一种光敏性电子墨水及其制备方法
【技术领域】
[0001 ]本发明涉及材料领域，具体涉及一种光敏性电子墨水及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 随着社会经济的不断发展，电子信息行业也迅速的崛起，成为了人们工作生活中 必不可少的一部分，与此同时，电子行业之间的竞争也越来越激烈，电子产品的价格也愈来 愈低，这给不少的电子信息企业带来了很大的压力，其中，传统的电子半导体、液晶显示器 等行业受到了尤其大的冲击。在此压力下，能在常温常压下实现低成本制造的印刷电子技 术应运而生，与传统印刷工艺相比，它所使用的墨料为具有导电或半导体特性的可印刷电 子材料，工艺简单，成本低，是一种具有广阔市场的印刷技术。而次技术的关键之一即为所 使用的墨料，因此，研究开发一种具有良好的导电性能、性能稳定、柔韧性强以及耐水性强 等优点的电子墨水对于电子印刷行业的发展具有重要的意义。
[0003]
【发明内容】
[0004] 要解决的技术问题:本发明的目的是提供一种光敏性电子墨水，电阻率低，其透光 率随着喷印量的增加而减小，同时，喷印的图案色彩饱满、厚实，另外，还具有很强的耐水性 能。
[0005] 技术方案：一种光敏性电子墨水，由以下成分以重量份制备而成：苯乙烯磺酸钠 30-50份、丙烯酸5-10份、二甲硫醚0.2-0.5份、偶氮二异丁腈0.3-0.6份、偶氮二异庚腈0.2-0.4份、对甲氧基苯酚0.1-0.2份、对叔丁基邻苯二酚0.1-0.2份、聚乙烯醇5-10份、羧甲基纤 维素5-10份、硫酸铁0.2-0.4份、过硫酸铵30-40份、3，4_乙烯二氧噻吩10-20份、盐酸7-10 份、二氯甲烷10-30份、二甲亚砜150-200份、去离子水200-250份。
[0006] 进一步优选的，所述的一种光敏性电子墨水，由以下成分以重量份制备而成:苯乙 烯磺酸钠35-45份、丙烯酸6-9份、二甲硫醚0.3-0.4份、偶氮二异丁腈0.4-0.5份、偶氮二异 庚腈0.25-0.35份、对甲氧基苯酚0.12-0.18份、对叔丁基邻苯二酚0.11-0.17份、聚乙烯醇 6-9份、羧甲基纤维素6-9份、硫酸铁0.25-0.35份、过硫酸铵32-38份、3，4_乙烯二氧噻吩12-18份、盐酸8-9份、二氯甲烷15-25份、二甲亚砜160-190份、去离子水210-240份。
[0007] 上述光敏性电子墨水的制备方法包括以下步骤： 步骤1:将苯乙烯磺酸钠、丙烯酸、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈和二甲亚砜混合，搅拌 并加热至75-85 °C反应12-13小时； 步骤2:加入二甲硫醚、对甲氧基苯酚、对叔丁基邻苯二酚、聚乙烯醇和羧甲基纤维素， 加热至100-1 l〇°C继续搅拌反应6-7小时； 步骤3:加入二氯甲烷进行沉淀，过滤； 步骤4:放入真空干燥箱中，在温度40-50 °C下干燥48-50小时； 步骤5:将干燥物、3,4_乙烯二氧噻吩和10-20份水混合，放入超声仪中进行超声10-20 分钟； 步骤6:加入剩余组分，室温下反应24-26小时得到深蓝色溶液； 步骤7:用分子量为3500的透析袋于去离子水中透析3-4天即得，其中，每隔6-8小时更 换一次去离子水。
[0008] 进一步优选的，步骤1中温度为80°C，反应时间为12.5小时。
[0009] 进一步优选的，步骤2中温度为105 °C，搅拌时间为6.5小时。
[0010] 进一步优选的，步骤4中温度为45°C，干燥时间为48 · 5-49 · 5小时。
[0011]进一步优选的，步骤5中超声时间为15分钟。
[0012] 进一步优选的，步骤6中反应时间为24.5-25.5小时。
[0013]进一步优选的，步骤7中透析时间为3.5天，间隔时间为7小时。
[0014]有益效果:本发明的光敏性电子墨水，当喷印量为20L时，电阻率仅为15.1 Ω · cm， 有利于电子传输，其透光率随着喷印量的增加而减小，最低仅为73.2%，同时，喷印的图案色 彩饱满、厚实，另外，本材料还具有很强的耐水性能。
[0015]
【具体实施方式】
[0016] 实施例1 一种光敏性电子墨水，由以下成分以重量份制备而成:苯乙烯磺酸钠30份、丙烯酸5份、 二甲硫醚0.2份、偶氮二异丁腈0.3份、偶氮二异庚腈0.2份、对甲氧基苯酚0.1份、对叔丁基 邻苯二酚0.1份、聚乙烯醇5份、羧甲基纤维素5份、硫酸铁0.2份、过硫酸铵30份、3，4-乙烯二 氧噻吩10份、盐酸7份、二氯甲烷10份、二甲亚砜150份、去离子水200份。
[0017]上述光敏性电子墨水的制备方法为:先将苯乙烯磺酸钠、丙烯酸、偶氮二异丁腈、 偶氮二异庚腈和二甲亚砜混合，搅拌并加热至75°C反应12小时，加入二甲硫醚、对甲氧基苯 酚、对叔丁基邻苯二酚、聚乙烯醇和羧甲基纤维素，加热至l〇〇°C继续搅拌反应6小时，再加 入二氯甲烷进行沉淀，过滤，放入真空干燥箱中，在温度40°C下干燥48小时，将干燥物、3，4-乙烯二氧噻吩和10份水混合，放入超声仪中进行超声10分钟，然后加入剩余组分，室温下反 应24小时得到深蓝色溶液，最后用分子量为3500的透析袋于去离子水中透析3天即得，其 中，每隔6小时更换一次去离子水。
[0018] 实施例2 一种光敏性电子墨水，由以下成分以重量份制备而成:苯乙烯磺酸钠35份、丙烯酸6份、 二甲硫醚0.3份、偶氮二异丁腈0.4份、偶氮二异庚腈0.25份、对甲氧基苯酚0.12份、对叔丁 基邻苯二酚0.11份、聚乙烯醇6份、羧甲基纤维素6份、硫酸铁0.25份、过硫酸铵32份、3,4-乙 烯二氧噻吩12份、盐酸8份、二氯甲烷15份、二甲亚砜160份、去离子水210份。
[0019] 上述光敏性电子墨水的制备方法为:先将苯乙烯磺酸钠、丙烯酸、偶氮二异丁腈、 偶氮二异庚腈和二甲亚砜混合，搅拌并加热至80 °C反应12.5小时，加入二甲硫醚、对甲氧基 苯酚、对叔丁基邻苯二酚、聚乙烯醇和羧甲基纤维素，加热至105°C继续搅拌反应6.5小时， 再加入二氯甲烷进行沉淀，过滤，放入真空干燥箱中，在温度45°C下干燥48.5小时，将干燥 物、3，4-乙烯二氧噻吩和15份水混合，放入超声仪中进行超声15分钟，然后加入剩余组分， 室温下反应24.5小时得到深蓝色溶液，最后用分子量为3500的透析袋于去离子水中透析 3.5天即得，其中，每隔7小时更换一次去离子水。
[0020] 实施例3 一种光敏性电子墨水，由以下成分以重量份制备而成:苯乙烯磺酸钠40份、丙烯酸7.5 份、二甲硫醚0.35份、偶氮二异丁腈0.45份、偶氮二异庚腈0.3份、对甲氧基苯酚0.15份、对 叔丁基邻苯二酚0.15份、聚乙烯醇7.5份、羧甲基纤维素7.5份、硫酸铁0.3份、过硫酸铵35 份、3,4_乙烯二氧噻吩15份、盐酸8.5份、二氯甲烷20份、二甲亚砜175份、去离子水225份。
[0021] 上述光敏性电子墨水的制备方法为:先将苯乙烯磺酸钠、丙烯酸、偶氮二异丁腈、 偶氮二异庚腈和二甲亚砜混合，搅拌并加热至80 °C反应12.5小时，加入二甲硫醚、对甲氧基 苯酚、对叔丁基邻苯二酚、聚乙烯醇和羧甲基纤维素，加热至105°C继续搅拌反应6.5小时， 再加入二氯甲烷进行沉淀，过滤，放入真空干燥箱中，在温度45°C下干燥49小时，将干燥物、 3，4-乙烯二氧噻吩和15份水混合，放入超声仪中进行超声15分钟，然后加入剩余组分，室温 下反应25小时得到深蓝色溶液，最后用分子量为3500的透析袋于去离子水中透析3.5天即 得，其中，每隔7小时更换一次去离子水。
[0022] 实施例4 一种光敏性电子墨水，由以下成分以重量份制备而成:苯乙烯磺酸钠45份、丙烯酸9份、 二甲硫醚0.4份、偶氮二异丁腈0.5份、偶氮二异庚腈0.35份、对甲氧基苯酚0.18份、对叔丁 基邻苯二酚0.17份、聚乙烯醇9份、羧甲基纤维素9份、硫酸铁0.35份、过硫酸铵38份、3,4-乙 烯二氧噻吩18份、盐酸9份、二氯甲烷25份、二甲亚砜190份、去离子水240份。
[0023]上述光敏性电子墨水的制备方法为:先将苯乙烯磺酸钠、丙烯酸、偶氮二异丁腈、 偶氮二异庚腈和二甲亚砜混合，搅拌并加热至80 °C反应12.5小时，加入二甲硫醚、对甲氧基 苯酚、对叔丁基邻苯二