专利名称：：光学用粘合剂、带粘合剂的光学薄膜以及图像显示装置的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种光学用粘合剂以及使用该粘合剂的带粘合剂的光学薄膜。该光学用粘合剂、带粘合剂的光学薄膜优选用于液晶显示装置、有机EL显示装置、PDP等图像显示装置。作为所述光学薄膜，可以举例为偏振板、相位差板、光学补偿薄膜、亮度改善薄膜、进而将这些层叠而成的光学薄膜等。
背景技术：
：液晶显示装置中，从其图像形成方式出发，在液晶单元的两侧配置偏振元件是必不可少的，而通常粘贴的是偏振板。另外，为了改善显示器的显示质量，液晶面板上除了偏振板之外，还可以使用各种光学元件。例如，可使用用于防止着色的相位差板、用于改善液晶显示器的视角的视角扩展薄膜、进而用于提高显示器的对比度的亮度改善薄膜等。这些薄膜总称为光学薄膜。在液晶单元上粘贴所述光学薄膜时，通常可以使用粘合剂。另外，在光学薄膜和液晶单元、还有光学薄膜之间的粘接中，通常为了减少光损失，使用粘合剂密合各个材料。在这种情况下，由于具有在使光学薄膜固着时不需要经过干燥工序等优点，因此通常使用的是粘合剂作为粘合剂层预先被设置在光学薄膜的一侧的带粘合剂的光学薄膜。作为在所述带粘合剂的光学薄膜中使用的粘合剂，由于其出色的粘接性、透明性等而大多使用将丙烯酸系聚合物作为基础聚合物的丙烯酸系粘合剂。另外，丙烯酸系粘合剂的交联方法多使用异氰酸酯系交联剂，主要利用与在丙烯酸系聚合物上共聚合而成的官能性单体的结合。将所述光学薄膜贴合于液晶单元而成的液晶面板可以搭载于液晶显示装置上使用。从台式电子计算器开始，液晶显示装置被用于钟表或电视机、监视器等中。液晶显示装置由于被放置于加热或加湿条件下等各种条件下，所以要求即使在这种环境下，也不破坏显示质量的高耐久性。但是，在加热或加湿条件下放置液晶显示装置的情况下，有时在液晶面板的周边部发生显示不均，进而发生显示不良。有时该周边部的显示不均在使用在偏振板上层叠视角扩大薄膜而成的光学薄膜的情况下尤其显著可见。为了改善所述周边部的显示不均，作为在带粘合剂的光学薄膜中使用的粘合剂，提出了使用含有增塑剂或寡聚物成分的粘合剂组合物(参照专利文献1、专利文献2)。但是，这些粘合剂组合物在长时间的加热试验中，增塑剂或寡聚物成分等添加剂自身析出，存在外观不良或粘合剂劣化的问题。专利文献l:特开平9一87593号公报专利文献2:特开平10—279907号公报
发明内容本发明的目的在于提供一种在带粘合剂的光学薄膜等中使用的由丙烯酸系共聚物构成的光学用粘合剂，其是在显示画面的周边部分难以发生显示不均的光学用粘合剂。另外，本发明的目的还在于提供一种使用所述光学用粘合剂的带粘合剂的光学薄膜。进而，其目的还在于提供一种使用所述带粘合剂的光学薄膜的图像显示装置。本发明人等为了解决所述课题而反复进行了潜心研究，结果发现下述光学用粘合剂等，以至完成本发明。艮P，本发明涉及一种光学用粘合剂，其特征在于，含有将(甲基)丙烯酸垸基酯(al)及N—(2—羟乙基)(甲基)丙烯酰胺(a2)作为单体单元含有的丙烯酸系共聚物，以及交联剂。在所述光学用粘合剂中，优选相对(甲基)丙烯酸烷基酯(al)100重量份，N—(2—羟乙基)(甲基)丙烯酰胺(a2)的比例为0.01100重量份。在所述光学用粘合剂中，作为单体单元，除了所述(al)及(a"以夕卜，可以相对(甲基)丙烯酸垸基酯(al)100重量份，进而含有单体(a3)50重量份以下。在所述光学用粘合剂中，优选单体(a3)为含有羧基的单体。另外，还优选单体(a3)为含氮乙烯基单体。另外，本发明还涉及一种带粘合剂的光学薄膜，其是在光学薄膜的至少一面层叠粘合剂层的带粘合剂的光学薄膜，其特征在于，所述粘合剂层是利用所述光学用粘合剂形成的。在所述带粘合剂的光学薄膜中，作为光学薄膜，例如可以举出偏振板及/或相位差板。另外，本发明还涉及一种图像显示装置，其特征在于，使用所述带粘合剂的光学薄膜。所述本发明作为在光学用粘合剂的基础聚合物中使用的丙烯酸系共聚物的共聚合成分，除了作为主要成分的(甲基)丙烯酸烷基酯(al)以外，使用N—(2—羟乙基)(甲基)丙烯酰胺(a2)。通过利用该N—(2一羟乙基)(甲基)丙烯酰胺(a2)的作用，在将所述光学用粘合剂适用于带粘合剂的光学薄膜的情况下，可以抑制显示画面的周边部分的显示不均。另外，本发明的光学用粘合剂通过使用所述(a2)成分作为基础聚合物的单体单元，抑制显示不均，所以不会像除了基础聚合物以外还使用增塑剂等添加剂的粘合剂那样，添加剂自身析出，进而发生外观不良或粘合剂劣化。本发明的光学用粘合剂在使用在偏振板上层叠视角扩大薄膜而成的光学薄膜作为带粘合剂的光学薄膜的光学薄膜的情况下能够抑制显示不均，所以尤其优选。具体实施方式本发明的光学用粘合剂含有将(甲基)丙烯酸垸基酯(al)及N—(2一羟乙基)(甲基)丙烯酰胺(a2)作为单体单元含有的丙烯酸系共聚物作为基础聚合物。其中，(甲基)丙烯酸酯是指丙烯酸酯及/或甲基丙烯酸酯，本发明的(甲基)表示相同的意思，(甲基)丙烯酰胺表示丙烯酰胺及/或甲基丙烯酰胺。丙烯酸系共聚物以(甲基)丙烯酸烷基酯(al)的单元作为主要成分。(甲基)丙烯酸垸基酯(al)的烷基的碳原子数为118左右，优选碳原子数为19，烷基可以为直链、分支链的任意一种。作为(甲基)丙烯酸垸基酯的具体例子，例如，可以例示(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸一2—乙基己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸月桂基酯、(甲基)丙烯酸十八垸醇酯、(甲基)丙烯酸环己酯等。它们可以单独或者组合使用。这些烷基的平均碳原子数优选为412。相对(甲基)丙烯酸烷基酯(al)100重量份，丙烯酸系共聚物中的N—(2—羟乙基)(甲基)丙烯酰胺(a2)的比例优选以0.01100重量份的范围使用。在所述(a2)成分不到0.01重量份的情况下，羟基不能有效地发挥与交联剂的交联反应点的功能，利用本发明的粘合剂形成的粘合剂层可能会变成交联不足。另一方面，在所述(a2)成分超过100重量份的情况下，丙烯酸系共聚物的玻璃化转变温度(Tg)上升，可能会破坏作为粘合剂所必需的柔韧性，故不优选。从这种观点出发，相对所述(al)成分100重量份，所述(a2)成分的比例优选使用0.0530重量份、进而优选使用0.075重量份。另外，除了所述(al)成分及(a2)成分以外，丙烯酸系聚合物进而可以含有单体(a3)成分作为单体单元。作为所述(a3)成分，可以举例为(甲基)丙烯酸一2—羟乙酯、(甲基)丙烯酸一2—羟丙酯、(甲基)丙烯酸一4一羟丁酯、(甲基)丙烯酸一6—羟己酯、(甲基)丙烯酸一8—羟辛酯、(甲基)丙烯酸一10—羟癸酯、(甲基)丙烯酸一12—羟月桂酯、丙烯酸(4一羟甲基环己基)甲酯等所述(a2)成分以外的含羟基单体；(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸羧乙酯、(甲基)丙烯酸羧戊酯、衣康酸、马来酸、富马酸、巴豆酸等含羧基单体；马来酸酐、衣康酸酐等含酸酐基单体；丙烯酸的己内酯加成物；苯乙烯磺酸或烯丙基磺酸、2—(甲基)丙烯酰胺一2—甲基丙烷磺酸、(甲基)丙烯酰胺丙垸磺酸、磺基丙基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰氧基萘磺酸等含磺酸基单体；2—羟乙基丙烯酰磷酸酯等含磷酸基单体等。另外，作为所述(a3)成分，还可以举出所述(a2)成分以外的含氮乙烯基单体。例如，马来酰亚胺，N—环己基马来酰亚胺、N—苯基马来酰亚胺；N—丙烯酰吗啉；(甲基)丙烯酰胺、N,N—二甲基(甲基)丙烯酰胺、N，N—二乙基(甲基)丙烯酰胺、N—己基(甲基)丙烯酰胺、N一甲基(甲基)丙烯酰胺、N—丁基(甲基)丙烯酰胺、N—丁基(甲基)丙烯酰胺或N—羟甲基(甲基)丙烯酰胺、N—羟甲基丙烷(甲基)丙烯酰胺等(N—取代)酰胺系单体；(甲基)丙烯酸氨乙酯、(甲基)丙烯酸氨丙酯、(甲基)丙烯酸N,N—二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙酯、3—(3—氮茚(pyrinidyl))丙基(甲基)丙烯酸酯等(甲基)丙烯酸烷基氨基垸基酯系单体；(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯等(甲基)丙烯酸烷氧基垸基酯系单体；N—(甲基)丙烯酰氧亚甲基琥珀酰亚胺或N—(甲基)丙烯酰基一6—氧基六亚甲基琥珀酰亚胺、N—(甲基)丙烯酰基一8—氧基八亚甲基琥珀酰亚胺、N—丙烯酰吗啉等琥珀酰亚胺系单体等也可以作为改性目的的单体例举出。进而，作为所述(a3)成分，还可以使用乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、N—乙烯基吡咯烷酮、甲基乙烯基吡咯垸酮、乙烯基吡啶、乙烯基哌啶酮、乙烯基嘧啶、乙烯基哌嗪、乙烯基吡嗪、乙烯基吡咯、乙烯基咪唑、乙烯基噁唑、乙烯基吗啉、N—乙烯基羧酸酰胺类、苯乙烯、a—甲基苯乙烯、N—乙烯基己内酰胺等乙烯基系单体；丙烯腈、甲基丙烯腈等腈系单体；縮水甘油(甲基)丙烯酸酯等含环氧基丙烯酸系单体；聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯等二醇系丙烯酸酯单体；(甲基)丙烯酸四氢糠酯、氟(甲基)丙烯酸酯、硅酮(甲基)丙烯酸酯、丙烯酸2—甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙基酯等(甲基)丙烯酸酯系单体等。为了改性基础聚合物，可以任意使用所述(a3)成分。所述(a3)成分可以使用l种或2种以上。相对(甲基)丙烯酸烷基酯(al)100重量份，所述(a3)成分的比例优选为50重量份以下，进而优选为30重量份以下，进而更优选为20重量份以下。如果所述(a3)成分的比例超过50重量份，则可能会损坏作为粘合剂的柔韧性，故不优选。作为所述(a3)成分，从粘接性良好的角度出发，可以优选使用含羧基单体，特别优选使用丙烯酸。使用含有羧基的单体的情况下，相对(甲基)丙烯酸垸基酯(al)100重量份，其比例为0.110重量份左右，更优选为0.58重量份，进而优选为16重量份。作为所述(a3)成分，从抑制显示画面的周边部分的显示不均的角度出发，可以优选使用含氮乙烯基单体，特别优选N—丙烯酰吗啉或N，N一二甲基(甲基)丙烯酰胺等(N—取代)酰胺系单体。使用含氮乙烯基单体的情况下，相对(甲基)丙烯酸烷基酯(al)IOO重量份，其比例为0.110重量份左右，优选为0.58重量份，进而优选为16重量份。含氮乙烯基单体优选与含有羧基的单体并用使用。对丙烯酸系共聚物的平均分子量没有特别限制，重均分子量优选为50250万左右。所述丙烯酸系共聚物的制造可以用各种公知的方法制造，例如，可以适当选择例如本体聚合法、溶液聚合法、悬浮聚合法等自由基聚合法。作为自由基聚合引发剂，可以使用偶氮系、过氧化物系等各种公知的物质。反应温度通常为约508(TC左右，反应时间为18小时。另外，在所述制造法中，优选溶液聚合法，作为丙烯酸系共聚物的溶剂，通常使用醋酸乙酯、甲苯等。溶液浓度通常为约2080重量％左右。另外，丙烯酸系共聚物可以作为水系的乳液得到。另外，本发明的光学用粘合剂，除了作为基础聚合物的所述丙烯酸系共聚物以外，还可以含有交联剂。利用交联剂，可以提高与光学薄膜的粘附性或耐久性，另外还可以实现在高温下的可靠性或保持粘合剂自身的形状。作为交联剂，可以适当地使用异氰酸酯系、环氧系、过氧化物系、金属螯合物系、噁唑啉系等。这些交联剂可以使用l种或组合2种以上。作为交联剂，优选含有与羟基显示出反应性的官能团的交联剂，特别优选为异氰酸酯系交联剂。异氰酸酯系交联剂可以使用异氰酸酯化合物。作为异氰酸酯化合物，可以举出亚苄基二异氰酸酯、氯亚苯基二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、四亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、苯二甲基二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、加氢的二苯基甲烷二异氰酸酯等异氰酸酯单体及这些异氰酸酯单体与三羟甲基丙烷等加成得到的加成系异氰酸酯化合物；使三聚异氰酸酯化物、缩二脲型化合物、进而公知的聚醚型多元醇或聚酯型多元醇、丙烯酸多元醇、聚丁二烯多元醇、聚异戊二烯多元醇等加成反应得到的聚氨酯预聚合物型的异氰酸酯等。作为环氧系交联剂，例如可以举出双酚A表氯醇型的环氧树脂。另外，作为环氧系交联剂，例如可以举出乙二醇二缩水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚、甘油二缩水甘油醚、甘油三縮水甘油醚、1，6—己二醇二縮水甘油醚、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、二縮水甘油基苯胺、N，N，N，，N，一四縮水甘油基一间苯二甲基二胺、1，3—双(N，N—二缩水甘油基氨基甲基)环己垸、N，N，N，，N，一四縮水甘油基氨基苯基甲垸、三縮水甘油基异氰尿酸酯、间一N，N—二縮水甘油基氨基苯基缩水甘油醚、N，N—二缩水甘油基甲苯胺及N，N—二缩水甘油基苯胺等。作为过氧化物系交联剂，可以使用各种过氧化物。作为过氧化物，可以举出二(2—乙基己基)过氧化二碳酸酯、二(4一叔丁基环己基)过氧化二碳酸酯、二仲丁基过氧化二碳酸酯、叔丁基过氧化新癸酸酯、叔己基过氧化特戊酸酯、叔丁基过氧化特戊酸酯、二月桂酰基过氧化物、二正辛酰基过氧化物、1，1，3，3，一四甲基丁基过氧化异丁酸酯、1，1，3，3，一四甲基丁基过氧化一2—乙基己酸酯、二(4一甲基苯甲酰基)过氧化物、二苯甲酰基过氧化物、叔丁基过氧化异丁酸酯等。其中，优选使用交联反应效率出色的二(4一叔丁基环己基)过氧化二碳酸酯、二月桂酰基过氧化物、二苯甲酰基过氧化物。交联剂的使用量相对丙烯酸系共聚物(A)100重量份，为IO重量份以下，优选为0.015重量份，进而优选为0.023重量份。交联剂的使用比例如果超过10重量份，则过度交联，粘接性可能会降低，故不优选。进而，在不脱离本发明的目的的范围内，本发明的光学用粘合剂可以适当地使用由增粘剂、增塑剂、玻璃纤维、玻璃珠、金属粉、其它无机粉末等构成的填充剂、颜料、着色剂、填充剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、硅烷偶合剂等各种添加剂。另外，还可以作为含有微粒显示光漫射性的粘合剂层等。本发明的带粘合剂的光学薄膜在光学薄膜的至少一面上，利用所述光学用粘合剂形成粘合剂层。此外，所述粘合剂层可以设置在光学薄膜的一面，也可以在光学薄膜的两面上具有。对粘合剂层的形成方法没有特别限制，可以举出在所述光学薄膜上，利用流延方式或涂敷方式等适当的铺展方式涂敷并干燥粘合剂溶液的方法，或者利用设置有粘合剂层的剥离片进行转印的方法等。涂敷法可以采用逆向涂敷、凹板印刷涂布等辊涂法，旋涂法、网板涂敷法、喷(fountain)涂法、浸涂法、喷射涂敷法等。在涂敷粘合剂溶液之后，在干燥工序中，通过挥发溶剂或水，得到规定厚度的粘合剂层。可以根据使用目的或粘接力等适当地决定粘合剂层的厚度，通常为1500pm，优选为150pm。进而优选为140pm，进而更优选为530pm，特别优选为1025pm。如果比lpm薄，则耐久性变差，如果变厚，则容易发生发泡等引起的浮起或剥脱，容易发生外观不良。粘合剂层也可以作为不同组成或种类等的粘合剂层的重叠层而设置于偏振板或光学薄膜的一面或两面。另外，设置于两面的情况下，也可以成为在偏振板或光学薄膜的表里为不同组成或种类或厚度的粘合层。另外，粘合剂层的形成可以通过在剥离薄膜上涂敷UV固化性粘合剂浆，照射电子束或UV等放射线，来形成含有所述丙烯酸系共聚物的粘合剂层。此时，粘合剂含有交联剂，所以可以实现在高温下的可靠性或粘合剂自身的形状的保持。此外，粘合剂层的交联可以以所述干燥工序或UV照射工序进行，除此以外，也可以选择在干燥之后，利用通过加温状态或室温放置的熟化(aging)，来促进交联的交联方式。作为剥离片的构成材料，可以举出纸、聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯等合成树脂膜、橡胶片、纸、布、无纺布、网状物、发泡片材或金属箔、及这些材料的层叠体等适当的薄片体等。为了提高与粘合剂层的剥离性，必要时也可以对剥离片的表面实施硅酮处理、长链垸基处理、氟处理等低粘接性的剥离处理。当在形成粘合剂层等时，为了提高层间粘附性，可以对光学薄膜实施活化处理。活化处理可以采用各种方法，例如可以采用电晕放电处理、等离子放电处理、辉光放电处理、低压UV处理等表面处理或皂化处理，另外，也可以形成偶合剂等作为固定层。此外，在本发明的带粘合剂的光学薄膜的光学薄膜或粘合剂层等各层上，也可以利用例如用水杨酸酯系化合物或苯并苯酚(benzophenol)系化合物、苯并三唑系化合物或氰基丙烯酸酯系化合物、镍络合盐系化合物等紫外线吸收剂进行处理的方式等方式，使之具有紫外线吸收能力等。也可以在光学薄膜与所述粘合剂层之间具有所述以外的增粘涂层。对形成在本发明的带粘合剂的光学薄膜的粘合剂层与光学薄膜之间设置的增粘涂层的材料没有特别限定，优选为形成对粘合剂层和光学薄膜的任意一种显示出良好的粘附性、粘合力出色的被膜的材料。显示出这样的性质的材料可以使用各种聚合物类、金属氧化物的溶胶、硅溶胶等。其中，特别优选使用聚合物类。作为所述聚合物类，可以举出聚氨酯系树脂、聚酯系树脂、在分子中含有氨基的聚合物类。聚合物类的使用方式可以为溶剂可溶型、水分散型、水溶解型的任意一种。例如可以举出水溶性聚氨酯、水溶性聚酯、水溶性聚酰胺等或水分散性树脂(乙烯一乙酸乙烯酯系乳液、(甲基)丙烯酸系乳液等)。另外，水分散型可以使用用乳化剂对聚氨酯、聚酯、聚酰胺等各种树脂进行乳液化所得的产物，或者在所述树脂中导入水分散性亲水基的阴离子基、阳离子基或非离子基并进行自身乳化的产物等。另外，也可以使用离子高分子配位化合物。这种聚合物类优选具有与粘合剂层中的异氰酸酯系化合物具有反应性的官能团。作为所述聚合物类，优选在分子中含有氨基的聚合物类。特别优选使用在末端具有伯氨基的聚合物类，利用与异氰酸酯系化合物的反应来牢固地粘附。作为在分子中含有氨基的聚合物类，可以举出聚乙烯亚胺、聚烯丙胺、聚乙烯胺、聚乙烯吡啶、聚乙烯吡咯垸、二甲基氨基乙基丙烯酸酯等含氨基单体的聚合物等。其中，优选聚乙烯亚胺。另外，在形成增粘涂层时，除了含有氨基的聚合物类，还可以混合与含有氨基的聚合物类反应的化合物并发生交联，来提高增粘涂层的强度。作为与含有氨基的聚合物类反应的化合物，可以例示环氧化合物等。在设置增粘涂层的情况下，在所述光学薄膜上形成增粘涂层之后，形成粘合剂层。例如可以使用涂布法、浸涂法、喷涂法等涂敷法，涂敷并干燥聚乙烯亚胺水溶液之类的具有固定作用的成分的溶液，从而形成增粘涂层。作为增粘涂层的厚度，优选为105000nm左右，进而优选为50500nm的范围。如果增粘涂层的厚度变薄，则不具有作为本体的性质，不显示充分的强度，有时不能得到充分的粘附性。另外，如果过厚，则可能会引起光学特性的降低。为了赋予防静电性，也可以在带粘合剂的光学薄膜中含有防静电剂。可以在各层中含有防静电剂，另外，还可以形成防静电层。作为防静电剂，可以举出离子性表面活性剂系；聚苯胺、聚噻吩、聚吡咯、聚喹喔啉等导电聚合物系；氧化锡、氧化锑、氧化铟等金属氧化物系等，特别是从光学特性、外观、防静电效果及防静电效果在热时、加湿时的稳定性的观点出发，优选使用导电性聚合物系。其中，特别优选使用聚苯胺、聚噻吩等水溶性导电性聚合物或水分散性导电性聚合物。这是因为，在使用水溶性导电性聚合物或水分散性导电性聚合物作为防静电层的形成材料时，在涂敷工序时可以抑制有机溶剂引起的光学薄膜基材的变质，所以优选。作为在本发明的带粘合剂的光学薄膜中使用的光学薄膜，可以使用液晶显示装置等图像显示装置的形成中使用的光学薄膜，对其种类没有特别限制。例如，作为光学薄膜，可以举出偏振板。偏振板通常可以使用在偏振片的一面或两面具有透明保护膜的偏振板。对偏振片没有特别限制，可以使用各种偏振片。作为偏振片，可以举例为例如，在聚乙烯醇系薄膜、部分甲縮醛化聚乙烯醇系薄膜、乙烯'醋酸乙烯酯共聚物系部分皂化薄膜等亲水性高分子薄膜上，吸附碘或二色性染料的二色性物质后单向拉伸的材料；聚乙烯醇的脱水处理物或聚氯乙烯的脱盐酸处理物等聚烯系取向薄膜等。其中，优选的是由聚乙烯醇系薄膜和碘等二色性物质组成的偏振片。对这些偏振片的厚度没有特别的限定，但是通常为5至80nm左右。将聚乙烯醇系薄膜用碘染色后经单向拉伸而成的偏振片，例如，可以通过将聚乙烯醇浸渍于碘的水溶液进行染色后，拉伸至原长度的3至7倍的方法制作。根据需要，也可以浸渍于可含硼酸或硫酸锌、氯化锌等的碘化钾等的水溶液中。此外，根据需要，也可以在染色前将聚乙烯醇系薄膜浸渍于水中水洗。通过水洗聚乙烯醇系薄膜，除了可以洗去聚乙烯醇系薄膜表面上的污物和防粘连剂之外，还可通过使聚乙烯醇系薄膜溶胀，防止染色斑等不均匀现象。拉伸既可以在用碘染色之后进行，也可以一边染色一边进行拉伸，或者也可以在拉伸之后用碘进行染色。也可以在硼酸或碘化钾等的水溶液中或水浴中进行拉伸。作为形成设置在所述偏振片的一面或两面上的透明保护薄膜的材料，优选在透明性、机械强度、热稳定性、水分屏蔽性、各向同性等各方面具有良好性质的材料。例如，可以举例为聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯等聚酯型聚合物；二乙酰纤维素或三乙酰纤维素等纤维素系聚合物；聚甲基丙烯酸甲酯等丙烯酸系聚合物；聚苯乙烯或丙烯腈，苯乙烯共聚物(AS树脂)等苯乙烯系聚合物；聚碳酸酯系聚合物等。此外，作为形成上述透明保护薄膜的聚合物的例子还可以举例为，例如，如聚乙烯、聚丙烯、具有环状或降冰片烯结构的聚烯烃，乙烯，丙烯共聚物等聚烯烃系聚合物；氯乙烯系聚合物；尼龙或芳香族聚酰胺等酰胺系聚合物；酰亚胺系聚合物；砜系聚合物；聚醚砜系聚合物；聚醚醚酮系聚合物；聚苯硫醚系聚合物；乙烯醇系聚合物，偏氯乙烯系聚合物；聚乙烯醇縮丁醛系聚合物；芳基化物系聚合物；聚甲醛系聚合物；环氧系聚合物；或者上述聚合物的混合物等。透明保护薄膜也可以形成为丙烯酸系、氨基甲酸酯系、丙烯酸氨基甲酸酯系、环氧系、硅酮系等热固化型、紫外线固化型的树脂的固化层。另外，可以举出在特开2001—343529号公报(WO01/37007)中记载的聚合物薄膜，例如含有(A)在侧链上具有取代和/或未取代酰亚胺基的热塑性树脂、以及(B)在侧链上具有取代和/或未取代苯基以及腈基的热塑性树脂的树脂组合物。作为具体的例子，可以举出含有由异丁烯与N—甲基马来酰亚胺构成的交替共聚物、以及丙烯腈'苯乙烯共聚物的树脂组合物的薄膜。作为薄膜可以使用包括树脂组合物的混合挤出制品等的薄膜。保护薄膜的厚度可以适当确定，但是从强度和处理性等操作性、薄膜性等观点来看，一般为约1500inm左右。特别优选为5200|um。此外，保护薄膜尽可能优选没有着色的膜。因此，优选采用以Rth二(nx—nz).d(其中，nx是薄膜平面内的滞后相轴方向的折射率，nz是薄膜厚度方向的折射率，d是薄膜厚度)表示的薄膜厚度方向的相位差为一卯nm+75nm的保护薄膜。通过使用其厚度方向的相位差值(Rth)为一90nm+7Snm的薄膜，可以大致消除起因于保护薄膜的偏振板的着色(光学着色)。厚度方向的相位差(Rth)进一步优选为一80nm+60nm，特别优选为一70nm十45nm。作为保护薄膜，从偏振性能或耐久性等观点来看，优选三乙酰纤维素等纤维素系聚合物。特别适宜的是三乙酰纤维素薄膜。另外，也可以使用即使在受到偏振片的尺寸变化引起的应力的情况下也难以发生相位差的热塑性饱和降冰片烯系树脂。热塑性饱和降冰片烯系树脂以环烯烃作为主骨架，实际上不具有碳碳双键。作为热塑性饱和降冰片烯系树脂，可以举出日本ZEON(株)制的ZEONEX、ZEONOR、JSR(株)制的Arton等。此外，在偏振片的两侧设置保护薄膜的情况下，其表里可以使用由相同的聚合物材料构成的保护薄膜，也可以使用由不同的聚合物材料等构成的保护薄膜。所述偏振片与保护薄膜通常经由水系粘接剂等粘附。作为水系粘接剂，可以举例为异氰酸酯系粘接剂、聚乙烯醇系粘接剂、明胶系粘接剂、乙烯系乳胶系、水系聚氨酯、水系聚酯等。在上述透明保护薄膜的没有粘附偏振片的一面，还可以进行硬膜层或防反射处理、防止粘附处理、以漫射或防眩为目的的处理。实施硬膜处理的目的是防止偏振板的损坏等，例如可以通过在透明保护薄膜的表面附加根据丙烯酸系、硅酮系等适当的紫外线固化型树脂造成的硬度、滑动特性等良好的固化被膜的方式等形成。实施防反射处理的目的是防止在偏振板表面的外光的反射，可以通过形成以往的防反射膜等来完成。此外，实施防止粘附处理的目的是防止与其他构件的相邻层的粘合。另外，实施防眩处理的目的是防止外光在偏振板表面反射而干扰偏振板透射光的辨识等，例如，可以通过采用喷砂方式和压纹加工方式的粗表面化方式或配合透明微粒的方式等适当的方式，向透明保护薄膜表面赋予微细凹凸结构来形成。作为在上述表面微细凹凸结构的形成中含有的微粒，例如，可以使用平均粒径为0.550jim的由二氧化硅、氧化铝、氧化钛、氧化锆、氧化锡、氧化铟、氧化镉、氧化锑等组成的往往具有导电性的无机系微粒、由交联或者未交联的聚合物等组成的有机系微粒(包括珠)等透明微粒。当形成表面微细凹凸结构时，微粒的使用量相对于IOO重量份形成表面微细凹凸结构的透明树脂，通常为大约250重量份左右，优选525重量份。防眩层也可以兼当用于将偏振板透射光漫射而扩大视角等的漫射层(视角扩大功能等)。还有，上述防反射层、防止粘附层、漫射层或防眩层等除了可以设置在透明保护薄膜自身上以外，还可以作为与透明保护薄膜分开配置的另一光学层来设置。另外，作为光学薄膜，可以举例为，例如反射板、半透过板、相位差板(包括1/2或1/4等波阻片)、视角补偿薄膜、亮度改善薄膜等在液晶显示装置等的形成中可以使用的成为光学层的薄膜。这些除了可以单独作为光学薄膜使用外，还可以在实际使用时在上述偏振板上层叠一层或者两层以上使用。特别优选的偏振板是在偏振板上再层叠反射板或半透过反射板而成的反射型偏振板或半透过型偏振板；在偏振板上再层叠相位差板而形成的椭圆偏振板或圆偏振板；在偏振板上再层叠视角补偿薄膜而成的宽视角偏振板；或者在偏振板上再层叠亮度改善薄膜而形成的偏振板。反射型偏振板是在偏振板上设置反射层而成的，可用于形成反射从辨识侧(显示侧)入射的入射光来it行显示的类型的液晶显^置等，并且可以省略内置的背光灯等光源，从而具有易于使液晶显^置薄型化m点。反射型偏振板形成，可以M根据需要介入透明保护层等后在偏振板的一面附设由金属等组成的反射层的方式等适当的方式行。作为反射型偏振板的具体例子，可以举例为通过根据需要在经消光处理的透明保护薄膜的一面，附设由铝等反射性金属组成的箔或蒸镀膜而形成反射层的偏振板等。另外，还可以举例为通过使上述透明保护薄膜含有微粒而形成表面微细凹凸结构，并在其上具有微细凹凸结构的反射层的反射型偏振板等。上述的微细凹凸结构的反射层通过漫反射使入射光漫射，由此防止定向性和外观发亮，具有可以抑制明暗不均的优点等。另外，含有微粒的保护薄膜还具有当入射光及其反射光透过它时可以通过漫射进一步抑制明暗不均的优点等。反映透明保护薄膜的表面微细凹凸结构的微细凹凸结构的反射层的形成，例如可以通过用真空蒸镀方式、离子镀方式、溅射方式或镀覆方式等适当的方式在透明保护层的表面上直接附设金属的方法等来进行。作为代替将反射板直接附设在上述偏振板的透明保护薄膜上的方式，还可以在以该透明薄膜为基准的适当的薄膜上设置反射层形成反射片等后作为反射板使用。还有，由于反射层通常由金属组成，所以从防止由于氧化而造成的反射率的下降、进而长期保持初始反射率的观点或避免另设保护层的观点等来看，优选用透明保护薄膜或偏振板等覆盖其反射面的使用形式。还有，在上述中，半透过型偏振板可以通过作成用反射层反射光的同时使光透过的半透半反镜等半透过型的反射层而获得。半透过型偏振板通常被设于液晶单元的背面侧，可以形成如下类型的液晶显示装置等，艮P，在比较明亮的环境中使用液晶显示装置等的情况下，反射来自于辨识侧(显示侧)的入射光而显示图像，在比较暗的环境中，使用内置于半透过型偏振板的背面的背光灯等内置光源来显示图像。即，半透过型偏振板在如下类型的液晶显示装置等的形成中十分有用，即，在明亮的环境下可以节约使用背光灯等光源的能量，且即使在比较暗的环境下也可以使用内置光源的类型的液晶显示装置的形成中非常有用。对偏振板上再层叠相位差板而成的椭圆偏振板或圆偏振板进行说明。在将直线偏振光改变为椭圆偏振光或圆偏振光，或者将椭圆偏振光或圆偏振光改变为直线偏振光，或者改变直线偏振光的偏振光方向的情况下，可以使用相位差板等。特别是，作为将直线偏振光改变为圆偏振光或将圆偏振光改变为直线偏振光的相位差板，可使用所谓的1/4波阻片(也称为入/4板)。1/2波阻片(也称为X/2板)通常用于改变直线偏振光的偏振光方向的情形。椭圆偏振板，可以有效地用于补偿(防止)超扭转向列(STN)型液晶显示装置因液晶层的双折射而产生的着色(蓝色或黄色)，从而进行没有上述着色的白黑显示的情形等。另外，控制三维折射率的偏振板还可以补偿(防止)从斜向观察液晶显示装置的画面时产生的着色，因而十分理想。圆偏振板例如可以有效地用于对以彩色显示图像的反射型液晶显示装置的图像的色调进行调整的情形等，而且还具有防止反射的功能。作为相位差板，可以举出对高分子原材料进行单向或双向拉伸处理而形成的双折射性薄膜、液晶聚合物的取向膜、用薄膜支撑液晶聚合物的取向层的构件等。对相位差板的厚度也没有特别限定，一般为0,515(Him、0.550jim左右。作为高分子原材料，例如可以举出聚乙烯醇、聚乙烯醇缩丁醛、聚甲基乙烯醚、聚羟乙基丙烯酸酯、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、甲基纤维素、聚碳酸酯、聚芳酯、聚砜、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚醚砜、聚苯硫醚、聚苯醚、聚烯丙基砜、聚酰胺、聚酰亚胺、聚烯烃、聚氯乙稀、纤维素系聚合物、降冰片烯系树脂、或它们的二元系、三元系各种共聚物、接枝共聚物、混合物等。这些高分子材料可通过拉伸等而成为取向物(拉伸薄膜)。作为液晶性聚合物，例如可以举出在聚合物的主链或侧链上导入了赋予液晶取向性的共轭性的直线状原子团(mesogene)的主链型或侧链型各种聚合物等。作为主链型液晶性聚合物的具体例，可以举出具有在赋予弯曲性的间隔体上结合了直线状原子团的构造的聚合物，例如向列取向性的聚酯系液晶性聚合物、圆盘状聚合物或胆甾醇型聚合物等。作为侧链型液晶性聚合物的具体例，可以举出如下的化合物等，即，将聚硅氧烷、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯或聚丙二酸酯为主链骨架，作为侧链隔着由共轭性的原子团构成的间隔体而具有由赋予向列取向性的对位取代环状化合物单元构成的直线状原子团部的化合物等。这些液晶聚合物通过以下方法进行处理，即，在例如对于形成在玻璃板上的聚酰亚胺或聚乙烯醇等薄膜的表面进行摩擦处理后的材料、斜向蒸镀了氧化硅的材料等的取向处理面上，铺展液晶性聚合物的溶液后进行热处理。相位差板可以是例如各种波阻片或用于补偿由液晶层的双折射造成的着色或视角等的材料等具有对应于使用目的的适宜的相位差的材料，也可以是层叠2种以上的相位差板而控制了相位差等光学特性的材料等。另外上述椭圆偏振板或反射型椭圆偏振板是通过适当地组合并层叠偏振板或反射型偏振板和相位差板而成的。这类椭圆偏振板等也可以通过在液晶显示装置的制造过程中依次分别层叠(反射型)偏振板及相位差板来形成，以构成(反射型)偏振板及相位差板的组合，而如上所述，预先形成为椭圆偏振板等光学薄膜的情况下，由于在品质的稳定性或层叠操作性等方面出色，因此具有可以提高液晶显示装置等的制造效率的优点。补偿视角薄膜是从不垂直于画面的稍微倾斜的方向观察液晶显示装置的画面的情况下也使图像看起来比较清晰的、用于扩大视角的薄膜。作为此种视角补偿相位差板，例如由相位差板、液晶聚合物等的取向膜或透明基材上支撑了液晶聚合物等的取向层的材料等构成。通常作为相位差板使用的是沿其面方向被实施了单向拉伸的、具有双折射的聚合物薄膜，与此相对，作为被用作视角补偿薄膜的相位差板，可以使用沿其面方向被实施了双向拉伸的具有双折射的聚合物薄膜、沿其面方向被单向拉伸并且沿其厚度方向也被拉伸了的可控制厚度方向的折射率的具有双折射的聚合物或像倾斜取向膜等双向拉伸薄膜等。作为倾斜取向膜，例如可以举出在聚合物薄膜上粘接热收缩膜后在因加热形成的收縮力的作用下对聚合物薄膜进行了拉伸处理或/和收縮处理的材料、使液晶聚合物倾斜取向而成的材料等。作为相位差板的原材料聚合物可使用与所述的相位差板中说明的聚合物相同的聚合物，可以使用以防止基于由液晶单元造成的相位差而形成的辨识角的变化所带来的着色等或扩大辨识度良好的视角等为目的的适宜的聚合物。另外，从实现辨识度良好的宽视角的观点出发，可以优选使用用三乙酰纤维素薄膜支撑了由液晶聚合物的取向层、特别是圆盘状液晶聚合物的倾斜取向层构成的光学各向异性层的光学补偿相位差板。将偏振板和亮度改善薄膜贴合在一起而成的偏振板通常被设于液晶单元的背面侧。亮度改善薄膜是显示如下特性的薄膜，即，当因液晶显示装置等的背光灯或来自背面侧的反射等，有自然光入射时，反射特定偏振光轴的直线偏振光或特定方向的圆偏振光，而使其他光透过。因此将亮度改善薄膜与偏振板层叠而成的偏振板可使来自背光灯等光源的光入射，而获得特定偏振光状态的透过光，同时，所述特定偏振光状态以外的光不能透过，被予以反射。经由设于其后侧的反射层等再次反转在该亮度改善薄膜面上反射的光，使之再次入射到亮度改善薄膜上，使其一部分或全部作为特定偏振光状态的光透过，从而增加透过亮度改善薄膜的光，同时向偏振片提供难以吸收的偏振光，从而增大能够在液晶显示图像的显示等中利用的光量，并由此可以提高亮度。S卩，在不使用亮度改善薄膜而用背光灯等从液晶单元的背面侧穿过偏振片而使光入射的情况下，具有与偏振片的偏振光轴不一致的偏振光方向的光基本上被偏振片所吸收，因而无法透过偏振片。即，虽然会因所使用的偏振片的特性而不同，但是大约50%的光会被偏振片吸收掉，因此，液晶图像显示等中能够利用的光量相对应地减少，导致图像变暗。由于亮度改善薄膜反复进行如下操作，即，使具有能够被偏振片吸收的偏振光方向的光不是入射到偏振片中，而是使该类光在亮度改善薄膜上发生反射，进而经由设于其后侧的反射层等完成反转，使光再次入射到亮度改善薄膜上，这样，亮度改善薄膜只使在这两者间反射并反转的光中的、其偏振光方向变为能够通过偏振片的偏振光方向的偏振光透过，同时将其提供给偏振片，因此可以在液晶显示装置的图像的显示中有效地使用背光灯等的光，从而可以使画面明亮。也可以在亮度改善薄膜和所述反射层等之间设置漫射板。由亮度改善薄膜反射的偏振光状态的光朝向所述反射层等，所设置的漫射板可将通过的光均匀地漫射，同时消除偏振光状态而成为非偏振光状态。即，反复进行如下的作业，即，将自然光状态的光射向反射层等，经过反射层等而反射后，再次通过漫射板而又入射到亮度改善薄膜上。通过在亮度改善薄膜和所述反射层之间设置使偏振光恢复到原来的自然光状态的漫射板，可以在维持显示画面的亮度的同时，减少显示画面的亮度的不均，从而可以提供均匀并且明亮的画面。通过设置该漫射板，可适当增加初次入射光的重复反射次数，并结合漫射板的扩散功能，可以提供均匀明亮的显示画面。作为所述亮度改善薄膜，例如可以使用电介质的多层薄膜或折射率各向异性不同的薄膜多层叠层体之类的显示出使特定偏振光轴的直线偏振光透过而反射其他光的特性的薄膜、胆甾醇型液晶聚合物的取向膜或在薄膜基材上支撑了该取向液晶层的薄膜之类的显示出将左旋或右旋中的任一种圆偏振光反射而使其他光透过的特性的薄膜等适宜的薄膜。因此，通过利用所述的使特定偏振光轴的直线偏振光透过的类型的亮度改善薄膜，使该透过光直接沿着与偏振光轴一致的方向入射到偏振板上，可以在抑制由偏振板造成的吸收损失的同时，使光有效地透过。另一方面，利用胆甾醇型液晶层之类的使圆偏振光透过的类型的亮度改善薄膜，虽然可以直接使光入射到偏振片上，但是，从抑制吸收损失这一点考虑，最好经由相位差板对该圆偏振光进行直线偏振光化，之后再入射到偏振板上。而且，通过使用1/4波阻片作为该相位差板，可以将圆偏振光变换为直线偏振光。在可见光区域等较宽波长范围中能起到1/4波阻片作用的相位差板，例如可以利用以下方式获得，g卩，将相对于波长550nm的浅色光能起到1/4波阻片作用的相位差板和显示其他的相位差特性的相位差层例如能起到1/2波阻片作用的相位差层重叠的方式等。所以，配置于偏振板和亮度改善薄膜之间的相位差板可以由1层或2层以上的相位差层构成。还有，就胆甾醇型液晶层而言，也可以组合不同反射波长的材料，构成重叠2层或3层以上的配置构造，由此获得在可见光区域等较宽的波长范围内反射圆偏振光的构件，从而可以基于此而获得较宽波长范围的透过圆偏振光。另外，偏振板如同所述偏振光分离型偏振板，可以由层叠了偏振板和2层或3层以上的光学层的构件构成。所以，也可以是组合所述反射型偏振板或半透过型偏振板和相位差板而成的反射型椭圆偏振板或半透过型椭圆偏振板等。本发明的粘合剂优选用于含有胆甾醇型液晶层的视角扩大薄膜、利用涂敷形成的薄膜等具有相位差功能的薄膜等特别容易在周边部出现不均的光学薄膜。在偏振板上层叠了所述光学层的光学薄膜可以利用在液晶显示装置等的制造过程中依次独立层叠的方式来形成，但是预先经层叠而成为光学薄膜的偏振板在品质的稳定性或组装操作等方面优良，因此具有可改善液晶显示装置等的制造工序的优点。在层叠中可以使用粘合层等适宜的粘接手段。在粘接所述偏振板和其他光学层时，它们的光学轴可以根据目标相位差特性等而采用适宜的配置角度。本发明的带粘合剂的光学薄膜可适用于液晶显示装置等各种图像显示装置的形成等中。液晶显示装置的形成可以按照以往的方式进行。艮卩，一般来说，液晶显示装置可通过适宜地组合液晶单元和带粘合片的光学薄膜以及根据需要而加入的照明系统等构成部件并装入驱动电路等而形成，本发明中，除了使用本发明的带粘合剂的光学薄膜这一点以外，并没有特别限定，可以按照以往的方式进行。对于液晶单元而言，也可以使用例如TN型或STN型、7T型等任意类型的液晶单元。可以形成在液晶单元的单侧或双侧配置了带粘合剂的光学薄膜的液晶显示装置、在照明系统中使用了背光灯或反射板的装置等适宜的液晶显示装置。此时，本发明中的光学薄膜可以设置在液晶单元的单侧或双侧上。当将光学薄膜设置在双侧时，它们既可以是相同的材料，也可以是不同的材料。另外，在形成液晶显示装置时，可以在适宜的位置上配置1层或2层以上例如漫射板、防眩层、防反射膜、保护板、棱镜阵列、透镜阵列薄片、光漫射板、背光灯等适宜的部件。实施例以下利用实施例对本发明具体说明，但本发明不被这些实施例所限定。实施例1在具备冷凝管、搅拌浆、温度计的4口烧瓶中，与200重量份甲苯一起加入95重量份丙烯酸丁酯、4重量份丙烯酸、1重量份N—(2—羟乙基)丙烯酰胺以及0.2重量份过氧化苯甲酰，进行充分地氮置换，然后在氮气流下搅拌，同时使其在约60'C下反应8小时，得到重均分子量180万(GPC聚苯乙烯换算)的丙烯酸系共聚物的溶液。相对该丙烯酸系共聚物的溶液的固体成分100重量份，加入以固体成分计为0.5重量份的异氰酸酯系交联剂(CoronateL，日本聚氨酯公司制)，作成粘合剂溶液。实施例212、比较例14在实施例1中，将单体成分的种类或配合量变成如表1所示，除此以外，与实施例1同样地进行，作成粘合剂溶液。在包含已实施剥离处理的聚酯薄膜(厚38pm)的隔离件上，利用逆向涂敷法涂敷在实施例及比较例中得到的粘合剂溶液，使干燥后的粘合剂层的厚度成为20pm，在155t:下加热处理3分钟，使溶剂挥发，得到粘合剂层。将该粘合剂层层叠于带视角扩大薄膜的偏振板(日东电工制NWF—LESEG类型)上，制作带粘合剂的光学薄膜。带视角扩大薄膜的偏振板是利用粘接剂在偏振板上作为视角扩大薄膜层叠液晶层而成的偏振板，粘合剂层设置于视角扩大薄膜侧表面。对在所述中得到的带粘合剂的光学薄膜进行以下评价。结果如表1所示。<不均>准备2张相对偏振板的吸收轴以135°的角度切出17英寸尺寸的带粘合剂的光学薄膜。在玻璃板的表里，利用层合机，使该带粘合剂的光学薄膜贴合，并成为正交尼科尔，然后在5(TC、5atm下进行15分钟的高压釜处理。将其作为初始状态。接着，在6(TC下进行24小时的加热处理。将其作为加热处理后的状态。对初始状态及加热处理后的状态，将光学薄膜附着于背光灯上，按照下述标准目视评价其周边部的不均。〇在周边部没有不均。X:在周边部有不均。<粘合力的测定>将带粘合剂的光学薄膜贴合于相位差板(JSR公司制，降冰片烯系薄膜，Arton)，然后，裁断成25mmX150mm，利用拉伸试验机，以剥离角度90°、剥离速度300mm/min测定粘合力。[表l]<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>表1中，BA:丙烯酸正丁酯，2EHA:丙烯酸2—乙基己基酯，HEAA-N—(2—羟乙基)丙烯酰胺，AA:丙烯酸，ACMO:N—丙烯酰吗啉，DMAA:N，N—二甲基丙烯酰胺，HEA:丙烯酸2—羟乙酯。在实施例、比较例中，初始状态均评价为"O"，没有周边部的不均。另一方面，在实施例中，加热处理后的状态也评价为"〇"。但是，在比较例1、3中，由于没有使用HEAA，另夕卜，在比较例2、4中，代替HEAA使用HEA作为含羟基单体，加热处理后的状态均为"X"，周边部可见不均。权利要求1.一种光学用粘合剂，其特征在于，含有将(甲基)丙烯酸烷基酯a1及N—(2—羟乙基)(甲基)丙烯酰胺a2作为单体单元含有的丙烯酸系共聚物，以及交联剂。2.根据权利要求l所述的光学用粘合剂，其特征在于，相对100重量份的(甲基)丙烯酸烷基酯al，N—(2—羟乙基)(甲基)丙烯酰胺a2的比例为0.01100重量份。3.根据权利要求1所述的光学用粘合剂，其特征在于，作为单体单元，除了所述al成分及a2成分以外，相对100重量份的(甲基)丙烯酸垸基酯al,还含有50重量份以下的单体a3。4.根据权利要求1所述的光学用粘合剂，其特征在于，单体a3为含有羧基的单体。5.根据权利要求1所述的光学用粘合剂，其特征在于，单体a3为含氮的乙烯基单体。6.—种带粘合剂的光学薄膜，其是在光学薄膜的至少一面层叠有粘合剂层的带粘合剂的光学薄膜，其特征在于，所述粘合剂层是利用权利要求15中任意一项所述的光学用粘合剂而形成的。7.根据权利要求6所述的带粘合剂的光学薄膜，其特征在于，光学薄膜为偏振板及/或相位差板。8.—种图像显示装置，其特征在于，使用了权利要求6所述的带粘合剂的光学薄膜。全文摘要本发明提供一种在带粘合剂的光学薄膜等中使用的由丙烯酸系共聚物构成的光学用粘合剂，其是难以在显示画面的周边部分产生显示不均的光学用粘合剂，其特征在于，含有将(甲基)丙烯酸烷基酯(a1)及N-(2-羟乙基)(甲基)丙烯酰胺(a2)作为单体单元含有的丙烯酸系共聚物。文档编号C09J133/04GK101395506SQ20078000784公开日2009年3月25日申请日期2007年3月14日优先权日2006年3月27日发明者井上真一,佐竹正之,矢野浩平申请人:日东电工株式会社