本发明涉及一种耐水洗多用途随意贴及其制备方法，属于随意贴领域。
背景技术：
聚丙烯酸酯压敏胶是在催化剂作用下通过自由基聚合反应而得到的树脂。聚丙烯酸酯压敏胶具有优异的耐高、低温性，且无毒，质量损失率低，可凝挥发物少，聚丙烯酸酯压敏胶被广泛应用于胶带、胶黏剂、薄膜等领域。
目前，丙烯酸压敏胶在初粘性和持粘性需要进一步提升。
技术实现要素：
本发明提供一种耐水洗多用途随意贴及其制备方法，本申请耐水洗多用途随意贴具有优异的初粘性和持粘性。
为解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案如下：
一种耐水洗多用途随意贴，其原料组分包括：丙烯酸酯树脂、改性聚氨酯树脂、1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)改性生橡胶、液体松香甘油酯、气相二氧化硅、甲叉双丙烯酰胺、改性sebs、乳化剂se-10n和安息香甲醚，其中，丙烯酸酯树脂、改性聚氨酯树脂、1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)改性生橡胶、液体松香甘油酯、气相二氧化硅、甲叉双丙烯酰胺、改性sebs、乳化剂se-10n和安息香甲醚的质量比为100：23～36：27～41：7～16：18～31：2～9：13～19：29～46：3～10。
申请人经研究发现，液体松香甘油酯具有低的软化点，能保持随意贴在使用时具有优异的初粘力和持粘力；气相二氧化硅具有补强作用，能提高随意贴的初粘力和持粘力；甲叉双丙烯酰胺具有双官能团结构，能提高随意贴的交联密度，从而提高随意贴的内聚强度；乳化剂se-10n能维持物料混合过程中体系的稳定性；各原料组分通过相互协同和促进，初粘力和持粘力提升非常显著。
为了进一步提高随意贴的初粘力和持粘力，优选，丙烯酸酯树脂由三异丙基硅基丙烯酸酯、2-丙基庚基丙烯酸酯、四氢呋喃丙烯酸酯、丙烯酸异辛酯和安息香甲醚反应制得，其中，三异丙基硅基丙烯酸酯、2-丙基庚基丙烯酸酯、四氢呋喃丙烯酸酯、丙烯酸异辛酯和安息香甲醚的质量比为70：41～56：32～39：105～120：2～9。上述三异丙基硅基丙烯酸酯、2-丙基庚基丙烯酸酯、四氢呋喃丙烯酸酯和丙烯酸异辛酯的目的为了提高随意贴的初粘力和持粘力。申请人经研究发现，三异丙基硅基丙烯酸酯、2-丙基庚基丙烯酸酯、四氢呋喃丙烯酸酯和丙烯酸异辛酯单体具有极低的玻璃化转变温度，其合成的聚合物同样具有低的玻璃化转变温度，能赋予丙烯酸酯树脂优异的初粘力和持粘力，最终丙烯酸酯树脂能提高随意贴的初粘力和持粘力。
为了进一步提高随意贴的初粘力和持粘力，优选，改性聚氨酯树脂由甲苯二异氰酸酯、1,4-丁二醇、polyolx8000、voranol8000lm、二丁基锡二月桂酸酯和丙烯酰胺反应制得，其中，甲苯二异氰酸酯、1,4-丁二醇、polyolx8000、voranol8000lm、二丁基锡二月桂酸酯和丙烯酰胺的质量比为50：9～13：104～259：110～320：0.1～0.6：12～21。申请人经研究发现，丙烯酰胺能提高聚氨酯树脂的光化学活性；polyolx8000和voranol8000lm具有优异的浸润性、黏性和低玻璃化转变温度，以其为原料制备的聚氨酯树脂具有低的玻璃化转变温度、优异的初粘力和持粘力；在聚氨酯树脂反应结束时，以丙烯酰胺作为聚氨酯树脂的反应终止剂，不仅能保持聚氨酯树脂的稳定性，还能提高聚氨酯树脂的光化学活性，最终，改性聚氨酯树脂能提高随意贴的初粘力和持粘力。
为了进一步提高随意贴的初粘力和持粘力，优选，1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)改性生橡胶由生橡胶、1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)、乙二醇二(3-巯基丙烯酸)和活性炭粉反应制得，其中，生橡胶、1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)、乙二醇二(3-巯基丙烯酸)和活性炭粉的质量比为100：12～20：8～19：13～27；活性炭粉的目数为1250目。本申请对活性炭粉及目数的选择是为了提高生橡胶的初粘力，申请人经研究发现，生橡胶具有优异的初粘力和浸润性，1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)和乙二醇二(3-巯基丙烯酸)结构中含有巯基，能促使生橡胶硫化并提高生橡胶的交联强度，从而提高生橡胶的初粘力和持粘力；活性炭粉作为补强材料和多孔材料，利用其微孔吸附作用能协助生橡胶提高其初粘力，最终，改性生橡胶能提高随意贴的初粘力和持粘力。
为了进一步提高随意贴的初粘力、持粘力和内聚强度，优选，改性sebs由sebs、丙烯酸、氯化铝、氯化铁和二甲基甲酰胺反应制得，其中，sebs、丙烯酸、氯化铝、氯化铁和二甲基甲酰胺的质量比为100：85～97：7～15：9～16：150～185。本申请sebs的目的为了提高随意贴的初粘力、持粘力和内聚强度；丙烯酸的目的为了提高sebs的光化学活性，sebs本身具有一定的粘结性能，在催化剂氯化铁和氯化铝的作用下，丙烯酸能接枝到sebs分子结构中，赋予sebs光化学活性，改性sebs不仅能提高sebs的光化学活性，还能提高随意贴的初粘力、持粘力和内聚强度。
上述耐水洗多用途随意贴的制备方法，将丙烯酸酯树脂、改性聚氨酯树脂、1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)改性生橡胶、液体松香甘油酯、气相二氧化硅、甲叉双丙烯酰胺、改性sebs、乳化剂se-10n和安息香甲醚按照质量比100：23～36：27～41：7～16：18～31：2～9：13～19：29～46：3～10加入到反应釜中，在搅拌速度为43～58r/min、温度为39～51℃的条件下反应19～35min，经1000～3000w高压汞灯照射2～9s，即得到耐水洗多用途随意贴。本申请液体松香甘油酯和气相二氧化硅的目的之一是为了提高随意贴的初粘力和持粘力；甲叉双丙烯酰胺的目的之一是为了提高随意贴的内聚强度；乳化剂se-10n的目的之一是为了维持物料混合过程中体系的稳定性。
本申请耐水洗多用途随意贴的使用方法为：将上述方法制备所得的物料根据需要制备成各种形状的块状，即为产品随意贴，随意贴为各面均有粘结性的产品，将随意贴的一面贴在所需位置，然后将所需固定的物体贴在随意贴上，即可起到固定作用，随意贴可多次重复使用，当有随意贴在多次使用的过程中，被弄脏时，用水清洗即可，然后继续使用。
优选，改性sebs的制备方法为：将sebs、丙烯酸、氯化铝、氯化铁和二甲基甲酰胺按照质量比为100：85～97：7～15：9～16：150～185加入到反应器中，在搅拌速度为86～105r/min、温度为85～108℃的条件下反应2～5h，产物经125℃、-0.06mpa减压蒸馏0.5h，再依次经水洗涤3次、乙醇洗涤3次，75℃、-0.05mpa真空干燥15min，得到改性sebs。
优选，1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)改性生橡胶的制备方法为：将生橡胶、1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)、乙二醇二(3-巯基丙烯酸)和活性炭粉按照质量比100：12～20：8～19：13～27加入到高速混合机中，在搅拌速度为600～800r/min、温度为90～105℃的条件下反应5～10min，得到1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)改性生橡胶。
优选，改性聚氨酯树脂的制备方法为：将甲苯二异氰酸酯、1,4-丁二醇、polyolx8000、voranol8000lm和二丁基锡二月桂酸酯加入到反应釜中，在搅拌速度为75～96r/min、温度为85～98℃的条件下反应1.5～3h，然后将反应釜降温至50℃，向反应釜中加入丙烯酰胺，维持50℃、60r/min条件下反应10min，即得到改性聚氨酯树脂，其中，甲苯二异氰酸酯、1,4-丁二醇、polyolx8000、voranol8000lm、二丁基锡二月桂酸酯和丙烯酰胺的质量比为50：9～13：104～259：110～320：0.1～0.6：12～21。
优选，丙烯酸酯树脂的制备方法为：将三异丙基硅基丙烯酸酯、2-丙基庚基丙烯酸酯、四氢呋喃丙烯酸酯、丙烯酸异辛酯和安息香甲醚按照质量比70：41～56：32～39：105～120：2～9加入到反应釜中，在搅拌速度为67～83r/min、温度为37～46℃的条件下反应15～30min，经1000～3000w高压汞灯照射1～7s，即得到丙烯酸酯树脂。
本发明未提及的技术均参照现有技术。
本发明耐水洗多用途随意贴，具有优异的初粘性和持粘性，能应用在塑料、橡胶、纤维、木材、金属、皮革、布、墙体、瓷砖等表面，从这些材料表面撕下后不会留下任何痕迹，且能重复使用；耐水洗多用途随意贴采用清水清洗后能恢复原有的粘结性能；当随意贴表面出现污染物时，能通过清水清洗的方法而得到重生。
具体实施方式
为了更好地理解本发明，下面结合实施例进一步阐明本发明的内容，但本发明的内容不仅仅局限于下面的实施例。
试剂厂家：三异丙基硅基丙烯酸酯、乳化剂se-10n厂家为武汉拉那白医药化工有限公司；2-丙基庚基丙烯酸酯，1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)厂家为广州精德化学材料有限公司；四氢呋喃丙烯酸酯厂家为湖北远成赛创科技有限公司孝南分公司；丙烯酸厂家为济南元素化工有限公司；气相二氧化硅厂家为深圳市天盛伟业化工有限公司；生橡胶厂家为东营市海瑞森橡胶有限公司；甲叉双丙烯酰胺厂家为深圳市金腾龙实业有限公司；丙烯酸异辛酯厂家为张家港保税区旺汇化工贸易有限公司；安息香甲醚厂家为上海瀚思化工有限公司；sebs厂家为广州承皓贸易有限公司；polyolx8000厂家为上海神沐新材料科技有限公司；voranol8000lm厂家为上海翔康科技发展有限公司；甲苯二异氰酸酯厂家为山东佰鸿新材料有限公司；二丁基锡二月桂酸酯厂家为上海德音化学有限公司；1,4-丁二醇厂家为上海兴萌化工科技有限公司；活性炭粉厂家为灵寿县光辉矿产品加工有限公司；液体松香甘油酯广州松宝化工有限公司；氯化铝、氯化铁、二甲基甲酰胺厂家为国药集团化学试剂有限公司；聚氨酯树脂厂家为济宁华凯树脂有限公司；丙烯酸酯树脂厂家为南京嘉中化工科技有限公司。
实施例1
一种耐水洗多用途随意贴，其制备方法包括以下步骤：
(1)、称取100份sebs、91份丙烯酸、9份氯化铝12份氯化铁和175份二甲基甲酰胺加入到反应器中，在搅拌速度为95r/min，维持体系温度98℃条件下反应3h，产物经125℃，-0.06mpa减压蒸馏0.5h，经500ml水洗涤3次(每次洗涤所用水均为500ml，其它各处同类表达，含义类似)、500ml乙醇洗涤3次，75℃、-0.05mpa真空干燥15min，得到改性sebs；
(2)、称取100份生橡胶、16份1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)、13份乙二醇二(3-巯基丙烯酸)和18份活性炭粉加入到高速混合机中，在搅拌速度为680r/min，维持体系温度100℃条件下反应7min，得到1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)改性生橡胶；
(3)、称取50份甲苯二异氰酸酯、11份1,4-丁二醇、181份polyolx8000、217份voranol8000lm和0.3份二丁基锡二月桂酸酯加入到反应釜中，搅拌速度为85r/min，维持体系温度95℃条件下反应2h，将反应釜降温至50℃后，将17份丙烯酰胺添加至反应釜中，维持50℃、60r/min条件下反应10min，即得到改性聚氨酯树脂；
(4)、称取70份三异丙基硅基丙烯酸酯、51份2-丙基庚基丙烯酸酯、36份四氢呋喃丙烯酸酯、110份丙烯酸异辛酯和4份安息香甲醚加入到反应釜中，在搅拌速度为75r/min，维持体系温度53℃条件下反应20min，经1000w高压汞灯照射2s，即得到丙烯酸酯树脂；
(5)、称取100份丙烯酸酯树脂、29份改性聚氨酯树脂、36份1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)改性生橡胶、10份液体松香甘油酯、23份气相二氧化硅、5份甲叉双丙烯酰胺、15份改性sebs、33份乳化剂se-10n、5份安息香甲醚加入到反应釜中，在搅拌速度为52r/min，维持体系温度45℃条件下反应25min，经2000w高压汞灯照射5s，即得到耐水洗多用途随意贴。
实施例2
一种耐水洗多用途随意贴，其制备方法包括以下步骤：
(1)、称取100份sebs、85份丙烯酸、7份氯化铝、9份氯化铁和150份二甲基甲酰胺加入到反应器中，在搅拌速度为86r/min，维持体系温度85℃条件下反应2h，产物经125℃，-0.06mpa减压蒸馏0.5h，经500ml水洗涤3次、500ml乙醇洗涤3次，75℃、-0.05mpa真空干燥15min，得到改性sebs；
(2)、称取100份生橡胶、12份1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)、8份乙二醇二(3-巯基丙烯酸)和13份活性炭粉加入到高速混合机中，在搅拌速度为600r/min，维持体系温度90℃条件下反应5min，得到1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)改性生橡胶；
(3)、称取50份甲苯二异氰酸酯、9份1,4-丁二醇、104份polyolx8000、110份voranol8000lm和0.1份二丁基锡二月桂酸酯加入到反应釜中，在搅拌速度为75r/min，维持体系温度85℃条件下反应1.5h，将反应釜降温至50℃后，将12份丙烯酰胺添加至反应釜中，维持50℃、60r/min条件下反应10min，即得到改性聚氨酯树脂；
(4)、称取70份三异丙基硅基丙烯酸酯、41份2-丙基庚基丙烯酸酯、32份四氢呋喃丙烯酸酯、105份丙烯酸异辛酯和2份安息香甲醚加入到反应釜中，在搅拌速度为67r/min，维持体系温度37℃条件下反应15min，经1000w高压汞灯照射7s，即得到丙烯酸酯树脂；
(5)、称取100份丙烯酸酯树脂、23份改性聚氨酯树脂、27份1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)改性生橡胶、7份液体松香甘油酯、18份气相二氧化硅、2份甲叉双丙烯酰胺、13份改性sebs、29份乳化剂se-10n、3份安息香甲醚加入到反应釜中，在搅拌速度为43r/min，维持体系温度39℃条件下反应19min，经1000w高压汞灯照射9s，即得到耐水洗多用途随意贴。
实施例3
一种耐水洗多用途随意贴，其制备方法包括以下步骤：
(1)、称取100份sebs、97份丙烯酸、15份氯化铝、16份氯化铁和185份二甲基甲酰胺加入到反应器中，在搅拌速度为105r/min，维持体系温度108℃条件下反应5h，产物经125℃，-0.06mpa减压蒸馏0.5h，经500ml水洗涤3次、500ml乙醇洗涤3次，75℃、-0.05mpa真空干燥15min，得到改性sebs；
(2)、称取100份生橡胶、20份1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)、19份乙二醇二(3-巯基丙烯酸)和27份活性炭粉加入到高速混合机中，在搅拌速度为800r/min，维持体系温度105℃条件下反应10min，得到1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)改性生橡胶；
(3)、称取50份甲苯二异氰酸酯、13份1,4-丁二醇、259份polyolx8000、320份voranol8000lm和0.6份二丁基锡二月桂酸酯加入到反应釜中，在搅拌速度为96r/min，维持体系温度98℃条件下反应3h，将反应釜降温至50℃后，将21份丙烯酰胺添加至反应釜中，维持50℃、60r/min条件下反应10min，即得到改性聚氨酯树脂；
(4)、称取70份三异丙基硅基丙烯酸酯、56份2-丙基庚基丙烯酸酯、39份四氢呋喃丙烯酸酯、120份丙烯酸异辛酯和9份安息香甲醚加入到反应釜中，在搅拌速度为83r/min，维持体系温度46℃条件下反应30min，经3000w高压汞灯照射1s，即得到丙烯酸酯树脂；
(5)、称取100份丙烯酸酯树脂、36份改性聚氨酯树脂、41份1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)改性生橡胶、16份液体松香甘油酯、31份气相二氧化硅、9份甲叉双丙烯酰胺、19份改性sebs、46份乳化剂se-10n、10份安息香甲醚加入到反应釜中，在搅拌速度为58r/min，维持体系温度51℃条件下反应35min，经3000w高压汞灯照射2s，即得到耐水洗多用途随意贴。
实施例4
一种耐水洗多用途随意贴，其制备方法包括以下步骤：
(1)、称取100份sebs、87份丙烯酸、10份氯化铝、15份氯化铁和165份二甲基甲酰胺加入到反应器中，在搅拌速度为90r/min，维持体系温度90℃条件下反应4h，产物经125℃，-0.06mpa减压蒸馏0.5h，经500ml水洗涤3次、500ml乙醇洗涤3次，75℃、-0.05mpa真空干燥15min，得到改性sebs；
(2)、称取100份生橡胶、15份1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)、10份乙二醇二(3-巯基丙烯酸)和15份活性炭粉加入到高速混合机中，在搅拌速度为700r/min，维持体系温度95℃条件下反应7min，得到1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)改性生橡胶；
(3)、称取50份甲苯二异氰酸酯、10份1,4-丁二醇、109份polyolx8000、320份voranol8000lm和0.3份二丁基锡二月桂酸酯加入到反应釜中，在搅拌速度为80r/min，维持体系温度95℃条件下反应2.5h，将反应釜降温至50℃后，将15份丙烯酰胺添加至反应釜中，维持50℃、60r/min条件下反应10min，即得到改性聚氨酯树脂；
(4)、称取70份三异丙基硅基丙烯酸酯、46份2-丙基庚基丙烯酸酯、37份四氢呋喃丙烯酸酯、108份丙烯酸异辛酯和6份安息香甲醚加入到反应釜中，在搅拌速度为80r/min，维持体系温度43℃条件下反应18min，经1000w高压汞灯照射4s，即得到丙烯酸酯树脂；
(5)、称取100份丙烯酸酯树脂、27份改性聚氨酯树脂、29份1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)改性生橡胶、9份液体松香甘油酯、19份气相二氧化硅、8份甲叉双丙烯酰胺、17份改性sebs、41份乳化剂se-10n、9份安息香甲醚加入到反应釜中，在搅拌速度为55r/min，维持体系温度50℃条件下反应30min，经1000w高压汞灯照射8s，即得到耐水洗多用途随意贴。
实施例5
一种耐水洗多用途随意贴，其制备方法包括以下步骤：
(1)、称取100份sebs、88份丙烯酸、11份氯化铝、13份氯化铁和173份二甲基甲酰胺加入到反应器中，在搅拌速度为89r/min，维持体系温度87℃条件下反应3h，产物经125℃，-0.06mpa减压蒸馏0.5h，经500ml水洗涤3次、500ml乙醇洗涤3次，75℃、-0.05mpa真空干燥15min，得到改性sebs；
(2)、称取100份生橡胶、16份1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)、14份乙二醇二(3-巯基丙烯酸)和16份活性炭粉加入到高速混合机中，在搅拌速度为700r/min，维持体系温度102℃条件下反应9min，得到1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)改性生橡胶；
(3)、称取50份甲苯二异氰酸酯、11份1,4-丁二醇、157份polyolx8000、280份voranol8000lm和0.5份二丁基锡二月桂酸酯加入到反应釜中，在搅拌速度为83r/min，维持体系温度86℃条件下反应1.9h，将反应釜降温至50℃后，将16份丙烯酰胺添加至反应釜中，维持50℃、60r/min条件下反应10min，即得到改性聚氨酯树脂；
(4)、称取70份三异丙基硅基丙烯酸酯、53份2-丙基庚基丙烯酸酯、34份四氢呋喃丙烯酸酯、117份丙烯酸异辛酯和7份安息香甲醚加入到反应釜中，在搅拌速度为81r/min，维持体系温度38℃条件下反应18min，经2000w高压汞灯照射3s，即得到丙烯酸酯树脂；
(5)、称取100份丙烯酸酯树脂、33份改性聚氨酯树脂、37份1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)改性生橡胶、14份液体松香甘油酯、19份气相二氧化硅、8份甲叉双丙烯酰胺、15份改性sebs、37份乳化剂se-10n、5份安息香甲醚加入到反应釜中，在搅拌速度为51r/min，维持体系温度46℃条件下反应32min，经3000w高压汞灯照射3s，即得到耐水洗多用途随意贴。
实施例6
一种耐水洗多用途随意贴，其制备方法包括以下步骤：
(1)、称取100份sebs、93份丙烯酸、14份氯化铝、13份氯化铁和178份二甲基甲酰胺加入到反应器中，在搅拌速度为98r/min，维持体系温度89℃条件下反应3.5h，产物经125℃，-0.06mpa减压蒸馏0.5h，经500ml水洗涤3次、500ml乙醇洗涤3次，75℃、-0.05mpa真空干燥15min，得到改性sebs；
(2)、称取100份生橡胶、17份1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)、13份乙二醇二(3-巯基丙烯酸)和16份活性炭粉加入到高速混合机中，在搅拌速度为750r/min，维持体系温度101℃条件下反应7min，得到1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)改性生橡胶；
(3)、称取50份甲苯二异氰酸酯、12份1,4-丁二醇、178份polyolx8000、237份voranol8000lm和0.3份二丁基锡二月桂酸酯加入到反应釜中，将搅拌速度为87r/min，维持体系温度96℃条件下反应2h，将反应釜降温至50℃后，将19份丙烯酰胺添加至反应釜中，维持50℃、60r/min条件下反应10min，即得到改性聚氨酯树脂；
(4)、称取70份三异丙基硅基丙烯酸酯、50份2-丙基庚基丙烯酸酯、35份四氢呋喃丙烯酸酯、115份丙烯酸异辛酯和5份安息香甲醚加入到反应釜中，在搅拌速度为80r/min，维持体系温度38℃条件下反应23min，经1000w高压汞灯照射5s，即得到丙烯酸酯树脂；
(5)、称取100份丙烯酸酯树脂、33份改性聚氨酯树脂、39份1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)改性生橡胶、11份液体松香甘油酯、27份气相二氧化硅、6份甲叉双丙烯酰胺、18份改性sebs、34份乳化剂se-10n、8份安息香甲醚加入到反应釜中，在搅拌速度为52r/min，维持体系温度41℃条件下反应33min，经2000w高压汞灯照射6s，即得到耐水洗多用途随意贴。
实施例7
一种耐水洗多用途随意贴，其制备方法包括以下步骤：
(1)、称取100份sebs、91份丙烯酸、9份氯化铝、14份氯化铁和168份二甲基甲酰胺加入到反应器中，在搅拌速度为100r/min，维持体系温度102℃条件下反应4.5h，产物经125℃，-0.06mpa减压蒸馏0.5h，经500ml水洗涤3次、500ml乙醇洗涤3次，75℃、-0.05mpa真空干燥15min，得到改性sebs；
(2)、称取100份生橡胶、18份1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)、17份乙二醇二(3-巯基丙烯酸)和23份活性炭粉加入到高速混合机中，在搅拌速度为770r/min，维持体系温度96℃条件下反应7min，得到1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)改性生橡胶；
(3)、称取50份甲苯二异氰酸酯、10份1,4-丁二醇、179份polyolx8000、245份voranol8000lm和0.4份二丁基锡二月桂酸酯加入到反应釜中，在搅拌速度为88r/min，维持体系温度89℃条件下反应2h，将反应釜降温至50℃后，将17份丙烯酰胺添加至反应釜中，维持50℃、60r/min条件下反应10min，即得到改性聚氨酯树脂；
(4)、称取70份三异丙基硅基丙烯酸酯、47份2-丙基庚基丙烯酸酯、36份四氢呋喃丙烯酸酯、112份丙烯酸异辛酯和4份安息香甲醚加入到反应釜中，在搅拌速度为77r/min，维持体系温度39℃条件下反应26min，经2000w高压汞灯照射6s，即得到丙烯酸酯树脂；
(5)、称取100份丙烯酸酯树脂、29份改性聚氨酯树脂、38份1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)改性生橡胶、13份液体松香甘油酯、26份气相二氧化硅、7份甲叉双丙烯酰胺、14份改性sebs、37份乳化剂se-10n、6份安息香甲醚加入到反应釜中，在搅拌速度为55r/min，维持体系温度44℃条件下反应30min，经3000w高压汞灯照射5s，即得到耐水洗多用途随意贴。
实施例8
一种耐水洗多用途随意贴，其制备方法包括以下步骤：
(1)、称取100份sebs、90份丙烯酸、13份氯化铝、14份氯化铁和181份二甲基甲酰胺加入到反应器中，在搅拌速度为100r/min，维持体系温度102℃条件下反应4h，产物经125℃，-0.06mpa减压蒸馏0.5h，经500ml水洗涤3次、500ml乙醇洗涤3次，75℃、-0.05mpa真空干燥15min，得到改性sebs；
(2)、称取100份生橡胶、17份1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)、17份乙二醇二(3-巯基丙烯酸)和25份活性炭粉加入到高速混合机中，在搅拌速度为780r/min，维持体系温度95℃条件下反应7min，得到1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)改性生橡胶；
(3)、称取50份甲苯二异氰酸酯、10份1,4-丁二醇、236份polyolx8000、237份voranol8000lm和0.5份二丁基锡二月桂酸酯加入到反应釜中，在搅拌速度为87r/min，维持体系温度91℃条件下反应2.7h，将反应釜降温至50℃后，将20份丙烯酰胺添加至反应釜中，维持50℃、60r/min条件下反应10min，即得到改性聚氨酯树脂；
(4)、称取70份三异丙基硅基丙烯酸酯、47份2-丙基庚基丙烯酸酯、36份四氢呋喃丙烯酸酯、109份丙烯酸异辛酯和7份安息香甲醚加入到反应釜中，在搅拌速度为80r/min，维持体系温度41℃条件下反应26min，经3000w高压汞灯照射4s，即得到丙烯酸酯树脂；
(5)、称取100份丙烯酸酯树脂、33份改性聚氨酯树脂、33份1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)改性生橡胶、12份液体松香甘油酯、24份气相二氧化硅、8份甲叉双丙烯酰胺、17份改性sebs、36份乳化剂se-10n、8份安息香甲醚加入到反应釜中，在搅拌速度为52r/min，维持体系温度41℃条件下反应35min，经3000w高压汞灯照射6s，即得到耐水洗多用途随意贴。
实施例1-8所得所以帖能应用在塑料、橡胶、纤维、木材、金属、皮革、布、墙体、瓷砖等表面，从这些材料表面撕下后不会留下任何痕迹，且能重复使用；随意贴用清水清洗后能恢复原有的粘结性能，当随意贴表面出现污染物时，能通过清水清洗的方法而得到重生。
对照例1
本对照例中，不添加改性sebs，其它组分与制备方法与实施例1相同。
对照例2
本对照例中，不添加1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)改性生橡胶，其它组分与制备方法与实施例1相同。
对照例3
本对照例中，不添加改性聚氨酯树脂，其它组分与制备方法与实施例1相同。
对照例4
本对照例中，不添加丙烯酸酯树脂，其它组分与制备方法与实施例1相同。
对照例5
本对照例中，不添加液体松香甘油酯，其它组分与制备方法与实施例1相同。
对照例6
本对照例中，不添加气相二氧化硅，其它组分与制备方法与实施例1相同。
对照例7
本对照例中，不添加甲叉双丙烯酰胺，其它组分与制备方法与实施例1相同。
对照例8
本对照例中，不添加乳化剂se-10n，其它组分与制备方法与实施例1相同。
对照例9
本对照例中，配方中选用普通sebs替代实施例1中的改性sebs，其它组分与制备方法与实施例1相同。
对照例10
本对照例中，配方中选用普通生橡胶替代实施例1中的1,4-丁二醇二(3-巯基丙烯酸)改性生橡胶，其它组分与制备方法与实施例1相同。
对照例11
本对照例中，配方中选用普通聚氨酯树脂替代实施例1中的改性聚氨酯树脂，其它组分与制备方法与实施例1相同。
对照例12
本对照例中，配方中选用普通丙烯酸酯树脂替代实施例1中的丙烯酸酯树脂，其它组分与制备方法与实施例1相同。
初粘性按gb/t4852-2002标准进行测试；
持粘性按gb/t2792-2014标准进行测试；
表1实施例1～8制得的耐水洗多用途随意贴的性能参数
表2实施例1和对照例1～12制得的耐水洗多用途随意贴的性能参数