一种适用于储层解堵酸化的多氢酸体系及其制备方法与流程

本发明属于油田储层增产増注用的酸化液技术领域，具体涉及一种适用于储层解堵酸化的多氢酸体系及其制备方法。

背景技术：

在石油天然气勘探和开发中，酸化广泛地应用于油井、水井和天然气井的储层改造中，以达到增产油气、增加注水的目的。目前已经有许多组成体系用于储层酸化改造，在这些组成体系中，大多是以盐酸和盐酸与氢氟酸的混合物为基础体系的，这些酸液具有酸活性强、溶蚀速度快、效果好的特点，但是不利于酸液的深部溶蚀，目前虽然有些酸液体系在原盐酸和盐酸与氢氟酸混合物的基础上，通过添加各种添加剂等方法，实现了一定的缓速效果，但是仍然难以满足地层深部解堵的需求。近年以来，中国专利申请公开了一些以缓速为目的的多氢酸体系，这些体系一般是以聚合多元酸、酸酐等为主的体系，这些体系确实可以起到深部酸化的作用，但是由于酸性较弱，对近井地带的处理作用弱，这对于一些堵塞严重、注入困难井的解堵作业存在一定的不足，如压力下降慢、解堵见效时间长，施工措施时间长等弊端。开发一种适应各种储层需求、既能快速见效、缩短施工时间、减少施工工作量和劳动强度，又能深部酸化解堵的酸化液是很有必要的。

技术实现要素：

本发明的目的在于克服现有技术中的缺陷，而提供一种具有酸液活性、h⁺释放平缓以及缓冲作用适用于储层解堵酸化的多氢酸体系及其制备方法。

本发明的目的是这样实现的：包括下列原料按照重量份数制成：盐酸：30-60份、多氢酸：7-12份、多效添加剂：3-6份、缩膨剂：2-4份、活性剂：1-3份、引发剂：3-8份、缓蚀剂：2-4份和水：3-52份；所述的盐酸选自hcl含量为28-31％的工业盐酸；所述的多氢酸选自柠檬酸、磷酸、草酸、硫酸中的一种或多种的混合物；所述的多效添加剂为氟碳表面活性剂、胺三乙酸钾、氯化钾和水的混合物；所述的活性剂选自破乳剂ae1910、破乳剂1031、聚氧乙烯醚中的一种或多种的混合物；所述的缩膨剂选自甲基丙烯酰氧基三甲基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵、苄基三甲基氯化铵中的一种或多种的混合物；所述缓蚀剂为苄基吡啶与丙炔醇的混合物，苄基吡啶与丙炔醇的质量比为5∶1；所述引发剂为过氧乙酸。

一种适用于储层解堵酸化的多氢酸体系，包括下列原料按照重量份数制成：盐酸：40-50份、多氢酸：9-12份、多效添加剂：3-5份、缩膨剂：2-4份、活性剂：1-3份、引发剂：3-6份、缓蚀剂：2-4份和水：8-52份；所述的盐酸选自hcl含量为28-31％的工业盐酸；所述的多氢酸选自柠檬酸、磷酸、草酸、硫酸中的一种或多种的混合物；所述的多效添加剂为氟碳表面活性剂、胺三乙酸钾、氯化钾和水的混合物；所述的活性剂选自破乳剂ae1910、破乳剂1031、聚氧乙烯醚中的一种或多种的混合物；所述的缩膨剂选自甲基丙烯酰氧基三甲基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵、苄基三甲基氯化铵中的一种或多种的混合物；所述缓蚀剂为苄基吡啶与丙炔醇的混合物，苄基吡啶与丙炔醇的质量比为5∶1；所述引发剂为过氧乙酸。

一种适用于储层解堵酸化的多氢酸体系，包括下列原料按照重量份数制成：盐酸：46-50份、多氢酸：10-12份、多效添加剂：3-4份、缩膨剂：2-4份、活性剂：1-3份、引发剂：3-6份、缓蚀剂：2-4份和水：28-36份；所述的盐酸选自hcl含量为28-31％的工业盐酸；所述的多氢酸选自柠檬酸、磷酸、草酸、硫酸中的一种或多种的混合物；所述的多效添加剂为氟碳表面活性剂、胺三乙酸钾、氯化钾和水的混合物；所述的活性剂选自破乳剂ae1910、破乳剂1031、聚氧乙烯醚中的一种或多种的混合物；所述的缩膨剂选自甲基丙烯酰氧基三甲基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵、苄基三甲基氯化铵中的一种或多种的混合物；所述缓蚀剂为苄基吡啶与丙炔醇的混合物，苄基吡啶与丙炔醇的质量比为5∶1；所述引发剂为过氧乙酸。

一种适用于储层解堵酸化的多氢酸体系，包括下列原料按照重量份数制成：盐酸：46份、多氢酸：12份、多效添加剂：4份、缩膨剂：2份、活性剂：2份、引发剂：5份、缓蚀剂：3份和水：35份；所述的盐酸选自hcl含量为28-31％的工业盐酸；所述的多氢酸选自柠檬酸、磷酸、草酸、硫酸中的一种或多种的混合物；所述的多效添加剂为氟碳表面活性剂、胺三乙酸钾、氯化钾和水的混合物；所述的活性剂选自破乳剂ae1910、破乳剂1031、聚氧乙烯醚中的一种或多种的混合物；所述的缩膨剂选自甲基丙烯酰氧基三甲基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵、苄基三甲基氯化铵中的一种或多种的混合物；所述缓蚀剂为苄基吡啶与丙炔醇的混合物，苄基吡啶与丙炔醇的质量比为5∶1；所述引发剂为过氧乙酸。

一种适用于储层解堵酸化的多氢酸体系的制备方法，该制备方法包括如下步骤：

步骤1：配制多效添加剂：将多效添加剂中的水加入带搅拌的容器内，启动搅拌装置，依次加入氟碳表面活性剂、胺三乙酸钾和氯化钾，将上述物料搅拌均匀后，制成多效添加剂；

步骤2：配制缓蚀剂：将丙炔醇放置在容器内，缓慢加入苄基吡啶，制成缓蚀剂；缓慢加入的方式为边加入边搅拌，至苄基吡啶添加完毕为止；

步骤3：将水加入带搅拌的容器内，启动搅拌装置，在常温常压下，依次加入步骤2中配置的缓蚀剂、活性剂、缩膨剂、步骤1中配制的多效添加剂、多氢酸、引发剂和盐酸，将上述物料搅拌均匀，即可。

本发明中通过加入盐酸，不仅能够提高酸液体系的h⁺活性，而且还可以提高酸液体系对堵塞物的溶解速率，通过加入多氢酸，是为了保证酸液体系的h⁺释放的平稳性和持久性，延长酸液体系的作用时间，盐酸和多氢酸能够实现相互协同、相互影响，不仅提供强大的h⁺吸收和供给能力，实现高活性h⁺快速溶蚀和长效h⁺深部穿透的双重作用目的；通过在上述体系中加入多效添加剂，能够有效提高酸液体系的综合性能指标，减少酸液对储层的伤害；具体的通过加入氟碳表面活性剂可以降低酸液的表界面张力，有利于残液的返排，通过加入胺三乙酸可以络合铁离子，防止铁离子沉淀对储层产生二次伤，通过加入氯化钾可以抑制储层矿物的吸水膨胀，防止措施液对储层矿物的水化伤害。另外，以盐酸和多氢酸为基础加入活性剂，能够防止形成油水乳化液并促使产生的油水乳化液快速破乳脱水，同时降低措施液的表界面张力，促使措施残液快速返排；通过加入缩膨剂能够促使储层已受水化膨胀伤害的矿物加速脱水，恢复和改善受伤害渗流孔道的渗流能力；为了提高本发明的缓蚀性能，本发明中特别加入缓蚀剂，且缓蚀剂为以质量比5∶1的苄基吡啶和丙炔醇的混合物制成，上述缓蚀剂加入本发明中与盐酸和多氢酸配合能够提高酸液体系的缓蚀性能，同时降低酸液对井筒设备的伤害；通过加入引发剂，能够增强酸液与堵塞物的反应活性，提高酸液对堵塞物的作用效果。

采用本发明的技术方案与现有技术相比，本发明是由盐酸、多氢酸及引发剂配制而成的复合酸液体系，酸液中包含一元酸和多元酸、无机酸和有机酸，其相互协同、相互影响，提供了一种既具有较强h⁺活性又具有较高平缓性能的酸液体系，其中的一元酸保证h⁺活性，多元酸和有机酸利用其自身的缓冲性能，提供强大的h⁺吸收和供给能力，实现高活性h⁺快速溶蚀和长效h⁺深部穿透的双重作用目的。

附图说明

图1为不同酸液体系的反应速率曲线图。

具体实施方式

本发明为一种适用于储层解堵酸化的多氢酸体系及其制备方法，该多氢酸体系包括下列原料按照重量份数制成：盐酸：30-60份、多氢酸：7-12份、多效添加剂：3-6份、缩膨剂：2-4份、活性剂：1-3份、引发剂：3-8份、缓蚀剂：2-4份和水：3-52份；所述的盐酸选自hcl含量为28-31％的工业盐酸；所述的多氢酸选自柠檬酸、磷酸、草酸、硫酸中的一种或多种的混合物；所述的多效添加剂为氟碳表面活性剂、胺三乙酸钾、氯化钾和水的混合物；所述的活性剂选自破乳剂ae1910、破乳剂1031、聚氧乙烯醚中的一种或多种的混合物；所述的缩膨剂选自甲基丙烯酰氧基三甲基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵、苄基三甲基氯化铵中的一种或多种的混合物；所述缓蚀剂为苄基吡啶与丙炔醇的混合物，苄基吡啶与丙炔醇的质量比为5∶1；所述引发剂为过氧乙酸。

一种适用于储层解堵酸化的多氢酸体系，包括下列原料按照重量份数制成：盐酸：40-50份、多氢酸：9-12份、多效添加剂：3-5份、缩膨剂：2-4份、活性剂：1-3份、引发剂：3-6份、缓蚀剂：2-4份和水：8-52份；所述的盐酸选自hcl含量为28-31％的工业盐酸；所述的多氢酸选自柠檬酸、磷酸、草酸、硫酸中的一种或多种的混合物；所述的多效添加剂为氟碳表面活性剂、胺三乙酸钾、氯化钾和水的混合物；所述的活性剂选自破乳剂ae1910、破乳剂1031、聚氧乙烯醚中的一种或多种的混合物；所述的缩膨剂选自甲基丙烯酰氧基三甲基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵、苄基三甲基氯化铵中的一种或多种的混合物；所述缓蚀剂为苄基吡啶与丙炔醇的混合物，苄基吡啶与丙炔醇的质量比为5∶1；所述引发剂为过氧乙酸。

一种适用于储层解堵酸化的多氢酸体系，包括下列原料按照重量份数制成：盐酸：46-50份、多氢酸：10-12份、多效添加剂：3-4份、缩膨剂：2-4份、活性剂：1-3份、引发剂：3-6份、缓蚀剂：2-4份和水：28-36份；所述的盐酸选自hcl含量为28-31％的工业盐酸；所述的多氢酸选自柠檬酸、磷酸、草酸、硫酸中的一种或多种的混合物；所述的多效添加剂为氟碳表面活性剂、胺三乙酸钾、氯化钾和水的混合物；所述的活性剂选自破乳剂ae1910、破乳剂1031、聚氧乙烯醚中的一种或多种的混合物；所述的缩膨剂选自甲基丙烯酰氧基三甲基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵、苄基三甲基氯化铵中的一种或多种的混合物；所述缓蚀剂为苄基吡啶与丙炔醇的混合物，苄基吡啶与丙炔醇的质量比为5∶1；所述引发剂为过氧乙酸。

一种适用于储层解堵酸化的多氢酸体系，包括下列原料按照重量份数制成：盐酸：46份、多氢酸：12份、多效添加剂：4份、缩膨剂：2份、活性剂：2份、引发剂：5份、缓蚀剂：3份和水：35份；所述的盐酸选自hcl含量为28-31％的工业盐酸；所述的多氢酸选自柠檬酸、磷酸、草酸、硫酸中的一种或多种的混合物；所述的多效添加剂为氟碳表面活性剂、胺三乙酸钾、氯化钾和水的混合物；所述的活性剂选自破乳剂ae1910、破乳剂1031、聚氧乙烯醚中的一种或多种的混合物；所述的缩膨剂选自甲基丙烯酰氧基三甲基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵、苄基三甲基氯化铵中的一种或多种的混合物；所述缓蚀剂为苄基吡啶与丙炔醇的混合物，苄基吡啶与丙炔醇的质量比为5∶1；所述引发剂为过氧乙酸。

一种适用于储层解堵酸化的多氢酸体系的制备方法，该制备方法包括如下步骤：

步骤1：配制多效添加剂：将多效添加剂中的水加入带搅拌的容器内，启动搅拌装置，依次加入氟碳表面活性剂、胺三乙酸钾和氯化钾，将上述物料搅拌均匀后，制成多效添加剂；

步骤2：配制缓蚀剂：将丙炔醇放置在容器内，缓慢加入苄基吡啶，制成缓蚀剂；缓慢加入的方式为边加入边搅拌，至苄基吡啶添加完毕为止；

步骤3：将水加入带搅拌的容器内，启动搅拌装置，在常温常压下，依次加入步骤2中配置的缓蚀剂、活性剂、缩膨剂、步骤1中配制的多效添加剂、多氢酸、引发剂和盐酸，将上述物料搅拌均匀，即可。

为了更加清楚的解释本发明，现结合具体实施例对其进行进一步说明。具体的实施例如下：

实施例一

一种适用于储层解堵酸化的多氢酸体系，包括下列原料按照重量份数制成：盐酸：30份、多氢酸：7份、多效添加剂：3份、缩膨剂：2份、活性剂：1份、引发剂：3份、缓蚀剂：2份和水：3份；所述的盐酸选自hcl含量为28-31％的工业盐酸；所述的多氢酸为柠檬酸；所述的多效添加剂为氟碳表面活性剂、胺三乙酸钾、氯化钾和水的混合物；所述的活性剂为破乳剂ae1910；所述的缩膨剂为甲基丙烯酰氧基三甲基氯化铵；所述缓蚀剂为苄基吡啶与丙炔醇的混合物，苄基吡啶与丙炔醇的质量比为5∶1；所述引发剂为过氧乙酸。

一种适用于储层解堵酸化的多氢酸体系的制备方法，包括如下步骤：

步骤1：配制多效添加剂：将多效添加剂中的水加入带搅拌的容器内，启动搅拌装置，依次加入氟碳表面活性剂、胺三乙酸钾和氯化钾，将上述物料搅拌均匀后，制成多效添加剂；

步骤2：配制缓蚀剂：将丙炔醇放置在容器内，缓慢加入苄基吡啶，制成缓蚀剂；缓慢加入的方式为边加入边搅拌，至苄基吡啶添加完毕为止；

步骤3：将水加入带搅拌的容器内，启动搅拌装置，在常温常压下，依次加入步骤2中配置的缓蚀剂、活性剂、缩膨剂、步骤1中配制的多效添加剂、多氢酸、引发剂和盐酸，将上述物料搅拌均匀，即可。

实施例二

一种适用于储层解堵酸化的多氢酸体系及其制备方法，该多氢酸体系包括下列原料按照重量份数制成：盐酸：60份、多氢酸：12份、多效添加剂：6份、缩膨剂：4份、活性剂：3份、引发剂：8份、缓蚀剂：4份和水：52份；所述的盐酸选自hcl含量为28-31％的工业盐酸；所述的多氢酸为磷酸；所述的多效添加剂为氟碳表面活性剂、胺三乙酸钾、氯化钾和水的混合物；所述的活性剂为破乳剂1031；所述的缩膨剂为二甲基二烯丙基氯化铵；所述缓蚀剂为苄基吡啶与丙炔醇的混合物，苄基吡啶与丙炔醇的质量比为5∶1；所述引发剂为过氧乙酸。

一种适用于储层解堵酸化的多氢酸体系的制备方法，包括如下步骤：

步骤1：配制多效添加剂：将多效添加剂中的水加入带搅拌的容器内，启动搅拌装置，依次加入氟碳表面活性剂、胺三乙酸钾和氯化钾，将上述物料搅拌均匀后，制成多效添加剂；

步骤2：配制缓蚀剂：将丙炔醇放置在容器内，缓慢加入苄基吡啶，制成缓蚀剂；缓慢加入的方式为边加入边搅拌，至苄基吡啶添加完毕为止；

步骤3：将水加入带搅拌的容器内，启动搅拌装置，在常温常压下，依次加入步骤2中配置的缓蚀剂、活性剂、缩膨剂、步骤1中配制的多效添加剂、多氢酸、引发剂和盐酸，将上述物料搅拌均匀，即可。

实施例三

一种适用于储层解堵酸化的多氢酸体系，包括下列原料按照重量份数制成：盐酸：45份、多氢酸：9.5份、多效添加剂：4.5份、缩膨剂：3份、活性剂：2份、引发剂：5.5份、缓蚀剂：3份和水：27.5份；所述的盐酸选自hcl含量为28-31％的工业盐酸；所述的多氢酸为草酸；所述的多效添加剂为氟碳表面活性剂、胺三乙酸钾、氯化钾和水的混合物；所述的活性剂为聚氧乙烯醚；所述的缩膨剂为苄基三甲基氯化铵；所述缓蚀剂为苄基吡啶与丙炔醇的混合物，苄基吡啶与丙炔醇的质量比为5∶1；所述引发剂为过氧乙酸。

一种适用于储层解堵酸化的多氢酸体系的制备方法，包括如下步骤：

步骤1：配制多效添加剂：将多效添加剂中的水加入带搅拌的容器内，启动搅拌装置，依次加入氟碳表面活性剂、胺三乙酸钾和氯化钾，将上述物料搅拌均匀后，制成多效添加剂；

步骤2：配制缓蚀剂：将丙炔醇放置在容器内，缓慢加入苄基吡啶，制成缓蚀剂；缓慢加入的方式为边加入边搅拌，至苄基吡啶添加完毕为止；

步骤3：将水加入带搅拌的容器内，启动搅拌装置，在常温常压下，依次加入步骤2中配置的缓蚀剂、活性剂、缩膨剂、步骤1中配制的多效添加剂、多氢酸、引发剂和盐酸，将上述物料搅拌均匀，即可。

实施例四

一种适用于储层解堵酸化的多氢酸体系，包括下列原料按照重量份数制成：盐酸：40份、多氢酸：9份、多效添加剂：3份、缩膨剂：2份、活性剂：1份、引发剂：3份、缓蚀剂：2份和水：8份；所述的盐酸选自hcl含量为28-31％的工业盐酸；所述的多氢酸为柠檬酸、磷酸、草酸、硫酸的混合物；所述的多效添加剂为氟碳表面活性剂、胺三乙酸钾、氯化钾和水的混合物；所述的活性剂为破乳剂ae1910、破乳剂1031、聚氧乙烯醚中的混合物；所述的缩膨剂为甲基丙烯酰氧基三甲基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵、苄基三甲基氯化铵中的混合物；所述缓蚀剂为苄基吡啶与丙炔醇的混合物，苄基吡啶与丙炔醇的质量比为5∶1；所述引发剂为过氧乙酸。其制备方法同实施例一相同。

实施例五

一种适用于储层解堵酸化的多氢酸体系，包括下列原料按照重量份数制成：盐酸：50份、多氢酸：12份、多效添加剂：5份、缩膨剂：4份、活性剂：3份、引发剂：6份、缓蚀剂：4份和水：52份；所述的盐酸选自hcl含量为28-31％的工业盐酸；所述的多氢酸为柠檬酸、磷酸的混合物；所述的多效添加剂为氟碳表面活性剂、胺三乙酸钾、氯化钾和水的混合物；所述的活性剂为聚氧乙烯醚；所述的缩膨剂为二甲基二烯丙基氯化铵；所述缓蚀剂为苄基吡啶与丙炔醇的混合物，苄基吡啶与丙炔醇的质量比为5∶1；所述引发剂为过氧乙酸。其制备方法同实施例一相同。

实施例六

一种适用于储层解堵酸化的多氢酸体系，包括下列原料按照重量份数制成：盐酸：45份、多氢酸：10.5份、多效添加剂：4份、缩膨剂：3份、活性剂：2份、引发剂：4.5份、缓蚀剂：3份和水：30份；所述的盐酸选自hcl含量为28-31％的工业盐酸；所述的多氢酸为草酸；所述的多效添加剂为氟碳表面活性剂、胺三乙酸钾、氯化钾和水的混合物；所述的活性剂为破乳剂ae1910、聚氧乙烯醚的混合物；所述的缩膨剂为二甲基二烯丙基氯化铵、苄基三甲基氯化铵中的混合物；所述缓蚀剂为苄基吡啶与丙炔醇的混合物，苄基吡啶与丙炔醇的质量比为5∶1；所述引发剂为过氧乙酸。其制备方法同实施例一相同。

实施例七

一种适用于储层解堵酸化的多氢酸体系，包括下列原料按照重量份数制成：盐酸：50份、多氢酸：10份、多效添加剂：4份、缩膨剂：4份、活性剂：3份、引发剂：6份、缓蚀剂：4份和水：36份；所述的盐酸选自hcl含量为28-31％的工业盐酸；所述的多氢酸选自柠檬酸、磷酸、草酸、硫酸中的一种或多种的混合物；所述的多效添加剂为氟碳表面活性剂、胺三乙酸钾、氯化钾和水的混合物；所述的活性剂选自破乳剂ae1910、破乳剂1031、聚氧乙烯醚中的一种或多种的混合物；所述的缩膨剂选自甲基丙烯酰氧基三甲基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵、苄基三甲基氯化铵中的一种或多种的混合物；所述缓蚀剂为苄基吡啶与丙炔醇的混合物，苄基吡啶与丙炔醇的质量比为5∶1；所述引发剂为过氧乙酸。其制备方法同实施例一相同。

实施例八

一种适用于储层解堵酸化的多氢酸体系，包括下列原料按照重量份数制成：盐酸：48份、多氢酸：12份、多效添加剂：3.5份、缩膨剂：3份、活性剂：2份、引发剂：4.5份、缓蚀剂：3份和水：32份；所述的盐酸选自hcl含量为28-31％的工业盐酸；所述的多氢酸为硫酸；所述的多效添加剂为氟碳表面活性剂、胺三乙酸钾、氯化钾和水的混合物；所述的活性剂为破乳剂1031、聚氧乙烯醚的混合物；所述的缩膨剂为二甲基二烯丙基氯化铵、苄基三甲基氯化铵的混合物；所述缓蚀剂为苄基吡啶与丙炔醇的混合物，苄基吡啶与丙炔醇的质量比为5∶1；所述引发剂为过氧乙酸。其制备方法同实施例一相同。

实施例九

一种适用于储层解堵酸化的多氢酸体系，包括下列原料按照重量份数制成：盐酸：46份、多氢酸：11份、多效添加剂：3份、缩膨剂：2份、活性剂：1份、引发剂：3份、缓蚀剂：2份和水：28份；所述的盐酸选自hcl含量为28-31％的工业盐酸；所述的多氢酸为草酸和硫酸的混合物；所述的多效添加剂为氟碳表面活性剂、胺三乙酸钾、氯化钾和水的混合物；所述的活性剂为破乳剂ae1910、聚氧乙烯醚中的混合物；所述的缩膨剂为苄基三甲基氯化铵；所述缓蚀剂为苄基吡啶与丙炔醇的混合物，苄基吡啶与丙炔醇的质量比为5∶1；所述引发剂为过氧乙酸。其制备方法同实施例一相同。

实施例十

一种适用于储层解堵酸化的多氢酸体系，包括下列原料按照重量份数制成：盐酸：46份、多氢酸：12份、多效添加剂：4份、缩膨剂：2份、活性剂：2份、引发剂：5份、缓蚀剂：3份和水：35份；所述的盐酸选自hcl含量为28-31％的工业盐酸；所述的多氢酸为硫酸；所述的多效添加剂为氟碳表面活性剂、胺三乙酸钾、氯化钾和水的混合物；所述的活性剂为破乳剂1031；所述的缩膨剂为甲基丙烯酰氧基三甲基氯化铵；所述缓蚀剂为苄基吡啶与丙炔醇的混合物，苄基吡啶与丙炔醇的质量比为5∶1；所述引发剂为过氧乙酸。其制备方法同实施例一相同。

实施例十一

一种适用于储层解堵酸化的多氢酸体系，包括下列原料按照重量份数制成：盐酸：46份、多氢酸：12份、多效添加剂：4份、缩膨剂：2份、活性剂：2份、引发剂：5份、缓蚀剂：3份和水：35份；所述的盐酸选自hcl含量为28-31％的工业盐酸；所述的多氢酸为磷酸和硫酸的混合物；所述的多效添加剂为氟碳表面活性剂、胺三乙酸钾、氯化钾和水的混合物；所述的活性剂为破乳剂ae1910、破乳剂1031的混合物；所述的缩膨剂为甲基丙烯酰氧基三甲基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵、苄基三甲基氯化铵的混合物；所述缓蚀剂为苄基吡啶与丙炔醇的混合物，苄基吡啶与丙炔醇的质量比为5∶1；所述引发剂为过氧乙酸。其制备方法同实施例一相同。

上文的详细说明仅仅是针对本发明的可行性实施方式的具体说明，它们并非用以限制本发明的保护范围，凡未脱离本发明技艺精神所作的等效实施方式、变更和改造均应包含在本发明的保护范围之内。

试验例1

随机选取实施例六、实施例九、实施例十、浓度为12％盐酸和常规土酸进行酸液含量测定，酸液含量测定的方法为酸碱滴定法；酸碱滴定方法：分别取上述实施例六、实施例九、实施例十浓度为12％盐酸和常规土酸1ml试样与250ml锥形瓶中，加入20ml蒸馏水，分别加入甲基紫、甲基橙和酚酞指示剂，然后用0.1mol/lnaoh溶液滴定，然后分别计算出甲基紫、甲基紫-甲基橙、甲基橙-酚酞三个不同区间下的h⁺含量。以此结果间接反应出酸液体系在不同区间的h⁺解析离解情况，测试结果如下：

由此测定结果可以看出：盐酸和土酸的h⁺释放主要集中在第一区间，分别为99.46％和99.57％，而本发明酸液体系的h⁺释放在各个区间都有存在，且相对均匀。由此对比可以说明，与盐酸和常规土酸相比，本多氢酸体系具有一定的缓冲性能，h⁺的释放较为平缓，具有多级释放的特点。

实验例2

随机选取实施例五(即实例1)、实施例八(即实例2)、实施例十一(即实例3)、浓度为12％盐酸和常规土酸进行反应速率测定；测定方法为分别量取实施例五的本发明、实施例八的本发明、实施例十一的本发明、浓度为12％盐酸和常规土酸100ml分别放置在各容器中，各加入一块2.5cm×2.5cm×2.5cm的已称重大理石石块，在常温下反应，分别于1、3、5、10、15、20、30min取出，热风吹干后称重，然后计算酸液体系在不同时间段的反应速率。

如图1所示，图1为不同酸液体系的反应速率曲线图，由曲线图可以看出：盐酸和常规土酸的初始溶蚀速率高，反应快，酸液h⁺的消耗快；而实例1、实例2和实例3酸液体系的溶蚀速率在测试时间段内，下降较为平缓，酸液h⁺的释放和消耗平缓，具有酸液作用时间长，可以实现深部穿透溶蚀堵塞物的目的。

以上所描述的试验例是本发明一部分试验例，而不是全部的试验例。本发明的试验例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定试验例。基于本发明中的试验例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他试验例，都属于本发明保护的范围。