0122] 升温至80°C，保持2. 5小时后，降温至70°C，同时滴加0. 7份叔丁基过氧化氢及 1. 5份雕白块，搅拌40分钟后，将温度降至室温，加入0. 7份BYK333及1份RM2020,过滤后 出料。
[0123] 以上实施例获得的产品技术指标，固含量按照GB/T2793-1995标准检测，粘度按 照GB/T2794-1995标准检测，剥离强度按照GB/T2791-1995标准检测。
[0124] 外观：乳白蓝光液体；
[0125] 固含量：大于45%;
[0126] 粘度（mPa · S，25°C ) :500 ~1000 ;
[0127] 吸水率：小于5%;
[0128] 将实施例1的产品用于铝/塑时，复合膜的下机表现良好，无白点，其剥离强度为 3. ON/1 5mm 〇
[0129] 实施例3
[0130] 聚己二酸一缩二乙二醇酯二醇（分子量3000) : 180份；
[0131] 蓖麻油：12份，其中蓖麻油为一级精炼蓖麻油；
[0132] 六亚甲基二异氰酸酯：41· 3份；
[0133] N-甲级吡咯烷酮：30份；
[0134] 2, 2-二羟甲基丁酸：14 份；
[0135] 甲基丙烯酸甲酯：60份；
[0136] 甲基丙烯酸异辛酯：50份；
[0137] 偶氮二异丁氰：1. 2份；
[0138] 过氧化苯甲酰：0.8份；
[0139] 丙酮：20 份；
[0140] 乙基二异丙胺：12份；
[0141] 甲基丙烯酸缩水甘油酯：10份；
[0142] 己二酸二酰肼：6. 4份；
[0143] 双丙酮丙烯酸胺：5份；
[0144] 叔丁基过氧化氢：0. 7份；
[0145] 雕白块：1. 5份
[0146] BYK333 (润湿流平剂）：0· 7 份；
[0147] 冊2〇2〇 (增稠剂）：1份；
[0148] 蒸馏水：520份。
[0149] 本实施例水性覆膜胶的制备方法，包括以下步骤：
[0150] 将180份聚己二酸一缩二乙二醇酯二醇及12份蓖麻油投入反应釜，95°C真空脱水 1小时后，降温至75 C ;
[0151] 将14份2, 2-二羟甲基丁酸及30份N-甲级吡咯烷酮混合均匀后加入上述反应 釜；
[0152] 加入41. 3份六亚甲基二异氰酸醋，升温至85°C，搅拌2. 5小时；
[0153] 加入30份甲基丙烯酸甲醋，降温75°C搅拌20分钟；
[0154] 继续加入30份甲基丙烯酸甲酯，搅拌50分钟，降温至45°C ;
[0155] 加入50份甲基丙烯酸异辛酯，搅拌5分钟，并降温至40°C ;
[0156] 将1. 2份偶氮二异丁氰及0. 8份过氧化苯甲酰溶解在20份丙酮中后一并加入，搅 拌；
[0157] 将12份乙基二异丙胺和10份甲基丙烯酸缩水甘油酯混合均匀后加入，搅拌15分 钟；
[0158] 加入500份蒸馏水，快速分散15分钟；
[0159] 将6. 4份己二酸二酰肼溶解在20份蒸馏水后，缓慢加入，快速分散30分钟；
[0160] 加入5份双丙酮丙烯酰胺，继续搅拌5分钟；
[0161] 升温至80°C，保持2. 5小时后，降温至70°C，同时滴加0. 7份叔丁基过氧化氢及 1. 5份雕白块，搅拌40分钟后，将温度降至室温，加入0. 7份BYK333及1份RM2020,过滤后 出料。
[0162] 以上实施例获得的产品技术指标，固含量按照GB/T2793-1995标准检测，粘度按 照GB/T2794-1995标准检测，剥离强度按照GB/T2791-1995标准检测。
[0163] 外观：乳白蓝光液体；
[0164] 固含量：大于45%;
[0165] 粘度（mPa · S，25°C ) :500 ~1000 ;
[0166] 吸水率：小于5%;
[0167] 将实施例1的产品用于Β0ΡΡ/ΡΕ的塑/塑时，复合膜的下机表现良好，无白点，其 剥离强度为I. 6N/15mm。
[0168] 以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实 施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存 在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
[0169] 以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并 不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来 说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护 范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
【主权项】
1. 一种水性覆膜胶，其特征在于，包括如下质量份的各组分：2. 根据权利要求1所述的水性覆膜胶，其特征在于，所述聚酯多元醇为聚己二酸乙二 醇酯二醇、聚己二酸丁二醇酯二醇、聚己二酸己二醇酯二醇、聚己二酸一缩二乙二醇酯二 醇、聚己二酸新戊二醇酯二醇、聚己内酯二醇、聚碳酸己二醇酯二醇、聚环氧丙烷醚、聚四氢 呋喃醚中的至少一种。3. 根据权利要求1所述的水性覆膜胶，其特征在于，所述异氰酸酯为异佛尔酮二异氰 酸酯或六亚甲基二异氰酸酯。4. 根据权利要求1所述的水性覆膜胶，其特征在于，所述扩链剂为二羟甲基丙酸、二 羟甲基丁酸、乙二醇、1，3-丙二醇、1，4_ 丁二醇、一缩二乙二醇、1,6-己二醇、新戊二醇、 1，6-环己二醇中的至少一种。5. 根据权利要求1所述的水性覆膜胶，其特征在于，所述丙烯酸单体为甲基丙烯酸甲 酯、甲基丙烯酸异辛脂、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯中的至少一种。6. 根据权利要求1所述的水性覆膜胶，其特征在于，所述引发剂为偶氮二异丁氰、过氧 化苯甲酰中的至少一种。7. 根据权利要求1所述的水性覆膜胶，其特征在于，所述中和剂为三乙胺、三乙醇胺、 乙基二异丙胺、氢氧化钠、氢氧化钾中的至少一种。8. 根据权利要求1所述的水性覆膜胶，其特征在于，所述交联剂为双丙酮丙烯酰胺和 己二酸二酰肼。9. 根据权利要求1所述的水性覆膜胶，其特征在于，所述溶剂为丙酮，N-甲基吡咯烷 酮、N-乙基吡咯烷酮、丙二醇二甲醚中的至少一种。10. -种水性覆膜胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： 按上述质量份计，将聚酯多元醇及蓖麻油投入反应釜，95°C真空脱水1小时后，降温至 75。。； 将扩链剂及溶剂混合均匀后加入上述反应釜； 加入异氰酸酯，升温至85°C，搅拌2. 5小时； 加入丙烯酸单体，搅拌，并降温至40°C; 加入引发剂，搅拌； 加入中和剂，搅拌15分钟； 加入蒸馏水，搅拌15分钟； 缓慢加入交联剂，搅拌30分钟； 升温至80°C，保持2. 5小时后，降温至室温，加入润湿流平剂及增稠剂，过滤后出料。
【专利摘要】一种水性覆膜胶，其包括如下质量份的各组分：聚酯多元醇：120份～180份；蓖麻油：5份～12份；异氰酸酯：40份～60份；扩链剂：8份～14份；丙烯酸单体：70份～140份；引发剂：1份～3份；中和剂：6份～12份；交联剂：8份～15份；润湿流平剂：0.3份～1份；增稠剂：0.5份～1份；溶剂：20份～60份；蒸馏水：300份～600份。上述水性覆膜胶，以水为分散介质，使用方便，对环境、被胶接材料无污染，常温固化或热压均可、粘接强度高，在铝/塑、塑/塑复合上具有很好的粘接性能，同时使用成本低、环保、卫生、安全，且制备方法具有操作简单、制备效率高等特点。本发明还提供一种水性覆膜胶的制备方法。
【IPC分类】C08G18/36, C09J151/08, C08G18/66, C08F283/00
【公开号】CN104946177
【申请号】CN201510378821
【发明人】肖炜, 旷爱忠
【申请人】广东远东高分子科技有限公司
【公开日】2015年9月30日
【申请日】2015年6月27日