光致配向组合物的制作方法

本发明涉及光致配向组合物，其包含至少一种光致配向聚合物，优选具有至少一个光反应性基团的均聚物或共聚物；以及至少一种式(i)的溶剂(r-co-o-r')，其中r和r'彼此独立地是直链或支化的烷基链，前提是至少一个烷基链是支化的。另外，本发明涉及此组合物用于涂覆或印刷，尤其是用于印刷，更尤其是用于喷墨或胶板印刷方法，最尤其是用于胶板印刷方法的用途。另外，本发明涉及所述光致配向组合物用于制备液晶配向层的用途和在未结构化和结构化的光学元件和多层系统，尤其是液晶显示器(lcd)的构建中的用途。通常，光致配向材料通过两种主要技术即涂覆和印刷来施加。涂覆方法是例如旋转涂覆，气刀涂覆，桨涂，刮涂，反式辊涂覆，转移辊涂覆，凹式辊涂覆，挂胶辊涂覆，浇注涂覆，喷涂，狭缝涂覆，辊压机涂覆，电沉积涂覆，浸涂或模口涂覆。印刷方法是例如凸版印刷如苯胺印刷，凹版印刷如直接凹版印刷或胶板凹版印刷，平版印刷如胶板印刷，或模版印刷如丝网印刷。通常，有五种主要的印刷方法，它们通过图像转移的方法和通过所采用的图像载体的总体类型区分。取决于方法，印刷的图像被直接或间接地转移到基材上。在直接印刷中，图像被直接由图像载体转移到基材上，直接印刷的实例是照相凹版印刷，苯胺印刷，丝网印刷和活版印刷方法。在间接印刷或胶板印刷中，将图像首先由图像载体转移到胶印橡皮滚筒上和然后转移到基材上。石印技术(目前主流的印刷技术)是间接(胶板)方法。图像载体(或板)通常可以分类为以下四种类型之一：凸版，平板，凹版，或丝网。在凸版印刷中，图像或印刷区域在非图像区域以上。在所述五种主要印刷方法中，依赖于凸版印刷的那些是活版印刷和苯胺印刷。在平板印刷中，图像和非图像区域是在同一平面上。图像和非图像区域通过不同的理化性能限定。石印术是平板印刷方法。在凹版方法中，非印刷区域与基材在同一表面水平，而由不同深度和/或大小的、微小的蚀刻或雕刻的壁组成的印刷区域是凹陷的。照相凹版印刷是凹版方法。在丝网方法(也被称为多孔印刷)中，通过推动墨通过带有绘画或打印的图像的多孔网状物来将图像转移到基材上。喷墨印刷代表了另一种已建立且强劲增长的工业图像沉积方法，它也被称为印刷，尽管它的与上述常规印刷方法相比显著不同的特点(例如它没有图像载体)。喷墨印刷机可以以连续模式或按需喷墨(dod)模式运行。在连续模式中，流体被泵送通过喷嘴以形成液体喷射。通过施加周期性的扰动得到均匀间隔和定大小的液滴，导致表面张力驱动的喷射分裂。这要求所述流体具有一定的电导率。按需喷墨是许多工业应用如电子器件和显示器选择的方法。这主要是因为它的更小的液滴尺寸、更高的精确性和不需要使用掺杂剂来使所述流体更导电。声脉冲驱使流体液滴从储液器通过喷嘴离开。所述脉冲可以热(泡喷射)或压电(压电喷射)地产生。压电dod通常更适合各种各样的溶剂。喷墨印刷技术的最关键部分很可能是所述流体和它的物理性能。流体参数在一方面应被优化以在采用特定印刷机的印刷过程中获得可靠的液滴形成(例如粘度和表面张力)。所述流体还应被优化以便在采用特定基材时获得好的润湿性能和均质的膜。苯胺印刷技术被成功地用于在lcd工业中施加液晶配向层。按照苯胺印刷技术，液晶配向层可以被以预定图案直接印刷而不要求任何蚀刻过程。一般地描述，所述苯胺印刷方法可以是基本上连续的方法，该方法使用一系列辊来将一定量的配向材料作为预定的图案转移到基材(典型地玻璃)的所希望的表面上。换句话说，所述苯胺印刷装置可以被构建成自动输送多个玻璃面板相继通过所述工艺。所述装置采用特殊的树脂板，所述树脂板具有以预定图案构建的一系列保留池以保留一定量的配向材料加工溶液。所述树脂板被旋转和随后与所述玻璃面板表面直接接触以释放所述溶液和转移所述预定图案，从而在所述表面上形成液晶配向层。然后加热所述玻璃面板以预固化所述液晶配向层。更详细地，利用苯胺印刷的液晶配向层的制造在下面描述。所述配向材料溶液滴下并保持在所谓的网纹辊上。所述网纹辊优选镀铬或镀铬和镍(配向材料溶液接触表面)。在所述网纹辊中形成具有金字塔形状的池至大约20μm的深度，使得配向材料可以被保留在所述池中。涂胶量控制辊与所述网纹辊一起旋转，以帮助确保所述配向材料溶液被均匀地施加在所述网纹辊的表面上。树脂板附着到下层的典型地包含铜的板上。在一个优选的实施方案中，所述树脂板由聚丁二烯树脂如asahikasei光敏树脂(“apr”)形成。为了方便描述，所述树脂板在本文中随后将被描述为“apr板”。所述apr板包括预定图案的外表面。所述图案包括多个池作为凹纹，使得配向材料溶液可以被容纳在所述池中。所述池的深度优选在大约15-20μm的范围内。因此，与上面的一般描述相反，用于液晶配向层施加的苯胺印刷机使用凹版代替凸版方法。配向材料溶液被分配到所述网纹辊上。所述网纹辊和所述涂胶量控制辊旋转并在外圆周部分接触。由所述涂胶量控制辊提供的接触压力帮助在所述网纹辊中(即在所述池中)的配向材料溶液被均匀地分配并使得一定量的所述溶液充满网纹辊的池。所述apr板然后接触所述网纹辊，并且所述配向材料溶液被供给或递送到所述apr板。典型地，被转移到apr板的配向材料溶液的量由所述涂胶量控制辊施加在所述网纹辊(或相反)上的接触力决定。所述配向材料溶液然后被保持在所述apr板池中。lcd面板或玻璃被固定在印刷工作台上。所述工作台前进且所述玻璃向前移动，同时挟持所述apr板的铜板旋转。所述apr板因此直接接触所述玻璃基材和所述配向材料溶液被从所述apr板中的图案的池中施加到所述玻璃。结果，在所述玻璃基材上形成取向层。对光致配向组合物有庞大的需求，因为这些材料允许非常有效率和经济的大规模制造方法。然而，它们的可涂布性如它们的可印刷性对于高的工业标准来说经常不令人满意。这里包括所要求的高质量标准，例如均匀的润湿性能；所施加的层的希望的厚度，在所述层的整个表面上的均质性是要求的。因此，对用于制造满足均匀和不含缺陷表面的要求的薄液晶配向层的、允许好的可涂布性或可印刷性的光致配向材料有持续的需要。在本发明中，发现了可以实现改进的印刷方法的上述新型光致配向组合物。因此，本发明涉及光致配向组合物，其包含a)至少一种具有至少一个光反应性基团的光致配向聚合物，优选均聚物或共聚物；和c)优选地，不具有光反应性基团的聚合物，和b)至少一种式(i)的溶剂：(r-co-o-r')，其中r和r'彼此独立地是直链烷基；优选直链或支化的c1-c6烷基链；更优选支化的c1-c6烷基链，最优选支化的c3、c4、c5或c6烷基链，尤其最优选支化的c4烷基链；前提是至少一个烷基链是支化的。优选的是本发明的光致配向组合物，其中r和r'同时是支化的烷基链。在本发明的上下文中，以下给出的措辞具有如下面给出的给定含义和优先选择：-“聚合物”具有例如均聚物、共聚物、接枝聚合物、嵌段聚合物、超支化的聚合物或低聚物的含义；优选具有聚合物或共聚物的含义；优选的本发明的“聚合物”包含主链，该主链不被具体限定，并且由例如以下聚合物代表：聚酰胺酸，部分酰亚胺化的聚酰胺酸，聚酰亚胺，聚酰胺酸酯，聚酯，聚酰胺，聚硅氧烷，聚马来酰亚胺，聚丙烯酸酯，乙烯类聚合物，纤维素衍生物，聚缩醛，聚脲，聚氨酯，聚苯乙烯衍生物，聚(苯乙烯-苯基马来酰亚胺)衍生物和聚(甲基)丙烯酸酯，环烯烃聚合物或它们的混合物。更优选的“聚合物”是聚酰胺酸，部分酰亚胺化的聚酰胺酸，聚酰亚胺，聚酰胺酸酯，聚硅氧烷衍生物或它们的混合物；聚酰胺酸，部分酰亚胺化的聚酰胺酸，聚酰亚胺和它们的混合物是最优选的，尤其最优选的是聚酰胺酸。-“涂覆”具有例如涂覆技术如旋转涂覆、弯月面涂覆、线涂、狭缝涂覆，印刷如胶板印刷、凸版印刷、凹版印刷，尤其是喷墨或胶板印刷的含义。-“光致配向聚合物”的含义为包含光反应性基团的有机聚合物、共聚物或低聚物，所述光反应性基团在用配向光辐射后能够经历光反应。-“配向光”的含义为可以引起光致配向的波长的光。优选地，所述波长在uva、uvb和/或uv/c的范围，或者在可见光的范围。什么样的波长是合适的取决于光致配向化合物。优选地，所述光反应性基团对可见光和/或uv光敏感。更优选地，配向光是至少部分线性偏振的，椭圆偏振的如圆偏振的，或非偏振的，最优选圆偏振的，或倾斜曝光的非偏振光，或至少部分线性偏振的光。尤其地，最优选的配向光表示实质上偏振的光，尤其是线性偏振的光；或者配向光表示通过倾斜照射施加的非偏振的光。-“在无光照射的情况下显示控制液晶分子配向的性能的配向基团”的含义为有机基团，其能够使液晶配向，优选使液晶垂直或平面配向。这样的配向基团的实例是未取代或取代的甾族骨架如胆甾醇基团，它不被或被至少一个杂原子和/或至少一个桥连基团间断，优选胆甾醇基团是胆甾烯基、胆甾烷基、胆甾烷；或者配向基团是未取代或取代的有机化学结构，其是例如3-4个环，所述环选自1,4-亚环己基和1,4-亚苯基中任一个，它们被线性地偶联，例如直接偶联或通过1,2-亚乙基偶联，并且该有机化学结构优选由三或四个1,4-亚环己基组成，或者由三或四个1,4-亚苯基组成，或者由1,4-亚环己基和1,4-亚苯基二者组成，其中它们的总数是3或4个；取代基是例如直链或支化的c1-c30烷基。“光反应性基团”的含义是在用光照射后能够经历反应的有机基团。例如，光反应性基团能够发生电环化反应，自由基反应，光异构化反应和norrish反应，并且例如是可二聚的、可分解的、可异构化的、可聚合和/或可交联基团；更优选地，所述光反应性基团是肉桂酸根-，香豆素-，喹啉-，偶氮-，1,2-二苯乙烯-，氰基-1,2-二苯乙烯-，查耳酮(chalcone)-，二苯基乙炔，亚苄基苯并[c]吡咯酮，亚苄基苯乙酮，苯二丙烯酰，苯乙烯基吡啶(stilbazole)和/或偶氮基团；最优选的是肉桂酸根-，香豆素-，喹啉-，氰基-1,2-二苯乙烯-和/或查耳酮-基团；尤其最优选的是肉桂酸根-或氰基-1,2-二苯乙烯-基团，更尤其肉桂酸根基团是优选的。-“直链烷基”的含义是例如直链c1-c40烷基，尤其是直链c1-c30烷基，优选直链c1-c24烷基，更优选直链c1–c16烷基，最优选直链c1-c10烷基，尤其最优选直链c1-c6烷基，非常尤其最优选甲基，乙基，丙基，丁基，戊基或己基；直链c1-c10烷基是例如甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，壬基，癸基或十一烷基；直链c1-c16烷基是例如甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，壬基，癸基，十一烷基，十二烷基，十三烷基，十四烷基，十五烷基或十六烷基。-“支化烷基链”的含义是例如支化c3-c40烷基，尤其是支化c3-c30烷基，优选支化c3-c20烷基，更优选支化c3-c16烷基，最优选支化c3-c10烷基，尤其最优选支化c3-c6烷基，即支化的c3、c4、c5、c6烷基，非常尤其最优选c3-c6烷基是异丙基，仲丁基，叔丁基，异戊基，二甲基丙基，或2-甲基戊烷，3-甲基戊烷，2,3-二甲基丁烷，2,2-二甲基丁烷。支化c3-c10烷基是例如异丙基，仲丁基，叔丁基，异戊基，二甲基丙基，或2-甲基戊烷，3-甲基戊烷，2,3-二甲基丁烷，2,2-二甲基丁烷，异庚基，异辛基，异壬基，异癸基。支化c3-c16烷基是例如异丙基，仲丁基，叔丁基，异戊基，二甲基丙基，或2-甲基戊烷，3-甲基戊烷，2,3-二甲基丁烷，2,2-二甲基丁烷，异庚基，异辛基，异壬基，异癸基，异十一烷基，异十二烷基，异十三烷基，异十四烷基，异十五烷基或异十六烷基。支化c3-c20烷基是例如异丙基，仲丁基，叔丁基，异戊基，二甲基丙基，或2-甲基戊烷，3-甲基戊烷，2,3-二甲基丁烷，2,2-二甲基丁烷，异庚基，异辛基，异壬基，异癸基，异十一烷基，异十二烷基，异十三烷基，异十四烷基，异十五烷基，异十六烷基，异十七烷基，异十八烷基，异十九烷基，异二十烷基。支化c3-c30烷基是例如异丙基，仲丁基，叔丁基，异戊基，二甲基丙基，或2-甲基戊烷，3-甲基戊烷，2,3-二甲基丁烷，2,2-二甲基丁烷，异庚基，异辛基，异壬基，异癸基，异十一烷基，异十二烷基，异十三烷基，异十四烷基，异十五烷基，异十六烷基，异十七烷基，异十八烷基，异十九烷基，异二十烷基，异二十一烷基，异二十三烷基，异二十四烷基，异二十五烷基，异二十六烷基，异二十七烷基，异二十八烷基，异二十九烷基或异三十烷基。支化c3-c40烷基是例如异丙基，仲丁基，叔丁基，异戊基，二甲基丙基，或2-甲基戊烷，3-甲基戊烷，2,3-二甲基丁烷，2,2-二甲基丁烷，异庚基，异辛基，异壬基，异癸基，异十一烷基，异十二烷基，异十三烷基，异十四烷基，异十五烷基，异十六烷基，异十七烷基，异十八烷基，异十九烷基，异二十烷基，异二十一烷基，异二十三烷基，异二十四烷基，异二十五烷基，异二十六烷基，异二十七烷基，异二十八烷基，异二十九烷基或异三十烷基或异四十烷基。-如果被作为单一术语使用，“亚烷基”的含义是支化的、直链的、取代的、未取代的、未被间断的或被连接基团间断的(c1-c12)亚烷基，优选c1-c6亚烷基，和脂环族基团，例如亚环己基或c17-c40脂环族基团，或-si(r3)2-或-o-si(r3)2-，其中r3是c1-c24亚烷基，优选至少一个c1-c6烷基，更优选甲基、乙基、丙基。-c1-c6亚烷基是例如亚甲基，亚乙基，亚丙基，亚异丙基，亚仲丁基，亚叔丁基，亚戊基，亚异戊基，亚己基，亚异己基。-c1-c30烷基优选是c1-c30烷基，更优选c1-c16烷基，最优选c1-c12烷基，尤其最优选c1-c6烷基，即甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，戊基，异戊基，己基，异己基。c1-c30烷基的含义是上面描述的直链c1-c30烷基和支化c3-c30烷基，在所有给定的优先选择范围内。-“脂环族基团”的含义是未取代或取代的甾族骨架，例如胆甾醇基团，其是未被间断的或被至少一个杂原子和/或至少一个桥联基团间断的，优选地，胆甾醇基团是胆甾烯基、胆甾烷基、胆甾烷；或者“脂环族基团”的含义是有机化学结构，其是例如亚环己基，尤其是1,4-亚环己基。-“桥联基团”的含义是-o-，-ch(oh)-，-co-，-ch2(co)-，-so-，-ch2(so)-，-so2-，-ch2(so2)-，-coo-，-oco-，-cocf2-，-cf2co，-s-co-，-co-s-，-soo-，-oso-，-sos-，-o-co-o，-ch2-ch2-，-och2-，-ch2o-，-ch＝ch-，-c≡c-，-ch＝ch-coo-，-oco-ch＝ch-，-ch＝n-，-c(ch3)＝n-，-n＝n-或单键；或环状、直链或支化的取代或未取代的c1-c24亚烷基，其中一个或多个c原子、-ch-和/或-ch2-基团可以彼此独立地被连接基团替代。-“连接基团”的含义是-o-，-co-，-co-o-，-o-co-，-nr1-，-nr1-co-，-co-nr1-，-nr1-co-o-，-o-co-nr1-，-nr1-co-nr1-，-ch＝ch-,-c≡c-，-o-co-o-，或-si(ch3)2-o-si(ch3)2-，或单键，并且其中：r1表示氢原子或c1-c6烷基；前提是连接基团的氧原子不直接彼此相连。优选地，本发明涉及光致配向组合物，该组合物包含至少一种包含至少一个光反应性基团的光致配向聚合物，其优选是均聚物。另外，优选地，本发明涉及光致配向组合物，该组合物包含至少一种包含至少两种单体的光致配向聚合物，其中至少第一单体包含光反应性基团；优选地，至少第二单体还包含光反应性基团，该光反应性基团与所述第一单体相同或不同；或者所述至少第二单体不包含光反应性基团且优选包含在没有光照射的情况下显示控制液晶分子配向的性能的配向基团，该配向基团在上面描述的含义和优先选择范围内。还更优选地，本发明涉及光致配向组合物，该组合物包含至少一种光致配向聚合物，该光致配向聚合物包含至少一种具有光反应性基团的单体和至少一种具有配向基团的单体，所述配向基团在没有光照射的情况下显示控制液晶分子配向的性能。另外，更优选地，本发明涉及光致配向组合物，该组合物包含至少一种光致配向聚合物，该光致配向聚合物包含至少两种与所述第一单体相同的、具有光反应性基团的单体。另外，更优选地，本发明涉及光致配向组合物，该组合物还包含c)不具有光反应性基团的聚合物，该聚合物包含的主链是聚酰胺酸，部分酰亚胺化的聚酰胺酸，聚酰亚胺，聚酰胺酸酯或聚硅氧烷。另外，进一步更优选的是具有上面给出的含义和优先选择的光致配向组合物，其还包含不具有光反应性基团且优选具有与所述光致配向聚合物相同的主链的聚合物；优选地，所述主链是聚酰胺酸，部分酰亚胺化的聚酰胺酸，聚酰亚胺，聚酰胺酸酯，聚硅氧烷，聚硅氧烷衍生物或它们的混合物；更优选地，所述主链是聚酰胺酸，部分酰亚胺化的聚酰胺酸，聚酰亚胺和它们的混合物；最优选地，所述主链是聚酰胺酸；尤其最优选地，所述主链更优选是所述主链是聚酰胺酸，聚酰亚胺或它们的混合物。优选地，本发明涉及光致配向组合物，其中所述光致配向聚合物包含光反应性基团，该光反应性基团优选是可二聚的、可异构化的、可分解的、可聚合的和/或可交联的基团；更优选地，所述光反应性基团是肉桂酸根-，香豆素-，喹啉-，偶氮-，1,2-二苯乙烯-，氰基-1,2-二苯乙烯-，查耳酮-，二苯基乙炔，亚苄基苯并[c]吡咯酮，亚苄基苯乙酮，苯二丙烯酰，苯乙烯基吡啶和/或偶氮基团；最优选的是肉桂酸根-，香豆素-，喹啉-，氰基-1,2-二苯乙烯-和/或查耳酮-基团；尤其最优选的是肉桂酸根-或氰基-1,2-二苯乙烯-基团，更尤其肉桂酸根基团是优选的。更优选地，本发明涉及光致配向组合物，其包含a)至少一种具有光反应性基团的光致配向聚合物，c)和优选地，优选具有与所述光致配向聚合物相同的主链的另一聚合物，b)至少一种式(i)的溶剂(r-co-o-r')，其中r和r'彼此独立地是直链烷基；优选直链或支化的c1-c6烷基链；优选支化的c1-c6烷基，更优选支化的c3或c4烷基，前提是至少一个烷基链是支化的；其中所述光致配向聚合物具有光反应性基团，该光反应性基团是肉桂酸根-，香豆素-，喹啉-，偶氮-，1,2-二苯乙烯-和/或氰基-1,2-二苯乙烯-基团；尤其是通过引用结合在本文中的光致配向化合物：在usre36625，us6201087，us6107427，us6335409，us5965761，us6277502，us6649230，us6833421，us6831148，us7514514，us7750185，us7994273，us8436132，us7687118，us6340506，us7959990，us8173749，us2011-0065859-a1，us-2010-0048849-a1，us2010-0266814a1，us2012-0316317a1，us2013-0035446a1，us2014-0162076a1，us2014-0192305a1，us2014-0249244a1，us2014-0342086a1，us20140162076a1中描述的光致配向材料。优选的是通过引用结合在本文中的以下光致配向聚合物：-usre36,625，权利要求1-8，更优选的是在第7栏第58行-第33栏第8行的实施例1-6中例举的那些；-us6107427，权利要求书，更优选的是在实施例1-9中例举的那些；-us5965761，权利要求1-7，更优选的是在第9栏第9行-第17栏第9行的实施例1-6中例举的那些；-us6277502，权利要求1-4，更优选的是在第8栏第55行-第16栏第37行的实施例1-5中例举的那些；-us6632909，权利要求1-6，更优选的是在第9栏第50行-第89栏第24行的实施例1-7中例举的那些；-us6649230，权利要求书，更优选的是在实施例1-4中例举的那些；-us6833421，权利要求书，更优选的是在实施例1-9中例举的那些；-us7687118，权利要求书，更优选的是在实施例1-18中例举的那些；-还优选的是us817374，us8329823和us8557922的那些，其中所述光致配向聚合物包含至少一种二胺(i)或至少两种二胺以及四羧酸酐其中，a表示未取代或取代的碳环或杂环芳族基团，选自含5或6个原子的单环，两个相邻的含5或6个原子的单环，含8、9或10个原子的双环环体系，或含13或14个原子的三环环体系；和其中式(i)的以下化合物残基，即化合物残基(ia)表示直链或支化c1-c16氟代烷基，其中f是氟，和x1是1-15的整数，优选1-10的整数；更优选1、2、3、4、5、6、7、8或9，最优选3、4、5或7；b表示直链或支化的c1-c16烷基，其除了它的氟取代基之外是未取代的或是被二(c1-c16烷基)氨基、c1-c6烷氧基、硝基、氰基和/或氯取代；并且其中一个或多个-ch2-基团可以彼此独立地被连接基团替代；d表示具有1-40个碳原子的未取代或取代的、脂族、芳族和/或脂环族二胺基团，优选地，d表示具有1-40个碳原子的未取代或取代的、脂族、芳族和/或脂环族二胺基团，其中该二胺基团包含脂族基团，该脂族基团可以包含一个或多个杂原子和/或桥联基团；和/或芳族基团；和/或脂环族基团；e表示芳族基团、氧原子、硫原子、-nh-、-n(c1-c6烷基)-、-cr2r3，其中r2和r3彼此独立地是氢或环状、直链或支化的、取代或未取代的c1-c24烷基，其中一个或多个-ch2-基团可以彼此独立地被连接基团替代，并且条件是r2和r3中的至少一个不是氢；s1、s2各自彼此独立地表示间隔基单元；x、y各自彼此独立地表示氢、氟、氯、氰基、未取代或氟取代的c1-c12烷基，其中一个或多个-ch2-基团可以被连接基团替代；n、n1各自彼此独立地表示1、2、3或4，优选n1是1且n是1或2；条件是如果n是2、3或4，则每个a、b、x1、e、s1、s2、x、y是相同或不同的；如果n1是2、3或4，则每个b、x1是相同或不同的；优选地，其中，如果n>1，则化合物(i)具有数个侧链[其中侧链的含义是没有基团d的结构(i)]，这些侧链在基团d内的一个原子位置处与残基d连接，例如两个或三个侧链与基团d内的单一碳原子连接，或者它们可以在基团d内的不同原子位置处与基团d连接，例如在基团d内的相邻原子位置处连接，或/和它们可以远隔着连接。另外，最优选的是光致配向组合物，其包含a)至少一种光致配向聚合物，其是包含二胺(i)和四羧酸二酐作为基本构建块的聚合物，更优选其中所述聚合物选自聚酰胺酸，聚酰胺酸酯，聚酰亚胺或它们的混合物，最优选其中所述聚合物是聚酰胺酸；c)和优选地另外的聚合物，其是包含二胺(i)和四羧酸二酐作为基本构建块的聚合物，更优选其中所述聚合物选自聚酰胺酸，聚酰胺酸酯，聚酰亚胺或它们的混合物，最优选其中所述聚合物是聚酰胺酸；b)至少一种式(i)的溶剂(r-co-o-r')，其中r和r'彼此独立地是直链烷基；优选直链或支化的c1-c6烷基链；更优选支化的c1-c6烷基链，最优选支化的c3、c4、c5、c6烷基链，尤其最优选支化的c4烷基链；前提是至少一个烷基链是支化的。在本发明的上下文中，术语“聚酰亚胺”的含义是部分或完全酰亚胺化的聚酰胺酸或聚酰胺酸酯。类似地，在本发明的上下文中术语“酰亚胺化”的含义是部分或完全酰亚胺化。还更优选的是二胺(i)，其中所述连接基团选自-o-，-co-，-co-o-，-o-co-，-nr1-,-nr1-co-，-co-nr1-，-nr1-co-o-，-o-co-nr1-，-nr1-co-nr1-，-ch＝ch-，-c≡c-，-o-co-o-，和-si(ch3)2-o-si(ch3)2-，和其中：r1表示氢原子或c1-c6烷基；前提是连接基团的氧原子不直接彼此相连。还更优选的是二胺(i)，其中所述间隔单元是单键，环状、直链或支化的取代或未取代的c1-c24亚烷基，其中一个或多个-ch2-基团可以彼此独立地被上述连接基团和/或通过桥联基团连接的非芳族、芳族、未取代或取代的碳环或杂环基团替代。还更优选的是所述二胺(i)，其中所述桥联基团选自-ch(oh)-，-co-，-ch2(co)-，-so-，-ch2(so)-，-so2-，-ch2(so2)-，-coo-，-oco-，-cocf2-，-cf2co，-s-co-，-co-s-，-soo-，-oso-，-sos-，-o-co-o-，-ch2-ch2-，-och2-，-ch2o-，-ch＝ch-，-c≡c-，-ch＝ch-coo-，-oco-ch＝ch-，-ch＝n-，-c(ch3)＝n-，-n＝n-或单键；或环状、直链或支化的取代或未取代的c1-c24亚烷基，其中一个或多个-ch2-基团可以彼此独立地被上述连接基团替代。还更优选的是所述二胺(i)，其中d优选选自式(iii)：h(r5)n-(sp1)k1-(x1)t1-(z3-c3)a3-(z4-c4)a4-(x2)t2-(sp2)k2-n(r6)h(iii)其中：r5、r6各自彼此独立地表示氢原子或c1-c6烷基；sp1、sp2各自彼此独立地表示未取代或取代的、直链或支化的c1-c20亚烷基，其中一个或多个-ch2-基团可以彼此独立地被连接基团替代，和k1、k2各自独立地是整数0或1；并且x1、x2各自独立地表示连接间隔基，和t1、t2各自独立地是整数0或1；并且c3、c4各自独立地表示非芳族、芳族、取代或未取代的碳环或杂环基团，其可以具有侧链t，和z3表示桥联基团；并且z4表示取代或未取代的直链或支化的c1-c20亚烷基，其中一个或多个-ch2-基团可以彼此独立地被非芳族、芳族、未取代或取代的碳环或杂环基团和/或杂原子和/或桥联基团替代；并且a3、a4独立地是0-3的整数，使得a3+a4≤4；并且其中d经由基团sp1和/或基团sp2与通式(i)中的至少一个基团s1连接至少一次；和/或经由c3和/或c4的至少一个非芳族、芳族、取代或未取代的碳环或杂环基团连接，和/或经由基团c4和/或基团c3的至少一个侧链t连接；和/或经由基团z4连接；并且k1、k2、a3和a4中的至少一个不等于零；并且其中连接基团和桥联基团如上面所定义。还更优选的是所述二胺(i)，其中所述侧链t表示取代或未取代的直链或支化的c1-c20亚烷基，其中一个或多个-ch2-基团可以彼此独立地被非芳族、芳族、未取代或取代的碳环或杂环基团或杂原子和/或桥联基团替代，其与上述式(i)中的至少一个基团s1连接至少一次；还更优选的是us817374，us8329823和us8557922的光致配向聚合物，其包含至少一种二胺化合物(i)或至少两种不同的式(i)二胺，其中c3、c4彼此独立地选自基团g2的化合物，其中g2是：其中：“—”表示c3和c4与上述式(iii)的化合物的相邻基团的连接键；和l是-ch3、-coch3、-och3、硝基，氰基，卤素，ch2＝ch-、ch2＝c(ch3)-、ch2＝ch-(co)o-、ch2＝ch-o-、-nr5r6、ch2＝c(ch3)-(co)o-、ch2＝c(ch3)-o-,其中：r5、r6各自彼此独立地表示氢原子或c1-c6烷基；t表示取代或未取代的直链或支化c1-c20亚烷基，其中一个或多个-ch2-基团可以彼此独立地被非芳族、芳族、未取代或取代的碳环或杂环基团，或杂原子和/或桥联基团替代；m是0-2的整数；u1是0-4的整数，条件是m+u1≤4；和u2是0-3的整数，条件是m+u2≤3；和u3是0-2的整数；条件是m+u3≤2。还更优选的是二胺(i)，其中d选自以下化合物的基团：其中l、l1、l2和l3彼此独立地是-ch3，-coch3，-och3，硝基，氰基，卤素，ch2＝ch-，ch2＝c(ch3)-，ch2＝ch-(co)o-，ch2＝ch-o-，-nr5r6-，ch2＝c(ch3)-(co)o-或ch2＝c(ch3)-o-，t、t1、t2和t3彼此独立地是取代或未取代的直链或支化的c1-c20亚烷基，其中一个或多个-ch2-基团可以彼此独立地被非芳族、芳族、未取代或取代的碳环或杂环基团和/或杂原子和/或桥联基团替代；“—”是单键，q是整数1或2；并且q1、q2和q3彼此独立地是0-2的整数；m是整数1或2；m1、m2和m3彼此独立地是0-2的整数；u3、u3'和u3”彼此独立地是0-2的整数；r5、r6各自彼此独立地表示氢原子或c1-c6烷基；z4表示取代或未取代的直链或支化的c1-c20亚烷基，其中一个或多个-ch2-基团可以彼此独立地被非芳族、芳族、未取代或取代的碳环或杂环基团和/或杂原子和/或桥联基团替代；并且其中d经由单键“—”或经由侧链t、t1、t2或t3或经由基团z4与权利要求1中所述的式(i)中的至少一个基团s1连接至少一次；前提是u3+q或u3+m≤4；u3+q1和/或u3'+q2或/和u3+ml或/和u3'+m2或/和u3”+q3或/和u3”+m3≤4；q1+q2和ml+m2和q1+q2+q3和ml+m2+m3≥1。还更优选的是所述二胺化合物(i)，其中式(ia)的以下化合物残基表示具有选自-cf2h和-cf3的末端基团的直链或支化c1-c16氟代烷基。还更优选的是所述二胺化合物(i)，其中s1、s2各自彼此独立地表示单键，或环状、直链或支化的取代或未取代的c1-c24亚烷基，其中一个或多个-ch2-基团可以彼此独立地被连接基团和/或式(iv)的非芳族、芳族、未取代或取代的碳环或杂环基团替代：-(z1-c1)a1-(z2-c2)a2-(z1a)a3-(iv)其中：c1、c2各自独立地表示非芳族、芳族、未取代或取代的碳环或杂环基团，和z1、z2、z1a各自独立地表示桥联基团，和a1、a2、a3各自独立地表示0-3的整数，a1+a2+a3≤6，其中所述桥联基团z1、z1a和z2如上所述。最优选的是us817374、us8329823和us8557922在实施例1-20中公开的光致配向聚合物；尤其最优选的是由四羧酸酐和至少一种式(vi)，(vii)，(viii)，(ix)，(x)，(xi)，(xia)或(xlb)的二胺化合物或至少两种式(vi)，(vii)，(viii)，(ix)，(x)，(xi)，(xia)或(xlb)的二胺化合物组成的光致配向聚合物：其中a，b，x1，n，n1，d，e，s2,s1，x和y具有上面给出的含义(如在权利要求1中)，和r5、r6和z4具有上面给出的相同含义；l是-ch3，-och3，-coch3，硝基，氰基，卤素，ch2＝ch-，ch2＝c(ch3)-,ch2＝ch-(co)o-，ch2＝ch-o-，ch2＝c(ch3)-(co)o-，或ch2＝c(ch3)-o-，u3是0-2的整数；优选选自式(xii)的二胺其中x1，b，n，n1，d，e，s1，x，y，z1，l,u1和u2具有上面给出的相同含义；更优选选自至少一种二胺化合物或至少两种二胺化合物，所述二胺化合物选自下面给出的化学式：和或或其中s1具有上面给出的含义(如在权利要求书中)，和其中以下化合物残基表示直链或支化的c1-c8氟代烷基，其中f是氟，和x1是1-9的整数，b表示直链或支化的c1-c8烷基，其是未取代的或除了它的氟取代基之外被二(c1-c16烷基)氨基、c1-c6烷氧基、硝基、氰基和/或氯取代；并且其中一个或多个-ch2-基团可以独立地被选自以下的连接基团替代：-o-、-co-、-co-o-、-o-co-、-nr1-、-nr1-co-、-co-nr1-和-ch＝ch-，其中r1表示氢原子或c1-c6烷基；条件是氧原子彼此不直接连接；和其中所述c1-c8氟代烷基具有选自-cf2h和-cf3的末端单元。尤其最优选的光致配向聚合物是包含以下二胺中至少一种二胺的聚合物：3,5-二氨基苯甲酸6-{[((2e)-3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基)氧基]}己基酯3,5-二氨基苯甲酸6-{[((2e)-3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基)氧基]}己基酯3,5-二氨基苯甲酸2-{[((2e)-3-{4-[(4-(三氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基)氧基]}乙基酯3,5-二氨基苯甲酸3-{[((2e)-3-{4-[(4-(三氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基)氧基]}丙基酯3,5-二氨基苯甲酸4-{[((2e)-3-{4-[(4-(三氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基)氧基]}丁基酯3,5-二氨基苯甲酸5-{[((2e)-3-{4-[(4-(三氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基)氧基]}戊基酯3,5-二氨基苯甲酸7-{[((2e)-3-{4-[(4-(三氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基)氧基]}庚基酯3,5-二氨基苯甲酸8-{[((2e)-3-{4-[(4-(三氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基)氧基]}辛基酯3,5-二氨基苯甲酸11-{[((2e)-3-{4-[(4-(三氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基)氧基]}十一烷基酯3,5-二氨基苯甲酸2-{[((2e)-3-{4-[(4-(三氟甲氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基)氧基]}乙基酯3,5-二氨基苯甲酸3-{[((2e)-3-{4-[(4-(三氟甲氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基)氧基]}丙基酯3,5-二氨基苯甲酸4-{[((2e)-3-{4-[(4-(三氟甲氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基)氧基]}丁基酯3,5-二氨基苯甲酸5-{[((2e)-3-{4-[(4-(三氟甲氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基)氧基]}戊基酯3,5-二氨基苯甲酸6-{[((2e)-3-{4-[(4-(三氟甲氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基)氧基]}己基酯3,5-二氨基苯甲酸7-{[((2e)-3-{4-[(4-(三氟甲氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基)氧基]}庚基酯3,5-二氨基苯甲酸8-{[((2e)-3-{4-[(4-(三氟甲氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基)氧基]}辛基酯3,5-二氨基苯甲酸2-{[((2e)-3-{4-[(4-(三氟甲基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基)氧基]}乙基酯3,5-二氨基苯甲酸3-{[((2e)-3-{4-[(4-(三氟甲基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基)氧基]}丙基酯3,5-二氨基苯甲酸4-{[((2e)-3-{4-[(4-(三氟甲基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基)氧基]}丁基酯3,5-二氨基苯甲酸5-{[((2e)-3-{4-[(4-(三氟甲基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基)氧基]}戊基酯3,5-二氨基苯甲酸6-{[((2e)-3-{4-[(4-(三氟甲基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基)氧基]}己基酯3,5-二氨基苯甲酸8-{[((2e)-3-{4-[(4-(三氟甲基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基)氧基]}辛基酯3,5-二氨基苯甲酸11-{[((2e)-3-{4-[(4-(三氟甲基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基)氧基]}十一烷基酯3,5-二氨基苯甲酸2-[2-{[((2e)-3-{4-[(4-(三氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基)氧基]}乙氧基]乙基酯3,5-二氨基苯甲酸2-{2-[2-{[((2e)-3-{4-[(4-(三氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基)氧基]}乙氧基]乙氧基}乙基酯3,5-二氨基苯甲酸2,2-二甲基-3-{[((2e)-3-{4-[(4-(三氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基)氧基]}丙基酯3,5-二氨基苯甲酸2-{[((2e)-3-{4-[(4-(3,3,3-三氟丙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基)氧基]}乙基酯3,5-二氨基苯甲酸3-{[((2e)-3-{4-[(4-(3,3,3-三氟丙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基)氧基]}丙基酯3,5-二氨基苯甲酸4-{[((2e)-3-{4-[(4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,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸3,5-二氨基苄基酯(2e)-3-{4-[(4-三氟甲氧基苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸3,5-二氨基苄基酯(2e)-3-{4-[(4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸3,5-二氨基苄基酯(2e)-3-{4-[(4-(5,5,5-三氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸3,5-二氨基苄基酯(2e)-3-{4-[(4-(4,4,5,5,5-五氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸3,5-二氨基苄基酯(2e)-3-{4-[(4-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟己氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸3,5-二氨基苄基酯(2e)-3-{4-[(4-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸3,5-二氨基苄基酯(2e)-3-{4-[(4-(2,2,3,4,4,4-六氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸3,5-二氨基苄基酯(2e)-3-{4-[(4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸3,5-二氨基苄基酯(2e)-3-{4-[(4-(1,1,2,2-四氟丙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸3,5-二氨基苄基酯(2e)-3-{4-[(4-(4,4,5,5,6,6,6-七氟己氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸3,5-二氨基苄基酯(2e)-3-{4-[(4-(4,5,5,5-四氟-4-(三氟甲基)戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸3,5-二氨基苄基酯(2e)-3-{4-{[(4-(4,4,5,5,6,6,6-七氟己酰基)氧基)苯甲酰氧基]苯基}丙烯酸3,5-二氨基苄基酯(2e)-3-{4-[(4-[(4,4,4-三氟丁氧基)羰基]氨基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸3,5-二氨基苄基酯(2e)-3-{4-[(4-[(4,4,4-三氟戊氧基)羰基]氨基)苯甲酰基]氧基}苯基}丙烯酸3,5-二氨基苄基酯(2e)-3-{4-[4-(4,4,5,5,5-五氟戊酰氧基)苯甲酰氧基]苯基}丙烯酸3,5-二氨基苄基酯(2e)-3-{4-[4-(4,4,5,5,6,6,6-七氟己酰氧基)苯甲酰氧基]苯基}丙烯酸3,5-二氨基苄基酯(2e)-3-{4-[(3-氟-4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸3,5-二氨基苄基酯(2e)-3-{4-[(4-三氟甲氧基苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2,5-二氨基苄基酯(2e)-3-{4-[(4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2,5-二氨基苄基酯(2e)3-{4-[(4-(5,5,5-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2,5-二氨基苄基酯(2e)3-{4-[(4-(5,5,5-三氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2,5-二氨基苄基酯(2e)3-{4-[(4-(4,4,5,5,5-五氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2,5-二氨基苄基酯(2e)3-{4-[(4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2,5-二氨基苄基酯(2e)3-{4-[(4-(1,1,2,2-四氟丙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2,5-二氨基苄基酯(2e)3-{4-[(4-(4,4,5,5,6,6,6-七氟己氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2,5-二氨基苄基酯(2e)3-{4-{[(4-(4,4,5,5,6,6,6-七氟己酰基)氧基)苯甲酰氧基}苯基}丙烯酸2,5-二氨基苄基酯(2e)3-{4-[(4-[(4,4,4-三氟丁氧基)羰基]氨基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2,5-二氨基苄基酯(2e)3-{4-[(4-[(4,4,4-三氟戊氧基)羰基]氨基)苯甲酰基]氧基}苯基}丙烯酸2,5-二氨基苄基酯(2e)3-{4-[4-(4,4,5,5,5-五氟戊酰氧基)苯甲酰氧基}苯基}丙烯酸2,5-二氨基苄基酯(2e)3-{4-[4-(4,4,5,5,6,6,6-七氟己酰氧基)苯甲酰氧基]苯基}丙烯酸2,5-二氨基苄基酯(2e)3-{4-[(2-氟-4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2,5-二氨基苄基酯(2e)3-{4-[(4-三氟甲氧基苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2,4-二氨基苄基酯(2e)3-{4-[(4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2,4-二氨基苄基酯(2e)3-{4-[(4-(5,5,5-三氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2,4-二氨基苄基酯(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2,4-二氨基苄基酯(2e)3-{4-[(4-(4,4,5,5,5-五氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2,4-二氨基苄基酯(2e)3-{4-[(4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2,4-二氨基苄基酯(2e)3-{4-[(4-(1,1,2,2-四氟丙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2,4-二氨基苄基酯(2e)3-{4-[(4-(4,4,5,5,6,6,6-七氟己氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2,4-二氨基苄基酯(2e)3-{4-{[(4-(4,4,5,5,6,6,6-七氟己酰基)氧基)苯甲酰氧基}苯基}丙烯酸2,4-二氨基苄基酯(2e)3-{4-[(4-[(4,4,4-三氟丁氧基)羰基]氨基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2,4-二氨基苄基酯(2e)3-{4-[(4-[(4,4,4-三氟戊氧基)羰基]氨基)苯甲酰基]氧基}苯基}丙烯酸2,4-二氨基苄基酯(2e)3-{4-[4-(4,4,5,5,5-五氟戊酰氧基)苯甲酰氧基]苯基}丙烯酸2,4-二氨基苄基酯(2e)3-{4-[4-(4,4,5,5,6,6,6-七氟己酰氧基)苯甲酰氧基}苯基}丙烯酸2,4-二氨基苄基酯(2e)3-{4-[(3-氟-4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2,4-二氨基苄基酯(2e)3-{4-[(4-(4,4,5,5,5-五氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-三氟甲氧基苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(3,5-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(3,5-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(3,5-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(5,5,5-三氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(3,5-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(4,4,5,5,5-五氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(3,5-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(3,5-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁酰基)氧基)苯甲酰基]氧基}苯基}丙烯酸2-(3,5-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(3-甲氧基-4-三氟甲氧基苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(3,5-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(3-甲氧基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(3,5-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(3-甲氧基-4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(3,5-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(3-甲氧基-4-(5,5,5-三氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(3,5-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(3-甲氧基-4-(4,4,5,5,5-五氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(3,5-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(3-甲氧基-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(3,5-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(3-甲氧基-4-(4,4,4-三氟丁酰基)氧基)苯甲酰基]氧基}苯基}丙烯酸2-(3,5-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-三氟甲氧基苯甲酰基)氧基]-3-甲氧基苯基}丙烯酸2-(3,5-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]-3-甲氧基苯基}丙烯酸2-(3,5-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]-3-甲氧基苯基}丙烯酸2-(3,5-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(5,5,5-三氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]-3-甲氧基苯基}丙烯酸2-(3,5-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(4,4,5,5,5-五氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]-3-甲氧基苯基}丙烯酸2-(3,5-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]-3-甲氧基苯基}丙烯酸2-(3,5-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁酰基)氧基)苯甲酰基]氧基}-3-甲氧基苯基}丙烯酸2-(3,5-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-三氟甲氧基苯氧基)羰基]苯基}丙烯酸2-(3,5-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基)羰基]苯基}丙烯酸2-(3,5-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯氧基)羰基]苯基}丙烯酸2-(3,5-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(5,5,5-三氟戊氧基)苯氧基)羰基]苯基}丙烯酸2-(3,5-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(4,4,5,5,5-五氟戊氧基)苯氧基)羰基]苯基}丙烯酸2-(3,5-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯氧基)羰基]苯基}丙烯酸2-(3,5-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-三氟甲氧基苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(2,5-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(2,5-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(2,5-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(5,5,5-三氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(2,5-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(4,4,5,5,5-五氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(2,5-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(2,5-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁酰基)氧基)苯甲酰基]氧基]苯基}丙烯酸2-(2,5-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-三氟甲氧基苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(5,5,5-三氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(2,2,3,4,4,4-六氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟己氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(1,1,2,2-四氟丙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(4,4,5,5,6,6,6-七氟己氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(5,5,6,6,6-五氟己基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁酰基)氧基)苯甲酰基]氧基}苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酸[4-[(e)-3-[2-(2,4-二氨基苯基)乙氧基]-3-氧代-丙-1-烯基]苯基]酯(2e)3-{4-[(3-氟-4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(5,5,5-三氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(3,4-二(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(4,4,5,5,5-五氟戊氧基羰基)苯氧基)羰基]苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-[(4,4,4-三氟丁氧基)羰基]氨基)苯甲酰基]氧基}苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-[(4,4,5,5,5-五氟戊氧基)羰基]氨基)苯甲酰基]氧基}苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(3-甲氧基-4-三氟甲氧基苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(3-甲氧基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(3-甲氧基-4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(3-甲氧基-4-(5,5,5-三氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(3-甲氧基-4-(4,4,5,5,5-五氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(3-甲氧基-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(3-甲氧基-4-(4,4,4-三氟丁酰基)氧基)苯甲酰基]氧基}苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]-3-甲氧基苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(5,5,5-三氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]-3-甲氧基苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(4,4,5,5,5-五氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]-3-甲氧基苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]-3-甲氧基苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁酰基)氧基)苯甲酰基]氧基}-3-甲氧基苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯氧基)羰基]苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(5,5,5-三氟戊氧基)苯氧基)羰基]苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(4,4,5,5,5-五氟戊氧基)苯氧基)羰基]苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯氧基)羰基]苯基}丙烯酸2-(2,4-二氨基苯基)乙基酯(2e)3-{4-[(4-三氟甲氧基苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸3-(3,5-二氨基苯基)丙基酯(2e)3-{4-[(4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸3-(3,5-二氨基苯基)丙基酯(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸3-(3,5-二氨基苯基)丙基酯(2e)3-{4-[(4-(5,5,5-三氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸3-(3,5-二氨基苯基)丙基酯(2e)3-{4-[(4-(4,4,5,5,5-五氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸3-(3,5-二氨基苯基)丙基酯(2e)3-{4-[(4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸3-(3,5-二氨基苯基)丙基酯(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁酰基)氧基)苯甲酰基]氧基}苯基}丙烯酸3-(3,5-二氨基苯基)丙基酯(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸3-(2,4-二氨基苯基)丙基酯(2e)3-{4-[(4-(4,4,5,5,5-五氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸3-(2,4-二氨基苯基)丙基酯(2e)3-{4-[(4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸3-(2,4-二氨基苯基)丙基酯(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁酰基)氧基)苯甲酰基]氧基}苯基}丙烯酸3-(2,4-二氨基苯基)丙基酯(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸6-(2,4-二氨基苯基)己基酯(2e)3-{4-[(4-(4,4,5,5,5-五氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸6-(2,4-二氨基苯基)己基酯(2e)3-{4-[(4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙烯酸6-(2,4-二氨基苯基)己基酯2,2-双(4-氨基苄基)-1,3-二[(2e)-3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2,2-双(4-氨基苄基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-三氟甲氧基苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2,2-双(4-氨基苄基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2,2-双(4-氨基苄基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2,2-双(4-氨基苄基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(5,5,5-三氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2,2-双(4-氨基苄基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(4,4,5,5,5-五氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2,2-双(4-氨基苄基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2,2-双(4-氨基苄基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁酰基)氧基)苯甲酰基]氧基}苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2,2-双(4-氨基苄基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(3-甲氧基-4-三氟甲氧基苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2,2-双(4-氨基苄基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(3-甲氧基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2,2-双(4-氨基苄基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(3-甲氧基-4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2,2-双(4-氨基苄基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(3-甲氧基-4-(5,5,5-三氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2,2-双(4-氨基苄基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(3-甲氧基-4-(4,4,5,5,5-五氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2,2-双(4-氨基苄基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(3-甲氧基-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2,2-双(4-氨基苄基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(3-甲氧基-4-(4,4,4-三氟丁酰基)氧基)苯甲酰基]氧基}苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2,2-双(4-氨基苄基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-三氟甲氧基苯甲酰基)氧基]-3-甲氧基苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2,2-双(4-氨基苄基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]-3-甲氧基苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2,2-双(4-氨基苄基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]-3-甲氧基苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2,2-双(4-氨基苄基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(5,5,5-三氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]-3-甲氧基苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2,2-双(4-氨基苄基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(4,4,5,5,5-五氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]-3-甲氧基苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2,2-双(4-氨基苄基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]-3-甲氧基苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2,2-双(4-氨基苄基)-1,3二[(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁酰基)氧基)苯甲酰基]氧基}-3-甲氧基苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2,2-双(4-氨基苄基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-三氟甲氧基苯氧基)羰基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2,2-双(4-氨基苄基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基)羰基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2,2-双(4-氨基苄基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯氧基)羰基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2,2-双(4-氨基苄基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(5,5,5-三氟戊氧基)苯氧基)羰基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2,2-双(4-氨基苄基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(4,4,5,5,5-五氟戊氧基)苯氧基)羰基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2,2-双(4-氨基苄基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯氧基)羰基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇3,5-二氨基-4-[6-{[((2e)-3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基)氧基]}己氧基]苯甲酸6-{[((2e)-3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基)氧基]}己基酯2,2'-双[(2e)-3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]甲基-4,4'-二氨基-1,1'-联苯2,2'-双[(2e)3-{4-[(4-三氟甲氧基苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]甲基-4,4'-二氨基-1,1'-联苯2,2'-双[(2e)3-{4-[(4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]甲基-4,4'-二氨基-1,1'-联苯2,2'-双[(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]甲基-4,4'-二氨基-1,1'-联苯2,2'-双[(2e)3-{4-[(4-(5,5,5-三氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]甲基-4,4'-二氨基-1,1'-联苯2,2'-双[(2e)3-{4-[(4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]甲基-4,4'-二氨基-1,1'-联苯2,2'-双[(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁酰基)氧基)苯甲酰基]氧基}苯基]丙-2-烯酰基]甲基-4,4'-二氨基-1,1'-联苯2,2'-双[(2e)3-{4-[(3-甲氧基-4-三氟甲氧基苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]甲基-4,4'-二氨基-1,1'-联苯2,2'-双[(2e)3-{4-[(3-甲氧基4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]甲基-4,4'-二氨基-1,1'-联苯2,2'-双[(2e)3-{4-[(3-甲氧基4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]甲基-4,4'-二氨基-1,1'-联苯2,2'-双[(2e)3-{4-[(3-甲氧基4-(5,5,5-三氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]甲基-4,4'-二氨基-1,1'-联苯2,2'-双[(2e)3-{4-[(3-甲氧基4-(4,4,5,5,5-五氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]甲基-4,4'-二氨基-1,1'-联苯2,2'-双[(2e)3-{4-[(3-甲氧基4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]甲基-4,4'-二氨基-1,1'-联苯2,2'-双[(2e)3-{4-[(3-甲氧基4-(4,4,4-三氟丁酰基)氧基)苯甲酰基]氧基}苯基]丙-2-烯酰基]甲基-4,4'-二氨基-1,1'-联苯2,2'-双[(2e)3-{4-[(4-三氟甲氧基苯甲酰基)氧基]-3-甲氧基苯基}丙-2-烯酰基]甲基-4,4'-二氨基-1,1'-联苯2,2'-双[(2e)3-{4-[(4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]-3-甲氧基苯基}丙-2-烯酰基]甲基-4,4'-二氨基-1,1'-联苯2,2'-双[(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]-3-甲氧基苯基}丙-2-烯酰基]甲基-4,4'-二氨基-1,1'-联苯2,2'-双[(2e)3-{4-[(4-(5,5,5-三氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]-3-甲氧基苯基}丙-2-烯酰基]甲基-4,4'-二氨基-1,1'-联苯2,2'-双[(2e)3-{4-[(4-(4,4,5,5,5-五氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]-3-甲氧基苯基}丙-2-烯酰基]甲基-4,4'-二氨基-1,1'-联苯2,2'-双[(2e)3-{4-[(4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]-3-甲氧基苯基}丙-2-烯酰基]甲基-4,4'-二氨基-1,1'-联苯2,2'-双[(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁酰基)氧基)苯甲酰基]氧基}-3-甲氧基苯基]丙-2-烯酰基]甲基-4,4'-二氨基-1,1'-联苯2,2'-双[(2e)3-{4-[(4-三氟甲氧基苯氧基)羰基]苯基}丙-2-烯酰基]甲基-4,4'-二氨基-1,1'-联苯2,2'-双[(2e)3-{4-[(4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基)羰基]苯基}丙-2-烯酰基]甲基-4,4'-二氨基-1,1'-联苯2,2'-双[(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯氧基)羰基]苯基}丙-2-烯酰基]甲基-4,4'-二氨基-1,1'-联苯4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酸[4-[(e)-3-[[5-氨基-2-[4-氨基-2-[[(e)-3-[4-[4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基]氧基苯基]丙-2-烯酰基]氧基甲基]苯基]苯基]甲氧基]-3-氧代-丙-1-烯基]苯基]酯2,2'-双[(2e)3-{4-[(4-(5,5,5-三氟戊氧基)苯氧基)羰基]苯基}丙-2-烯酰基甲基-4,4'-二氨基-1,1'-联苯2,2'-双[(2e)3-{4-[(4-(4,4,5,5,5-五氟戊氧基)苯氧基)羰基]苯基}丙-2-烯酰基]甲基-4,4'-二氨基-1,1'-联苯2,2'-双[(2e)3-{4-[(4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯氧基)羰基]苯基}丙-2-烯酰基]甲基-4,4'-二氨基-1,1'-联苯2-(2,4-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)-3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(2,4-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)-3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(2,4-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-三氟甲氧基苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(2,4-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(2,4-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(2,4-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(5,5,5-三氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(2,4-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(4,4,5,5,5-五氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(2,4-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(2,4-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁酰基)氧基)苯甲酰基]氧基}苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(2,4-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(3-甲氧基-4-三氟甲氧基苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(2,4-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(3-甲氧基4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(2,4-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(3-甲氧基4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(2,4-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(3-甲氧基4-(5,5,5-三氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(2,4-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(3-甲氧基4-(4,4,5,5,5-五氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(2,4-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(3-甲氧基4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(2,4-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(3-甲氧基4-(4,4,4-三氟丁酰基)氧基)苯甲酰基]氧基}苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(2,4-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-三氟甲氧基苯甲酰基)氧基]-3-甲氧基苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(2,4-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]-3-甲氧基苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(2,4-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]-3-甲氧基苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(2,4-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(5,5,5-三氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]-3-甲氧基苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(2,4-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(4,4,5,5,5-五氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]-3-甲氧基苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(2,4-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]-3-甲氧基苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(2,4-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁酰基)氧基)苯甲酰基]氧基}-3-甲氧基苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(2,4-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-三氟甲氧基苯氧基)羰基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(2,4-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基)羰基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(2,4-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯氧基)羰基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(2,4-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(5,5,5-三氟戊氧基)苯氧基)羰基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(2,4-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(4,4,5！5,5-五氟戊氧基)苯氧基)羰基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(2,4-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯氧基)羰基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(3,5-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-三氟甲氧基苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(3,5-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(3,5-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(3,5-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(5,5,5-三氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(3,5-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(4,4,5,5,5-五氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(3,5-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(3,5-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁酰基)氧基)苯甲酰基]氧基}苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(3,5-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(3-甲氧基-4-三氟甲氧基苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(3,5-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(3-甲氧基4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(3,5-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(3-甲氧基4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(3,5-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(3-甲氧基4-(5,5,5-三氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(3,5-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(3-甲氧基4-(4,4,5,5,5-五氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(3,5-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(3-甲氧基4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(3,5-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(3-甲氧基4-(4,4,4-三氟丁酰基)氧基)苯甲酰基]氧基}苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(3,5-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-三氟甲氧基苯甲酰基)氧基]-3-甲氧基苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(3,5-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]-3-甲氧基苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(3,5-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基)氧基]-3-甲氧基苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(3,5-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(5,5,5-三氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]-3-甲氧基苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(3,5-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(4,4,5,5,5-五氟戊氧基)苯甲酰基)氧基]-3-甲氧基苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(3,5-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯甲酰基)氧基]-3-甲氧基苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(3,5-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁酰基)氧基)苯甲酰基]氧基}-3-甲氧基苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(3,5-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-三氟甲氧基苯氧基)羰基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(3,5-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基)羰基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(3,5-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯氧基)羰基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(3,5-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(5,5,5-三氟戊氧基)苯氧基)羰基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(3,5-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(4,4,5,5,5-五氟戊氧基)苯氧基)羰基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇2-(3,5-二氨基苯基)-1,3-二[(2e)3-{4-[(4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯氧基)羰基]苯基}丙-2-烯酰基]丙二醇。所述二胺化合物按照本领域已知的方法制备，或者按照包括以下步骤的方法制备：使式(xiv)的化合物优选式(xv)的化合物与式(xvi)的二硝基化合物接触，并且然后将所得到的式(xvia)的二硝基化合物转化成相应的式(xii)的二氨基化合物其中f，x1，n1，n，b，d，x，y，z1，l，u1，u2和s1具有上面给出的相同含义和优先选择，并且其中d1具有与上面给出的d相同的含义和优先选择，前提是d的两个氨基基团被两个硝基基团替代。化合物(xiv)和(xvi)间的反应可以以许多已知的方式进行(参见j.march，advancedorganicchemistry，第二版，第363和365页)。通常，用于制备本发明的光致配向聚合物的方法通过二胺(i)与一种或多种四羧酸酐，优选下面给出的通式(v)的四羧酸酐，任选在一种或多种另外的其它二胺存在下的缩聚反应进行。优选地，所述四羧酸酐是式(v)的四羧酸酐其中t表示四价有机自由基。所述四价有机基团t优选衍生自脂肪族、脂环族或芳族四羧酸二酐。脂肪族或脂环族四羧酸二酐的优选的实例是：1,1,4,4-丁烷四羧酸二酐，亚乙基马来酸二酐，1,2,3,4-环丁烷四羧酸二酐；1,2,3,4-环戊烷四羧酸二酐；2,3,5-三羧基环戊基乙酸二酐；3,5,6-三羧基降冰片基乙酸二酐；2,3,4,5-四氢呋喃四羧酸二酐；rel-[1s,5r,6r]-3-氧杂双环[3.2.1]辛烷-2,4-二酮-6-螺-3'-(四氢呋喃2',5'-二酮)；4-(2,5-二氧代四氢呋喃-3-基)四氢萘-1,2-二羧酸二酐，5-(2,5-二氧代四氢呋喃-3-基)-3-甲基-3-环己烯-1,2-二羧酸二酐，双环[2.2.2]辛-7-烯-2,3,5,6-四羧酸二酐；双环[2.2.2]辛烷-2,3,5,6-四羧酸二酐；1,8-二甲基双环[2.2.2]辛-7-烯-2,3,5,6-四羧酸二酐；苯均四酸二酐；3,3',4,4'-二苯酮四羧酸二酐；4,4'-氧基二邻苯二甲酸二酐；3,3',4,4'-二苯基砜四羧酸二酐；1,4,5,8-萘四羧酸二酐；2,3,6,7-萘四羧酸二酐；3,3',4,4'-二甲基二苯基硅烷四羧酸二酐；3,3',4,4'-四苯基硅烷四羧酸二酐；1,2,3,4-呋喃四羧酸二酐；4,4'-双(3,4-二羧基苯氧基)二苯硫醚二酐；4,4'-双(3,4-二羧基苯氧基)二苯基砜二酐；4,4'-双(3,4-二羧基苯氧基)二苯基丙烷二酐；3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐；乙二醇双(偏苯三酸)二酐；4,4'-(1,4-亚苯基)双(邻苯二甲酸)二酐；4,4'-(1,3-亚苯基)双(邻苯二甲酸)二酐；4,4'-(六氟异亚丙基)二邻苯二甲酸二酐；4,4'-氧基二(1,4-亚苯基)双(邻苯二甲酸)二酐；和4,4'-亚甲基二(1,4-亚苯基)双(邻苯二甲酸)二酐。芳族四羧酸二酐的优选的实例是：苯均四酸二酐；3,3',4,4'-二苯酮四羧酸二酐；4,4'-氧基二邻苯二甲酸二酐；3,3',4,4'-二苯基砜四羧酸二酐；1,4,5,8-萘四羧酸二酐；2,3,6,7-萘四羧酸二酐；3,3',4,4'-二甲基二苯基硅烷四羧酸二酐；3,3',4,4'-四苯基硅烷四羧酸二酐；1,2,3,4-呋喃四羧酸二酐；4,4'-双(3,4-二羧基苯氧基)二苯硫醚二酐；4,4'-双(3,4-二羧基苯氧基)二苯基砜二酐；4,4'-双(3,4-二羧基苯氧基)二苯基丙烷二酐；3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐；乙二醇双(偏苯三酸)二酐；4,4'-(1,4-亚苯基)双(邻苯二甲酸)二酐；4,4'-(1,3-亚苯基)双(邻苯二甲酸)二酐；4,4'-(六氟异亚丙基)二邻苯二甲酸二酐；4,4'-氧基二(1,4-亚苯基)双(邻苯二甲酸)二酐；4,4'-亚甲基二(1,4-亚苯基)双(邻苯二甲酸)二酐等。更优选地，用于形成所述四价有机基团t的四羧酸二酐选自：1,2,3,4-环丁烷四羧酸二酐；1,2,3,4-环戊烷四羧酸二酐；2,3,5-三羧基环戊基乙酸二酐；5-(2,5-二氧代四氢呋喃-3-基)-3-甲基-3-环己烯-1,2-二甲酸二酐；4-(2,5-二氧代四氢呋喃-3-基)四氢萘-1,2-二甲酸二酐；4,4'-(六氟异亚丙基)二邻苯二甲酸二酐，和双环[2.2.2]辛-7-烯-2,3,5,6-四羧酸二酐。所述聚合物、共聚物或低聚物，尤其是所述聚酰胺酸、聚酰胺酸酯和聚酰亚胺以及它们的混合物可以按照已知方法如在plast.eng.36(1996)，(polyimides，fundamentalsandapplications)，marceldekker，inc.中描述的那些方法制备。例如，用于制备聚酰胺酸的酰胺化缩聚反应在于极性非质子有机溶剂如γ-丁内酯、ν,ν-二甲基乙酰胺、2-丁氧基乙醇(bc)、n-甲基吡咯烷酮或ν,ν-二甲基甲酰胺的溶液中进行。在大多数情况下，使用等摩尔量的所述酸酐和所述二胺，即一个氨基基团/酸酐基团。如果需要稳定化所述聚合物、共聚物或低聚物的分子量，可能为此加入过量或低于化学计算量的所述两种组分中的一种或加入二羧酸单酐形式或单胺形式的单官能化合物。这样的单官能化合物的实例是马来酸酐、邻苯二甲酸酐、苯胺等。优选地，反应在低于100℃的温度下进行。可以通过加热，即通过去除水的缩合或通过使用合适反应试剂的其它酰亚胺化反应进行酰亚胺化，即聚酰胺酸的成环以形成聚酰亚胺。例如，如果以纯热方式进行酰亚胺化，则实现部分酰亚胺化。聚酰胺酸的酰亚胺化可能不总是完全的，即所得到的聚酰亚胺仍可含有一定比例的聚酰胺酸。完全的酰亚胺化反应在60-250℃，优选小于200℃的温度下进行。为了在较低温度下实现酰亚胺化，将有助于除去水的另外的反应试剂加入反应混合物。这样的反应试剂是例如由酸酐如乙酸酐、丙酸酐、邻苯二甲酸酐、三氟乙酸酐或叔胺如三乙基胺、三甲基胺、三丁基胺、吡啶、n,n-二甲基苯胺、卢剔啶、可力丁等组成的混合物。有助于除去水的前述另外的反应试剂的量优选为至少4当量酸酐和2当量胺/当量待缩合的聚酰胺酸。用于本发明液晶配向剂的每种聚合物的酰亚胺化度可以通过控制用于所述聚合物制备的催化剂量、反应时间和反应温度任意地调节。在本说明书中，聚合物的“酰亚胺化度”是指形成酰亚胺环或异酰亚胺环的聚合物的重复单元数目与聚合物总重复单元数目的比例(用％表示)。在本说明书中，未经历脱水和闭环反应的聚酰胺酸的酰亚胺化度是0％。每种聚合物的酰亚胺化度如下测定：将聚合物溶解在氘代二甲基亚砜中，在室温下使用四甲基硅烷作为标准物质对所得的溶液进行1h-nmr测量，并从以下公式进行计算。酰亚胺化度(％)＝1-(a1/a2×b)×100a1:基于nh基团的质子的峰面积(在10ppm附近)a2:基于丙烯酸酯双键的一个质子的峰面积(在6.5ppm附近)。b：丙烯酸酯质子数目与聚合物前体中nh基团的一个质子的比例酰亚胺化度通常为1-99％，优选5-50％，更优选10-40％。在采用热脱水的缩聚反应后可以进行环化，以形成聚酰亚胺。本发明的另一个优选的实施方案涉及包含光反应性基团的光致配向聚合物,所述光反应性基团是香豆素基团和喹啉基团，如例如在us6,201,087b1中描述的，并且通过引用结合在本文中。更优选的是us6,201,087权利要求1-14的那些，更优选的是在第10栏第6行-第31栏第54行的实施例1-10中例举的那些。本发明的另一个优选的实施方案涉及包含氰基-1,2-二苯乙烯基团光反应性基团的光致配向聚合物，它们例如被描述在us7959990中。更优选的是光致配向聚合物，其包含至少一种通式(i)的单体或至少两种通式(i)的单体其中，a和b各自独立地是5-40个原子的环体系，其中每个环体系包括至少一个通过电子共轭(π-π键)直接连接到式(iv)中显示的双键的不饱和度，其中所述环体系可以是未取代的或者被卤素原子、羟基和/或极性基团如硝基、氰基或羧基和/或具有1-30个碳原子的环状、直链或支化烷基单或多取代，所述烷基是未取代的或者被甲基、氟和/或氯单或多取代，其中一个或多个优选非相邻的-ch2-基团可以独立地被选自-o-，-co--co-o-，-o-co-，-nr1-，-nr1-co-，-co-nr1-，-nr1-co-o-，-o-co-nr1-，-nr1-co-nr1-，-ch＝ch-，-c≡c-，-o-co-o-和-si(ch3)2-o-si(ch3)2-，芳族或脂环族基团的基团替代，其中r1是氢原子或低级烷基；和/或丙烯酰氧基，烷氧基，烷基羰氧基，烷基氧代羰氧基，甲基丙烯酰氧基，乙烯基，烯丙基，乙烯基氧基和/或烯丙基氧基基团，具有1-20个碳原子，优选具有1-10个碳原子，s1是单共价键或间隔单元；n是1、2或3；x和y表示其中一个是氢原子和另一个是吸电子基团的基团，所述吸电子基团优选选自基团-cor2，-coor2，-cosr2,-co-nr2，-sor2，-socf3，-so2cf2cor2，-soor2，-c≡s，-no2，-cf3，-cn，其中r2是氢原子或具有1-16个碳原子的直链或支化烷基或亚烷基，其中一个或多个优选非相邻的-ch2-基团可以独立地被选自-o-，-co-，-co-o-，-o-co-，-c＝c-，-c≡c-的基团或被任选取代的烷基或被可聚合的基团替代，g是氢原子，任选取代的烷基，或可聚合的基团，前提是当y是-cn和a是未取代的亚苯基时，则b不可以是被-cn、-no2或-cooh对位取代的亚苯基；并且前提是如果环体系a是未取代的或被卤素、氰基和/或硝基取代的1,4-亚苯基且环体系b是未取代的或被卤素、氰基和/或硝基取代的1,4-亚苯基，或嘧啶-2,5-二基、吡啶-2,5-二基、2,5-噻吩二基、2,5-呋喃二基，1,4-亚萘基或2,6-亚萘基，则x不是-cn和具有1-12个碳原子的-coo-烷基。本发明的另一个优选的实施方案涉及包含以下基团的光致配向材料：-j.photopolym.sci.technol.，11，187(1998)中描述的查尔酮基团，chem.mat.，11，1293(1999)中描述的二苯基乙炔基团，-macromol.chem.phys.，199，375(1998)中描述的亚苄基苯并[c]吡咯酮,-japan.j.appl.phys.，1，37，2620(1998)中描述的苯二丙烯酰基团,-j.photopolym.sci.technol.，12，279(1999)中描述的苯乙烯基吡啶衍生物基团，-chemicalreviews，100，1847(2000)中描述的偶氮衍生物基团，它们通过引用结合在本文中。尤其最优选地，本发明涉及在上面和下面描述的含义和优先选择范围内的光致配向组合物，其包含a)至少一种具有光反应性基团的光致配向聚合物，其是聚酰胺酸、聚酰亚胺或它们的混合物，并且其优选是包含至少一种二胺(i)或至少两种二胺(i)和至少一种四羧酸二酐的聚酰胺酸。还尤其最优选地，本发明涉及在上面描述的含义和优先选择范围内的光致配向组合物，其包含c)不具有光反应性基团的聚合物，其是聚酰胺酸、聚酰亚胺或它们的混合物，并且其包含至少一种二胺(dx)和至少一种四羧酸二酐。通常，所述光致配向聚合物的量为所述光致配向聚合物和所述不具有光反应性基团的聚合物的重量和的0.5重量％-50重量％，优选1重量％-25重量％，最优选1重量％-20重量％，尤其最优选1重量％-15重量％，更尤其最优选1重量％-10重量％。在本发明的上下文中，所述二胺(dx)的含义是有机二胺。二胺(dx)可以商购获得，或者可通过已知的方法得到。第二氨基基团可例如通过取代反应得到。优选地，所述二胺(dx)选自以下化合物的组：其中l、l1、l2和l3彼此独立地是氢，-ch3，-coch3，-och3，硝基，氰基，卤素，ch2＝ch-，ch2＝c(ch3)-，ch2＝ch-(co)o-，ch2＝ch-o-，-nr5r6，ch2＝c(ch3)-(co)o-或ch2＝c(ch3)-o-，t、t1、t2和t3彼此独立地是氢，取代或未取代的直链或支化c1-c24亚烷基，其中一个或多个c原子、ch-或ch2-基团可以彼此独立地被非芳族、芳族、未取代或取代的碳环或杂环基团和/或杂原子和/或连接基团替代；u3，u3'和u3”彼此独立地是0-2的整数；r5，r6各自彼此独立地表示氢原子或c1-c6烷基；和z4表示取代或未取代的直链或支化c1-c20亚烷基，其中一个或多个-ch2-基团可以彼此独立地被非芳族、芳族、未取代或取代的碳环或杂环基团和/或杂原子和/或桥联基团替代；优选地，z4是未取代或取代的直链或支化c1-c12亚烷基，其中一个或多个(优选非相邻的)c原子、ch-或ch2-基团可以被氧或氮原子替代的c1-c6亚烷基；更优选的z4是亚甲基，亚乙基，亚丙基，2,2-二甲基-亚丙基，亚丁基，亚戊基，亚己基，(-o-c1-c6亚烷基)2亚甲基或(-(co)o-c1-c6亚烷基)2亚甲基或它们的单或双自由基；和h2n-；亚烷基-nh2(vii)，其中x4、x5、x6、x7、x8、x9、x10和x11彼此独立地是桥联基团或单键；优选地，其中x7和x8，x9和x10或x11彼此独立地是单键，-o-烷氧基-，例如-o-亚甲基-，亚甲基-o-；c1-c12亚烷基如亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基或亚己基，取代或未取代的1,1'-亚环己基，-so-，-s-，-so2-，-o-，-n(r25)-，-c(ch3)2-，-c(cf3)2-，1,1'-环己基，取代或未取代4-(c1-c30烷基)-环己基，取代或未取代3,4”-双[4'-(c1-c30烷基)-1,1'-联环己烷-4-基]，1,1'-联环己烷-4-基，其中r25是氢，甲基，乙基，丙基，丁基，戊基或己基；优选地，x10是-so-，-so2-，-o-，-n(ch3)-，-c(ch3)2-，-c(cf3)2-，1,1'-环己基,4-(c1-c30烷基)-环己基，3,4”-双[4'-(c1-c30烷基)-1,1'-联环己烷-4-基]或1,1'-联环己烷-4-基，和其中x9和x11是相同的，并且是亚甲基，亚乙基，亚丙基，亚丁基，亚戊基，亚己基，单键或-o-；其中n是0-3的整数，优选0或1；并且如果n是0，那么x9和x11相同且是亚甲基，亚乙基，亚丙基，亚丁基，亚戊基，亚己基，单键,-o-，-s-，-c(ch3)2-，-c(cf3)2-；和其中x5是桥联基团或单键，和x17是ch2，o，nh；和(xv)其中r9，r10，r11是氢或c1-c30烷基，优选r9和r10是氢、甲基和r11是氢，或c1-c30烷基，优选甲基，或2-甲基庚烷，并且如果y是1则n是0，和如果n是1则y是0，并且y1是单键或双键，和x18是羰基或单键或nh，其中x17是ch2，o，nh；和和更优选的是其中r11和r12是氢，或c1-c30烷基，优选甲基，x15和x16彼此独立地是单键或c1-c30烷基，优选c1-c6烷基，-coo-和-conh-；-coo(c1-c6亚烷基)-，-conh(c1-c6亚烷基)-。更优选的是下面给出的式(ix-1)的二胺(dx)：其中x6是桥联基团或单键，并且优选是例如-o-，-s-或取代或未取代的支化或直链的c1-c6亚烷基，-o(ch2ch2o)n-；-o-(c1–c12烷基)n-o-，-s-(c1–c12烷基)n-s-，三嗪，1,3,5-三嗪烷-2,4,6-三酮，1,1'-亚环己基，nr5((c1-c6烷基)nnr6)，-(哌啶)n1-(c1-c6烷基)n-(哌啶)n，其中n是1-6的整数，和n1是0-6的整数，其中r5和r6各自彼此独立地表示氢原子或c1-c6烷基；r11、r12、r13和r14彼此独立地是氢，或c1-c30烷基，优选甲基；并且x6是单键，-o-，或-ch2-；尤其更优选的二胺(dx)选自下面给出的化合物：其中n彼此独立地是0或1，r3是c1-c24烷基，优选是至少一个c1-c6烷基，更优选甲基，乙基，丙基；r9，r10彼此独立地是氢或c1-c30烷基，优选r9和r10彼此独立地是氢或甲基，r11和r12彼此独立地是氢，或c1-c30烷基，优选甲基；x14和x17彼此独立地是桥联基团或单键，优选是例如-o-，-s-或取代或未取代的支化或直链c1-c6亚烷基，-o(ch2ch2o)n-；-o-(c1-c12烷基)n-o-，-s-(c1-c12烷基)n-s-，三嗪，1,3,5-三嗪烷-2,4,6-三酮，1,1'-亚环己基，nr5((c1-c6烷基)nnr6)，-(哌啶)n1-(c1-c6烷基)n-(哌啶)n，其中n是1-6的整数，和n1是0-6的整数，其中r5和r6各自彼此独立地表示氢原子或c1-c6烷基；和进一步更优选的是二胺(dx)4,4'-二氨基联苯，4,4'-二氨基联苯-3,3'-二甲氧基，4,4'-二氨基联苯-3,3'-二甲基，4,4'-二氨基联苯-3,3'-二羟基，4,4'-二氨基-二苯基甲烷，4,4'-二氨基二苯基硫醚，4,4'-二氨基-二苯基砜，4,4'-二氨基二苯基酮，4,4'-二氨基二苯基氧代亚甲基，4,4'-二氨基二苯基-双(三氟甲基)-亚甲基，4'-二氨基二苯基-双(三氟甲基)亚甲基-3,3'-二甲氧基或4,4'-二氨基二苯基-双(三氟甲基)亚甲基-3,3'-二羟基，4,4'-二氨基二苯基醚，4,4'-(对亚苯基亚异丙基)联苯胺，2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷，2,2'-双[4-4-氨基-2-三氟甲基-苯氧基)苯基)六氟丙烷,4,4'-二氨基-2,2'-双三氟甲基)-联苯，4,4'-双[4-氨基-2-三氟甲基)苯氧基]-八氟联苯；和还选自下面给出的二胺(dx)：其中n是0或1，和其中x9和x10或x11具有上面给出的含义和优先选择；和和另外，1-胆甾烯基氧基-2,4-二氨基苯，1-胆甾烷基氧基-2,4-二氨基苯，胆甾烯基氧基(3,5-二氨基-苯甲酰基)，胆甾烷基氧基(3,5-二氨基苯甲酰基)；和另外，二胺(dx)是ep-a-1,818,354在第10页48-58行和第11页1-19行描述的那些二胺，所述文件通过引用包括在本文中。最优选的是式(ix-1)的二胺(dx)其中x6具有上面给出的含义和优先选择，并且优选是例如单键，-o-，-s-或取代或未取代的c1-c6亚烷基，-o-(ch2ch2o)n-；-o-(c1-c12烷基)n-o-，-s-(c1-c12烷基)n-s-，三嗪，1,3,5-三嗪烷-2,4,6-三酮，1,1'-亚环己基，nr5((c1-c6烷基)nnr6)，-(哌啶)n1-(c1-c6烷基)n-(哌啶)n，其中n是1-6的整数，和n1是0-6的整数，其中r11、r12、r13和r14彼此独立地具有上面给出的相同含义和优先选择，优选x6是单键，-o-，-ch2-。进一步最优选的二胺(dx)是：其中x6、r11和r12彼此独立地具有上面给出的相同含义，并且r11和r12优选是氢，c1-c6烷基，优选c1烷基或羟基，和x6优选是单键，-o-，-ch2-。通过添加另外的溶剂使所述组合物适应所设想的涂布方法可能是有利的。因此，本发明还涉及在上面给出的描述和优先选择范围内的光致配向组合物，其另外包含d)至少一种另外的溶剂。在本发明的上下文中，措辞“另外的溶剂”具有下面给出的含义和优先选择：用在本申请中的溶剂或溶剂混合物可以是能够溶解本发明的组合物的任何溶剂。优选地，所述至少一种另外的溶剂是极性溶剂或非极性溶剂。特别优选的溶剂是导致所述光致配向组合物良好地涂布或印刷到基材如玻璃上的那些。非极性溶剂具有低的介电常数且与水不混溶，例如己烷，苯，甲苯，乙醚，氯仿，乙酸乙酯，二氯甲烷，氯苯。优选的极性溶剂是非质子或质子极性溶剂。极性非质子溶剂是具有与质子溶剂相同的离子溶解能力但不具有酸性氢的溶剂。这些溶剂通常具有高的介电常数和高的极性。实例是1,4-二氧六环，四氢呋喃(thf)，丙酮，乙腈(mecn)，n,n-二甲基甲酰胺(dmf)，ν,ν-二甲基乙酰胺，二甲基亚砜(dmso)，n-甲基吡咯烷酮(nmp)，n-乙基吡咯烷酮(nep)，n-乙烯基吡咯烷酮，四甲基脲，六甲基磷酸三酰胺，γ-丁内酯(bl)，n-甲基吗啉，乙腈，乙基卡必醇乙酸酯，乙二醇，丙二醇二乙酸酯，二丙二醇，氯苯，四氢呋喃，环戊酮(cp)，甲基乙基酮(mek)，乙酸乙酯(ea)，苯甲醚(an)，乙基乙氧基丙酸酯，环己酮(chn)，甲基异丁基酮(mibk)，1-甲氧基-2-丙醇乙酸酯(mpa)，二乙二醇二乙基醚，二氯甲烷，和它们的混合物。优选的非质子溶剂是n-甲基吡咯烷酮(nmp)，n-乙基吡咯烷酮(nep)，二乙二醇二乙基醚，乙基乙氧基丙酸酯或γ-丁内酯(bl)或它们的混合物。尤其优选的是n-甲基吡咯烷酮(nmp)。极性质子溶剂是含有可离解的h+的溶剂，例如氟化氢是所谓的质子溶剂。这样的溶剂的分子可以给出h+(质子)。相反，非质子溶剂不能给出氢键。质子溶剂的共有特性是显示氢键合，具有酸性氢(尽管它们可能是非常弱的酸)，能够稳定离子(通过未共享的自由电子对稳定阳离子，通过氢键合稳定阴离子)。实例是乙酸，正丁醇，异丙醇，正丙醇，乙醇，甲醇，甲酸，2-丁氧基乙醇(bc)，乙基卡必醇，丁基卡必醇，乙二醇，丙二醇单乙酸酯，二丙二醇单甲醚和水。优选的极性质子溶剂是2-丁氧基乙醇(bc)。优选的另外的溶剂是γ-丁内酯(bl)，n-甲基吡咯烷酮(nmp)，n-乙基吡咯烷酮(nep)，2-丁氧基乙醇(bc)，二乙二醇二乙基醚，乙基乙氧基丙酸酯，n-乙烯基吡咯烷酮，ν,ν-二甲基乙酰胺，n,n-二甲基甲酰胺，乙基溶纤剂，乙基卡必醇，丁基卡必醇，乙基卡必醇乙酸酯，乙二醇，丙二醇单乙酸酯，丙二醇二乙酸酯，二丙二醇，和二丙二醇单甲醚，氯苯，四氢呋喃，n-甲基吡咯烷酮(nmp)，丁基溶纤剂，环戊酮(cp)，甲基乙基酮(mek)，乙酸乙酯(ea)，苯甲醚(an)，环己酮(chn)，甲基异丁基酮(mibk)，1-甲氧基-2-丙醇乙酸酯(mpa)，ν,ν-二甲基甲酰胺(dmf)，二氯甲烷，γ-丁内酯(bl)，和它们的混合物。更优选的溶剂是γ-丁内酯(bl)，n-甲基吡咯烷酮(nmp)，n-乙基吡咯烷酮(nep)，n-乙烯基吡咯烷酮，ν,ν-二甲基乙酰胺，n,n-二甲基甲酰胺，乙基溶纤剂，甲基乙基酮(mek)，二乙二醇二乙基醚，乙基乙氧基丙酸酯，环己酮(chn)，2-丁氧基乙醇，(bc)丁基溶纤剂，乙基卡必醇，丁基卡必醇，乙基卡必醇乙酸酯，乙二醇，丙二醇单乙酸酯，丙二醇二乙酸酯，二丙二醇，和二丙二醇单甲醚，氯苯，四氢呋喃，和它们的混合物。最优选的另外的溶剂是甲基乙基酮(mek)，环己酮(chn)，丁内酯(bl)，n-甲基吡咯烷酮(nmp)，二乙二醇二乙基醚，乙基乙氧基丙酸酯，n-乙基吡咯烷酮(nep)，二甲基甲酰胺和2-丁氧基乙醇(bc)和它们的混合物。尤其最优选的是丁内酯(bl)，n-甲基吡咯烷酮(nmp)，n-乙基吡咯烷酮(nep)，二乙二醇二乙基醚，乙基乙氧基丙酸酯，二甲基甲酰胺和/或2-丁氧基乙醇(bc)，更尤其是n-甲基吡咯烷酮(nmp)，n-乙基吡咯烷酮(nep)，二甲基甲酰胺和/或2-丁氧基乙醇(bc)和它们的混合物。本发明的另一个实施方案涉及在上面给出的含义和优先选择范围内的光致配向组合物，其另外包含至少一种非质子极性溶剂，优选两种非质子极性溶剂，更优选至少一种溶剂选自n-甲基吡咯烷酮(nmp)或n-乙基吡咯烷酮(nep)，最优选两种非质子溶剂即n-甲基吡咯烷酮(nmp)和2-丁氧基乙醇(bc)或者n-乙基吡咯烷酮(nep)和2-丁氧基乙醇(bc)。本发明的一个更优选的实施方案涉及通过施加在上面描述的含义和优先选择范围内的本发明光致配向组合物至基材上制备均匀和无缺陷的液晶配向层的方法，所述光致配向组合物优选在用于胶板印刷时具有在1-100mpa.s的范围内，更优选在1-50mpa.s的范围内，甚至更优选在10-40mpa.s的范围内的粘度，和在用于喷墨印刷时具有在4-15mpa.s的范围内的粘度，最优选在用于胶板印刷时具有在15-40mpa.s和在用于喷墨印刷时具有在4-10mpa.s的范围内的粘度，所述光致配向组合物另外包含至少一种溶剂，其选自以下溶剂的组：丁内酯(bl)，n-甲基吡咯烷酮(nmp)，n-乙基吡咯烷酮(nep)，二甲基甲酰胺和2-丁氧基乙醇(bc)，其中在本发明的组合物中溶剂(i)和任选的另外的溶剂的量在99-70重量％，优选99-80重量％，更优选99-90重量％的范围内。包括本发明光致配向组合物的溶剂在内的所有组分的所有重量比例的和是100％。在本发明中，本发明的光致配向组合物可以还包含表面活性剂。表面活性剂是具有物理吸附在表面或界面上的趋势并由此改变所述界面处的能量关系的化学品。由此表面活性剂改变表面张力。合适的表面活性剂是润湿剂，均化剂，抗粘着剂，抗划伤剂，防滑剂，耐擦伤剂，耐磨剂；脱气剂，消泡剂，疏水剂，分散剂，流变控制剂；和优选的是润湿剂，均化剂，抗粘着剂，抗划伤剂，防滑剂，耐擦伤剂，耐磨剂；分散剂和流变控制剂；和更优选的是润湿剂，分散剂，均化剂，抗粘着剂，抗划伤剂；和最优选的是表面活性剂润湿剂，分散剂，均化剂。尤其最优选的是润湿剂和均化剂。具有上述性能的表面活性剂是本领域公知的。优选地，所述表面活性剂是非聚合物或聚合物的；反应性或非反应性的，饱和或不饱和的；非离子、两性、阴离子或阳离子的化合物。在本发明的上下文中，“反应性的”的含义是可交联的、可聚合的或可二聚的。优选的表面活性剂是聚合物的和可交联的、可聚合的或可二聚的。两性表面活性剂是例如烷基两性(二)乙酸酯，酰胺基甜菜碱或烷基甜菜碱。阳离子表面活性剂是例如烷基二甲基胺，烷基酰胺基丙基胺，烷基咪唑啉衍生物，季铵化的胺乙氧化物，季铵化合物；更优选地，聚合物表面活性剂是均聚物或共聚物(嵌段、无规嵌段，接枝，支化)或非反应性或反应性(例如可交联、可聚合或可二聚)的表面活性剂。最优选的是反应性的表面活性剂如可交联的表面活性剂。非聚合物表面活性剂的实例是有机磺酸盐衍生物，例如烷基酚醚硫酸盐，α-烯烃磺酸盐，芳族烃磺酸、盐和共混物，萘磺酸盐，缩合的萘磺酸盐，脂肪醇硫酸盐，磺基琥珀酸二烷基酯，磺基琥珀酸单烷基酯，磺基琥珀酸烷基酯，磺基琥珀酸二烷基酯，卵磷脂衍生物如大豆卵磷脂；表面活性剂衍生物，例如阳离子、阴离子或两性表面活性剂，尤其是脂肪酸酯衍生物；碳酸酯或醚衍生物，例如羟基官能的碳酸酯或醚衍生物，烷基醚磷酸盐，烷基醚羧酸和盐，烷基醚硫酸盐；烷基磷酸盐，烷基苯磺酸和盐，烷基酚醚磷酸盐，烷基酚醚硫酸盐，芳族烃磺酸、盐和共混物。优选的非聚合物表面活性剂是碳酸酯或醚衍生物，尤其是聚合物表面活性剂的实例是例如有机聚合物，例如酰胺聚合物，酰亚胺聚合物，聚氨酯，硅/硅氧烷聚合物，氟聚合物或丙烯酸酯聚合物，聚醚聚碳酸结构(还含有有机改性的聚硅氧烷或胺衍生物)，或非离子分散聚合物。有机聚合物表面活性剂是例如烃表面活性剂，例如高沸点芳族化合物、酮和酯的溶剂共混物，或fame(脂肪酸改性的乳化剂)。fame基于脂肪酸化学，具有基于叔胺的极性头，例如脂肪酸改性的聚酯，具有酸性基团的脂肪族聚醚，脂肪酸改性的聚酯在水中的溶液。硅/硅氧烷聚合物是例如反应性或非反应性的聚硅氧烷，例如有机改性的聚硅氧烷有机改性的聚硅氧烷氟碳改性的聚硅氧烷不含溶剂的改性的聚硅氧烷改性的聚硅氧烷乳液聚硅氧烷聚硅氧烷共聚物聚醚硅氧烷共聚物异氰酸酯封端的聚硅氧烷用不饱和末端基团改性的聚硅氧烷多异氰酸酯改性的聚硅氧烷聚醚硅氧烷共聚物的乳液含有热解法二氧化硅的聚硅氧烷基产品聚硅氧烷丙烯酸酯氟聚合物是例如氟碳改性的聚合物氟碳改性的聚丙烯酸酯氟聚硅氧烷聚合物氟碳化合物丙烯酸酯聚合物是例如丙烯酸系聚合物聚丙烯酸铵聚丙烯酸钠聚丙烯酸铵共聚物聚丙烯酸钠共聚物；非离子分散聚合物是例如胺氧化物烷基多糖嵌段共聚物蓖麻油乙氧化物鲸蜡醇-油醇乙氧化物鲸蜡醇-硬脂醇乙氧化物癸醇乙氧化物二壬基苯酚乙氧化物十二烷基苯酚乙氧化物封端的乙氧化物醚胺衍生物乙氧基化的链烷醇酰胺乙二醇酯脂肪酸链烷醇酰胺脂肪醇烷氧化物月桂醇乙氧化物单支化醇乙氧化物天然醇乙氧化物monyl苯酚乙氧化物辛基苯酚乙氧化物油基胺乙氧化物无规共聚物烷氧化物失水山梨糖醇酯乙氧化物硬脂酸乙氧化物十八烷基胺乙氧化物合成醇乙氧化物妥尔油脂肪酸乙氧化物牛油胺乙氧化物十三烷醇乙氧化物优选的聚合物表面活性剂是非离子聚合物表面活性剂，尤其是聚硅氧烷或硅氧烷聚合物，最优选的是聚硅氧烷丙烯酸酯，尤其是rad2500。本发明的另一个优选的实施方案涉及2种或超过2种表面活性剂的组合物。具有润湿和均化性能的表面活性剂的典型供应商是例如addapt，airproducts，akzo-nobel，akzo-nobelcellulosicspecialities，basf，borchers，bykchemie，cibaspecialtychemicals，cognis，condeaservo，degussa-goldschmidt，dexterchemical，dowchemical，dowcorning，dupont，elementis，gesilicones，internationalspecialityproduct，rhodia，tego，tiarcochemical，troy，ucbchemical，ultraadditive，worlee，3m，additek，c.p.hall，cytec，efkaadditives，hercules，liaoyanghuaxingchemical，polyvel，r.t.vanderbilt，sovereignchemical，stepan，tiarcochemical，sachtleben，rhodia，raschig，pottersballotini.具有润湿和均化性能的表面活性剂的实例是：-可得自tego/degussa的：colorol，dispers，lipotin，twin，wet，surten，rad，glide，flow，例如flow300，colorole，colorolf，colorolstandard，dispers655，dispers660c，dispers661c，dispers662c,dispers680uv，dispers681uv，lipotina，lipotinbl，lipotindb，lipotinsb，twin4000，wet250，wet260，wet265，wet270，wet280，wet500，wet505，wet510，wet590，wet591，wetkl245，b2003，m365，sbdo70，sbdo，sbdo75pg，sbfa50，w75，amcas，surtenw111，surtenw125，surtenw130，surtenw133，surtenw5840，surtenw5878，rad2100，rad2200n，rad2250，rad2300，rad2500，rad2600，rad2700，glide130，glide406，glide410，glide411，glide415，glide420，glide432，glide435，glide440，glide450，glide482，glidea115，glideb1484，glidezg400，flow300，csi2342，d3403，e-si，esi2330，hsi2311，vsi2250。-可得自efka的：efka3033，efka3034，efka3232，efka3277，efka3299，efka3883，efka6903，efka6906，efka3522，efka5010，efka5044，efka5054，efka5055，efka5063，efka，efka5066，efka，efka5207，efka5244，3500，3600，3650，4590，5065，5070，6225，6230，7311，7315，7316，7340，7361，7375，7381，7390，7500，7544，7554，7564-可得自byk的：添加剂，例如307，333，9075，9076，9077，935，961，a560，w909，1000，disperplast1011，s706，w909，840，n，p，n，p，p，p，p，p，n，104s，706，3700，3500，3510，3530，221，最优选的表面活性剂是flow300，rad2600，e-si，rad2700，efka-3883，efka6903，efka6906，efka3299，rad2500聚二甲基硅氧烷和具有颜料亲合基团的-108羟基官能化的碳酸酯。尤其最优选的表面活性剂是flow300，rad2500和在本发明的范围内，术语基材描述了在其上面进行一种方法的基础材料，所述方法在所述基础材料的一部分上或完整表面上产生一个或多个层或薄膜。所述基材可以由任何类型的固体材料如玻璃、金属、聚合物薄膜或复合材料组成。不必须地，但是在大多数情况下，基材被以厚板形状(分别切割的块或者在柔性基础材料的情况下也卷成圆柱体形)应用。在另一个优选的实施方案中，本发明涉及在上面给出的含义和优先选择范围内的光致配向组合物，该光致配向组合物在所述溶剂中另外包含表面活性剂，其量在1和99重量％之间，优选在1和20重量％之间，更优选在1和10重量％之间的范围内。所述组合物中表面活性剂的量按照机械和热稳定性方面和光学和电光性能方面希望的性能确定。本发明的另一个优选的实施方案涉及一种方法，其中向所述液晶光致配向材料中添加的表面活性剂的添加水平低于20重量％，优选介于0.01和10重量％之间，更优选介于0.1和5重量％之间，最优选介于0.1和1重量％之间。优选地，本发明涉及另外包含表面活性剂的光致配向组合物，其中所述表面活性剂不具有任何对电压保持比(vhr)、剩余dc(rdc)或ac记忆(acm)的负面影响。vhr、acm和rdc是液晶显示器
技术领域：
公知的值，并且将被描述如下：vhr：在薄膜晶体管型液晶显示器的情况下，一定量的电荷被在非常短的时间过程中施加到像素的电极上，且随后利用所述液晶的电阻所述电荷必须不减弱。保持该电荷和因此保持所述液晶两端的电压降的能力由所谓的“电压保持比”(vhr)定量描述。它是在一个帧周期内在像素处的rms电压(均方根电压)和所施加的初始电压值的比。acm(交变电流记忆)：将7伏的ac(交变电流)电压(1khz)施加在液晶元件上700小时。在施加所述ac压力之前和之后测量所述液晶元件的预倾斜角。acm性能以预倾斜角差δθ表示。rdc(剩余直流电流)：将v＝2vdc的可调节的dc(直流电流)组分添加到v＝2.8v(30hz)的对称的方波信号上，通过试验元件传播的光的波动可以通过所述外部dc组分的适当选择来消除或至少最小化。使得闪烁通过内部剩余dc电压的补偿而被消除或最小化的外部dc电压被认为等价于所述内部剩余dc电压。优选的是对电压保持比(vhr)、剩余dc(rdc)或ac记忆(acm)不具有任何负面影响的非离子表面活性剂。本发明的另一个优选的实施方案涉及用于制备液晶配向层的方法，该方法包括通过印刷或涂覆将上面描述的、具有所有所描述的优先选择的光致配向组合物施加至基材上。通常，所述组合物被施加至任选涂覆有电极的基材[例如涂覆有氧化铟锡(ito)的玻璃板]上，使得产生0.05-100μm厚度的均匀层。本发明的另一个优选的实施方案涉及上面描述的方法和所述方法的所有所描述的优先选择，用于制备均匀和不含缺陷的、具有<300nm，优选<250nm，更优选<200nm的厚度的液晶配向层；并且优选地，其中所述液晶光致配向材料是如上所述并具有所有上述优先选择的、包含二胺(i)和四羧酸酐的聚合物。涂覆方法是例如旋转涂覆，气刀涂覆，桨涂，刮涂，反式辊涂覆，转移辊涂覆，凹式辊涂覆，挂胶辊涂覆，浇注涂覆，喷涂，旋转涂覆，弯月面涂覆，线涂，狭缝涂覆，辊压机涂覆，电沉积涂覆，浸涂或模口涂覆。印刷方法是例如喷墨印刷，直接印刷，凸版印刷如苯胺印刷，凹版印刷如直接凹版印刷或胶板凹版印刷，平版印刷如胶板印刷，或模版印刷如丝网印刷，苯胺印刷或平板印刷。优选的是直接印刷如照相凹版印刷，苯胺印刷；丝网印刷和活版印刷印刷方法；还优选的是间接印刷，例如胶板印刷；和平板印刷，例如石印术；凸版印刷，凹版印刷和喷墨印刷，和苯胺印刷。所述各印刷方法的详细描述是公知的和在上面部分地给出的。本发明的一个进一步更优选的实施方案涉及上面描述的方法和所述方法的所有所描述的优先选择，包括通过印刷，优选通过间接印刷，例如胶板印刷；平板印刷，例如石印术；凸版印刷，凹版印刷；喷墨印刷或苯胺印刷；更优选通过喷墨印刷施加至基材上的组合物。本发明的另一个优选的实施方案涉及上面描述的方法和所有针对这些方法所描述的优先选择，所述方法还包括用配向光处理所述液晶光致配向材料，优选使所述液晶光致配向材料配向，更优选使所述液晶光致配向材料交联和/或异构化。将应被配向的区域例如用高压汞蒸气灯、氙灯或脉冲uv激光器照射，使用偏振器和非必要的用于产生结构图像的掩模。另外，通过控制偏振面和/或配向光照射的照射方向，可以改变液晶配向层内取向的方向和倾斜角。应该明白，通过选择性照射液晶配向层的特定区域，所述层的所述特定区域可以被配向。这样，可以提供具有限定的倾斜角的层。通过所述方法，尤其是通过交联方法，所诱导的取向和倾斜角被保留在所述液晶配向层中。用配向光的处理可以在单一步骤中或在数个分开的步骤中进行。在本发明的一个优选的实施方案中，所述用配向光的处理在单一步骤中进行。配向光的入射方向可以垂直于基材或呈任何倾斜角。为了产生倾斜角，优选地所述配向光以倾斜的角度曝光。本发明的其它优选的方法涉及-用于制备垂直配向的液晶配向层的方法；-用于制备多域垂直配向的液晶配向层的方法；-用于制备具有倾斜的光学轴的液晶配向层的方法。另外，本发明涉及本发明中所描述的、在所给出的含义和所有优先选择内并且按照本发明方法制备的、包含光致配向组合物的液晶配向层用于使液晶配向的用途。本发明的另一个实施方案涉及可通过本发明方法获得的液晶配向层。优选地，本发明涉及呈交联和/或异构化的形式的、包含本发明光致配向组合物的液晶配向层。本发明的另一个优选的实施方案涉及具有<300nm，优选<250nm，更优选<200nm的厚度的液晶配向层。所述液晶配向层可以被用在未结构化或结构化的光学或电光元件的制造中，优选用在杂化层元件的生产中。通常，使用任选涂覆有氧化铟锡(ito)的透明载体如玻璃或塑料基材。另外，通过控制配向光照射的方向，可以改变液晶配向层内取向的方向和倾斜角。应该明白，通过选择性照射所述聚合物或低聚物层的特定区域，所述层的所述特定区域可以被配向。这样，可以提供具有限定的倾斜角的层。通过所述方法，尤其是通过交联方法，所诱导的取向和倾斜角被保留在所述液晶配向层中。更优选地，本发明涉及一种方法，其中在施加所述聚合物、共聚物或低聚物至载体上之前或之后进行酰亚胺化。本发明的其它优选的方法涉及-用于制备垂直配向的液晶配向层的方法；-用于制备多域垂直配向的液晶配向层的方法；-用于制备具有倾斜的光学轴的液晶配向层的方法。应该明白，本发明的液晶配向层还可以被以聚合物凝胶、聚合物网络、聚合物薄膜等的形式使用。所述液晶配向层可以被用在未结构化或结构化的光学或电光元件的制造中，优选用在杂化层元件的生产中。另外，本发明涉及用于制备液晶配向层的方法，其中将本发明的光致配向组合物施加到基材上和随后蒸发溶剂，并且其中，在任何可能必须的酰亚胺化步骤之后，用配向光处理所述聚合物或低聚物或聚合物混合物或低聚物混合物，优选地通过用配向光照射来使所述聚合物或低聚物或聚合物混合物或低聚物混合物异构化和/或交联。本发明的一种优选的方法涉及一种方法，其中通过控制配向光照射的方向来改变液晶配向层内取向的方向和倾斜角，和/或其中通过选择性照射聚合物层或低聚物层的特定区域，使所述层的所述特定区域配向。所述液晶配向层适合由所述聚合物或低聚物材料的溶液制备。所述聚合物或低聚物溶液被施加至任选涂覆有电极的基材[例如涂覆有氧化铟锡(ito)的玻璃板]上。在该方法中，可以使用不同的涂覆技术如旋转涂覆，弯月面涂覆，线涂，狭缝涂覆，胶板印刷，苯胺印刷，照相凹版印刷。然后，或者任选地在一个在先的酰亚胺化步骤之后，将需要取向的区域例如用高压汞蒸气灯、氙灯或脉冲uv激光器照射，使用偏振器和非必要的用于产生结构图像的掩模。另外，本发明涉及本发明的液晶配向层(优选呈交联的形式)作为液晶用取向层的用途。另外，本发明优选涉及液晶配向层用于诱导相邻液晶层的垂直或平面内配向，尤其是用于操作mva模式中的液晶单元的用途。照射时间取决于各个灯的输出并且可以是几秒至几小时。然而，光反应(二聚反应、聚合反应、交联)也可以通过使用例如仅允许适用于交联反应的辐射穿过的滤光片对均相层照射来进行。应该明白，本发明的液晶配向层可以被用于生产具有至少一个取向层的光学或电光器件以及未结构化和结构化的光学元件和多层系统。本发明涉及液晶配向层用于液晶的取向的用途。优选的是用于诱导相邻液晶层的垂直配向的用途。本发明的另一个实施方案涉及包含本发明的光致配向层的光学或电光器件，所述光致配向层优选呈交联的形式。所述电光器件可以包含多于一个层，优选有两个层。所述层或所述层的每一个可以含有不同空间取向的一个或多个区域。本发明的另一个实施方案涉及光学和电光的、未结构化或结构化的结构元件，优选液晶显示器单元，多层和杂化层元件，它们包含至少一个上面描述的液晶配向层。另外，本发明优选涉及液晶配向层用于诱导相邻液晶层的垂直配向，尤其是用于操作mva模式中的液晶单元的用途。优选的是所述液晶配向层用于诱导相邻液晶层的垂直配向或平面内配向的用途。本发明的另一个优选的实施方案涉及包含一个或多个液晶配向层的光学或电光器件。所述电光器件可以包含多于一个层。所述层或所述层的每一个可以含有不同空间取向的一个或多个区域。进一步优选的是所述液晶配向层用于光学和电光元件的用途。更优选地，本发明涉及光学和电光的、未结构化或结构化的结构元件，优选液晶显示器单元，多层和杂化层元件，其包含至少一个液晶配向层，例如本发明的聚合物层、共聚物层或低聚物层。光学元件、系统或器件产生、操纵或测量电磁辐射。电光元件、系统或器件通过用电场修饰材料的光学性能来运行。因此，它涉及材料的电磁(光学)态和电学(电子)态间的相互作用。光学或电光元件可以被用于(但不限于)波导，安全或商标保护元件，条形码，光栅，滤光片，延迟器，补偿膜，反光偏振膜，吸收偏振膜，各向异性散射膜补偿器和延迟膜，扭转延迟器膜，胆甾醇型液晶膜，主客液晶膜，单体波纹膜，近晶液晶膜，偏振器，压电元件，显示非线性光学性能的薄膜，装饰性光学元件，亮度提高膜，用于波长带选择性补偿的元件，用于多域补偿的元件，多视图液晶显示器的元件，消色差延迟器，偏振态校正/调节膜，光学或电光传感器的组件，亮度提高膜的组件，用于光基电信器件的组件，具有各向异性吸收器的图案化的g/h-偏振器，图案化的反射性圆偏振器，图案化的反射性线性偏振器，图案化的mc(单体波纹膜)。优选的是安全元件、补偿器和延迟膜。本发明的优势不能被普通技术人员预见。已令人惊讶地发现，使用本发明的光致配向组合物可以获得高的涂覆质量。还有，采用本发明的光致配向组合物可以获得非常令人吃惊的薄液晶配向层的制造，所述薄液晶配向层满足均匀的、不含缺陷的膜的要求。实施例溶剂的缩写：nmp：1-甲基-2-吡咯烷酮(cas：872-50-4)bc：2-丁氧基乙醇(丁基溶纤剂)(cas：11-76-2)ibib：异丁酸异丁酯(cas：97-85-8)所形成的聚合物通过其特性粘度和nmr数据表征。在nmr中，可以看到一些代表性的信号。给出了积分数值作为相对值。聚合物的合成聚酰胺酸1将0.820g(3.66mmol)2,3,5-三羧基环戊基乙酸-1,2：3,4-二酐添加到3.649g(3.66mmol)4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酸[4-[(e)-3-[[5-氨基-2-[4-氨基-2-[[(e)-3-[4-[4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基]氧基苯基]丙-2-烯酰基]氧基甲基]苯基]苯基]甲氧基]-3-氧代-丙-1-烯基]苯基]酯在6.6mlnmp中的溶液中。然后在0℃搅拌2小时。随后允许所述混合物在室温反应21小时。将所述聚合物混合物用18mlthf稀释，在800ml去离子水中沉淀，在室温在真空下干燥后产生聚酰胺酸1，呈白色粉末的形式，具有0.50dl/g的特性粘度[η]。nmr1hnmr/dmso-d6300mhzδ＝12.43(s，2h)，10.23(m，2h)，8.03(m，2h)，7.86-7.58(m，10h)，7.27-7.06(m，10h)，6.57(m，2h)，4.91(s，4h)，4.10(t，4h)，3.43-2.49(m，8h)，2.42(m，4h)，1.92(m，4h)。聚酰胺酸2类似于聚酰胺酸1的合成，并且以7/3的摩尔比使用4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酸4-{(1e)-3-[2-(2,4-二氨基苯基)乙氧基]-3-氧代丙-1-烯基}苯基酯和4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酸[4-[(e)-3-[[5-氨基-2-[4-氨基-2-[[(e)-3-[4-[4-(4,4,4-三氟丁氧基)苯甲酰基]氧基苯基]丙-2-烯酰基]氧基甲基]苯基]苯基]甲氧基]-3-氧代-丙-1-烯基]苯基]酯作为二胺。得到白色粉末形式的聚酰胺酸2，其特性粘度[η]为0.33dl/g。nmr1hnmr/dmso-d6300mhzδ＝12.42(s，2.8h)，10.21-9.40(m，2.8h)，8.17(m，4.2h)，8.06-7.75(m，10.2h)，7.31-7.09(m，10.3h)，6.63(m，2h)，4.90(s，1.8h)，4.25-4.11(m，6.4h)，3.43-2.49(m，6.9h)，2.27(m，6.9h)，1.95(m，6.0h)。聚酰胺酸3类似于聚酰胺酸1的合成，并且使用4-(4-氨基苯氧基)苯胺和1,2,3,4-环丁烷四羧酸二酐，得到白色粉末形式的聚酰胺酸3，其特性粘度[η]为0.37dl/g。nmr1hnmr/dmso-d6300mhzδ＝12.40(br，2h)，10.15(s，2h)，7.59(d，4h)，6.96(d，4h)，3.87-3.53(m，4h)聚酰胺酸4类似于聚酰胺酸1的合成，并且使用4-(4-氨基-2-甲基苯基)-3-甲基苯胺作为二胺，得到白色粉末形式的聚酰胺酸4，其特性粘度[η]为0.56dl/g。nmr1hnmr/dmso-d6300mhzδ＝12.30(br，2h)，10.07(m，2h)，7.57(m，2h)，7.43(m，2h)，6.97(m，2h)，3.52-2.54(m，8h)，1.97(s，6h)。复配物的制备复配物1将7.0835g聚酰胺酸1在nmp中的30％溶液添加到201.875g聚酰胺酸3在nmp中的20％溶液中。添加108.042gnmp和183.02gbc。搅拌所述混合物30分钟并在0.2μmptfe-过滤器上过滤，给出复配物1。复配物2将7.0836g聚酰胺酸1在nmp中的30％溶液添加到201.872g聚酰胺酸3在nmp中的20％溶液中。添加108.043gnmp、137.25gbc和45.75gibib。搅拌所述混合物30分钟并在0.2μmptfe-过滤器上过滤，给出复配物2。复配物3将11.65g聚酰胺酸2在nmp中的30％溶液添加到157.52g聚酰胺酸4在nmp中的20％溶液中。添加144.85gnmp、139.6gbc和46.52gibib。搅拌所述混合物30分钟并在0.2μmptfe-过滤器上过滤，给出复配物3。复配物动态粘度(cp)复配物130.4复配物227.0复配物329.2涂布实施例在nakane-400miz上采用以下参数进行胶板印刷：-20m/min(条件1)或25m/min(条件2)的涂覆速度-20m/min(条件1)或25m/min(条件2)的网纹辊速度-5-8mm的网纹辊nip-10-15mm的工作台nip-0.48mpa的网纹辊-擦拭辊(scrubber)压力。将涂覆过的基材在热板上在80℃干燥1.5分钟，然后在200℃干燥40分钟。用于测试(条件1和条件2)的基材是：-asahi玻璃pd200，厚度为0.3mm-ito涂覆的asahi玻璃(溅射沉积sio2200nm/ito20nm)-滤色器(cf)控制涂覆质量并总结在下表中，其中表面外貌的质量用1-4标注，分别等价于“非常好，无缺陷”、“轻微不均匀，很少的缺陷”、“不均匀，有缺陷”和“不均匀，整个表面有缺陷”；均匀性用1-4标注，分别等价于“非常好”、“好”，“差”和“非常差”，由此坏的均匀性还指去润湿，在那里可以观察到一些未涂覆的区域。表：“整个表面有缺陷”的实施例：在cf上的涂覆的复配物1的图1中，在整个涂覆的表面上可以观察到微观缺陷。“具有非常好均匀性的好的涂覆外貌”的实施例：在cf上的涂覆的复配物2的图1中。当前第1页12