且分别选自H、甲基、-COOH、-OCH3、-OC2H5、-SO3H、-Cl及-SO2Y所组成的族群，其中Y与前述定义相同；其中R3为选自H、COCH3及CONH2所组成的族群；R9为选自H、甲基、-OCH3、-OC2H5、-SO3H及-Cl所组成的族群；D为选自包括下式(D-a)的基团，其中(R1)0-3与前述的式(I)所示的偶氮反应性染料定义相同；W为id="icf0005"file="A2007101070550003C2.tif"wi="41"he="32"top="105"left="44"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="yes"/>其中R10为选自氢原子、甲基、乙基所组成的族群；D1选自包括下式(D-b)的基团，其中(R1)0-3和Q与前述的式(I)所示的偶氮反应性染料定义相同；以及(B)含量为2至50重量百分比的至少一种选自如下式(III)所示的偶氮反应性染料，其中R为H或羧基；X与前述的式(I)所示的偶氮反应性染料定义相同；Z为H、-CH2SO3H、-CH2CH2SO3H、-CH2COOH或-CH2CH2COOH；D2与D3为个别独立且分别选自包括下式(D-a)或(D-b)的基团，其中(R1)0-3和Q与前述的式(I)所示的偶氮反应性染料定义相同。2、如权利要求l所述的染料组成物，其中，该式(l)偶氮反应性染料的(R,V3为0至3个相同或不相同的取代基选自磺酸基、甲基及甲氧基所组成的族群。3、如权利要求l所述的染料组成物，其中，该式(I)偶氮反应性染料的Q取代基为-S02—Y，其中Y是一CH2CH20S03H、—CH-CH2或—CH2CH2U，U为以碱处理可离去的基团。4、如权利要求3所述的染料组成物，其中，该以碱处理可离去的基团一N之户-N_R5U选自Cl、-OS03H、、^xx)H、及季铵盐&所组成的族群，其中R4、R5、R^各自独立且分别为CM烷基。45、如权利要求l所述的染料组成物，其中，该式(II)偶氮反应性染料的D取代基选自包括下式(D-a)的基团，,(Rl)0-3(D-a)其中(R,)0-3为0至3个相同或不相同的取代基选自磺酸基、甲基及甲氧基所组成的族群。6、如权利要求i所述的染料组成物，其中，该式(n)偶氮反应性染料.N、R10T^jj~N—DCl的w为其中R,。选自氢原子、甲基、乙基所组成的族群:D选自包括下式(D-b)的基团，,(RI)0-3Q(D-b)其中(R,)(W为0至3个相同或不相同的取代基选自磺酸基、甲基及甲氧基所组成的族群；Q为—NH—CO—CH(Hal)~CH2(Hal)、—NH—CO—C(Hal)=CH2或—S02-Y，其中Y是-CH2CH20S03H、-01=(:112或-CH2CH2U，U为以碱处理可离去的基团；Hal是卤素。7、如权利要求6所述的染料组成物，其中，该式(II)偶氮反应性染料的Q为-S02—Y，其中Y是-CH2CH2OS03H、—CHK:H2或—CH2CH2U，U为以碱处理可离去的基团；Hal是卤素。8、如权利要求7所述的染料组成物，其中，该式(II)偶氮反应性染料中，以碱处理可离去的基团U选自Cl、-OS03H、<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>、及季铰盐<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>所组成的族群，其中R4、R5、R6各自独立且分别为-CM烷基。9、如权利要求l所述的染料组成物，其中，该式(III)偶氮反应性染料的D2和D3取代基为个别独立且分别选自包括下式(D-a)或(D-b)的基团，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>(D-a)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>(D-b)其中(R,)0-3为0至3个相同或不相同的取代基选自磺酸基(sulfo)、甲基及甲氧基所组成的族群；Q为—NH—CO—CH(Hal)~CH2(Hal)、—NH—CO—C(Hal)=CH2或—S02—Y，其中Y是-CH2CH2OS03H、"CHK:H2或-CH2CH2U，U为以碱处理可离去的基团；Hal是卤素。10、如权利要求9所述的染料组成物，其中，该式(II)偶氮反应性染料的Q为-S02-Y，其中Y是-CH2CH2OS03H、一01<^2或—CH2CH2U，U为以碱处理可离去的基团；Hal是卤素。11、如权利要求io所述的染料组成物，其中，该式(III)偶氮反应性染料中，以碱处理可离去的基团U选自Cl、-OS03H、^cooh、及季铵盐<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>、所组成的族群，其中R4、R5、R6各自独立且分别为-Q-4垸基。12、如权利要求l所述的染料组成物，其中，该式(III)偶氮反应性染料的X取代基为氢原子。13、如权利要求l所述所述的染料组成物，其中，该式(I)偶氮反应性染料为如下式(l)化合物S03HH03SOC2H402SH2N14、如权利要求l所述的染料组成物，其中，该式(I)偶氮反应性染料为如下式(2)化合物S03HH03SOC2H402S~\~N=N~(^\~NH2H,NN=N^^~S02C2H4OS03H(2)。15、如权利要求l所述的染料组成物，其中，该式(I)偶氮反应性染料为如下式(3)化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>16、如权利要求i所述的染料组成物，其中，该式(n)偶氮反应性染料为如下式(4)化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>17、如权利要求i所述的染料组成物，其中，该式(ni)偶氮反应性染料为如下式(5)化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>18、如权利要求i所述的染料组成物，其中，该式(in)偶氮反应性染料为如下式(6)化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>19、如权利要求i所述的染料组成物，其中，该式(m)偶氮反应性染料为如下式(7)化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>20、如权利要求l所述的染料组成物，其中，该组成份(A)的含量为70至98重量百分比，该组成份(B)的含量为30至2重量百分比。21、如权利要求l所述的染料组成物，其中，该组成份(A)的含量为80至95重量百分比，该组成份(B)的含量为20至5重量百分比。全文摘要本发明是有关一种黄色反应性染料组成物，其包括组成份(A)及组成份(B)。组成份(A)为一种选自如式(I)或式(II)所示的偶氮反应性染料，组成份(B)为一种选自如式(III)所示的偶氮反应性染料，其中式(I)、式(II)与式(III)上的取代基如专利说明书所示。且本发明的染料组成物，具有优异的染深性、洗净性及日光坚牢度，并可与其它颜色染料形成配色组成应用。文档编号C09B67/36GK101307190SQ20071010705公开日2008年11月19日申请日期2007年5月18日优先权日2007年5月18日发明者曾雅琦,许呈祥,赖宝昆,黄惠卿申请人:明德国际仓储贸易(上海)有限公司