本发明涉及液晶显示元件以及聚合性液晶组合物。
背景技术：
：近年来，随着液晶电视的大型化，在画面上移动的显示物的移动速度变快，因此，需要提高液晶的响应速度。因此，为了实现显示的高速化，例如，主要采用垂直取向模式对液晶材料赋予倾角使施加电压时的上升响应(on响应)高速化的ps(polymer-stabilised：高分子稳定化)或psa(polymer-sustainedalignment：高分子持续取向)显示器被广泛使用(参考专利文献1～4)。这样的ps或psa显示器具体而言是，在液晶介质中添加0.3质量％以上且小于1质量％的聚合性化合物，对上下电极施加电场，使液晶分子向一个方向倾斜，在该状态下照射uv光，使聚合性化合物聚合，在取向膜上形成聚合物层。有时利用通过该聚合物层而使已倾斜的液晶的取向状态固定的技术，从而使施加电压时的上升响应(on响应)高速化。然而，随着近年的液晶电视的大型化，结果导致在画面上移动的显示物的移动速度进一步变快，因此，需要进一步提高液晶的响应速度。因此，根据现有技术，作为响应速度的改善手段，尝试了不仅改善施加电压时的上升响应(on响应)的高速化，也改善在解除了电压施加时(开关off时)的响应速度，例如，在专利文献5中公开了一种液晶显示元件，将含有二丙烯酸酯约为2～15质量％的范围的含有液晶材料和含介晶基元的二丙烯酸酯的组合物注入到液晶单元，然后，照射紫外线，在液晶单元中形成了聚合体。对于这样的液晶显示元件，在液晶材料中含有预定量的聚合物，其结果是，利用聚合物与液晶分子的在引力方面的相互作用，加速在开关off响应(以下，记作“off响应”)时向初期取向状态的缓和过程，从而实现了off响应的高速化。然而，在这样的液晶显示元件的液晶层中，由于聚合物含有率提高，液晶化合物的量不得不相对地变少，因此，对所使用的液晶来说，需要介电各向异性δε高。另外，现状是，由于液晶层中的液晶量变少，因此，需要折射率各向异性δn也高。在先技术文献[专利文献]专利文献1：jp特许4175826号公报专利文献2：jp特许5020203号公报专利文献3：jp特许5383994号公报专利文献4：us8940375号公报专利文献5：wo2015/122457号公报技术实现要素：[发明要解决的技术问题]因此，本发明要解决的技术问题是提供一种液晶显示元件以及适用于该液晶显示元件的聚合性液晶组合物，该液晶显示元件实现了快速的开关off响应，并且兼具高的介电各向异性δε和高的折射率各向异性δn。[用于解决问题的技术手段]为了解决上述课题，本发明人进行了深入研究，结果发现，通过在液晶层中的除聚合物成分以外的液晶组合物中并用特定的2种液晶化合物，从而实现因形成聚合物网络而产生的快速的off响应性，并且得到高的介电各向异性δε和高的折射率各向异性δn，至此完成本发明。即，本发明涉及一种液晶显示元件，其特征在于，在至少一方具有电极的2张透明基板之间夹持着含有聚合物网络(a)和液晶组合物(b)的液晶层，并且，液晶组合物(b)含有由下述式(i)表示的液晶化合物(i)以及由下述式(ii)表示的液晶化合物(ii)，作为必须的低分子液晶化合物。[化1](式(i)中，r11和r12分别独立地表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或者碳原子数1～5的烷氧基，a1表示1,4-亚环己基或者1,4-亚苯基，但该1,4-亚苯基内的氢原子也可以被碳原子数1～3的烷基、碳原子数1～3的烷氧基或者卤素原子取代，n11表示1或2，n12表示0或1。)[化2](式(ii)中，r21和r22分别独立地表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或者碳原子数1～5的烷氧基，a2表示1,4-亚环己基或者1,4-亚苯基，但该1,4-亚苯基内的氢原子也可以被碳原子数1～3的烷基、碳原子数1～3的烷氧基或者卤素原子取代，z2表示单键或碳原子数2～5的亚烷基，n2表示0或1。)进一步地，本发明涉及聚合性液晶组合物，其特征在于，作为必须成分而含有：由下述式(p1)表示的聚合性单体(a)；和含有由下述式(i)表示的液晶化合物(i)以及由下述式(ii)表示的液晶化合物(ii)而作为必须的低分子液晶化合物的液晶组合物(b)。[化3](式(p1)中、ac1和ac2分别独立地表示丙烯酰氧基或者甲基丙烯酰氧基，spp11和spp12分别独立地表示单键、碳原子数1～6的亚烷基或者碳原子数1～6的亚烷氧基，lp11和lp12分别独立地表示单键、-o-、-s-、-ch2-、-och2-、-ch2o-、-co-、-c2h4-、-coo-、-oco-、-ocooch2-、-ch2ocoo-、-och2ch2o-、-co-nrp113-、-nrp113-co-、-sch2-、-ch2s-、-ch＝crp113-coo-、-ch＝crp113-oco-、-coo-crp113＝ch-、-oco-crp113＝ch-、-coo-crp113＝ch-coo-、-coo-crp113＝ch-oco-、-oco-crp113＝ch-coo-、-oco-crp113＝ch-oco-、-(ch2)tm12-c(＝o)-o-、-(ch2)tm12-o-(c＝o)-、-o-(c＝o)-(ch2)tm12-、-(c＝o)-o-(ch2)tm12-、-ch＝ch-、-cf＝cf-、-cf＝ch-、-ch＝cf-、-cf2-、-cf2o-、-ocf2-、-cf2ch2-、-ch2cf2-、-cf2cf2-、-c≡c-、-n＝n-、-ch＝n-或-c＝n-n＝c-(式中，rp113分别独立地表示氢原子或碳原子数1～4的烷基，所述式中，tm12表示1～4的整数)，mp11、mp12和mp13分别独立地表示1,4-亚苯基、1,3-亚苯基、1,2-亚苯基、1,4-亚环己基、1,3-亚环己基、1,2-亚环己基、1,4-环亚己烯基、1,3-环亚己烯基、1,2-环亚己烯基、蒽-2,6-二基、菲-2,7-二基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、萘-2,6-二基、萘-1,4-二基、茚满-2,5-二基、芴-2,6-二基、芴-1,4-二基、菲-2,7-二基、蒽-2,6-二基、蒽-1,4-二基、1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基或1,3-二恶烷-2,5-二基，但mp11、mp12和mp13分别独立地是非取代的或者也可以被碳原子数1～12的烷基、碳原子数1～12的卤代烷基、碳原子数1～12的烷氧基、碳原子数1～12的卤代烷氧基、卤素原子、氰基、硝基或-spp11-ac1基团取代，mp11表示1或2，mp12～mp13分别独立地表示0、1、2或3。)[化4](式(i)中，r11和r12分别独立地表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或者碳原子数1～5的烷氧基，a1表示1,4-亚环己基或者1,4-亚苯基，但该1,4-亚苯基内的氢原子也可以被碳原子数1～3的烷基、碳原子数1～3的烷氧基或者卤素原子取代，n11表示1或2，n12表示0或1。)[化5](式(ii)中，r21和r22分别独立地表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或者碳原子数1～5的烷氧基，a2表示1,4-亚环己基或者1,4-亚苯基，但该1,4-亚苯基内的氢原子也可以被碳原子数1～3的烷基、碳原子数1～3的烷氧基或者卤素原子取代，z2表示单键或碳原子数2～5的亚烷基，n2表示0或1。)发明效果根据本发明，能够提供一种液晶显示元件以及适用于该液晶显示元件的聚合性液晶组合物，实现了快速的开关off响应，并且兼具了高的介电各向异性δε和高的折射率各向异性δn。附图说明图1是本发明的液晶显示元件的示意图。图2是图1的部分放大图。图3是本发明的液晶显示元件的截面图。图4是图1的部分放大图。图5是本发明的液晶显示元件的截面图。图6是本发明的液晶显示元件的示意图。图7是图6的部分放大图。图8是本发明的液晶显示元件的截面图。图9是示出本发明中的对角电场模式液晶显示装置的电极结构以及液晶分子排列的示意图。图10是示出本发明中的8分割对角电场模式液晶显示装置的电极结构的示意图。图11是实施例中的鱼骨型va液晶单元的电极结构的示意图。具体实施方式本发明的液晶显示元件是通过使本发明的聚合性液晶组合物聚合从而形成液晶层而成的，如前所述，在至少一方具有电极且至少另一方具有透明性的2张基板之间夹持着含有聚合物网络(a)和液晶组合物(b)的液晶层，并且，液晶组合物(b)含有由下述式(i)表示的液晶化合物(i)以及由下述式(ii)表示的液晶化合物(ii)，作为必须的低分子液晶化合物。[化6](式(i)中，r11和r12分别独立地表示、碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～5的烷氧基，a1表示1,4-亚环己基或1,4-亚苯基，但该1,4-亚苯基内的氢原子也可以被碳原子数1～3的烷基、碳原子数1～3的烷氧基或卤素原子取代，n11表示1或2，n12表示0或1。)[化7](式(ii)中，r21和r22分别独立地表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～5的烷氧基，a2表示1,4-亚环己基或1,4-亚苯基，但该1,4-亚苯基内的氢原子也可以被碳原子数1～3的烷基、碳原子数1～3的烷氧基或卤素原子取代，x分别独立地是氯原子或氟原子，p21表示0、1或2，p22表示0、1或2，z2表示单键或碳原子数2～5的亚烷基，n2表示0或1。)本发明中，通过使用由所述式(i)表示的化合物，从而能够对液晶显示元件赋予高的介电各向异性δε，另一方面，通过使用由所述式(ii)表示的化合物，从而能够对液晶显示元件赋予高的折射率各向异性δn。以下，针对本发明的液晶组合物(b)，进行详细说明。(液晶组合物(b))本发明中使用的液晶组合物(b)中作为必须成分而含有的液晶化合物(i)如前所述，是由下述式(i)表示的化合物。[化8](式(i)中，r11和r12分别独立地表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或者碳原子数1～5的烷氧基，a1表示1,4-亚环己基或者1,4-亚苯基，但该1,4-亚苯基内的氢原子也可以被碳原子数1～3的烷基、碳原子数1～3的烷氧基或者卤素原子取代，n11表示1或2，n12表示0或1。)具体而言，从成为粘度低且δε高的液晶层的方面考虑，优选由下述通式(i-1)表示的化合物。[化9](式中，r11、r12和n12分别独立地表示与通式(i)中的r11、r12和n12相同的含义。)此处，r11优选碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选乙基、丙基、丁基、乙烯基或1-丙烯基。r12优选碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选乙氧基、丙氧基或丁氧基。由通式(i-1)表示的化合物的提高介电各向异性δε的效果优异，可以单独使用，也可以将2种以上化合物组合使用。能够组合的化合物的种类没有特别限制，可以根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能适当地组合使用。对于所使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。在重视改善δε的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温下的溶解性的情况下，如果将含量设定得较高，则效果好，在重视tni的情况下，如果将含量设定得较高，则效果好。进一步地，在改良滴痕、烙印(burn-in)特性的情况下，优选将含量的范围设定在中间。本发明中使用的由式(i-1)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为5质量％、10质量％、13质量％、15质量％、17质量％、20质量％。优选含量的上限值相对于本发明中使用的液晶组合物(b)的总量为35质量％、30质量％、28质量％、25质量％、23质量％、20质量％、18质量％、15质量％、13质量％。进一步地，由所述式(i-1)表示的化合物优选是从由下述的式(i-1-1)至式(i-1-21)表示的化合物组中选出的化合物，优选是由式(i-1-1)～(i-1-5)、式(i-1-20)和式(i-1-21)表示的化合物，优选由式(i-1-1)、式(i-1-2)、式(i-1-20)和式(i-1-21)表示的化合物。[化10]由式(i-1-1)、式(i-1-2)、式(i-1-20)和式(i-1-21)表示的化合物可以单独使用，也可以组合使用，但是相对于本发明中使用的液晶组合物(b)的总量的单独或这些化合物的优选含量的下限值为5质量％、10质量％、13质量％、15质量％、17质量％、20质量％。优选含量的上限值相对于本发明中使用的液晶组合物(b)的总量为35质量％、30质量％、28质量％、25质量％、23质量％、20质量％、18质量％、15质量％、13质量％。接下来，作为由所述式(i)表示的化合物，从低粘度和δε的方面考虑，也可以优选地使用由下述式(i-2)表示的化合物。[化11](式中，r11、r12和n12分别独立地表示与通式(i)中的r11、r12和n12相同的含义。)此处，r11优选碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选乙基、丙基、丁基、乙烯基或1-丙烯基。r12优选碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选乙氧基、丙氧基或丁氧基。由所述式(i-2)表示的化合物的提高介电各向异性δε的效果优异，也可以单独使用，但是也可以将2种以上化合物组合使用。能够组合使用的化合物的种类没有特别限制，但可以根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能，适当地组合使用。对于所使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。在重视改善δε的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温下的溶解性的情况下，如果将含量设定得较低，则效果好，在重视tni的情况下，如果将含量设定得较高，则效果好。进一步地，在改良滴痕、烙印特性的情况下，优选将含量的范围设定在中间。本发明中使用的由式(i-2)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为5质量％、10质量％、13质量％、15质量％、17质量％、20质量％。优选的含量的上限值相对于本发明中使用的液晶组合物(b)的总量为35质量％、30质量％、28质量％、25质量％、23质量％、20质量％、18质量％、15质量％、13质量％。进一步地，由通式(i-2)表示的化合物优选是从由式(i-2-1)至式(i-2-15)表示的化合物组中选出的化合物，优选是由式(i-2-1)～(i-2-15)表示的化合物，优选由式(i-2-2)和式(i-2-4)表示的化合物。[化12]由式(i-2-2)和式(i-2-4)表示的化合物可以单独使用，也可以组合使用，但相对于本发明中使用的液晶组合物(b)的总量，单独或这些化合物的优选含量的下限值为5质量％、10质量％、13质量％、15质量％、17质量％、20质量％。优选的含量的上限值相对于本发明中使用的液晶组合物(b)的总量为35质量％、30质量％、28质量％、25质量％、23质量％、20质量％、18质量％、15质量％、13质量％。接下来，本发明中，通过使用作为必须的液晶化合物的由下述式(ii)表示的化合物，从而能够对液晶显示元件赋予高的折射率各向异性δn。[化13](式(ii)中，r21和r22分别独立地表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或者碳原子数1～5的烷氧基，a2表示1,4-亚环己基或者1,4-亚苯基，但该1,4-亚苯基内的氢原子也可以被碳原子数1～3的烷基、碳原子数1～3的烷氧基或者卤素原子取代，z2表示单键或碳原子数2～5的亚烷基，n2表示0或1。)这样的由式(ii)表示的化合物首先可以列举具有负的介电各向异性的由下述的式(ii-1-a)表示的化合物。[化14](式中，a2、r21、r22、n2和z2与式(ii)中的含义相同。)此处，所述式(ii-1-a)中，r21优选碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选乙基、丙基或丁基。另一方面，r22优选碳原子数1～5的烷基、碳原子数3～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选1-丙烯基、乙氧基、丙氧基或丁氧基。由所述式(ii-1-a)表示的化合物的提高折射率各向异性δn的效果优异，也可以单独使用，但也可以将2种以上化合物组合使用。能够组合使用的化合物的种类没有特别限制，可以根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能，适当地组合使用。对于所使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。在重视改善δε的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温下的溶解性的情况下，如果将含量设定得较多，则效果好，在重视tni的情况下，如果将含量设定得多一些，则效果好，进一步地，在改良滴痕、烙印特性的情况下，优选将含量的范围设定在中间。本发明中使用的由式(ii-1-a)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为5质量％、10质量％、13质量％、15质量％、17质量％、20质量％。优选的含量的上限值相对于本发明中使用的液晶组合物(b)的总量为35质量％、30质量％、28质量％、25质量％、23质量％、20质量％、18质量％、15质量％、13质量％。进一步地，对于由通式(ii-1-a)表示的化合物，首先，作为所述式(ii-1-a)中n2为1的化合物，优选是从由式(ii-1-1)至式(ii-1-11)表示的化合物组中选出的化合物，优选是由式(ii-1-1)～(ii-1-7)和式(ii-1-11)表示的化合物，优选由式(ii-1-1)、式(ii-1-2)、式(ii-1-3)、式(ii-1-4)和式(ii-1-6)表示的化合物。[化15]由式(ii-1-1)～式(ii-1-4)、式(ii-1-6)和式(ii-1-21)表示的化合物可以单独使用，也可以组合使用，但优选式(ii-1-1)和式(ii-1-2)的组合、从式(ii-1-3)、式(ii-1-4)和式(ii-1-6)中选出的2种或3种的组合。本发明中使用的单独或这些化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为5质量％、10质量％、13质量％、15质量％、17质量％、20质量％。优选的含量的上限值相对于本发明中使用的液晶组合物(b)的总量为35质量％、30质量％、28质量％、25质量％、23质量％、20质量％、18质量％、15质量％、13质量％。接下来，作为所述式(ii-1-a)中n2为0的化合物，优选是从由下述式(ii-1-12)至式(ii-1-19)表示的化合物组中选出的化合物。特别优选是由式(ii-1-12)～(ii-1-15)表示的化合物，优选由式(ii-1-12)、式(ii-1-13)和式(ii-1-15)表示的化合物。[化16]由式(n-1-4.1)～(n-1-4.14)表示的化合物可以单独使用，也可以组合使用，本发明中使用的单独或这些化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为3质量％、5质量％、7质量％、10质量％、13质量％、15质量％、17质量％、20质量％。优选的含量的上限值相对于本发明中使用的液晶组合物(b)的总量为35质量％、30质量％、28质量％、25质量％、23质量％、20质量％、18质量％、15质量％、13质量％、11质量％、10质量％、8质量％。接下来，在所述式(ii)中，作为具有负的介电各向异性的化合物，可以列举：由下述的式(ii-1-b)表示的化合物。[化17](式中，r21和r22分别独立地表示与通式(ii)中的r21和r22相同的含义。)r21和r22分别独立地优选碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选乙基、丙基或丁基。由所述式(ii-1-b)表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上化合物组合使用。能够组合使用的化合物的种类没有特别限制，但可以根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能，适当地组合使用。对应所使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。在重视改善δε的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温下的溶解性的情况下，如果将含量设定得较少，则效果好，在重视tni的情况下，如果将含量设定得较多，则效果好。进一步地，在改良滴痕、烙印特性的情况下，优选将含量的范围设定在中间。本发明中使用的由式(ii-1-b)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为5质量％、8质量％、10质量％、13质量％、15质量％、17质量％、20质量％。优选的含量的上限值相对于本发明中使用的液晶组合物(b)的总量为35质量％、33质量％、30质量％、28质量％、25质量％、23质量％、20质量％、18质量％、15质量％、13质量％。进一步地，由式(ii-1-b)表示的化合物优选是从由下述式(ii-1-20)～式(ii-1-25)表示的化合物组中选出的化合物，优选由式(ii-1-20)、式(ii-1-21)、式(ii-1-23)表示的化合物。[化18]由式(ii-1-20)、式(ii-1-21)、式(ii-1-23)表示的化合物可以单独使用，也可以组合使用，但本发明中使用的单独或这些化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为5质量％、8质量％、10质量％、13质量％、15质量％、17质量％、20质量％。优选的含量的上限值相对于本发明中使用的液晶组合物(b)的总量为35质量％、33质量％、30质量％、28质量％、25质量％、23质量％、20质量％、18质量％、15质量％、13质量％。接下来，在由所述式(ii)表示的化合物中，作为几乎没有介电率的各向异性、介电上近乎中性的合物(δε的值为-2～2)的液晶化合物，可以列举：由下述式(ii-2)表示的化合物。[化19](式中，a2、r21、r22、n2与式(ii)中的含义相同。)相对于液晶组合物(b)的总量，由式(ii-2)表示的化合物的优选含量的下限值为1质量％、2质量％、3质量％、5质量％、7质量％。这些化合物的优选含量的上限值为20质量％、15质量％、13质量％、10质量％、9质量％。作为这样的由式(ii-2)表示的化合物，首先，作为式(ii-2)中n2为1、r21和r22为烷基的情况，可以列举由下述式(ii-2-1)、式(ii-2-2)表示的化合物。作为由式(ii-2)表示的化合物，优选由下述的式(ii-2-1)或式(ii-2-2)表示的化合物，特别是从与其他液晶化合物的相容性优异、且以少量添加就能够提高δn和向列-各向同性(nematic-isotropic)相转变温度tni的值，低温稳定性良好等方面考虑，优选由式(ii-2-1)表示的化合物。尤其是，在与后述的由式(iii-3-1)表示的化合物并用的情况下，低温稳定性非常优异。[化20]作为n2为1、r21为烷基、r22为烯基的情况，可以列举由下述式(ii-2-3)、式(ii-2-4)表示的化合物。[化21]作为n2为1、r21为烷基、r22为烷氧基的情况，可以列举由下述式(ii-2-3)、式(ii-2-4)表示的化合物。[化22]接下来，对于式(ii-2)中n2为0的化合物，可以列举由下述式(ii-2-b)表示的化合物。[化23](式中，r21和r22分别独立地表示与通式(ii)中的r21和r22相同的含义。)此处，r21和r22分别独立地优选碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。由通式(ii-2-b)表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上化合物组合使用。能够组合使用的化合物的种类没有特别限制，可以根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能，适当地组合使用。对于所使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。由式(ii-2-b)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为1质量％、2质量％、3质量％、5质量％、7质量％、10质量％、优选的含量的上限值相对于液晶组合物(b)的总量为20质量％、15质量％、13质量％、10质量％、8质量％、7质量％、6质量％、5质量％、3质量％。在得到高的双折射率的情况下，如果将含量设定得较多，则效果好，相反地，在重视高的tni的情况下，如果将含量设定得较少，则效果好。进一步地，在改良滴痕、烙印特性的情况下，优选将含量的范围设定在中间。进一步地，由通式(ii-2-b)表示的化合物优选是从由式(ii-2-8)至式(ii-2-13)表示的化合物组中选出的化合物，优选由式((ii-2-8)和(ii-2-9)表示的化合物，特别是，从保持高的δn且为低粘度、或者提高tni且为低粘度的观点考虑，优选由式(ii-2-8)表示的化合物。[化24]接下来，由所述式(ii)表示的化合物中，作为又一个几乎没有介电率的各向异性的介电上近乎中性的化合物的液晶化合物，可以列举：由下述式(ii-3)表示的化合物。[化25](式中，r21和r22表示与所述式(ii)相同的含义。)在由上述式(ii-3)表示的化合物中，r21和r22分别独立地优选碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基。由上述式(ii-3)表示的合物可以单独使用，也可以将2种以上化合物组合使用。能够组合使用的化合物的种类没有特别限制，可以根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能，适当地组合使用。对于所使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。由上述式(ii-3)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为1质量％、2质量％、3质量％、5质量％、7质量％、10质量％、14质量％、16质量％、20质量％、23质量％、26质量％、30质量％、35质量％、40质量％。由上述式(ii-3)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的上限值为50质量％、40质量％、35质量％、30质量％、20质量％、15质量％、10质量％、5质量％。在将重点放在增加δn的情况下，优选使含量变多，在将重点放在低温下的析出的情况下，优选含量少者。由上述式(ii-3)表示的化合物具体而言，优选使由式(ii-3-1)至式(ii-3-9)表示的化合物。[化26]能够组合使用的化合物的种类没有特别限制，优选含有这些化合物中的1种～3种，进一步优选含有1种～4种。另外，所选择的化合物的分子量分布广对溶解性也是有效的，因此，例如优选从由式(ii-3-1)或(ii-3-2)表示的化合物中选出1种、从由式(ii-3-4)或(ii-3-5)表示的化合物中选出1种、从由式(ii-3-6)或式(ii-3-7)表示的化合物中选出1种、从由式(ii-3-8)或(ii-3-9)表示的化合物中选出1种化合物，并将它们适当地组合。其中，优选含有由式(ii-3-1)、式(ii-3-3)、式(ii-3-4)、式(ii-3-6)和式(ii-3-9)表示的化合物。进一步地，由通式(ii-3)表示的化合物例如优选是由式(ii-3-10)至式(ii-3-17)表示的化合物，其中，优选是由式(ii-3-11)表示的化合物。[化27]本发明中使用的液晶组合物(b)除了以上详述的由式(i)表示的化合物(i)和由式(ii)表示的化合物(ii)之外，通过并用由下述式(iii)表示的化合物(iii)，能够显著地降低液晶组合物(b)的粘度，其结果，能够兼具高的介电各向异性δε和高的折射率各向异性δn，并且，能够降低液晶组合物(b)的粘度。[化28]此处，所述式(iii)中，r31和r32分别独立地表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或者碳原子数1～5的烷氧基，但r31和r32优选为直链状的碳原子数1～5的烷基、直链状的碳原子数1～4的烷氧基以及直链状的碳原子数2～5的烯基。这样的由式(iii)表示的化合物(iii)可以单独使用，也可以将2种以上化合物组合使用。能够组合使用的化合物的种类没有特别限制，可以根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能，适当地组合使用。对于所使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。所述化合物(iii)的优选含量的下限值相对于液晶组合物(b)的总量为1质量％、2质量％、3质量％、5质量％、7质量％、10质量％、15质量％、20质量％、25质量％、30质量％、35质量％、40质量％、45质量％、50质量％、55质量％。优选的含量的上限值相对于液晶组合物(b)的总量为95质量％、90质量％、85质量％、80质量％、75质量％、70质量％、65质量％、60质量％、55质量％、50质量％、45质量％、40质量％、35质量％、30质量％、25质量％。在需要保持液晶组合物(b)为粘度较低且响应速度快的组合物的情况下，优选上述的下限值高，并且上限值高。进一步地，在需要保持液晶组合物(b)为tni较高且温度稳定性良好的组合物的情况下，优选上述的下限值为折中的且上限值为折中的。另外，在为了保持驱动电压较低而想要增大介电各向异性时，优选上述的下限值低，且上限值低。所述化合物(iii)具体而言，优选可以列举：由下述式(iii-1)表示的化合物。[化29](式中r32表示与式(iii)中相同的含义。)由所述式(iii-1)表示的化合物优选是从由式(iii-1-1)至式(iii-1-3)表示的化合物组中选出的化合物，优选是由式(iii-1-1)或式(iii-1-3)表示的化合物，特别优选是由式(iii-1-3)表示的化合物。[化30]另外，尤其从降低液晶组合物(b)粘度的效果显著这一点考虑，所述化合物(iii)优选为从由下述式(iii-2)表示的化合物组中选出的化合物。[化31](式中，r32表示与式(iii)中相同的含义。)由式(iii-2)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为1质量％、5质量％、10质量％、15质量％、17质量％、20质量％、23质量％、25质量％、27质量％、30质量％、35质量％。优选的含量的上限值相对于液晶组合物(b)的总量为60质量％、55质量％、50质量％、45质量％、42质量％、40质量％、38质量％、35质量％、33质量％、30质量％。进一步地，由式(iii-2)表示的化合物优选是从由式(iii-2-1)至式(iii-2-4)表示的化合物组中选出的化合物，优选是由式(iii-2)至式(iii-2-4)表示的化合物。由式(iii-2-2)表示的化合物显著改善液晶组合物(b)的响应速度，因此，特别优选。另外，在需要比响应速度高的tni时，优选使用由式(iii-2-3)或式(iii-2-4)表示的化合物。为了使低温下的溶解度良好，由式(iii-2-3)和式(iii-2-4)表示的化合物的含量不优选设定为30质量％以上。[化32]另外，所述化合物(iii)中，对于具有作为r31和r32的烷基或烷氧基的化合物，可以列举：从下述式(iii-3)表示的化合物组中选出的化合物。[化33]此处，式中，r31a和r32b分别独立地表示碳原子数1～5的烷基或碳原子数1～5的烷氧基，但r31a和r32b进一步优选为直链状的碳原子数1～5的烷基以及直链状的碳原子数1～4的烷氧基。由式(iii-3)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为1质量％、5质量％、10质量％、13质量％、15质量％、17质量％、20质量％、23质量％、25质量％、30质量％。优选的含量的上限值相对于液晶组合物(b)的总量为60质量％、55质量％、50质量％、45质量％、40质量％、37质量％、35质量％、33质量％、30质量％、27质量％、25质量％、23质量％、20质量％、17质量％、15质量％、13质量％、10质量％。另外，由式(iii-3)表示的化合物具体而言，优选是从由式(iii-3-1)至式(iii-3-7)表示的化合物组中选出的化合物，优选是由式(iii-3-1)、式(iii-3-3)或式(iii-3-4)表示的化合物。由式(iii-3-1)表示的化合物显著改善液晶组合物(b)的响应速度，因此特别优选。另外，在需要比响应速度高的tni时，优选使用由式(iii-3-3)、式(iii-3-4)、式(iii-3-6)和式(iii-3-7)表示的化合物。在这些化合物中，特别是在并用了式(iii-3-1)和式(iii-3-3)的情况下，从液晶组合物(b)的相容性优异、低温稳定性非常良好这一点考虑，优选。[化34]由式(iii-3-1)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为1质量％、2质量％、3质量％、5质量％，7质量％、10质量％、13质量％、15质量％、18质量％、20质量％。优选的含量的上限值相对于液晶组合物(b)的总量为20质量％、17质量％、15质量％、13质量％、10质量％、8质量％、7质量％、6质量％。另外，所述化合物(iii)进一步优选是从由下述式(iii-4)和/或(iii-5)表示的化合物组中选出的化合物。[化35]式中，r32a表示碳原子数1～8的烷基或碳原子数1～8的烷氧基，但是特别优选直链状的碳原子数1～5的烷基、直链状的碳原子数1～4的烷氧基以及直链状的碳原子数2～5的烯基。由式(iii-4)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为1质量％、5质量％、10质量％、13质量％、15质量％、17质量％、20质量％。优选的含量的上限值相对于液晶组合物(b)的总量为25质量％、23质量％、20质量％、17质量％、15质量％、13质量％、10质量％。由式(iii-5)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为1质量％、5质量％、10质量％、13质量％、15质量％、17质量％、20质量％。优选的含量的上限值相对于液晶组合物(b)的总量为25质量％、23质量％、20质量％、17质量％、15质量％、13质量％、10质量％。进一步地，由通式(iii-4)和(iii-5)表示的化合物优选是从由下述的式(iii-4-1)至式(iii-5-3)表示的化合物组中选出的化合物，优选是由式(iii-4-2)或式(iii-5-2)表示的化合物。[化36]由式(iii-4-2)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为1质量％、2质量％、3质量％、5质量％、7质量％、10质量％、13质量％、15质量％、18质量％、20质量％。优选的含量的上限值相对于液晶组合物(b)的总量为20质量％、17质量％、15质量％、13质量％、10质量％、8质量％、7质量％、6质量％。此处，本发明中，作为所述化合物(iii)，优选将从由式(iii-1-3)、式(iii-2-2)、式(iii-3-1)、式(iii-3-3)、式(iii-3-4)、式(iii-3-5)和式(iii-3-6)表示的化合物中选出的2种以上的化合物组合，这些化合物的合计含量的优选含量的下限值相对于液晶组合物(b)的总量为1质量％、2质量％、3质量％、5质量％、7质量％、10质量％、13质量％、15质量％、18质量％、20质量％、23质量％、25质量％、27质量％、30质量％、33质量％、35质量％，上限值相对于液晶组合物(b)的总量为80质量％、70质量％、60质量％、50质量％、45质量％、40质量％、37质量％、35质量％、33质量％、30质量％、28质量％、25质量％、23质量％、20质量％。在重视组合物的可靠性的情况下，优选将从由式(iii-3-1)、式(iii-3-3)和式(iii-3-4)表示的化合物中选出的2种以上的化合物组合，在重视组合物的响应速度的情况下，优选将从由式(iii-1-3)、式(iii-2-2)表示的化合物中选出的2种以上的化合物组合。另外，作为化合物(iii)，优选是从由下述式(iii-6)表示的化合物组中选出的化合物。[化37](式中，r31b和r32b分别独立地表示甲基或氢原子。)由式(iii-6)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为1质量％、5质量％、10质量％、15质量％、17质量％、20质量％、23质量％、25质量％、27质量％、30质量％、35质量％。优选的含量的上限值相对于液晶组合物(b)的总量为60质量％、55质量％、50质量％、45质量％、42质量％、40质量％、38质量％、35质量％、33质量％、30质量％。进一步地，由式(iii-6)表示的化合物优选是从由式(iii-6-1)至式(iii-6-3)表示的化合物组中选出的化合物。[化38](其他的n型液晶化合物)本发明中使用的液晶组合物(b)中，介电率各向异性为负的液晶化合物(δε的符号为负，其绝对值大于2)如前所述，使用所述化合物(i)和所述化合物(ii)中的介电各向异性为n型的液晶化合物，但在本发明中，除了这些化合物之外，还可以使用公知的n型液晶化合物。作为这样的所述化合物(i)、所述化合物(ii)之外的介电率各向异性为负的液晶化合物，可以列举：下述通式(n-1)、(n-2)、(n-3)以及(n-4)表示的液晶化合物。[化39][所述通式(n-1)、(n-2)、(n-3)和(n-4)中，rn11、rn12、rn21、rn22、rn31、rn32、rn41和rn42分别独立地表示碳原子数1～8的烷基、或具有碳原子数2～8的烷基链中的1个或不相邻的2个以上的-ch2-分别独立地被-ch＝ch-、-c≡c-、-o-、-co-、-coo-或-oco-取代后的化学结构的结构部位，an11、an12、an21、an22、an31、an32、an41和an42分别独立地表示从由(a)1,4-亚环己基(该基团中存在的1个-ch2-或不相邻的2个以上-ch2-也可以被取代为-o-)以及(b)1,4-亚苯基(该基团中存在的1个-ch＝或不相邻的2个以上-ch＝也可以被取代为-n＝)(c)萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基或十氢萘-2,6-二基(存在于萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基中的1个-ch＝或不相邻的2个以上-ch＝可以被取代为-n＝)(d)1,4-亚环己烯基组成的组中选出的基团，上述的基团(a)、基团(b)、基团(c)和基团(d)的结构中的氢原子也可以分别独立地被氰基、氟原子或氯原子取代，zn11表示单键、-ch2ch2-、-(ch2)4-、-och2-、-coo-、-oco-、-ocf2-、-cf2o-、-ch＝n-n＝ch-、-ch＝ch-、-cf＝cf-或-c≡c-，zn12、zn21、zn22、zn31、zn32、zn41和zn42分别独立地表示单键、-ch2ch2-、-(ch2)4-、-och2-、-ch2o-、-coo-、-oco-、-ocf2-、-cf2o-、-ch＝n-n＝ch-、-ch＝ch-、-cf＝cf-或-c≡c-，xn21表示氢原子或氟原子，tn31表示-ch2-或氧原子，xn41表示氧原子、氮原子、或-ch2-，yn41表示单键、或-ch2-，nn11、nn12、nn21、nn22、nn31、nn32、nn41和nn42分别独立地表示0～3的整数，但在nn11+nn12、nn21+nn22和nn31+nn32分别独立地为1、2或3，存在多个an11～an32、zn11～zn32的情况下，它们可以相同也可以不同，但在nn41+nn42表示0～3的整数，存在多个an41和an42、zn41和zn42的情况下，它们可以相同也可以不同。]在通式(n-1)、(n-2)和(n-3)中，rn11、rn12、rn21、rn22、rn31和rn32分别独立地优选碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、碳原子数2～8的烯基或碳原子数2～8的烯氧基，优选碳原子数1～5的烷基、碳原子数1～5的烷氧基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数2～5的烯氧基，更优选碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，更优选碳原子数2～5的烷基或碳原子数2～3的烯基，特别优选碳原子数3的烯基(丙烯基)。另外，在其所键合的环结构是苯基(芳香族)的情况下，优选直链状的碳原子数1～5的烷基、直链状的碳原子数1～4的烷氧基以及碳原子数4～5的烯基，在其所键合的环结构是环己烷、呋喃和二恶烷等已饱和的环结构的情况下，优选直链状的碳原子数1～5的烷基、直链状的碳原子数1～4的烷氧基和直链状的碳原子数2～5的烯基。为了使向列相稳定化，优选碳原子和存在氧原子时的氧原子的合计为5以下，优选为直链状。作为烯基，优选从由式(r1)至式(r5)中任一式表示的基团中选择。(各式中的黑点表示环结构中的碳原子。)[化40]an11、an12、an21、an22、an31和an32分别独立，在希望增大δn的情况下，优选为芳香族，若为了改善响应速度，则优选为脂肪族，且优选表示反式-1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基、2,3-二氟-1,4-亚苯基、1,4-环亚己烯基、1,4-双环[2.2.2]亚辛基、哌啶-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氢萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基，更优选表示下述的结构，[化41]更优选表示反式-1,4-亚环己基、1,4-环亚己烯基或1,4-亚苯基。zn11、zn12、zn21、zn22、zn31和zn32优选分别独立地表示-ch2o-、-cf2o-、-ch2ch2-、-cf2cf2-或单键，进一步优选-ch2o-、-ch2ch2-或单键，特别优选-ch2o-或单键。xn21优选氟原子。tn31优选氧原子。nn11+nn12、nn21+nn22和nn31+nn32优选1或2，且优选nn11为1且nn12为0的组合、nn11为2且nn12为0的组合、nn11为1且nn12为1的组合、nn11为2且nn12为1的组合、nn21为1且nn22为0的组合、nn21为2且nn22为0的组合、nn31为1且nn32为0的组合、nn31为2且nn32为0的组合。本发明中使用的由式(n-1)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为1质量％、10质量％、20质量％、30质量％、40质量％、50质量％、55质量％、60质量％、65质量％、70质量％、75质量％、80质量％。优选的含量的上限值为95质量％、85质量％、75质量％、65质量％、55质量％、45质量％、35质量％、25质量％、20质量％。本发明中使用的由式(n-2)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为1质量％、10质量％、20质量％、30质量％、40质量％、50质量％、55质量％、60质量％、65质量％、70质量％、75质量％、80质量％。优选的含量的上限值为95质量％、85质量％、75质量％、65质量％、55质量％、45质量％、35质量％、25质量％、20质量％。本发明中使用的由式(n-3)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为1质量％、10质量％、20质量％、30质量％、40质量％、50质量％、55质量％、60质量％、65质量％、70质量％、75质量％、80质量％。优选的含量的上限值为95质量％、85质量％、75质量％、65质量％、55质量％、45质量％、35质量％、25质量％、20质量％。在需要保持本发明中使用的液晶组合物(b)为粘度较低且响应速度快的组合物的情况下，优选上述的下限值低且上限值低。进一步地，在需要保持本发明中使用的液晶组合物(b)为tni较高且温度稳定性良好的组合物的情况下，优选上述的下限值低且上限值低。另外，在为了保持驱动电压较低而希望增大介电各向异性时，优选提高上述的下限值、且上限值高。作为由所述式(n-1)表示的化合物，例如可以列举由下述式(n-1-1)表示的化合物。[化42](式中，rn111和rn112分别独立地表示碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基。)此处，rn111优选碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选丙基、戊基或乙烯基。rn112优选碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选乙氧基或丁氧基。由通式(n-1-1)表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上化合物组合使用。能够组合使用的化合物的种类没有特别限制，可以根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能，适当地组合使用。对于所使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。在重视改善δε的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温下的溶解性的情况下，如果将含量设定得较多，则效果好，在重视tni的情况下，如果将含量设定得较少，则效果好。进一步地，在改良滴痕、烙印特性的情况下，优选将含量的范围设定在中间。本发明中使用的由式(n-1-1)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为5质量％、10质量％、13质量％、15质量％、17质量％、20质量％、23质量％、25质量％、27质量％、30质量％、33质量％、35质量％。优选的含量的上限值相对于本发明中使用的液晶组合物(b)的总量为50质量％、40质量％、38质量％、35质量％、33质量％、30质量％、28质量％、25质量％、23质量％、20质量％、18质量％、15质量％、13质量％、10质量％、8质量％、7质量％、6质量％、5质量％、3质量％。进一步地，由通式(n-1-1)表示的化合物优选是从由式(n-1-1.1)至式(n-1-1.22)表示的化合物组中选出的化合物，优选是由式(n-1-1.1)～(n-1-1.4)表示的化合物，优选由式(n-1-1.1)和式(n-1-1.3)表示的化合物。[化43]由式(n-1-1.1)～(n-1-1.22)表示的化合物可以单独使用，也可以组合使用，但本发明中使用的单独或这些化合物的相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为5质量％、10质量％、13质量％、15质量％、17质量％、20质量％、23质量％、25质量％、27质量％、30质量％、33质量％、35质量％。优选的含量的上限值相对于本发明中使用的液晶组合物(b)的总量为50质量％、40质量％、38质量％、35质量％、33质量％、30质量％、28质量％、25质量％、23质量％、20质量％、18质量％、15质量％、13质量％、10质量％、8质量％、7质量％、6质量％、5质量％、3质量％。作为由所述式(n-1)表示的化合物，例如可以列举由通式(n-1-2)表示的化合物。[化44](式中，rn121和rn122分别独立地表示与通式(n-1)中的rn11和rn12相同的含义。)rn121优选碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选乙基、丙基、丁基或戊基。rn122优选碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选甲基、丙基、甲氧基、乙氧基或丙氧基。由通式(n-1-2)表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上化合物组合使用。能够组合使用的化合物的种类没有特别限制，可以根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能，适当地组合使用。对于所使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。在重视改善δε的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温下的溶解性的情况下，如果将含量设定得较少，则效果好，在重视tni的情况下，如果将含量设定得较多，则效果好。进一步地，在改良滴痕、烙印特性的情况下，优选将含量的范围设定在中间。本发明中使用的由式(n-1-2)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为5质量％、7质量％、10质量％、13质量％、15质量％、17质量％、20质量％、23质量％、25质量％、27质量％、30质量％、33质量％、35质量％、37质量％、40质量％、42质量％。优选的含量的上限值相对于本发明中使用的液晶组合物(b)的总量为50质量％、48质量％、45质量％、43质量％、40质量％、38质量％、35质量％、33质量％、30质量％、28质量％、25质量％、23质量％、20质量％、18质量％、15质量％、13质量％、10质量％、8质量％、7质量％、6质量％、5质量％。进一步地，由通式(n-1-2)表示的化合物优选是从由式(n-1-2.1)至式(n-1-2.22)表示的化合物组中选出的化合物，优选是由式(n-1-2.3)至式(n-1-2.7)、式(n-1-2.10)、式(n-1-2.11)、式(n-1-2.13)和式(n-1-2.20)表示的化合物，在重视改善δε的情况下，优选由式(n-1-2.3)至式(n-1-2.7)表示的化合物，在重视改善tni的情况下，优选是由式(n-1-2.10)、式(n-1-2.11)和式(n-1-2.13)表示的化合物，在重视改善响应速度的情况下，优选是由式(n-1-2.20)表示的化合物。[化45]由式(n-1-2.1)至式(n-1-2.22)表示的化合物可以单独使用，也可以组合使用，但本发明中使用的单独或这些化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为5质量％、10质量％、13质量％、15质量％、17质量％、20质量％、23质量％、25质量％、27质量％、30质量％、33质量％、35质量％。优选的含量的上限值相对于本发明中使用的液晶组合物(b)的总量为50质量％、40质量％、38质量％、35质量％、33质量％、30质量％、28质量％、25质量％、23质量％、20质量％、18质量％、15质量％、13质量％、10质量％、8质量％、7质量％、6质量％、5质量％、3质量％。作为由所述式(n-1)表示的化合物，例如可以列举：下述式(n-1-12)表示的化合物。[化46](式中，rn1121和rn1122分别独立地表示与通式(n-1)中的rn11和rn12相同的含义。)rn1121优选碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选乙基、丙基或丁基。rn1122优选碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选乙氧基、丙氧基或丁氧基。由通式(n-1-12)表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上化合物组合使用。能够组合使用的化合物的种类没有特别限制，可以根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能，适当地组合使用。对于所使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。在重视改善δε的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温下的溶解性的情况下，如果将含量设定得较多，则效果好，在重视tni的情况下，如果将含量设定得多一些，则效果好，进一步地，在改良滴痕、烙印特性的情况下，优选将含量的范围设定在中间。本发明中使用的由式(n-1-12)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为5质量％、10质量％、13质量％、15质量％、17质量％、20质量％。优选的含量的上限值相对于本发明中使用的液晶组合物(b)的总量为35质量％、30质量％、28质量％、25质量％、23质量％、20质量％、18质量％、15质量％、13质量％。作为由所述式(n-1)表示的化合物，例如可以列举由下述式(n-1-13)表示的化合物。[化47](式中，rn1131和rn1132分别独立地表示与通式(n-1)中的rn11和rn12相同的含义。)rn1131优选碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选乙基、丙基或丁基。rn1132优选碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选乙氧基、丙氧基或丁氧基。由通式(n-1-13)表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上化合物组合使用。能够组合使用的化合物的种类没有特别限制，可以根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能，适当地组合使用。对于所使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。在重视改善δε的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温下的溶解性的情况下，如果将含量设定得较多，则效果好，在重视tni的情况下，如果将含量设定得多一些，则效果好，进一步地，在改良滴痕、烙印特性的情况下，优选将含量的范围设定在中间。本发明中使用的由式(n-1-13)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为5质量％、10质量％、13质量％、15质量％、17质量％、20质量％。优选的含量的上限值相对于本发明中使用的液晶组合物(b)的总量为35质量％、30质量％、28质量％、25质量％、23质量％、20质量％、18质量％、15质量％、13质量％。作为由所述式(n-1)表示的化合物，例如可以列举由下述式(n-1-14)表示的化合物。[化48](式中，rn1141和rn1142分别独立地表示与通式(n-1)中的rn11和rn12相同的含义。)rn1141优选碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选乙基、丙基或丁基。rn1142优选碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选乙氧基、丙氧基或丁氧基。通式(n-1-14)表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上化合物组合使用。能够组合使用的化合物的种类没有特别限制，可以根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能，适当地组合使用。对于所使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。在重视改善δε的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温下的溶解性的情况下，如果将含量设定得较多，则效果好，在重视tni的情况下，如果将含量设定得多一些，则效果好，进一步地，在改良滴痕、烙印特性的情况下，优选将含量的范围设定在中间。本发明中使用的由式(n-1-14)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为5质量％、10质量％、13质量％、15质量％、17质量％、20质量％。优选的含量的上限值相对于本发明中使用的液晶组合物(b)的总量为35质量％、30质量％、28质量％、25质量％、23质量％、20质量％、18质量％、15质量％、13质量％。作为由所述式(n-1)表示的化合物，例如可以列举由下述式(n-1-15)表示的化合物。[化49](式中，rn1151和rn1152分别独立地表示与通式(n-1)中的rn11和rn12相同的含义。)rn1151优选碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选乙基、丙基或丁基。rn1152优选碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选乙氧基、丙氧基或丁氧基。通式(n-1-15)表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上化合物组合使用。能够组合使用的化合物的种类没有特别限制，可以根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能，适当地组合使用。对于所使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。在重视改善δε的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温下的溶解性的情况下，如果将含量设定得较多，则效果好，在重视tni的情况下，如果将含量设定得多一些，则效果好，进一步地，在改良滴痕、烙印特性的情况下，优选将含量的范围设定在中间。本发明中使用的由式(n-1-15)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为5质量％、10质量％、13质量％、15质量％、17质量％、20质量％。优选的含量的上限值相对于本发明中使用的液晶组合物(b)的总量为35质量％、30质量％、28质量％、25质量％、23质量％、20质量％、18质量％、15质量％、13质量％。作为由所述式(n-1)表示的化合物，例如可以列举：由下述式(n-1-16)表示的化合物。[化50](式中，rn1161和rn1162分别独立地表示与通式(n-1)中的rn11和rn12相同的含义。)rn1161优选碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选乙基、丙基或丁基。rn1162优选碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选乙氧基、丙氧基或丁氧基。通式(n-1-16)表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上化合物组合使用。能够组合使用的化合物的种类没有特别限制，可以根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能，适当地组合使用。对于所使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。在重视改善δε的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温下的溶解性的情况下，如果将含量设定得较多，则效果好，在重视tni的情况下，如果将含量设定得多一些，则效果好，进一步地，在改良滴痕、烙印特性的情况下，优选将含量的范围设定在中间。本发明中使用的由式(n-1-16)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为5质量％、10质量％、13质量％、15质量％、17质量％、20质量％。优选的含量的上限值相对于本发明中使用的液晶组合物(b)的总量为35质量％、30质量％、28质量％、25质量％、23质量％、20质量％、18质量％、15质量％、13质量％。作为由所述式(n-1)表示的化合物，例如可以列举由下述式(n-1-17)表示的化合物。[化51](式中，rn1171和rn1172分别独立地表示与通式(n-1)中的rn11和rn12相同的含义。)rn1171优选碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选乙基、丙基或丁基。rn1172优选碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选乙氧基、丙氧基或丁氧基。通式(n-1-17)表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上化合物组合使用。能够组合使用的化合物的种类没有特别限制，可以根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能，适当地组合使用。对于所使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。在重视改善δε的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温下的溶解性的情况下，如果将含量设定得较多，则效果好，在重视tni的情况下，如果将含量设定得多一些，则效果好，进一步地，在改良滴痕、烙印特性的情况下，优选将含量的范围设定在中间。本发明中使用的由式(n-1-17)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为5质量％、10质量％、13质量％、15质量％、17质量％、20质量％。优选的含量的上限值相对于本发明中使用的液晶组合物(b)的总量为35质量％、30质量％、28质量％、25质量％、23质量％、20质量％、18质量％、15质量％、13质量％。作为由所述式(n-1)表示的化合物，例如可以列举由下述式(n-1-18)表示的化合物。[化52](式中，rn1181和rn1182分别独立地表示与通式(n-1)中的rn11和rn12相同的含义。)rn1181优选碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选甲基、乙基、丙基或丁基。rn1182优选碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选乙氧基、丙氧基或丁氧基。通式(n-1-18)表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上化合物组合使用。能够组合使用的化合物的种类没有特别限制，可以根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能，适当地组合使用。对于所使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。在重视改善δε的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温下的溶解性的情况下，如果将含量设定得较多，则效果好，在重视tni的情况下，如果将含量设定得多一些，则效果好，进一步地，在改良滴痕、烙印特性的情况下，优选将含量的范围设定在中间。本发明中使用的由式(n-1-18)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为5质量％、10质量％、13质量％、15质量％、17质量％、20质量％。优选的含量的上限值相对于本发明中使用的液晶组合物(b)的总量为35质量％、30质量％、28质量％、25质量％、23质量％、20质量％、18质量％、15质量％、13质量％。进一步地，由通式(n-1-18)表示的化合物优选是从由式(n-1-18.1)至式(n-1-18.5)表示的化合物组中选出的化合物，优选是由式(n-1-18.1)～(n-1-18.3)表示的化合物，优选由式(n-1-18.2和式(n-1-18.3)表示的化合物。[化53]作为由所述式(n-1)表示的化合物，例如可以列举由下述式(n-1-20)表示的化合物。[化54](式中，rn1201和rn1202分别独立地表示与通式(n-1)中的rn11和rn12相同的含义。)rn1201和rn1202分别独立地优选碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选乙基、丙基或丁基。通式(n-1-20)表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上化合物组合使用。能够组合使用的化合物的种类没有特别限制，可以根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能，适当地组合使用。对于所使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。在重视改善δε的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温下的溶解性的情况下，如果将含量设定得较多，则效果好，在重视tni的情况下，如果将含量设定得多一些，则效果好，进一步地，在改良滴痕、烙印特性的情况下，优选将含量的范围设定在中间。本发明中使用的由式(n-1-20)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为5质量％、10质量％、13质量％、15质量％、17质量％、20质量％。优选的含量的上限值相对于本发明中使用的液晶组合物(b)的总量为35质量％、30质量％、28质量％、25质量％、23质量％、20质量％、18质量％、15质量％、13质量％。作为由所述式(n-1)表示的化合物，例如可以列举由下述式(n-1-21)表示的化合物。[化55](式中，rn1211和rn1212分别独立地表示与通式(n-1)中的rn11和rn12相同的含义。)rn1211和rn1212分别独立地优选碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选乙基、丙基或丁基。通式(n-1-21)表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上化合物组合使用。能够组合使用的化合物的种类没有特别限制，可以根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能，适当地组合使用。对于所使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。在重视改善δε的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温下的溶解性的情况下，如果将含量设定得较多，则效果好，在重视tni的情况下，如果将含量设定得多一些，则效果好，进一步地，在改良滴痕、烙印特性的情况下，优选将含量的范围设定在中间。本发明中使用的由式(n-1-21)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为5质量％、10质量％、13质量％、15质量％、17质量％、20质量％。优选的含量的上限值相对于本发明中使用的液晶组合物(b)的总量为35质量％、30质量％、28质量％、25质量％、23质量％、20质量％、18质量％、15质量％、13质量％。作为由所述式(n-1)表示的化合物，例如可以列举由下述式(n-1-22)表示的化合物。[化56](式中，rn1221和rn1222分别独立地表示与通式(n-1)中的rn11和rn12相同的含义。)rn1221和rn1222分别独立地优选碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选乙基、丙基或丁基。通式(n-1-22)表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上化合物组合使用。能够组合使用的化合物的种类没有特别限制，可以根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能，适当地组合使用。对于所使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。在重视改善δε的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温下的溶解性的情况下，如果将含量设定得较多，则效果好，在重视tni的情况下，如果将含量设定得多一些，则效果好，进一步地，在改良滴痕、烙印特性的情况下，优选将含量的范围设定在中间。本发明中使用的由式(n-1-21)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为1质量％、5质量％、10质量％、13质量％、15质量％、17质量％、20质量％。优选的含量的上限值相对于本发明中使用的液晶组合物(b)的总量为35质量％、30质量％、28质量％、25质量％、23质量％、20质量％、18质量％、15质量％、13质量％、10质量％、5质量％。进一步地，由通式(n-1-22)表示的化合物优选是从由式(n-1-22.1)至式(n-1-22.12)表示的化合物组中选出的化合物，优选是由式(n-1-22.1)～(n-1-22.5)表示的化合物，优选由式(n-1-22.1)～(n-1-22.4)表示的化合物。[化57]接下来，作为由所述通式(n-2)表示的化合物，更优选是从由下述通式(n-2-a)至通式(n-2-c)表示的化合物组成的组中选出的1种或2种以上化合物。[化58](式中，rn21、rn22和xn21分别独立地表示与所述通式(n-2)中的rn21、rn22和xn21相同的含义，zn21表示单键、-ch＝ch-、-c≡c-、-ch2ch2-、-(ch2)4-、-coo-、-och2-、-ch2o-、-ocf2-或-cf2o-。)由通式(n-3)表示的化合物优选是从由通式(n-3-2)表示的化合物组中选出的化合物。[化59](式中，rn321和rn322分别独立地表示与通式(n-3)中的rn11和rn12相同的含义。)rn321和rn322优选碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选丙基或戊基。通式(n-3-2)表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上化合物组合使用。能够组合使用的化合物的种类没有特别限制，可以根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能，适当地组合使用。对于所使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。在重视改善δε的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温下的溶解性的情况下，如果将含量设定得较多，则效果好，在重视tni的情况下，如果将含量设定得较少，则效果好。进一步地，在改良滴痕、烙印特性的情况下，优选将含量的范围设定在中间。本发明中使用的由式(n-3-2)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为3质量％、5质量％、10质量％、13质量％、15质量％、17质量％、20质量％、23质量％、25质量％、27质量％、30质量％、33质量％、35质量％。优选的含量的上限值相对于本发明中使用的液晶组合物(b)的总量为50质量％、40质量％、38质量％、35质量％、33质量％、30质量％、28质量％、25质量％、23质量％、20质量％、18质量％、15质量％、13质量％、10质量％、8质量％、7质量％、6质量％、5质量％。进一步地，由通式(n-3-2)表示的化合物优选是从由式(n-3-2.1)至式(n-3-2.3)表示的化合物组中选出的化合物。[化60]作为由通式(n-4)表示的化合物，可以列举由下述的通式(n-4-1)表示的化合物组。[化61](式中，rn41和rn42分别独立地表示与通式(n-4)中的rn41和rn42相同的含义。)rn41和rn42优选碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烷氧基，优选丙基、戊基、乙氧基、丙氧基或丁氧基。通式(n-4-1)表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上化合物组合使用。能够组合使用的化合物的种类没有特别限制，可以根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能，适当地组合使用。对于所使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。在重视改善δε的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温下的溶解性的情况下，如果将含量设定得较多，则效果好，在重视tni的情况下，如果将含量设定得较少，则效果好。进一步地，在改良滴痕、烙印特性的情况下，优选将含量的范围设定在中间。由式(n-4-1)表示的化合物相对于非聚合性的液晶组合物的总量的优选含量的下限值为1质量％、3质量％、5质量％、10质量％、13质量％、15质量％、17质量％、20质量％、23质量％、25质量％、27质量％、30质量％、33质量％、35质量％。优选的含量的上限值相对于非聚合性的液晶组合物的总量为50质量％、40质量％、38质量％、35质量％、33质量％、30质量％、28质量％、25质量％、23质量％、20质量％、18质量％、15质量％、13质量％、10质量％、8质量％、7质量％、6质量％、5质量％。进一步地，由通式(n-4-1)表示的化合物优选是从由式(n-4-1.1)至式(n-4-1.6)表示的化合物组中选出的化合物。[化62](所述化合物(ii)和(iii)之外的几乎没有介电各向异性的液晶化合物)本发明中使用的液晶组合物(b)中，介电各向异性几乎没有(δε在-2～2的范围内者)的化合物如前所述，可以使用所述化合物(ii)(除了δε小于-2的负的化合物之外)以及所述化合物(iii)，但是在本发明中，除了这些化合物之外，还可以使用其他的公知的实质上没有介电各向异性的所谓非极性型液晶化合物(以下，简称为“其他的非极性液晶化合物”)。作为这样的其他的非极性液晶化合物，首先，可以列举由下述式(l-2)表示的化合物。(式中，rl21和rl22分别独立地表示碳原子数1～8的烷基或碳原子数1～8的烷氧基。)rl21优选碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，rl22优选碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。由式(l-2)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为1质量％、2质量％、3质量％、5质量％、7质量％、10质量％。优选的含量的上限值相对于液晶组合物(b)的总量为20质量％、15质量％、13质量％、10质量％、8质量％、7质量％、6质量％、5质量％、3质量％。进一步地，由通式(l-2)表示的化合物优选是从由式(l-2.1)至式(l-2.6)表示的化合物组中选出的化合物，优选是由式(l-2.1)、式(l-2.3)、式(l-2.4)和式(l-2.6)表示的化合物。[化63]作为其他的非极性液晶化合物，接下来，可以列举由下述式(l-4)表示的化合物。[化64](式中，rl41和rl42分别独立地表示碳原子数1～8的烷基或碳原子数1～8的烷氧基。)rl41优选碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，rl42优选碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。通式(l-4)表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上化合物组合使用。能够组合使用的化合物的种类没有特别限制，可以根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能，适当地组合使用。对于所使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种、5种以上。在液晶组合物(b)中，由通式(l-4)表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺兼容性、滴痕、烙印、介电各向异性等要求的性能而适当调整。由式(l-4)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为1质量％、2质量％、3质量％、5质量％、7质量％、10质量％、14质量％、16质量％、20质量％、23质量％、26质量％、30质量％、35质量％、40质量％。由式(l-4)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的上限值为50质量％、40质量％、35质量％、30质量％、20质量％、15质量％、10质量％、5质量％。由通式(l-4)表示的化合物例如优选是由例如式(l-4.1)至式(l-4.3)表示的化合物。[化65]根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能，也可以含有由式(l-4.1)表示的化合物，也可以含有由式(l-4.2)表示的化合物，也可以含有由式(l-4.1)表示的化合物和由式(l-4.2)表示的化合物这两者，也可以含有由式(l-4.1)至式(l-4.3)表示的化合物的全部。由式(l-4.1)或式(l-4.2)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为3质量％、5质量％、7质量％、9质量％、11质量％、12质量％、13质量％、18质量％、21质量％，优选的上限值为45质量％、40质量％、35质量％、30质量％、25质量％、23质量％、20质量％、18质量％、15质量％、13质量％、10质量％、8质量％。在含有由式(l-4.1)表示的化合物和由式(l-4.2)表示的化合物这两者的情况下，两者相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为15质量％、19质量％、24质量％、30质量％，优选的上限值为45质量％、40质量％、35质量％、30质量％、25质量％、23质量％、20质量％、18质量％、15质量％、13质量％。由通式(l-4)表示的化合物例如优选是由式(l-4.4)至式(l-4.6)表示的化合物，优选是由式(l-4.4)表示的化合物。[化66]根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能，也可以含有由式(l-4.4)表示的化合物，也可以含有由式(l-4.5)表示的化合物，也可以含有由式(l-4.4)表示的化合物和由式(l-4.5)表示的化合物这两者。由式(l-4.4)或式(l-4.5)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为3质量％、5质量％、7质量％、9质量％、11质量％、12质量％、13质量％、18质量％、21质量％。优选的上限值为45质量％、40质量％、35质量％、30质量％、25质量％、23质量％、20质量％、18质量％、15质量％、13质量％、10质量％、8质量％。在含有由式(l-4.4)表示的化合物和由式(l-4.5)表示的化合物这两者的情况下，两者相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为15质量％、19质量％、24质量％、30质量％，优选的上限值为45质量％、40质量％、35质量％、30质量％、25质量％、23质量％、20质量％、18质量％、15质量％、13质量％。由通式(l-4)表示的化合物优选是由式(l-4.7)至式(l-4.10)表示的化合物，特别优选由式(l-4.9)表示的化合物。[化67]作为其他的非极性液晶化合物，接下来，可以列举由下述式(l-7)表示的化合物。[化68](式中，rl71和rl72分别独立地表示碳原子数1～8的烷基或碳原子数1～8的烷氧基，al71和al72分别独立地表示1,4-亚环己基或1,4-亚苯基，但al71和al72上的氢原子也可以被分别独立地被氟原子取代，zl71表示与通式(l)中的zl2相同的含义，xl71和xl72分别独立地表示氟原子或氢原子。)式中，rl71和rl72分别独立地表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，al71和al72分别独立地优选1,4-亚环己基或1,4-亚苯基，al71和al72上的氢原子也可以分别独立地被氟原子取代，zl71优选单键或coo-，优选单键，xl71和xl72优选氢原子。能够组合使用的化合物的种类没有特别限制，但可以根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能而组合。对于所使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式，为1种、2种、3种、4种。在液晶组合物(b)中，由通式(l-7)表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺兼容性、滴痕、烙印、介电各向异性等要求的性能而适当地调整。由式(l-7)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为1质量％、2质量％、3质量％、5质量％、7质量％、10质量％、14质量％、16质量％、20质量％。由式(l-7)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的上限值为30质量％、25质量％、23质量％、20质量％、18质量％、15质量％、10质量％、5质量％。在希望液晶组合物(b)具有高的tni的实施方式的情况下，优选将由式(l-7)表示的化合物的含量设定得较多，在希望低粘度的实施方式的情况下，优选将含量设定得较少。进一步地，由通式(l-7)表示的化合物优选是由式(l-7.1)至式(l-7.4)表示的化合物，优选是由式(l-7.2)表示的化合物。[化69]进一步地，由通式(l-7)表示的化合物优选是由式(l-7.11)至式(l-7.13)表示的化合物，优选是由式(l-7.11)表示的化合物。[化70]进一步地，由通式(l-7)表示的化合物是由式(l-7.21)至式(l-7.23)表示的化合物。优选是由式(l-7.21)表示的化合物。[化71]进一步地，由通式(l-7)表示的化合物优选是由式(l-7.31)至式(l-7.34)表示的化合物，优选是由式(l-7.31)或/和式(l-7.32)表示的化合物。[化72]进一步地，由通式(l-7)表示的化合物优选是由式(l-7.41)至式(l-7.44)表示的化合物，优选是由式(l-7.41)或/和式(l-7.42)表示的化合物。[化73]进一步地，由通式(l-7)表示的化合物优选是由式(l-7.51)至式(l-7.53)表示的化合物。[化74]作为其他的非极性液晶化合物，接下来，可以列举由下述式(l-8)表示的化合物。[化75](式中，rl81和rl82分别独立地表示碳原子数1～8的烷基或碳原子数1～8的烷氧基，al81表示单键、1,4-亚环己基或1,4-亚苯基，al81上的氢原子也可以分别独立地被氟原子取代，xl81～xl86分别独立地表示氟原子或氢原子。)式中，rl81和rl82分别独立地优选碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，al81优选1,4-亚环己基或1,4-亚苯基，al71和al72上的氢原子也可以分别独立地被氟原子取代，优选通式(l-8)中的同一环结构上氟原子为0个或1个，优选在分子氟原内子为0个或1个。能够组合使用的化合物的种类没有特别限制，可以根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率等要求的性能而组合。对于所使用的化合物的种类，例如作为本发明的一个实施方式为1种、2种、3种、4种。在液晶组合物(b)中，由通式(l-8)表示的化合物的含量需要根据低温下的溶解性、转变温度、电气可靠性、双折射率、工艺兼容性、滴痕、烙印、介电各向异性等要求的性能而适当调整。由式(l-8)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的下限值为1质量％、2质量％、3质量％、5质量％、7质量％、10质量％、14质量％、16质量％、20质量％。由式(l-8)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的优选含量的上限值为30质量％、25质量％、23质量％、20质量％、18质量％、15质量％、10质量％、5质量％。在希望液晶组合物(b)具有高的tni的实施方式的情况下，优选将由式(l-8)表示的化合物的含量设定得较多，在希望低粘度的实施方式的情况下，优选将含量设定得较少。进一步地，由通式(l-8)表示的化合物优选是由式(l-8.1)至式(l-8.4)表示的化合物，更优选是由式(l-8.3)、式(l-8.5)、式(l-8.6)、式(l-8.13)、式(l-8.16)至式(l-8.18)、式(l-8.23)至式(l-8.28)表示的化合物。[化76][化77][化78]由通式(l-2)、(l-4)、(l-7)、(l-8)、(n-1)、(n-2)、(n-3)和(n-4)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的合计优选含量的下限值为80质量％、85质量％、88质量％、90质量％、92质量％、93质量％、94质量％、95质量％、96质量％、97质量％、98质量％、99质量％、100质量％。优选的含量的上限值为100质量％、99质量％、98质量％、95质量％。其中，从得到δε的绝对值大的组合物的观点考虑，优选由通式(n-1)、(n-2)、(n-3)、(n-4)或(j)表示的化合物中的任一者为0质量％。由通式(l-2)、(l-4)、(l-7)、(l-8)、通式(n-1)至(n-4)表示的化合物相对于液晶组合物(b)的总量的合计优选含量的下限值为80质量％、85质量％、88质量％、90质量％、92质量％、93质量％、94质量％、95质量％、96质量％、97质量％、98质量％、99质量％、100质量％。优选的含量的上限值为100质量％、99质量％、98质量％、95质量％。液晶组合物(b)优选不含有在分子内具有过氧酸(-co-oo-)结构等氧原子彼此成键的结构的化合物。在重视组合物的可靠性和长期稳定性的情况下，优选使具有羰基的化合物的含量相对于所述组合物的总质量为5质量％以下，更优选为3质量％以下，进一步优选为1质量％以下，最优选实质上不含有。在重视uv照射时的稳定性的情况下，优选使进行了氯原子取代的化合物的含量相对于所述组合物的总质量为15质量％以下，优选为10质量％以下，优选为8质量％以下，更优选为5质量％以下，优选为3质量％以下，更优选实质上不含有。优选将分子内的环结构皆为6元环的化合物的含量设定得较多，优选使分子内的环结构皆为6元环的化合物的含量相对于所述组合物的总质量为80质量％以上，更优选为90质量％以上，进一步优选为95质量％以上，最优选实质上仅由分子内的环结构皆为6元环的化合物构成组合物。为了抑制因组合物的氧化而导致的劣化，优选将具有作为环结构的环亚己烯基的化合物的含量设定得较少，优选使具有环亚己烯基的化合物的含量相对于所述组合物的总质量为10质量％以下，优选为8质量％以下，更优选为5质量％以下，优选为3质量％以下，更优选实质上不含有。在重视粘度的改善和tni的改善的情况下，优选将分子内具有氢原子也可以被卤素取代的2-甲基苯-1,4-二基的化合物的含量设定得较少，优选使分子内具有所述2-甲基苯-1,4-二基的化合物的含量相对于所述组合物的总质量为10质量％以下，优选为8质量％以下，更优选为5质量％以下，优选为3质量％以下，更优选实质上不含有。本申请中的实质上不含有是指，除了无意中含有的物质之外，不含有。在液晶组合物(b)中含有的化合物具有烯基作为侧链的情况下，优选在所述烯基与环己烷键合的情况下，该烯基的碳原子数为2～5，优选在所述烯基与苯键合的情况下，该烯基的碳原子数为4～5，优选所述烯基的不饱和键与苯不直接键合。作为以上详述的非聚合性液晶组合物的液晶组合物(b)是介电率各向异性为负的组合物，具体而言，优选介电各向异性δε的值在-1.0～-8.0的范围，更优选为-1.5～-6.5，进一步优选为-2.0～-6.0，特别优选为-2.5～-5.5，但在重视低电压驱动时，优选为-3.0～-6.0的范围，在重视高速响应时，优选为-2.0～-3.5的范围。在为了实现高速响应而使单元间隙变薄的情况下，折射率各向异性δn的值优选在0.100～0.140的范围，在为了提高显示器制造的成品率而使单元间隙变厚的情况下，优选在0.080～0.100的范围，但在制作反射型的显示器的情况下，上述优选的范围分别优选为上述值的50％～80％的值。向列-各向同性相转变温度tni的值优选为65～150℃的范围，优选为70～130℃，但在重视高速响应的情况下、制成的显示器的使用环境主要为屋内的情况下，优选为70～90℃的范围，在制成的显示器的使用环境主要是屋外的情况下，优选为80～120℃的范围。旋转粘性的值优选为200mpa·s以下，更优选为180mpa·s以下，进一步优选为150mpa·s以下，特别优选为130mpa·s以下，最优选为100mpa·s以下。在为了实现高速响应而使单元间隙变薄的情况下，δn的值优选为0.110～0.160的范围，在为了提高显示器制造时成品率而使单元间隙变厚的情况下，优选为0.090～0.110的范围，但在制作反射型的显示器的情况下，上述优选的范围分别优选为上述值的50％～80％的值。向列-各向同性相转变温度tni范围的优选范围优选为65～150℃的范围，优选为70～130℃，但在重视高速响应的情况下、制成的显示器的使用环境主要为屋内的情况下，优选为70～90℃的范围，在制成的显示器的使用环境主要是屋外的情况下，优选为80～120℃的范围。旋转粘性的值优选为130mpa·s以下，更优选为100mpa·s以下，进一步优选为90mpa·s以下，特别优选为75mpa·s以下，最优选为60mpa·s以下。液晶组合物(b)中使用的液晶组合物的平均弹性常数(kavg)优选为10至25，但作为其下限值，优选为10、优选为10.5、优选为11、优选为11.5、优选为12、优选为12.3、优选为12.5、优选为12.8、优选为13、优选为13.3、优选为13.5、优选为13.8、优选为14、优选为14.3、优选为14.5、优选为14.8、优选为15、优选为15.3、优选为15.5、优选为15.8、优选为16、优选为16.3、优选为16.5、优选为16.8、优选为17、优选为17.3、优选为17.5、优选为17.8、优选为18，作为其上限值，优选为25、优选为24.5、优选为24、优选为23.5、优选为23、优选为22.8、优选为22.5、优选为22.3、优选为22、优选为21.8、优选为21.5、优选为21.3、优选为21、优选为20.8、优选为20.5、优选为20.3、优选为20、优选为19.8、优选为19.5、优选为19.3、优选为19、优选为18.8、优选为18.5、优选为18.3、优选为18、优选为17.8、优选为17.5、优选为17.3、优选为17。在重视减少电力消耗的情况下，抑制背光源的光量是有效的，优选提高液晶显示元件的透光率，因此，优选将kavg的值设定得较低。在重视改善响应速度的情况下，优选将kavg的值设定得较高。在液晶组合物(b)中，优选旋转粘度与折射率各向异性的函数即z表示特定的值。[数1]z＝γ1/δn2(式中，γ1表示旋转粘度，δn表示折射率各向异性。)z优选为13000以下，更优选为12000以下，特别优选为11000以下。在液晶组合物(b)用在有源矩阵显示元件中的情况下，需要具有1012(ω·m)以上的比电阻，优选为1013(ω·m)，更优选为1014(ω·m)以上。(聚合物网络(a))接下来，本发明的液晶显示元件的液相层中存在的聚合物网络(a)优选是具有单轴性的光学各向异性或单轴性的折射率各向异性或具有容易取向轴方向的网络，更优选被形成为使该聚合物网络的光学轴或容易取向轴与构成液晶组合物(b)的低分子液晶的容易取向轴大致一致。需要说明的是，在该聚合物网络中，也含有聚合多个聚合物网络从而形成了高分子薄膜而得到的聚合物粘合剂。该聚合物粘合剂的特征在于，具有呈现单轴取向性的折射率各向异性，在该薄膜中分散有低分子液晶，该薄膜的单轴性的光学轴与低分子液晶的光学轴向大致同一方向对齐。因此，基于此，在与作为光散射型液晶的高分子分散型液晶或聚合物网络型液晶不同地未发生光散射而使用了偏光的液晶显示元件中，具有得到高对比度的显示、缩短下降时间以提高液晶元件的响应性这样的特征。进一步地，在构成本发明的液晶显示元件的液晶层中，由于聚合物网络层形成在液晶显示元件整体，因此，能够与在液晶元件基板上形成聚合物的薄膜层而引起预倾psa(polymersustainedalignment)型液晶组合物进行区别。这样的液晶层能够通过使聚合性液晶组合物聚合来制造，该聚合性液晶组合物的特征在于，将在分子结构中具有介晶结构的(甲基)丙烯酸酯成分(a)(以下，仅简称为“聚合性单体成分(a)”或“单体(a)”)和液晶组合物(b)作为必须成分。具体而言，在所述聚合性液晶组合物示出液晶相的状态下，通过使该聚合性液晶组合物中的聚合性单体成分(a)聚合，以使分子量增加，使其相分离为液晶组合物(b)和聚合体(或者共聚体)，从而能够形成所述液晶层。此处，分离成二相的形态取决于所含有的液晶组合物(b)的种类、单体的种类。例如，可以利用液晶组合物(b)中以岛状核的方式产生无数个单体相并且成长的稳态相分解来形成相分离结构，也可以利用在液晶组合物(b)中因与单体相之间的浓度波动而进行相分离的亚稳分解(spinodaldecomposition)来形成相分离结构。在形成基于稳态相分解的聚合物网络过程中，利用通过使用单体的反应速度快的化合物而产生无数个大小比可见光波长小的单体的核并且使其连成线状的结构，形成纳米级的相分离结构，因此优选。其结果，如果单体相中的聚合继续进行，则依赖于相分离结构而形成空隙间隔比可见光波长短的聚合物网络。另一方面，聚合物网络的空隙是由液晶组合物(b)相的相分离而导致的，如果该空隙的大小比可见光波长小，则得到的液晶显示元件不存在光散射性且高对比度，而且聚合物网络对锚固力(anchoringpower)的影响变大，下降时间变短，高速响应，特别优选。稳态相分解中的单体相的核生成受基于化合物的种类和组合的相容性的变化、反应速度、温度等参数影响，优选根据需要适当调整。在紫外线聚合的情况下，反应速度取决于单体的官能团、聚合引发剂的种类和含量、紫外线照射强度，只要能适当调整紫外线照射条件以促进反应性即可，优选至少为2mw/cm2以上的紫外线照射强度。另一方面，利用亚稳分解，得到基于有周期性的二相的浓度波动的相分离细微结构，因此，容易形成比可见光波长小的均匀的空隙间隔，因此优选。在上述任何情况下，能够一边保持取向状态与液晶组合物(b)的取向状态相同，一边形成聚合物网络。此处，所述的聚合性液晶组合物包含聚合性单体成分(a)、所述液晶组合物(b)以及根据需要而含有的聚合引发剂，但从液晶组合物(b)相容易相分离和聚合物网络容易形成的方面考虑，优选在聚合性液晶组合物中以达到0.5～20质量％、优选为1～10质量％的比例使用所述聚合性单体成分(a)。因此，在本发明中，在所述液相层中，优选相对于聚合物网络(a)和液晶组合物(b)的总质量，聚合物网络(a)以达到0.5～20质量％、特别是1～10质量％的比例存在。本发明中，聚合物网络(a)优选如前所述，以效仿液晶组合物(b)的取向的方式呈现光学各向异性。作为聚合物网络(a)中的液晶层的形态，可以列举：在聚合物的三维网络结构中液晶组合物(b)构成连续层的结构、液晶组合物(b)的液滴分散在聚合物中的结构、或者两者混合地存在的结构、还有聚合物网络层以两基板面为起点地存在且在与对面基板之间的中心附近仅为液晶层的结构。任何结构都优选通过聚合物网络的作用，引起相对于液晶元件基板界面为0～90度的预倾角，但所述各结构中，从液晶分子的预倾的稳定性优异的点考虑，特别优选在聚合物的三维网络结构中液晶组合物(b)构成连续层的结构。此处，构成液相层的聚合物网络优选具有使所共存的液晶组合物(b)向液晶单元的取向膜所呈现的取向方向取向的功能，进一步地，也优选具有使已相对于聚合物界面方向预倾的低分子液晶稳定的功能。如果导入使低分子液晶的预倾相对于聚合物界面稳定化的单体，则对透过率的升高、使液晶元件的驱动电压降低是有用的，因此优选。而且，聚合物网络(a)也可以具有折射率各向异性，使低分子液晶向取向方向取向的功能能够通过使用具有介晶基元的单体来实现。根据这样的观点，聚合性单体成分(a)优选使用液晶性的单体。即，本发明的液晶显示元件是在液晶相中在液晶显示元件整个面形成聚合物网络层且液晶相连续的结构，从能够提高off响应的速度的方面考虑，优选聚合物网络的容易取向轴、单轴的光学轴与低分子液晶的容易取向轴为大致同一方向，并且以引起低分子液晶的预倾角的方式形成聚合物网络，因此，构成聚合性单体成分(a)的聚合性单体具体而言，优选是在分子结构中具有介晶结构的(甲基)丙烯酸酯(a1)。这样的在分子结构中具有介晶结构的(甲基)丙烯酸酯(a1)更具体而言，能够选择丙烯酰基或甲基丙烯酰基为2～6官能的化合物。然而，3官能以上的多官能单体的与液晶的相容性差，在作为聚合前的本发明的聚合性液晶组合物而进行保管或输送时，有时产生招致析出等问题。因此，所述聚丙烯酸酯(a1)优选是由下述结构式(p1)表示的化合物。[化79](结构式(p1)中，ac1和ac2分别独立地表示丙烯酰氧基或者甲基丙烯酰氧基，spp11和spp12分别独立地表示单键、碳原子数1～6的亚烷基或者碳原子数1～6的亚烷氧基，lp11和lp12分别独立地表示单键、-o-、-s-、-ch2-、-och2-、-ch2o-、-co-、-c2h4-、-coo-、-oco-、-ocooch2-、-ch2ocoo-、-och2ch2o-、-co-nrp113-、-nrp113-co-、-sch2-、-ch2s-、-ch＝crp113-coo-、-ch＝crp113-oco-、-coo-crp113＝ch-、-oco-crp113＝ch-、-coo-crp113＝ch-coo-、-coo-crp113＝ch-oco-、-oco-crp113＝ch-coo-、-oco-crp113＝ch-oco-、-(ch2)tm12-c(＝o)-o-、-(ch2)tm12-o-(c＝o)-、-o-(c＝o)-(ch2)tm12-、-(c＝o)-o-(ch2)tm12-、-ch＝ch-、-cf＝cf-、-cf＝ch-、-ch＝cf-、-cf2-、-cf2o-、-ocf2-、-cf2ch2-、-ch2cf2-、-cf2cf2-、-c≡c-、-n＝n-、-ch＝n-或-c＝n-n＝c-(式中，rp113分别独立地表示氢原子或碳原子数1～4的烷基，所述式中，tm12表示1～4的整数。)mp11、mp12和mp13分别独立地表示1,4-亚苯基、1,3-亚苯基、1,2-亚苯基、1,4-亚环己基、1,3-亚环己基、1,2-亚环己基、1,4-环亚己烯基、1,3-环亚己烯基、1,2-环亚己烯基、蒽-2,6-二基、菲-2,7-二基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、萘-2,6-二基、萘-1,4-二基、茚满-2,5-二基、芴-2,6-二基、芴-1,4-二基、菲-2,7-二基、蒽-2,6-二基、蒽-1,4-二基、1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基或1,3-二恶烷-2,5-二基，但mp11、mp12和mp13分别独立地可以是未取代或者被碳原子数1～12的烷基、碳原子数1～12的卤代烷基、碳原子数1～12的烷氧基、碳原子数1～12的卤代烷氧基、卤素原子、氰基、硝基或-spp11-ac1基取代，mp11表示1或2，mp12～mp13分别独立地表示0、1、2或3。)对于上述的结构式(p1)表示的单体(a)，例如在ac1和ac2均为丙烯酰氧基的情况下，可以列举由下述式(p1-a1)～(p1-a14)表示的单体。[化80](上述各式中，mp31表示0或者1的整数，在mp31为0的情况下，mp32表示1～6的整数，在mp31为1的情况下，mp32表示2～6的整数。)另外，作为上述式(p1)表示的聚丙烯酸酯(a1)，从off响应性优异的点考虑，优选由下述式(p1-b1)～(p1-b13)表示的化合物。[化81](上述各式中，mp42和mp43分别独立地表示0或者1的整数，在mp42为0的情况下，mp41表示1～6的整数，在mp42为1的情况下，mp41表示2～6的整数，在mp43为0的情况下，mp44表示1～6的整数，在mp43为1的情况下，mp44表示2～6的整数。)另外，作为由上述式(p1)表示的聚丙烯酸酯(a1)，在介晶中具有芳酯结构的由式(p1-c1)～(p1-c6)表示的化合物有能力通过紫外线照射开始聚合，因此，能够降低聚合引发剂的添加量，因此优选。[化82](式中，mp52和mp53分别独立表示0或者1的整数，在mp52为0的情况下，mp51表示1～6的整数，在mp52为1的情况下，mp51表示2～6的整数，在mp53为0的情况下，mp54表示1～6的整数，在mp53为1的情况下，mp54表示2～6的整数。)另外，作为上述式(p1)表示的聚丙烯酸酯(a1)，也优选由下述式(p1-d1)～(p1-d11)、(p1-e1)～(p1-e11)、(p1-f1)～(p1-f11)表示的在介晶骨架中导入了肉桂酸酯基而成的化合物。[化83][化84][化85](式中，mp62和mp63分别独立地表示0或者1的整数，在mp62为0的情况下，mp61表示1～6的整数，在mp62为1的情况下，mp61表示2～6的整数，在mp63为0的情况下，mp64表示1～6的整数，在mp63为1的情况下，mp64表示2～6的整数。)另外，作为由上述式(p1)表示的聚丙烯酸酯(a1)，由下述式(p1-g1)～(p1-g5)表示的这样的具有稠环的化合物能够通过单环化合物而使紫外线吸收域向可见光侧移位，因此从单体的灵敏度调节的观点考虑是优选的。[化86](式中，mp72和mp73分别独立地表示0或者1的整数，在mp72为0的情况下，mp71表示1～6的整数，在mp72为1的情况下，mp71表示2～6的整数，在mp73为0的情况下，mp74表示1～6的整数，在mp73为1的情况下，mp74表示2～6的整数。)另外，作为上述式(p1)表示的聚丙烯酸酯(a1)，在作为单体而赋予进行光异构化的功能时，能够利用基于使用了维格特效应(weigerteffect)的光而具有的光排列功能，因此优选。从这一观点考虑，优选由(p1-h1)～(p1-h11)表示的化合物。[化87](式中，mp102和mp103分别独立地表示0或者1的整数，在mp102为0的情况下，mp101表示1～6的整数，在mp102为1的情况下，mp101表示2～6的整数，在mp103为0的情况下，mp104表示1～6的整数，在mp103为1的情况下，mp104表示2～6的整数。)另一方面，在所述式(p1)中，作为ac1和ac2都为甲基丙烯酰基时的二甲基丙烯酸酯，例如，可以列举由下述式(p2-a1)～(p2-a14)表示的化合物。[化88](式中，mp31表示0或者1的整数，在mp31为0的情况下，mp32表示1～6的整数，在mp31为1的情况下，mp32表示2～6的整数。)另外，作为由上述式(p1)表示的聚丙烯酸酯(a1)，在使用由下述式(p2-b1)～(p2-b13)表示的化合物时，对有效改善off响应来说是有用的，因此优选。[化89](式中，mp42和mp43分别独立地表示0或者1的整数，在mp42为0的情况下，mp41表示1～6的整数，在mp42为1的情况下，mp41表示2～6的整数，在mp43为0的情况下，mp44表示1～6的整数，在mp43为1的情况下，mp44表示2～6的整数。)另外，作为所述二甲基丙烯酸酯，在介晶中具有芳酯结构的由式(p2-c1)～(p2-c6)表示的化合物有能力通过紫外线照射开始聚合，因此，能够降低聚合引发剂的添加量，因此优选。[化90](式中，mp52和mp53分别独立地表示0或者1的整数，在mp52为0的情况下，mp51表示1～6的整数，在mp52为1的情况下，mp51表示2～6的整数，在mp53为0的情况下，mp54表示1～6的整数，在mp53为1的情况下，mp54表示2～6的整数。)另外，作为所述二甲基丙烯酸酯，也优选在介晶结构中导入了肉桂酸酯基的由下述式(p2-d1)～(p2-d11)、(p2-e1)～(p2-e11)、(p2-f1)～(p2-f11)表示的化合物。[化91][化92][化93](式中，mp62和mp63分别独立地表示0或者1的整数，在mp62为0的情况下，mp61表示1～6的整数，在mp62为1的情况下，mp61表示2～6的整数，在mp63为0的情况下，mp64表示1～6的整数，在mp63为1的情况下，mp64表示2～6的整数。)另外，作为所述二甲基丙烯酸酯，具有由下述式(p2-g1)～(p2-g5)表示的这样的稠环的化合物能够利用单环化合物使紫外线吸收域向可见光侧移位，因此，从单体的灵敏度调节的观点考虑是优选的。[化94](式中，mp72和mp73分别独立地表示0或者1的整数，在mp72为0的情况下，mp71表示1～6的整数，在mp72为1的情况下，mp71表示2～6的整数，在mp73为0的情况下，mp74表示1～6的整数，在mp73为1的情况下，mp74表示2～6的整数。)另外，作为所述二甲基丙烯酸酯，在作为单体而赋予进行光异构化的功能时，能够利用基于使用了维格特效应而具有的光排列功能，因此优选。从这个观点考虑，优选由(p2-h1)～(p2-h11)表示的化合物。[化95](式中，mp102和mp103分别独立地表示0或者1的整数，在mp102为0的情况下，mp101表示1～6的整数，在mp102为1的情况下，mp101表示2～6的整数，在mp103为0的情况下，mp104表示1～6的整数，在mp103为1的情况下，mp104表示2～6的整数。)在以上详述的分子结构内具有介晶结构的二甲基丙烯酸酯中，特别是在spp11和spp12为单键、碳原子数1～3的亚烷基或者碳原子数1～3的亚烷氧基的情况下，特别是在为碳原子数2以下的亚烷基、碳原子数2以下的亚烷氧基或单键的情况下，该甲基丙烯酸酯自身作为聚合引发剂也能够发挥作用，不需要聚合引发剂，电压保持率(vhr)优异，能够改善烙印等显示不良，从这一点考虑而特别优选。特别是，作为二丙烯酸酯，由下述结构式(p2)表示的化合物中，残存单体变少，从实现兼顾抑制倾角的经时变化和确保向液晶材料中的溶解性的方面以及与液晶组合物(b)之间的相容性的方面考虑，特别优选，其中，由下述式(p2-b1’)～(p2-b6’)表示的化合物从能够增加作为液晶材料整体的液晶上限温度的扩大、聚合时的紫外线感度的点考虑而特别优选。[化96](式中，x’分别独立地表示氟原子、或碳原子数1～5的烷氧基，op21和op21分别独立地为0、1、或2，np2为1或2，mp21和mp24为1或2，mp22和mp23为0或1。)[化97]另外，聚合性液晶组合物中的聚合性单体成分(a)的含有率如前所述，优选为0.5质量％～20质量％的范围，但从兼顾高off响应速度和低驱动电压的观点考虑，优选为1质量％～10质量％的范围。对于这样形成的聚合物网络(a)的层，从不引起光散射的点考虑，优选聚合物网络的平均空隙间隔是小于可见光波长的大小，即，是小于450nm的平均空隙间隔。进一步地，对于利用聚合物网络与低分子液晶的相互作用效果(锚固力)使响应的下降时间比低分子液晶单体的响应时间短来说，优选平均空隙间隔在50nm～450nm的范围，对于下降时间受液晶的单元厚的影响少、即使增加单元厚度也呈现普通薄厚的下降时间来说，优选是200～450nm的范围。另外，为了将驱动电压的增加抑制在25v以下并缩短下降响应时间，优选为250～450nm的范围，为了将驱动电压的增加抑制到约5v以内，优选平均空隙间隔在300～450nm的范围。另一方面，在将驱动电压提高到30v以上的情况下，只要将平均空隙间隔设定在50～250nm的范围即可。另外，为了使下降时间为0.5msec以下，优选设定为50～200nm的范围。另一方面，聚合物网络的平均直径与平均空隙间隔相反，优选为20nm至700nm的范围。如果增加单体的含量，则存在平均直径增加的倾向。如果提高反应性以提高聚合相分离速度，则聚合物网络的密度增加，聚合物网络的平均直径减少，因此，只要根据需要来调整相分离条件即可。在单体含量为10％以下的情况下，优选平均直径为20nm至160nm，对于平均空隙间隔在200nm至450nm范围来说，优选平均直径为40nm至160nm的范围。如果单体含量变得比10质量％大，则优选50nm至700nm的范围，更优选50nm至400nm的范围。另外，spp11和spp12分别独立地表示单键、碳原子数1～12的直链或支链状亚烷基、或者具有该直链或支链状的亚烷基结构的碳原子在不与氧原子相邻的条件下被氧原子或羰基取代而成的化学结构的结构部位。其中，特别是，碳原子数1～12的直链或支链状亚烷基由于提高与液晶材料(b)之间的相容性而优选，特别优选与液晶分子所具有的烷基相同程度的碳原子数1～6者。此处，在具有作为碳原子数1～12的直链或支链状亚烷基的spp11和spp12的情况下，从该单体容易制造以及通过调整亚烷基链长度不同的多种化合物的使用比例从而容易调整物性的点考虑，优选它们是相同的。另一方面，在spp11和spp12为单键的情况下，单体容易聚集在基板表面，比起形成聚合物网络的倾向，在垂直取向膜表面形成的倾向更大，因此，比起基于聚合物网络形成的高速响应的效果，对取向膜赋予预倾并进行固定化的效果更好。作为本发明中使用的聚合性液晶组合物的聚合方法，可以使用自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合等，但优选利用基于热或光的自由基聚合进行聚合，更优选基于光弗赖斯重排(photo-friesrearrangment)的自由基聚合、基于光聚合引发剂的自由基聚合。此处，作为可以使用的光聚合引发剂，可以列举：二乙氧基苯乙酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、苄基二甲基缩醇、1-(4-异丙基苯基)-2-羟基-2-甲基丙烷-1-酮、4-(2-羟基乙氧基)苯基-(2-羟基-2-丙基)酮、1-羟基环己基-苯基酮、2-甲基-2-吗啉代(4-硫代甲基苯基)丙烷-1-酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)-丁酮、4’-苯氧基苯乙酮、4’-乙氧基苯乙酮等苯乙酮系；苯偶姻、苯偶姻异丙基醚、苯偶姻异丁基醚、苯偶姻甲基醚、苯偶姻乙基醚等苯偶姻系；2,4,6-三甲基苯甲酰二苯基氧化膦等酰基氧化膦系；苄基、甲基苯基乙醛酸酯系；二苯甲酮、o-苯甲酰苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、4,4’-二氯二苯甲酮、羟基二苯甲酮、4-苯甲酰-4’-甲基-二苯基硫醚、丙烯酰化二苯甲酮、3,3’,4,4’-四(叔丁基过氧化羰基)二苯甲酮、3,3’-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、2,5-二甲基二苯甲酮、3,4-二甲基二苯甲酮等二苯甲酮系；2-异丙基噻吨酮、2,4-二甲基噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2,4-二氯噻吨酮等噻吨酮系；米氏酮(michler'sketone)、4,4’-二乙基氨基二苯甲酮等氨基二苯甲酮系；10-丁基-2-氯吖啶酮、2-乙基蒽醌、9,10-菲醌、樟脑醌等。然而，在本发明中，如前所述，使用了在所述式(p1)中spp11和spp12为单键、碳原子数1～3的亚烷基或者碳原子数1～3的亚烷氧基的二甲基丙烯酸酯作为聚合性单体(a)的情况下，能够在无聚合引发剂的情况下进行该聚合性单体(a)的聚合，得到高的电压保持率(vhr)，能够改善显示不良。上述的元件制造用的聚合性液晶组合物在将本发明的液晶显示元件应用在va模式等垂直取向单元的情况下，作为聚合性单体，也可以并用不具有引起垂直取向的介晶基元的而是1元或2元且碳原子数为8～18的醇化合物的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。形成以上详述的液晶层的方法，具体而言，可以列举以下方法：使2张基板以透明电极层为内侧的方式对置，通过间隔物来调整基板的间隔，使聚合性液晶组合物夹持在基板间，使该组合物中的聚合性单体成分(a)聚合。此处，优选将液晶层的厚度调整到1～100μm，更优选为1.5～10μm的范围，在使用偏光板的情况下，优选调整液晶的折射率各向异性δn与单元厚d的积，以使对比度达到最大。此外，在有两张偏光板的情况下，也能够以调整各偏光板的偏光轴使视角、对比度到达良好的方式进行调整。进一步地，也可以使用用于使视角变广的延迟膜。此处，作为间隔物，例如可以列举：包含玻璃粒子、塑料粒子、氧化铝粒子、光阻材料等的柱状间隔物等。在2张基板间夹持聚合性液晶组合物的方法可以使用通常的真空注射法或odf法等。在odf法的液晶显示元件制造工序中，使用分配器将环氧类光热并用固化性等的密封剂在背板或前板中的一个基板上描绘成闭环堤坝状，其中，在脱气的条件下滴下预定量的聚合性液晶组合物，然后，将前板与背板接合，从而能够制造液晶显示元件。对于本发明中使用的聚合性液晶组合物，由于odf工序中的液晶以及聚合性单体成分(a)的复合材料的滴下稳定地进行，因此，能够适当地使用。作为使聚合性单体成分(a)聚合的方法，为了得到液晶的良好的取向性，适当的聚合速度是理想的，因此，优选通过单独或并用地照射作为活性能量线的紫外线或电子束进行聚合的方法。在使用紫外线的情况下，可以使用偏光光源，也可以使用非偏光光源。另外，在使液晶显示元件制造用的聚合性液晶组合物夹持在2张基板间的状态下进行聚合的情况下，至少使用在照射面侧的基板相对于活性能量线具有适当的透明性的基板。另外，在利用电压施加对液晶分子赋予预倾的情况下，优选相对于已含有聚合性单体成分(a)的聚合性液晶组合物，以-50℃至20℃的温度范围施加交流电场，同时照射紫外线或电子束。所施加的交流电场优选频率10hz至10khz的交流，更优选频率100hz至5khz，电压能够根据液晶显示元件的期望的预倾角而选择。即，能够利用所施加的电压来控制液晶显示元件的预倾角。在横电场型mva模式的液晶显示元件中，从取向稳定性和对比度的观点考虑，优选将预倾角控制在80度至89.9度。照射时的温度如前所述，优选聚合性液晶组合物的温度为-50℃至30℃的范围。进一步地，从能够在液晶分子的取向度已提高的状态下进行聚合，以及聚合性单体成分(a)的聚合体和与液晶组合物(b)的相容性降低且容易相分离，聚合物网络(a)的空隙间隔变细微，off响应速度更加提高的点考虑，优选20℃～-10℃的范围。作为产生紫外线的电灯，可以使用金属卤化物水银灯、高压水银灯、超高压水银灯等。另外，作为所照射的紫外线的波长，优选照射不是液晶组合物的吸收波长区域的波长区域的紫外线，根据需要，优选去掉小于365nm的紫外线而使用。所照射的紫外线的强度优选为0.1mw/cm2～100w/cm2，更优选2mw/cm2～50w/cm2。所照射的紫外线的能量可以适当调整，但优选10mj/cm2至500j/cm2，更优选100mj/cm2至200j/cm2。在照射紫外线时，也可以改变强度。照射紫外线的时间可以根据所照射的紫外线强度而适当选择，但优选10秒至3600秒，更优选10秒至600秒。在使用垂直取向单元形成液晶层的情况下，优选聚合物网络(a)具有纤维状或柱状的形态，相对于液晶单元基板在与液晶组合物(b)的垂直方向大致相同的方向形成。另外，在使用了对位于单元基板表面的垂直取向膜以液晶引发倾斜取向的方式实施摩擦处理等从而引起了预倾角的垂直取向膜的情况下，优选纤维状或柱状的聚合物网络(a)在与预倾地取向的液晶组合物(b)同方向倾斜地形成。此处，在垂直取向用的所谓va模式中，作为对低分子液晶化合物赋予预倾并且使聚合物网络(a)倾斜的方法，可以列举：(1)施加电压，使低分子液晶化合物成为倾斜取向状态，照射紫外线等，形成聚合物网络(a)的方法；(2)在聚合物网络中引入光取向功能的方法，能够根据需要地从中选择，制作本发明的液晶元件。具体而言，作为施加电压同时引起预倾角的方法(1)，可以列举：与液晶组合物(b)的阈值电压相比，在约0.9v的低电压至约2v的高电压的范围一边施加电压一边使其聚合的方法；或者在聚合物网络(a)形成过程中，几秒～几十秒这样的短时间地施加阈值电压以上的电压，然后，在小于阈值电压的情况下形成聚合物网络的方法；或者一边施加阈值电压以上的电压一边使其聚合的方法。对于在液晶层中形成的纤维状或柱状的聚合物网络(a)，在垂直取向型的液晶显示元件的情况下，优选相对于透明基板平面以引起90度～80度的预倾角的方式倾斜地形成，这样的预倾角特别优选是90度～85度的范围、89.9度～85度的范围、89.9度～87度的范围、89.9度～88度的范围。在任何方法中，已形成的纤维状、或柱状的聚合物网络的特征在于，将两张单元基板之间连结。基于此，预倾角的热稳定性提高，能够提高液晶显示元件的可靠性。接下来，在应用ips、ffs模式等的平行取向单元的情况下，使用液晶显示元件制造用的聚合性液晶组合物，利用相分离聚合，相对于纤维状或柱状的聚合物网络(a)在液晶单元基板面具有的取向膜的取向方向，液晶组合物(b)进行平行取向，但是优选已形成的纤维状或柱状的聚合物网络的折射率各向异性或容易取向轴方向与液晶组合物(b)的取向方向形成在大致相同的方向。进一步地，纤维状或柱状的聚合物网络更优选除了分散有液晶组合物(b)的空隙以外大致存在于整个单元。为了相对于聚合物界面方向引起该预倾角，优选将一元或二元且碳原子数为8～18的醇化合物的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯作为单体，与具有介晶基元的单体一起使用。在本发明的液晶显示元件中，为了得到高对比度的显示，理想的是不引起光散射。例如，通过使聚合性液晶组合物中的聚合性单体(a)的含有率增加，使得到的聚合物网络的空隙间隔小于可见光波长，从而能够防止光散射。本发明的液晶显示元件中的液晶层在基板表面的极性高的情况下，聚合性单体成分(a)容易聚集在液晶单元基板界面附近，从基板表面以聚合物网络成长并附着于基板界面的方式形成聚合物网络层，以从单元基板表面起依次层压聚合物网络层、液晶层、聚合物网络层、对置基板的方式形成。在本发明中，示出这样的聚合物网络层/液晶层/聚合物网络层的层压结构，并且，如果相对于单元截面方向形成有厚度至少为单元厚的0.5％以上、优选为1％以上、更优选为5％以上的聚合物网络层，则通过聚合物网络与低分子液晶的锚固力作用，展现下降时间变短的效果，呈现优选的倾向。但是，由于单元厚的影响变大，因此如果增加单元厚，则下降时间变长，在这种情况下，只要根据需要地增加聚合物网络层的厚度即可。对于聚合物网络层中的聚合物网络的结构，只要低分子液晶与容易取向轴、单轴的光学轴向大致相同方向对齐即可，只要低分子液晶以引起预倾角的方式形成即可。聚合物网络(a)的平均空隙间隔优选为90nm至450nm的范围。另外，在本发明中，对于聚合性液晶组合物中的单体含量，在该含量过低的情况下，聚合物网络层覆盖单元整体所需要的量不充足，聚合物网络层容易不连续地形成，因此如前所述，优选0.5～20质量％的范围。此处，液晶显示元件制造用的液晶组合物中的单体浓度越高，液晶组合物(b)与聚合物界面之间的锚固力越大，下降的响应时间(τd)高速化。另一方面，如果液晶组合物(b)与聚合物界面之间锚固力变大，则导致驱动电压存在上升的倾向。由于这样的倾向，液晶显示元件制造用的聚合性液晶组合物中的聚合性单体(a)的浓度在1～10质量％的范围，其中优选1.5～8质量％的范围，特别优选1.8～5质量％的范围。另外，从off响应速度和低驱动电压的观点考虑，如前所述，更优选1～10质量％的范围，但是在想得到更高速的off响应速度的情况下，优选6～10质量％的范围。在设定为这样的6～10质量％的范围的情况下，优选该二官能单体与锚固力低的单官能单体的组合，根据需要，优选在25℃至-20℃的范围进行聚合，形成聚合相分离结构。另外，在进行聚合时，只要聚合性单体(a)的熔点在室温以上，则得到与比该熔点低约5℃的低温聚合同样的效果，因此优选。在将本发明的液晶显示元件用在tft驱动液晶显示元件的情况下，需要提高抑制闪烁、因烙印而引起的残像等的可靠性，电压保持率成为重要的特性。使电压保持率下降的原因是由于在液晶显示元件制造用的液晶组合物内含有的离子性杂质特别是可动离子的存在，因此优选以至少使比电阻为1014ω·cm以上的方式实施精制处理等，除去可动离子。另外，如果利用自由基聚合形成聚合物网络，则因为由光聚合引发剂等产生的离子性杂质，有时电压保持率下降，但优选选择有机酸、低分子的副产物产生量少的聚合引发剂。进一步地，在本发明的液晶显示元件具有取向膜的情况下，优选该取向膜的容易取向轴方向与聚合物网络(a)的容易取向轴方向相同。这种情况下，通过具有偏光板、延迟膜等，能够利用该取向状态进行显示。以上，使用图1～图11，针对具有详述的液晶层的本发明的液晶显示元件的具体结构进行说明。(ffs型液晶显示元件)图1是示意性地示出液晶显示元件的结构的图。在图1中，为了便于说明，将各结构要素有间隔地记载。本发明的一实施方式的液晶显示元件10的结构如图1记载的那样，是横电场方式(图中，作为一例，ips的一个方式的ffs模式)的液晶显示元件，具有：对置地配置的第一透明绝缘基板2；和在与第二透明绝缘基板7之间夹持的液晶显示元件制造用的聚合性液晶组合物(或者液晶层5)。第一透明绝缘基板2在液晶层5侧的面形成有电极层3。另外，在液晶层5与第一透明绝缘基板2和第二透明绝缘基板7之间，分别具有与构成液晶层5的液晶显示元件制造用的聚合性液晶组合物直接抵接并引起均匀取向的一对取向膜4(4a,4b)，该元件制造用的聚合性液晶组合物中的液晶分子被取向为在未施加电压时相对于所述基板2、7为大致平行。如图1和图3所示，所述第二基板7和所述第一基板2也可以被一对偏光板1、8夹持。进一步地，在图1中，在所述第二基板7和取向膜4之间，设置有彩色滤光片6。需要说明的是，作为本发明所涉及的液晶显示元件的形态，可以是所谓的阵列基板上彩色滤光片(coa)，也可以是在包含薄膜晶体管的电极层与液晶层之间设置彩色滤光片，或者在该包含薄膜晶体管的电极层与第一基板之间设置彩色滤光片。即，本发明的一实施方式的液晶显示元件10是依次层压了第一偏光板1、第一基板2、包含薄膜晶体管的电极层3、取向膜4、包含液晶显示元件制造用的聚合性液晶组合物的液晶层5、取向膜4、彩色滤光片6、第二基板7和第二偏光板8而成的结构。第一基板2和第二基板7可以使用玻璃或塑料这样的具有柔软性的透明材料，另一方面，也可以使用硅等不透明的材料。两张基板2、7通过已配置在周边区域的环氧类热固化性组合物等密封材料和封止材料进行贴合，为了保持2张基板间的基板间距，也可以配置有间隔物柱，例如包括：玻璃粒子、塑料粒子、氧化铝粒子等粒状间隔物或者通过光刻法形成的树脂。图2是对图1中的已形成在基板2上的电极层3的用ii线围成的区域进行放大而得的平面图。图3是在图2中的iii-iii线方向切断图1所示的液晶显示元件而成的截面图。如图2所示，对于包含在第一基板2的表面形成有的薄膜晶体管的电极层3，用于提供扫描信号的多个栅极配线24与用于供给显示信号的多个数据配线25相互交叉地被配置成矩阵状。需要说明的是，在图2中仅示出一对栅极配线24和一对数据配线25。利用由多个栅极配线24和多个数据配线25围成的区域，形成液晶显示装置的单位像素，在该单位像素内形成有像素电极21和共用电极22。在栅极配线24与数据配线25相互交叉的交叉部附近，设置有包含源极27、漏极26和栅极28的薄膜晶体管。该薄膜晶体管作为向像素电极21供给显示信号的开关元件，与像素电极21连结。另外，与栅极配线24并行地，设置共用线(未图示)。该共用线为了向共用电极22供给共用信号，而与共用电极22连结。薄膜晶体管的结构的适合的一个方式例如图3所示，具有：栅极11，形成在基板2表面；栅极绝缘层12，以覆盖该栅极11且覆盖所述基板2的大致整个面的方式设置；半导体层13，与所述栅极11对置地形成在所述栅极绝缘层12的表面；保护层14，以覆盖所述半导体层13的一部分表面的方式设置；漏极16，以覆盖所述保护层14和所述半导体层13的一个侧端部并且与在所述基板2表面形成的所述栅极绝缘层12接触的方式设置；源极17，以覆盖所述保护层14和所述半导体层13的另一侧端部并且与在所述基板2表面形成的所述栅极绝缘层12接触的方式设置；以及绝缘保护层18，以覆盖所述漏极16和所述源极17的方式设置。出于消除与栅极的高低差等理由，也可以在栅极11的表面形成阳极氧化皮膜(未图示)。所述半导体层13中也可以使用非晶硅、多晶硅等，但如果使用zno、igzo(in-ga-zn-o)、ito等透明半导体膜，则能够抑制因光吸收而导致的光载波的弊端，从增大元件的开口率的观点考虑，也优选。进一步地，为了降低肖特基势垒的宽、高，也可以在半导体层13与漏极16或者源极17之间设置欧姆接触层15。在欧姆接触层，也可以使用向n型非晶硅、n型多晶硅等高浓度地添加了磷等杂质而得的材料。栅极配线26、数据配线25、共用线29优选是金属膜，更优选是al、cu、au、ag、cr、ta、ti、mo、w、ni或其合金，特别优选使用al或其合金的配线。另外，绝缘保护层18是具有绝缘功能的层，由氮化硅、二氧化硅、氮氧化硅膜等形成。在图2和图3所示的实施方式中，共用电极22是在栅极绝缘层12上的几乎整个面形成的平板状的电极，另一方面，像素电极21是在覆盖共用电极22的绝缘保护层18上形成的梳状的电极。即，共用电极22被配置在比像素电极21靠近第一基板2的位置，这些电极经由绝缘保护层18而互相重合地配置。像素电极21和共用电极22例如由ito(indiumtinoxide，氧化铟锡)、izo(indiumzincoxide，氧化铟锌)、izto(indiumzinctinoxide，氧化锌铟锡)等透明导电性材料形成。像素电极21和共用电极22由透明导电性材料形成，因此，单位像素面积开口的面积变大，开口率和透过率增加。另外，像素电极21和共用电极22由于在这些电极间形成边缘电场，因此，像素电极21与共用电极22之间的电极间距(也称为最小分隔距离)：r被形成为比第一基板2与第二基板7的距离：g小。此处，电极间距：r表示各电极间的基板在水平方向的距离。在图3中，平板状的共用电极22与梳状的像素电极21重合，因此，已示出电极间距：r＝0的例子，由于最小分隔距离：r比第一基板2与第二基板7的距离(即，单元间隙)：g小，因此，形成边缘的电场e。因此，ffs型的液晶显示元件能够利用形成在与像素电极21的形成梳状的线垂直的方向的水平方向的电场和抛物线状的电场。像素电极21的梳状部分的电极宽：l和像素电极21的梳状部分的间隙宽：m优选形成利用所产生的电场能够驱动液晶层5内的全部液晶分子那样的宽度。另外，像素电极与共用电极之间的最小分隔距离r能够以栅极绝缘层12的(平均)膜厚的方式调整。另外，本发明所涉及的液晶显示元件与图3不同，像素电极21与共用电极22之间的电极间距(也称为最小分隔距离)：r也可以形成为比第一基板2与第二基板7之间的距离：g大(ips方式)。此时，例如可以列举，梳状的像素电极和梳状的共用电极在大致同一平面内交替地设置的结构等。对于本发明所涉及的液晶显示元件的优选的一个方式，优选是如图3所示的利用边缘电场的ffs方式的液晶显示元件，如果共用电极22与像素电极21的相邻的最短分隔距离d比取向膜4彼此(基板间距)的最短分隔距离d短，则在共用电极与像素电极之间形成边缘电场，能够有效地利用液晶分子的水平方向和垂直方向的取向。在本发明的ffs方式液晶显示元件的情况下，如果对将长轴方向配置为与取向层的取向方向平行的液晶分子施加电压，则在像素电极21和共用电极22之间，抛物线形电场的等势线被形成直到像素电极21与共用电极22的上部，液晶层5内的液晶分子的长轴沿着已形成的电场排列。因此，即使低介电各向异性，液晶分子也能够进行驱动。本发明所涉及的彩色滤光片6从防止漏光的观点考虑，优选在与薄膜晶体管和存储电容器对应的部分形成黑矩阵(未图示)。另外，彩色滤光片6通常由r(红)g(绿)b(蓝)的3个滤光片像素构成影像、图像的1点，例如，这3个滤光片排列在栅极配线的延伸方向。该彩色滤光片6例如能够利用颜料分散法、印刷法、电沉积法或染色法等进行制作。以基于颜料分散法的彩色滤光片的制作方法为例进行说明，则将彩色滤光片用的固化性着色组合物涂布在该透明基板上，实施图形化处理，然后，利用加热或光照射使其固化。针对红、绿、蓝这3色分别进行该工序，从而能够制作彩色滤光片用的像素部。此外，也可以是所谓的阵列基板上的彩色滤光片，即在该基板上设置有设置了tft、薄膜二极管等有源元件的像素电极。在电极层3和彩色滤光片6上，设置有与构成液晶层5的元件制造用的聚合性液晶组合物直接抵接而引起均匀取向的一对取向膜4。另外，偏光板1和偏光板8能够以调整各偏光板的偏光轴使视角、对比度达到良好的方式进行调整，优选具有使这些透光轴以常黑模式进行动作的方式互相垂直的透光轴。特别优选偏光板1和偏光板8中的任一个被配置为具有与液晶分子的取向方向平行的透光轴。另外，优选以对比度达到最大的方式调整液晶的折射率各向异性δn与单元厚d的积。进一步地，也可以使用用于扩大视角的延迟膜。另外，作为其他液晶显示元件的实施方式，在ips方式的情况下，条件是接近的共用电极与像素电极之间的最短分隔距离d比液晶取向膜间的最短分隔距离g长，例如，在共用电极和像素电极被形成在同一基板上且该共用电极与该像素电极交替地配置的情况下，可以列举：接近的共用电极与像素电极之间的最短分隔距离d比液晶取向膜间的最短分隔距离g长的结构等。在本发明所涉及的液晶显示元件的制造方法中，优选在具有电极层的基板和/或基板表面形成有皮膜之后，以该皮膜为内侧的方式使一对基板分隔地对置，然后，将液晶组合物填充在基板间。此时，优选经由间隔物来调整基板的间隔。所述基板间的距离(即所得到的液晶层的平均厚度，也称为皮膜间的分隔距离)优选调整为1～100μm。所述皮膜间的平均分隔距离更优选为1.5～10μm。在本发明中，作为为了调整基板间的距离而使用的间隔物，例如可以列举：包含玻璃粒子、塑料粒子、氧化铝粒子、光阻材料等的柱状间隔物等。(ffs型或ips型液晶显示元件)以下，使用图4和图5对本发明所涉及的液晶显示元件的其他实施方式进行说明。例如，图4是将图1中的在基板2上形成的电极层3的由ii线包围的区域放大而成的平面图的其他实施方式。如图4所示，也可以是像素电极21具有狭缝的结构。另外，也可以按照相对于栅极配线24或数据配线25具有倾斜角的方式形成狭缝的图案。该图4所示的像素电极21是在大致矩形框状的切口部去除大致长方形的平板体的电极而成的形状。另外，在该像素电极21的背面经由绝缘保护层18(未图示)而在整个面形成有梳齿状的共用电极22。而且，相邻的共用电极与像素电极之间的最短分隔距离r比取向层彼此的最短分隔距离g短的情况是ffs方式，长的情况是ips方式。另外，优选在所述像素电极的表面被保护绝缘膜和取向膜层覆盖。需要说明的是，与上述同样地，在被所述多个栅极配线24和多个数据配线25包围的区域也可以设置保存经由数据配线25而供给的显示信号的存储电容器23。需要说明的是，切口部的形状没有特别限制，不只是图4示出的大致矩形，也可以使用椭圆、圆形、长方形、菱形、三角形或者平行四边形等公知形状的切口部。另外，相邻的共用电极与像素电极之间的最短分隔距离r比取向层彼此的最短分隔距离g长的情况是ips方式的显示元件，短的情况是ffs方式的显示元件。图5是与图3不同的实施方式，是在图2中的iii-iii线方向将图1示出的液晶显示元件切断而得的截面图的其他例。将包含取向层4和薄膜晶体管20的电极层3形成在表面的第一基板2与将取向层4形成在表面的第二基板8以预定的间隔g且使取向层彼此面对面的方式分开，在该空间填充有包含液晶组合物的液晶层5。在第一基板2的一部分表面，依次层压有栅极绝缘层12、共用电极22、绝缘保护层18、像素电极21和取向层4。另外，如图4所示，像素电极21是在三角形状的切口部去掉平板体的中央部和两端部，进一步地在长方形状的切口部将剩余区域去掉而成的形状，并且，共用电极22是与所述像素电极21的大致椭圆形状的切口部大致平行地将梳齿状的共用电极配置在比所述像素电极靠近第一基板侧的结构。在图5所示的例子中，使用梳状或具有狭缝的共用电极22，像素电极21与共用电极22之间的电极间距达到r＝α(需要说明的是，图5中，为了便于说明，将电极间距的水平成分记载为r)。进一步地，在图3中，示出了将共用电极22形成在栅极绝缘层12上的例子，但是也可以如图5所示地，将共用电极22形成在第一基板2上，经由栅极绝缘层12而设置像素电极21。像素电极21的电极宽：l、共用电极22的电极宽：n和电极间距：r优选适当地调整为能够通过所产生的电场来驱动液晶层5内的全部液晶分子的宽度。进一步地，在图5中，像素电极21与共用电极22在厚度方向的位置不同，但是也可以两电极在厚度方向上的位置相同，或者共用电极被设置在液晶层5侧。(垂直电场型的液晶显示元件)本发明的优选的其他实施方式是使用了液晶组合物的垂直电场型的液晶显示元件。图6是示意性地示出垂直电场型的液晶显示元件的结构的图。另外，在图6中，为了便于说明，将各结构要素有间隔地记载。图7是将该图6中的包含在基板上形成的薄膜晶体管的电极层300(或者也称为薄膜晶体管层300)的用vii线围成的区域放大而成的平面图。图8是在图7中的viii-viii线方向切断图6所示的液晶显示元件而得的截面图。以下，参照图6～8，对本发明所涉及的垂直电场型的液晶显示元件进行说明。本发明所涉及的垂直取向型的液晶显示元件1000的结构如图6记载的那样，具有：第二基板800，具备了包含透明导电性材料的透明电极(层)600(或者也称为共用电极600)；第一基板200，包含薄膜晶体管层300，该薄膜晶体管层300形成有包含透明导电性材料的像素电极以及控制各像素所具备所述像素电极的薄膜晶体管；以及液晶显示元件制造用的聚合性液晶组合物(或者液晶层500)，已夹持在所述第一基板200与第二基板800之间，其中，是该元件制造用的聚合性液晶组合物所涉及的液晶分子在未施加电压时的取向为相对于所述基板200、800大致垂直的液晶显示元件。另外，也可以如图6和图8所示，所述第二基板800和所述第一基板200被一对偏光板100、900夹持。进一步地，在图6中，在所述第一基板200与共用电极600之间设置有彩色滤光片700。进一步地，以与本发明涉及的液晶层500相邻且与构成该液晶层500的液晶显示元件制造用的聚合性液晶组合物直接接触的方式，在透明电极(层)600、1400表面形成有一对取向膜400。即，本发明涉及的垂直取向型的液晶显示元件1000是依次层压有第一偏光板100、第一基板200、包含薄膜晶体管的电极层(或者也称为薄膜晶体管层)300、光取向膜400、包含液晶组合物的层500、取向膜400、共用电极600、彩色滤光片700、第二基板800和第二偏光板900而成的结构。需要说明的是，取向膜400优选是光取向膜。对于取向膜，在使用取向处理(掩模摩擦或光取向)制成的液晶单元，在液晶单元的透明电极的内侧(液晶层侧)形成有从玻璃基板的法线方向稍微倾斜的(0.1～5.0°)垂直取向膜。此处，液晶层500通过在使本发明的聚合液晶组合物夹持在基板间之后，聚合性单体受到垂直取向膜的取向限制力而排列在垂直方向，接着，利用紫外线光照射，使聚合性单体聚合/固定化，生成聚合物网络(a)从而形成。可以推定，这样形成的聚合物网络(a)是具有以下大致4种结构的聚合物网络：(1)跨着上下基板地形成聚合物网络；(2)从上(下)基板朝向液晶方向地形成聚合物网络，但只形成到中途为止；(3)仅在取向膜的表面附近形成聚合物网络(主要为单官能单体时)；(4)在液晶层内，聚合物网络彼此结合(不流动)。这些形态都是，聚合物网络的折射率各向异性或容易取向轴以使阈值电压以上的取向状态稳定化的方式形成的以及以使阈值电压以下的取向状态稳定化的方式形成的这二种不同的使取向状态稳定的聚合物网络混合存在。这样形成的具有各向异性的聚合物网络(a)可以认为已与液晶组合物(b)几乎完全分离，液晶分子在这些高分子网络(a)之间进行取向排列。液晶分子和高分子网络这样地混合存在，与在未施加电压时引起光散射的所谓聚合物网络型液晶的分子排列结构显著不同，另外，具有在psa等中使用的取向膜附近不均匀地存在的取向维持层的或者完全不同的结构。在图6～8中，示出基于使用了掩模摩擦或光取向膜的方法的聚合物网络和液晶分子排列结构，但是，即使在具有肋、狭缝等结构物的所谓mva方式、pva等中，基板界面附近的聚合物网络、液晶分子的预倾根据经由结构物、狭缝而施加的倾斜电场强度等而形成，成为与所述图6同等的元件结构。在通过这样的聚合物网络和液晶分子而具有液晶分子排列的va型液晶显示装置中，未施加电压时对液晶分子的锚固力因液晶取向膜和聚合物网络所具有的锚固力的协同作用而发挥更强的作用，其结果，能够加快在电压off时的响应速度。以上详述的垂直取向型的液晶显示元件优选为了改善对视角的依赖而进行具有对像素进行2分割至8分割而成的多个域的分割取向。这样的分割取向中，虽然可以利用掩模摩擦制作取向膜4，但是，从容易制造元件的角度考虑，优选是利用1)在第1基板2侧和第2基板7双方形成肋的手段、2)在第1像素电极21中使用电极狭缝，在第2基板7上形成肋的手段、3)在第1像素电极21中使用细微狭缝电极，在第2基板7上形成肋的手段、4)在第1像素电极21和第2共用电极22中使用狭缝电极的手段、5)在第1像素电极21中使用细微狭缝电极并且利用聚合物使液晶形成预倾的手段、6)作为取向膜，利用直线偏光紫外线照射能够对液晶赋予均匀的取向方位的使用所谓光取向膜的手段等，来限制液晶的取向方位的多个域型的va元件。其中，从容易形成液晶层5的聚合物网络以及容易在液相层5内将聚合物网络(a)的光轴方向或容易取向轴方向与所述液晶组合物(b)的容易取向轴方向控制在相同乃至大致相同方向的观点考虑，特别优选是利用所述5)利用聚合物使液晶形成预倾的手段、或所述6)使用光取向膜的手段而得到的液晶显示元件。此处，在使用细微狭缝电极作为所述的像素电极22的情况下，从取向方位的稳定性的点考虑，优选是图11所示那样的所谓鱼骨型电极。如果根据图11对该鱼骨型电极进行详述，该电极由ito等透明电极结构，设置有去掉该电极材料(ito)的一部分而成的狭缝部512c。将长方形的单元的各对置边的中点连结的十字状且宽约3～5μm的狭缝部512c作为限制取向用的结构物而发挥作用，从狭缝部512c在倾向45°方向延伸，宽5μm的狭缝部512c以间距8μm形成多个，它们作为抑制倾斜时的方位角方向混乱的辅助的取向控制因素而发挥作用。显示用像素电极的宽度例如为3μm。在图11中，像素干部电极512a和像素支部电极512b具有45度的角度，同时具有以下结构，支部电极以像素中央为对称中心地以逐次90度地在不同的4方向延伸地存在。液晶分子通过电压施加而进行倾斜取向，但是由于以倾斜取向的方位与这4个方向一致的方式进行倾斜取向，因此能够将被4分割的区域形成在一个像素内，从而扩大显示的视角。(利用横/倾斜电场型进行取向分割而得的液晶显示元件)作为不用对取向膜进行掩模摩擦、掩模照射等繁杂的工序而能够通过仅对电极结构进行设计的简便的手法对液晶显示区域进行取向分割的新的显示技术，提出了使倾斜电场和横电场作用于液晶层的方法。根据该方式，不用对取向膜进行掩模摩擦、使用了光取向膜的掩模照射等繁杂的工序，能够通过仅对电极结构进行设计的简便的手法对液晶显示区域进行取向分割。图9是示意性地示出tft液晶显示元件的一个像素px中的最小的单位结构体的平面图。以下，针对横/倾斜电场模式液晶显示装置的结构和动作，进行简单地说明。像素电极pe具有主像素电极pa和副像素电极pb。这些主像素电极pa和副像素电极pb彼此电连接，这些主像素电极pa和副像素电极pb都设置在阵列基板ar。主像素电极pa沿着第2方向y延伸，副像素电极pb沿着与第2方向y不同的第1方向x延伸。在图9示出的例子中，像素电极pe被形成为大致十字状。副像素电极pb结合在主像素电极pa的大致中央部，从主像素电极pa朝向其两侧即像素px的左侧和右侧伸出。这些主像素电极pa和副像素电极pb彼此大致正交。像素电极pe在像素电极pb与省略了图示的开关元件电气连接。共用电极ce具有主共用电极ca和副共用电极cb，这些主共用电极ca和副共用电极cb彼此电连接。共用电极ce与像素电极pe电气地绝缘。在共用电极ce中，主共用电极ca和副共用电极cb的至少一部分被配置在对置基板ct。主共用电极ca沿着第2方向y伸出。该主共用电极ca隔着主像素电极pa而配置在两侧。此时，在x-y平面内，主共用电极ca都不与主像素电极pa重合，在各个主共用电极ca与主像素电极pa之间形成有大致相等的间隔。也就是说，主像素电极pa位于相邻的主共用电极ca的大致中间。副共用电极cb沿着第1方向x伸出。副共用电极cb隔着副像素电极pb而被配置在两侧。此时，在x-y平面内，副共用电极cb都不与副像素电极pb重合，在各个副共用电极cb与副像素电极pb之间形成有大致相等的间隔。也就是说，副像素电极pb位于相邻的副共用电极cb的大致中间。在图9示出的例子中，主共用电极ca被形成为沿着第2方向y直线状地伸出的带状。副共用电极cb被形成为沿着第1方向x直线地伸出的带状。需要说明的是，主共用电极ca沿着第1方向x而间隔地平行排列2根，以下，为了区分它们，将图中的左侧的主共用电极称为cal，将图中的右侧的主共用电极称为car。另外，副共用电极cb沿着第2方向y而间隔地平行排列2根，以下，为了区分它们，将图中的上侧的主共用电极称为cbu，将图中的下侧的主共用电极称为cbb。主共用电极cal和主共用电极car与副共用电极cbu和副共用电极cbb同电位。在图9示出的例子中，主共用电极cal和主共用电极car分别与副共用电极cbu和副共用电极cbb连接。主共用电极cal和主共用电极car分别被配置在与该像素px左右相邻的像素间。即，主共用电极cal被配置为跨越已图示的该像素px与其左侧的像素(未图示图)的边界，主共用电极car被配置为跨越已图示的该像素px与其右侧的像素(未图示)的边界。副共用电极cbu和主共用电极cbb分别被配置在与该像素px上下相邻的像素间。即，副共用电极cbu被配置为跨越已图示的该像素px与其上侧的像素(未图示)的边界，副共用电极cbb被配置为跨越已图示的该像素px与其下侧的像素(未图示)的边界。在图9示出的例子中，在一个像素px中，用像素电极pe和共用电极ce划分成的4个区域主要以有助于显示的开口部或透过部的形式形成。在该例子中，液晶分子lm的初期取向方向是与第2方向y大致平行的方向。第1取向膜al1被配置在阵列基板ar的与对置基板ct对置的面，在大致整个有效区act延伸存在。该第1取向膜al1覆盖像素电极pe，也配置在第2层间绝缘膜13之上。这样的第1取向膜al1由表示出水平取向性的材料形成。另一方面，第2取向膜al2被配置在对置基板ct的与阵列基板ar对置的面，在大致整个有效区act延伸存在。需要说明的是，有时阵列基板ar还具备作为共用电极的一部分的第1主共用电极和第1副共用电极。图10是8分割倾斜电场模式液晶单元的电极结构的示意图。通过这样地将1个像素分割成8个，从而实现更加广角化。接下来，针对上述结构的液晶显示面板的动作进行说明。在未对液晶层施加电压的状态、也就是说，在像素电极pe与共用电极ce之间未形成电场的无电场时(off时)，如图9中虚线所示，液晶层lq的液晶分子lm以其长轴朝向第1取向膜al1的第1取向处理方向pd1和第2取向膜al2的第2取向处理方向pd2的方式进行取向。这样的off时相当于初期取向状态，off时的液晶分子lm的取向方向相当于初期取向方向。严格来说，液晶分子lm不限于与x-y平面平行地取向，多是预倾的情况。因此，液晶分子lm的严格的初期取向方向是指，将off时的液晶分子lm的取向方向正投影在x-y平面的方向。第1取向处理方向pd1和第2取向处理方向pd2都是与第2方向y大致平行的方向。在off时，液晶分子lm如图9中虚线所示，以其长轴朝向与第2方向y大致平行的方向的方式进行初期取向。也就是说，液晶分子lm的初期取向方向是与第2方向y平行(或者，相对于第2方向y为0°)。如图示的例子那样，在第1取向处理方向pd1和第2取向处理方向pd2平行且同方向的情况下，在液晶层lq的截面，液晶分子lm在液晶层lq的中间部附近取向为大致水平(预倾角大致为零)，并且具有以此为边界而在第1取向膜al1的附近和第2取向膜al2的附近对称的预倾角的方式进行取向(展曲取向)。这样，在液晶分子lm为展曲取向的状态下，即使在从基板的法线方向倾斜后的方向，也能够利用第1取向膜al1的附近的液晶分子lm和第2取向膜al2的附近的液晶分子lm光学地补偿。因此，在第1取向处理方向pd1和第2取向处理方向pd2互相平行且为同方向的情况下，黑显示时漏光少，能够实现高对比度，能够提高显示品质。需要说明的是，在第1取向处理方向pd1和第2取向处理方向pd2相互平行且反向的情况下，在液晶层lq的截面，液晶分子lm在第1取向膜al1的附近、第2取向膜al2的附近和液晶层lq的中间部，以大致均匀的预倾角进行取向(均匀取向)。来自背光源4的一部分背光透过第1偏光板pl1，入射到液晶显示面板lpn。入射到液晶显示面板lpn的光是与第1偏光板pl1的第1偏光轴ax1正交的直线偏光。这样的直线偏光的偏光状态在穿过off时的液晶显示面板lpn后几乎无变化。因此，透过液晶显示面板lpn后的直线偏光被与第1偏光板pl1处于正交尼科尔(crossednicol)的位置关系的第2偏光板pl2吸收(黑显示)。另一方面，在对液晶层lq施加了电压的状态下，也就是说，在像素电极pe与共用电极ce之间形成有电位差的状态(on时)下，在像素电极pe与共用电极ce之间形成与基板大致平行的横电场(或者倾斜电场)。液晶分子lm受电场的影响，以其长轴如图中的实线所示的方式在与x-y平面大致平行的平面内旋转。在图9示出的例子中，在像素电极pe与主共用电极cal之间的区域中，下半部的区域内的液晶分子lm以相对于第2方向y向顺时针方向旋转且朝向图中的左下的方式取向，另外，上半部的区域内的液晶分子lm以相对于第2方向y向逆时针方向旋转且朝向图中的左上的方式取向。在像素电极pe与主共用电极car之间的区域中，下半部的区域内的液晶分子lm以相对于第2方向y向逆时针方向旋转且朝向图中的右下的方式取向，上半部的区域内的液晶分子lm以相对于第2方向y向顺时针方向旋转且朝向图中的右上的方式取向。这样，在各像素px中，在像素电极pe与共用电极ce之间形成有电场的状态下，液晶分子lm的取向方向以与像素电极pe重合的位置作为边界而被分为多个方向，在各个取向方向形成域。也就是说，在一个像素px中形成多个域。在这样的on时，与第1偏光板pl1的第1偏光轴ax1正交的直线偏光入射到液晶显示面板lpn，该偏光状态在穿过液晶层lq时根据液晶分子lm的取向状态而变化。在这样的on时，已穿过液晶层lq的至少一部分的光透过第2偏光板pl2(白显示)。根据这样的结构，能够在一个像素内形成4个域，因此，能够光学地补偿在4个方向的视角，能够广角化。因此，不发生灰度反转，能够实现高透过率的显示，能够提供显示品质良好的液晶显示装置。另外，在一个像素内，通过针对用像素电极pe和共用电极ce划分的4个区域分别将开口部的面积设定成大致相同，从而各区域的透过率大致相等，透过各自的开口部后的光互相光学地补偿，能够在整个广角范围实现均匀地显示。以上详述的本发明的液晶显示元件能够适用于tn、stn、ecb、va、va-tn、ips、ffs、π单元、ocb、胆甾型液晶等动作模式。其中，特别优选va、ips、ffs、va-tn、tn、ecb。需要说明的是，本发明的液晶显示元件在液晶层中形成聚合物网络这一点上，能够与在取向膜上具有聚合体或共聚体的psa(polymersustainedalignment)型液晶显示元件进行区别。[实施例]下面，列举实施例，对本发明进行更详细说明，但本发明不限于这些实施例。另外，以下的实施例和比较例的组合物中的“％”是指“质量％”。在实施例中，针对化合物的记载，使用以下的缩写。(侧链)(连接基团)(环结构)[化98]实施例中，测定的特性如下。tni：向列相-各向同性液体相转变温度(℃)δn：20℃中的折射率各向异性δε：25℃中的介电各向异性γ1：20℃中的旋转粘性(mpa·s)vhr(uv)：用高压水银灯12(j)照射uv后的电压保持率[烙印]液晶显示元件的烙印评价是，使预定的固定图案在显示区域内显示任意的试验时间，然后，测量在进行整个画面均匀显示时固定图案的残像达到不容许的残像水平为止的试验时间。1)此处所说的试验时间表示固定图案的显示时间，该时间越长，越能抑制残像的发生，表示性能高。2)不容许的残像水平是观察到在判定是否适合出货时不合格的残像的水平。(液晶组合物(b)的调整)作为n型液晶组合物，根据下述表1的配合，制备了液晶主体(lcn-1)～(lcn-4)。将各液晶主体的物性值并记于表1中。[表1]表1lcn-1lcn-2lcn-3lcn-43-cy-cy-2171516163-cy-cy-465663-cy-cy-534343-ph-ph-1141713153-cy-ph-ph-247365-cy-ph-ph-26443-cy-1o-ph5-o281210132-cy-cy-1o-ph5-o2883-cy-cy-1o-ph5-o27117152-cy-ph-ph5-o26363-cy-ph-ph5-o3773-cy-ph-ph5-o365653-cy-ph-ph5-o467672-ph-2-ph-ph5-o2553-ph-2-ph-ph5-o21010tni/℃75.776.075.275.7δn0.12000.11970.11990.1129no1.49091.49131.48951.4876δε-2.72-2.67-3.13-3.10ε⊥6.076.036.596.56γ1/mpa·s10010110298在下述的各实施例和比较例中使用的单体(m1)的结构如下。[化99]实施例1以液晶组合物“lcn-1”为96.57质量％、聚合性液晶单体“m1”为3.43质量％的方式加入到褐色玻璃瓶，在80℃下加热2分钟，得到聚合性液晶组合物(nps-1)。在将得到的聚合性液晶组合物冷却到室温之后，用偏光显微镜确认了呈现出向列液晶相。为了得到液晶的垂直取向(垂直排列取向)，使用在玻璃基板上形成有聚酰亚胺取向膜的基板并设定3.5μm的间距之后，以相对于基板的法线方向的预倾角为1度～2度的方式实施摩擦取向处理，制作带ito的摩擦取向单元。然后，利用真空注射法注入到制成的玻璃单元内。注入后，取出玻璃单元，用封口剂“3026e”(threebond社制造)将注入口密封。然后，在室温下照射313nm的照射强度为3.8mw/cm2的紫外线1000秒，使聚合性液晶组合物的聚合性化合物聚合。由此得到在整个单元内形成有相分离结构而成的va模式液晶显示元件。确认了，如果将制成的单元放置在正交的两张偏光板之间，则即使变黑且将单元向方位角方向旋转，暗視野也未发生变化，聚合物网络的光轴方向与液晶容易取向轴方向为同一方向。另外，在相对于基板的法线方向的预倾角为2度的状态下，根据延迟测量，确认了液晶取向。对得到的va模式的液晶显示元件施加60hz的矩形波，测定响应时间和vt曲线，结果是，off响应速度(τoff)为2.8msec，旋转粘度(γ1)为100mpa·sec。然后，用己烷对得到的单元清洗后，用1.4g破碎的乙腈进行提取。实施例2～4与实施例1类似地，制作了本发明的液晶显示元件。将已使用的液晶组合物、off响应速度(τoff)、旋转粘度(γ1)总结在表2中。[表2]当前第1页12