发挥分散和稳定碳化娃粉末、铁白粉等成分的体系稳定作用W及提高涂膜致密性、 防腐蚀性和耐水性等作用。
[0042] 所述有机娃改性苯丙乳液按照W下工艺进行制备：
[0043] (1)按重量份将25份去离子水、10份叔下醇及9份异丙醇混合均匀，升溫至75°C，得 到溶液；（2)向步骤（1)中溶液中添加6份苯乙締、4份丙締酸异辛醋、5份娃酸乙醋、7份环氧 树脂、9份有机娃单体及5份阴离子开环聚合乳液，混合均匀，然后升溫至92°C，保溫1.化，得 到待用溶液；（3)将2份乙締基硅油、5份二氧化娃气凝胶及5份二甲基甲酯胺加入步骤(2)待 用溶液中，混合均匀得到溶液；（4)将步骤(3)所得溶液升溫至70°C，在0.化内滴加完7份过 硫酸钟，然后冷却至室溫，得到溶液，用氨水调解抑至中性，得到有机娃改性苯丙乳液。
[0044] 由于在有机娃改性的过程中，构成有机娃化合物主链的Si-0键的解离能高，结构 十分牢固稳定，因而经有机娃改性的苯丙乳液能够有效提高涂料的耐热，耐候性能。
[0045] 本发明中膨胀性石墨能够极大提高体系的膨胀倍率从而提高阻燃性能，优选的， 其平均粒径为22-2祉m。
[0046] 本发明中采用了氨氧化侣，氨氧化侣能在200°C下发生分解反应，生成氧化侣和 水，并吸收大量热量，产生的水蒸气可W有效的稀释钢结构表面的可燃性气体和氧气，使其 升溫缓慢，减慢了燃烧的速度，同时生成的氧化侣膜覆盖在炭化层表面，进一步隔绝氧气， 在防火涂料中起到重要作用。
[0047] 优选地，所述聚(N-异丙基丙締酷胺)改性氨氧化儀的粒径为12-18μπι，所述聚(N- 异丙基丙締酷胺)改性氨氧化儀中改性剂聚(Ν-异丙基丙締酷胺）的分子量为8000g/mol。本 发明中利用高分子聚合物聚(N-异丙基丙締酷胺)对氨氧化儀进行改性，一方面，聚(N-异丙 基丙締酷胺）中含有亲水基团，与氨氧化儀表面的径基发生作用；另一方面，高分子聚合物 中的长链形成空间位阻作用，降低了强氧化儀发生团聚，形成粒径较小的粒子。改性后的氨 氧化儀具有更好的分散性和相容性，大大提高了涂料的阻燃效果。
[004引本发明的电线用绝缘防火涂料，按照下列方法进行制备：
[0049] (1)按照所述重量份数将正己烧二异氯酸醋、改性密胺树脂和去离子水加入到反 应蓋，揽拌状态下依次加入聚四氣乙締乳液、有机娃改性苯丙乳液，lOOr/min的速度揽拌40 分钟；
[0050] (2)然后依次将丙締酸醋-苯乙締-醋酸乙締 Ξ元共聚物、苯乙締、聚憐酸锭、四戊 四醇、径乙基纤维素、聚乙締醇投入反应蓋中，其中反应蓋中保持恒定溫度4(TC，混合揽拌 均匀，揽拌速度30化/min,揽拌时间40-60分钟；
[0051 ] (3)然后加入剩余的其它原料，揽拌速度45化/min,充分揽拌45分钟，放入砂磨机 中砂磨，时间30-40分钟，得浆料，再用300目过滤布过滤；
[0052] (4)将步骤(3)所得产物放入配料缸中揽拌均匀，揽拌速度100-12化/min，时间30 分钟，制得防火涂料产品。
[0化3]实施例2:
[0054] -种电线用绝缘防火涂料，包括W下重量份数的原料：
[0化日]正己烧二异氯酸醋35份；
[0056] 聚四氣乙締乳液26份；
[0057] 有机娃改性苯丙乳液13份；
[005引改性密胺树脂19份；
[0059] 丙締酸醋-苯乙締-醋酸乙締 Ξ元共聚物10份；
[0060] 苯乙締12份；
[0061] 聚憐酸锭11份；
[0062] 四戊四醇10份；
[0063] 膨胀性石墨7份；
[0064] 径乙基纤维素8份；
[00化]丙Ξ醇4份；
[0066] 碳化娃粉末1份；
[0067] 聚乙締醇6份；
[0068] 氨氧化侣3份；
[0069] 聚(N-异丙基丙締酷胺)改性氨氧化儀3份；
[0070]铁白粉1份；
[0071] 去离子水50份。
[0072] 其中改性密胺树脂按照W下工艺进行制备：向NaO田容液A通入甲醒气体，调节抑至 8.8，然后加入Ξ聚氯胺，30min内升溫至90°C，升溫过程中加入碱性催化剂保持抑为8.8，得 到物料曰，向物料a中加入聚乙二醇溶液和聚乙締醇溶液得到物料b，向物料b中加入慷醒溶 液得到物料C;将物料C降溫至5rC，向物料C中滴加甲醇至物料C中产生白色絮状沉淀，滴加 过程中加入草酸溶液维持pH=5.0，然后用NaO田容液B调节pH为7.8，得到改性密胺树脂。
[0073] 其中丙締酸醋-苯乙締-醋酸乙締 Ξ元共聚物中，按重量百分比计，丙締酸醋占 55%，苯乙締占20%，醋酸乙締占15%，共聚物的重均分子量为60000-80000,并且具有 5m巧OH/g的径基值，平均粒径为0.5-0.6皿。
[0074] 所述有机娃改性苯丙乳液按照W下工艺进行制备：
[0075] (1)按重量份将25份去离子水、10份叔下醇及9份异丙醇混合均匀，升溫至80°C，得 到溶液；（2)向步骤（1)中溶液中添加6份苯乙締、4份丙締酸异辛醋、5份娃酸乙醋、7份环氧 树脂、9份有机娃单体及5份阴离子开环聚合乳液，混合均匀，然后升溫至92°C，保溫1.化，得 到待用溶液；（3)将2份乙締基硅油、5份二氧化娃气凝胶及5份二甲基甲酯胺加入步骤(2)待 用溶液中，混合均匀得到溶液；（4)将步骤(3)所得溶液升溫至70°C，在0.化内滴加完7份过 硫酸钟，然后冷却至室溫，得到溶液，用氨水调解抑至中性，得到有机娃改性苯丙乳液。
[0076] 优选地，所述聚(N-异丙基丙締酷胺)改性氨氧化儀的粒径为12-1祉m。进一步地， 所述聚（N-异丙基丙締酷胺）改性氨氧化儀中改性剂聚（N-异丙基丙締酷胺）的分子量为 8000g/mol。
[0077] 本发明的电线用绝缘防火涂料，按照下列方法进行制备：
[0078] (1)按照所述重量份数将正己烧二异氯酸醋、改性密胺树脂和去离子水加入到反 应蓋，揽拌状态下依次加入聚四氣乙締乳液、有机娃改性苯丙乳液，150r/min的速度揽拌45 分钟；
[0079] (2)然后依次将丙締酸醋-苯乙締-醋酸乙締 Ξ元共聚物、苯乙締、聚憐酸锭、四戊 四醇、径乙基纤维素、聚乙締醇投入反应蓋中，其中反应蓋中保持恒定溫度45Γ，混合揽拌 均匀，揽拌速度30化/min,揽拌时间60分钟；
[0080] (3)然后加入剩余的其它原料，揽拌速度45化/min,充分揽拌45分钟，放入砂磨机 中砂磨，时间30-40分钟，得浆料，再用300目过滤布过滤；
[0081 ] (4)将步骤(3)所得产物放入配料缸中揽拌均匀，揽拌速度100-12化/min，时间30 分钟，制得防火涂料产品。
[0082] 实施例3:
[0083] -种电线用绝缘防火涂料，包括W下重量份数的原料：
[0084] 正己烧二异氯酸醋32份；
[00化]聚四氣乙締乳液25份；
[0086] 有机娃改性苯丙乳液11份；
[0087] 改性密胺树脂17份；
[0088] 丙締酸醋-苯乙締-醋酸乙締 Ξ元共聚物12份；
[0089] 苯乙締11份；
[0090] 聚憐酸锭10份；
[0091] 四戊四醇5份；
[0092] 膨胀性石墨9份；
[0093] 径乙基纤维素9份；
[0094] 丙Ξ醇3份；
[00M]碳化娃粉末2份；
[0096] 聚乙締醇5份；
[0097] 氨氧化侣4份；
[009引聚(N-异丙基丙締酷胺)改性氨氧化儀4份；
[00"]铁白粉1份；
[0100] 去离子水40份。
[0101] 其中改性密胺树脂按照W下工艺进行制备：向NaO田容液A通入甲醒气体，调节抑至 8.7，然后加入Ξ聚氯胺，35min内升溫至88 °C，升溫过程中加入碱性催化剂保持抑为8.7，得 到物料曰，向物料a中加入聚乙二醇溶液和聚乙締醇溶液得到物料b，向物料b中加入慷醒溶 液得到物料C;将物料C降溫至52°C，向物料C中滴加甲醇至物料C中产生白色絮状沉淀，滴加 过程中加入草酸溶液维持抑=5.1，然后用NaO田容液B调节抑为8.0，得到改性密胺树脂。
[0102] 其中丙締酸醋-苯乙締-醋酸乙締 Ξ元共聚物中，按重量百分比计，丙締酸醋占 55%，苯乙締占20%，醋酸乙締占15%，共聚物的重均分子量为80000,并且具有5m巧OH/g的 径基值，平均粒径为0.5-0.6皿。
[0103] 所述有机娃改性苯丙乳液按照W下工艺进行制备：
[0104] (1)按重量份将25份去离子水、10份叔下醇及9份异丙醇混合均匀，升溫至78°C，得 到溶液；（2)向步骤（1)中溶液中添加6份苯乙締、4份丙締酸异辛醋、5份娃酸乙醋、7份环氧 树脂、9份有机娃单体及5份阴离子开环聚合乳液，混合均匀，然后升溫至92°C，保溫1.化，得 到待用溶液；（3)将2份乙締基硅油、5份二氧化娃气凝胶及5份二甲基甲酯胺加入步骤(2)待 用溶液中，混合均匀得到溶液；（4)将步骤(3)所得溶液升溫至70°C，在0.化内滴加完7份过 硫酸钟，然后冷却至室溫，得到溶液，用氨